Rintasyövän testit

Onkologiset sairaudet vievät vuosittain tuhansia kaikenikäisiä potilaita. Johtava asema kuolemaan johtavien sairauksien luettelossa on rintasyöpä, joka vaikuttaa yhä enemmän alle 30-vuotiaisiin naisiin.

Onnistuminen patologian hoidossa riippuu pitkälti oikea-aikaisesta diagnoosista. Kasvaimen havaitseminen sen muodostumisen alkuvaiheessa tulee mahdolliseksi verikokeiden ansiosta, jotka mahdollistavat paitsi taudin havaitsemisen myös määrittelemään sille alttiuden olemassaolon.

Mitä testejä voidaan määrätä epäiltyyn rintasyöpään?

Jos on olemassa oireita, jotka viittaavat mahdolliseen syövän prosessiin rintarauhasessa, naisen on välittömästi rekisteröidyttävä mammologiin ja tutkittava: mammografia, rintarauhasen ultraääni, histologia ja myös luovutettava verta syöpään.

Usein verikokeiden avulla on mahdollista vahvistaa kasvainprosessin läsnäolo, erityisesti maitokanavan syöpä, mikä mahdollistaa välittömästi hoidon aloittamisen.

Geneettinen analyysi

Jos lähisukulaisista löytyy rintasyöpä, lääkäri antaa testinpyynnön, jonka avulla voidaan tunnistaa perinnöllinen alttius rintasyöpään.

Taudin riski kasvaa merkittävästi, kun havaitaan BRCA1- ja BRCA2-geenien mutaatioita. Useimmiten löydetään mutanttigeenin ensimmäinen variantti, ja merkittävimmät mutaatiot on otettu huomioon:

BRCA1-geenin mutaatioiden kantajissa raskauden syövän todennäköisyys nousee 87%: iin rasitun perheen historian läsnä ollessa.

Geneettisen analyysin erityispiirteitä ovat:

1. Naisilla, joilla on rintasyöpään sairastuneita sukulaisia, BRCA-geenimutaatioita ei aina synny.
2. Myöskään BRC-geenin muutoksissa onkologia ei kehitty kaikissa tapauksissa.
3. Mutanttigeeni voidaan periä mille tahansa henkilölle sukupuolesta riippumatta.

Tutkimuksen päätavoitteena on määrittää, kuinka suuri patologian esiintymisriski on, mikä mahdollistaa oikea-aikaiset toimenpiteet.

Analyysin kulkua on käsiteltävä geneettisen alan asiantuntijan kanssa, joka selittää, mikä on tutkimuksen ydin ja mitä vivahteita on. Erityisesti valmistelua varten ei tarvita testiä. Vaikka tulokset ovat positiivisia, muiden negatiivisten ilmentymien puuttuessa jännitys on tarpeeton.

Geenien mutaatioita havaitsevan tutkimuksen hinta keskimäärin vaihtelee 4 200 ruplaan.

Yleinen analyysi

Rintasyövän (BC) kehittymiseen liittyy sekä merkkejä heikentymisestä hyvinvoinnissa että määrällisiä muutoksia veren komponentteissa. Yleisen analyysin suorittaminen (kliininen) edellyttää seuraavien tutkimusten tasoa:

Rintasyövän täydellinen verenkuva osoittaa poikkeavuuksia. Jos onkologia on läsnä, leukosyyttien määrä kasvaa, mikä merkitsee tulehdusprosessin alkua. Myös ESR-indikaattori kasvaa, jota ei voida normalisoida antibioottien kanssa. Rautaa sisältävän proteiinin puutos - merkki, joka osoittaa vaarallisen taudin mahdollisen kehittymisen.

Älä kuitenkaan ole epätoivoinen, jos yleinen analyysi antaa pettymyksiä. Peruslinjojen muutoksia havaitaan usein monissa tulehdussairauksissa. Lopullinen diagnoosi tehdään tutkimuksen jälkeen.

Keskimäärin yleisen analyysin hinta on noin 280 ruplaa.

Spektrianalyysi

Suhteellisen äskettäin ilmestynyt menetelmä mahdollistaa tarkimman informaation olemassa olevasta pahanlaatuisesta kasvaimesta (jopa 93%). Taudin diagnosointi suoritetaan käyttämällä seerumin imeytymistä infrapunaspektrillä ja sen sen molekyylikoostumuksen näyttöä.

Rintasyövän verikokeella on useita etuja:

• vartalon turvallisuus;
• kohtuuhintaisia ​​menettelyjä;
• vaarallisen vaurion tunnistaminen alkuvaiheessa.

Tietojen purkaminen kestää 12 päivää. Menettelyn keskimääräiset kustannukset ovat 3700 ruplaa.

Histologinen tutkimus

Histologinen (sytologinen) analyysi on myös hyvin informatiivinen. Sen tarkkuus on 95–98%. Testi sisältää biopsian rauhan. Erityisesti tutkitun materiaalin valinta suoritetaan käyttämällä pahanlaatuisen luonteen muodostumista, joka ei vaadi kirurgista interventiota.

Menettely suoritetaan anestesian avulla ja kestää noin tunnin, eikä potilas tunne mitään erityistä epämukavuutta. Neulan lävistämisen jälkeen ompelu ei ole tarpeen. Lisäksi kudosnäytteet otetaan leikkauksen jälkeen, jolloin pahanlaatuinen kasvain poistettiin.

On myös selvitys nipan purkautumisesta, jonka avulla voit diagnosoida patologian alkuvaiheessa ja saavuttaa suurta menestystä hoidossa.

Immunohistokemiallinen tutkimus

Taudin läsnäolon epäilyn vahvistamiseksi tai sen määrittämiseksi, onko käytetty hoito tehokas syöpäsolujen torjunnassa, potilaille annetaan immunohistokemiallinen analyysi (IHG). Tämä on laboratoriotutkimus biopsiasta otetuista kudoksista, jotka on värjätty tietyillä reagensseilla.

Immunohistokemian tehtävänä on määrittää:

• taudin tyyppi ja luonne;
• tuumorisolujen herkkyys ja resistenssi sovellettaviin hoitomenetelmiin;
• patologian lähde tuntemattoman alkuperän metastaasien läsnä ollessa;
• prosessin laajuus;
• kasvaimen lisääntyminen.

Tällä menettelyllä ei käytännössä ole vasta-aiheita. Jos onkogeeni on saavuttamattomassa paikassa, solujen näytteenotto voi olla ongelmallista.

IHG: n suorittamiseksi käytetään seerumia, jossa on vasta-aineita. Vasta-aineiden vuorovaikutuksen seurauksena vaikuttavien solujen erittelemien aineiden kanssa tapahtuu reaktio, jonka kautta suoritetaan antigeenien tunnistaminen.

Immunohistokemiallinen analyysi on tehokas tapa, jolla onkologi voi tehdä tehokkaimman hoito-ohjelman ja ennustaa rintasyövän kehittymistä. Näytteiden toimittaminen tutkimukseen on arviolta keskimäärin 845 ruplaa.

Biokemiallinen analyysi

Testin ydin on kasvainsolujen - proteiinien (antigeenien), jotka on syntetisoitu syöpäsoluilla, määrittely. Jos veressä muodostuu spesifinen tuumorimarkkeri, se ilmaisee tietyn elimen kasvaimen. Esimerkiksi PSA on eturauhassyövän tuumorimarkkeri, CEA on peräsuoli, CA 125 puhuu munasarjakystasta, ja CA 15-3-antigeeni puhuu rintarauhasessa kehittyvää onkologiaa.

Yksittäinen testi ei riitä, joten potilaan on suoritettava biokemia useita kertoja sairauden dynamiikan seuraamiseksi.

Tässä tutkimuksessa kerrotaan:

• pahanlaatuisten kasvainten paikallistaminen;
• onkologisen prosessin vaiheet;
• tuumorin koko;
• kehon reaktiot syöpäsolujen esiintymiseen.

Tietojen purkaminen kestää noin päivän. Biokemian suorittamiseksi potilaan on maksettava menettelystä 800 ruplaa.

Valitettavasti rintasyövän veren biokemiallista analyysiä leimaa herkkyys. Tunnistetut antigeenit ja niiden määrän kasvu voivat myös osoittaa muiden tautien kehittymistä.

FISH-testi (fluoresoiva hybridisaatio)

Kala-analyysi on yksi uusimmista menetelmistä rintojen onkologian diagnosoimiseksi. Tutkimus suoritetaan värjäysaineilla (fluoresoiva koostumus) kromosomaalisten poikkeavuuksien visualisoimiseksi. Kun liuosta levitetään sairastuneelle kudokselle, on mahdollista havaita poikkeavuuksia.

Kalatestin ominaisuus on, että sen avulla voit tunnistaa geneettisen luonteen rikkomiset, joita on lähes mahdotonta tutkia mikroskoopilla vaihtoehtoisilla tavoilla.

Koska FISH-tutkimukset eivät vaadi täysin kypsiä soluja, tuloksia voidaan saada paljon nopeammin.

Analyysissä on puutteita:

• menettelyn korkeat kustannukset (20 tuhatta ruplaa);
• Tiettyjen kromosomaalisten kohtien etikettien spesifisyyden vuoksi työ ei ole mahdollista;
• tietyntyyppisten geenimutaatioiden huomiotta jättäminen.

Puutteiden luettelosta huolimatta kalatesti on yksi tarkimmista menetelmistä kasvaimen diagnosoimiseksi ja sitä käytetään usein rintasyövän epäillessä.

Testaukseen valmistautumisen piirteet

Luotettavien tietojen saamiseksi naisen on valmistauduttava vastaamaan tulevia tutkimuksia. Sinun on noudatettava tärkeiden sääntöjen luetteloa:

1. Jos potilaalle on tehty kemoterapia tai se on altistunut säteilylle, rintasyövän verikoe on sallittu 3 kuukauden kuluttua.
2. 2 kuukautta ennen testiä sinun tulee lopettaa lääkkeiden ja ravintolisien käyttö. Poikkeuksia pidetään lääkkeinä, joita ei voida keskeyttää lääketieteellisistä syistä. Tätä asiaa on käsiteltävä etukäteen asiantuntijan kanssa.
3. Kaksi päivää ennen kuin materiaali toimitetaan tutkimukseen, rasvainen ruoka, astiat, joissa on runsaasti mausteita, hiilihapotetut juomat ja alkoholi joutuvat ruokaan.
4. Nikotiini vaikuttaa myös testituloksiin, joten tunti ennen testin tupakointia on ehdottomasti kielletty.
5. Ennen menettelyä lääkärit suosittelevat pysyvän rauhallisena. Tämä koskee sekä liikuntaa että emotionaalista stressiä.
6. Paras aika tehdä tutkimusta on päivän ensimmäisellä puoliskolla ja tyhjään vatsaan.
7. Jos nainen kuljettaa lasta tai hänellä on kuukautiskierto, testit siirretään sopivampaan ajanjaksoon.

Diagnoosin tarkkuus riippuu oikeasta valmistelusta, joten on erittäin epätoivottavaa jättää luetellut suositukset huomiotta.

Lääketieteellisten tilastojen mukaan noin puolet rintasyövän potilaista kuolee viiden vuoden aikana. Tämä osoittaa jälleen kerran, että ihmiset eivät tunne nykyaikaisia ​​menetelmiä henkeä uhkaavien sairauksien varhaiseen havaitsemiseen, tai jättää huomiotta säännöllisten tutkimusten tarpeen.

Verikokeiden ajoissa tapahtuvan toimittamisen takia merkittävästi lisäävät onnistuneen elpymisen mahdollisuutta. Tärkeintä on olla tarkkaavainen omalle kehollesi ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos epäilet kasvaimen.