Syöpä on yksi pahimmista diagnooseista kenelle tahansa. Noin 20% kaikista kuolemista tapahtuu syöpään. Niiden ominaispiirre on kyky nousta ehdottomasti mihin tahansa elimeen. Erityisen huolestuttavat lääkärit, että tauti on nopeasti "nuorempi".

Taudin ennustettavuus

On mahdotonta ennustaa, sairastuuko henkilö syöpään vai ei, ja jos hän sairastuu, mikä elin hyökkää. Syöpä syntyy soluista, joissa jostain syystä on tapahtunut vika. On osoitettu, että voimakas säteily, elintarvikekarsinogeenit, ympäristön saastuminen, tupakointi ja alkoholi voivat aiheuttaa tällaista mutaatiota. Mutta ei tiedetä varmasti, miksi samoissa elinoloissa yksi henkilö kehittää syöpäsoluja, kun taas toinen ei. On olemassa vain oletuksia, arvauksia, teorioita onkologisten sairauksien alkamisesta ja kehittymisestä.

Syövän alkuperä ja kehitys

Joka päivä erilaisten tekijöiden vaikutuksen alaisena jotkut kehon solut muuttavat rakennettaan. Kun solussa tapahtuu vaurioita, geneettinen informaatio muuttuu, ja siitä tulee epätyypillinen. Tämä ei ole syöpä. Jos henkilöllä on vahva immuunijärjestelmä, tällaiset solut tunnistetaan nopeasti ja tuhoutuvat. Mutta toistaiseksi tuntemattomista syistä immuniteetti joskus epäonnistuu, ja epätyypilliset solut elävät, lisääntyvät ja muuttuvat syöpäsoluiksi. Heidän erikoisuutensa on, että ne eivät kuole, vaan ovat edelleen hedelmällisiä kaoottisesti ja hallitsemattomasti. Mikä tahansa solu, joka on tullut vieraaseen ympäristöön, kuolee välittömästi, mutta mutantti tunkeutuu muihin elimiin ja tuntuu hyvältä. Kerrostus, syöpäsolut (näet kuvan artikkelissa) korvaavat terveitä kudoksia, korvaavat ne vähitellen, mikä johtaa usein täydelliseen elinvaurioon. He tulevat verenkiertoon ja leviävät koko kehoon. Veren syöpäsolut tuntevat itsensä hyvin, moninkertaistuvat ja siirtyvät muihin elimiin ja järjestelmiin. Näitä kasvaimia, jotka leviävät koko kehoon, kutsutaan metastaaseiksi. Kun metastaasit vaikuttavat useisiin elimiin ja kehon järjestelmiin kerralla, syövän hoito on lähes mahdotonta.

Syöpä ja koskemattomuus

Perinteinen lääketiede on yhä taipuvaisempi ajattelemaan, että syöpä on immuunisairaus. Keho pystyy selviytymään epätyypillisistä soluista varhaisimmissa vaiheissa. Jos henkilö heikkenee, syöpäsolut kasvavat, muodostavat pesäkkeitä, ja sitten niillä ei ole tarpeeksi voimaa tukahduttaa onkologisia polkuja. Ilman lääkärin hoitoa tässä vaiheessa syövän hoito on mahdotonta.

Syövän hoito

Jokainen haluaa tietää, mikä tappaa syöpäsoluja. Syöpä on yleinen nimi suurelle joukolle sairauksia. Koska onkologian tyypit eroavat toisistaan, niin on myös hoito. Yleiset tuumorin hoitomenetelmät ovat kemoterapia ja kirurgia. Ensimmäisessä tapauksessa potilas saa suuren annoksen myrkyllisiä aineita, jotka tuhoavat syöpäsoluja. Niiden ohella myös terveitä kuolee, joten usein elpyminen jopa onnistuneella hoidolla kestää useita kuukausia ja jopa vuosia. Usein kemoterapialla on lähes sama haitallinen vaikutus kehoon kuin itse kasvain. Leikkaus sallii paikallisesti poistaa taudin painopisteen, mutta ei tallenna metastaaseista, jos sellaisia ​​on. Tehokas vain syövän alkuvaiheessa, kun se ei ole vielä levinnyt koko kehoon.

Lääketiede etsii uusia tapoja hoitaa syöpää, jotkut nykyaikaiset teknologiat ovat jo menestyksekkäästi sovellettu, mutta tähän kauheaan tautiin ei vielä ole ihmelääkeä.

Immuniteetti ja ravitsemus

Hyvä immuniteetti on paras suoja syöpää vastaan. Jotta voisit vahvistaa tai palauttaa kehon puolustuksen, sinun on noudatettava yksinkertaisia ​​sääntöjä. Riippumatta siitä, kuinka herkkä se voi kuulostaa, mutta terveydelle on yksinkertaisesti tarpeen johtaa normaalia elämäntapaa, mennä urheiluun, syödä tasapainoista ruokavaliota. Paasto ja monodietit vähentävät koskemattomuutta. Ruokavalion tulisi sisältää vihanneksia, hedelmiä, pähkinöitä, marjoja. Vitamiinit ja aminohapot vihanneksissa ja hedelmissä stimuloivat fagosyyttien tuotantoa, joka tuhoaa menestyksekkäästi syöpäsoluja. Erityisen hyödyllinen immuniteetin ylläpitämiseksi ovat luonnon lahjat, jotka sisältävät suuren määrän foolihappoa. Nämä ovat vihreät, artisokat, pavut, linssit, parsa, kaali. Näillä syöpäsoluja tappavilla tuotteilla on myönteinen vaikutus hermo- ja verenkiertojärjestelmään, mikä vahvistaa elimistön puolustuskykyä.

Ruokavalio syövän ehkäisemiseksi

Tällaisten patologioiden kehittymisen riskin vähentämiseksi sinun on suljettava pois ruokavaliosta haitalliset tuotteet. Syöpä haluaa syöpää aiheuttavia aineita, geneettisesti muunnettuja elintarvikkeita, sokeria, säilöntäaineita. Kaikenlaiset makkarat, hiilihapotetut juomat, savustetut lihat, jälkiruoat liian makeat, geneettisesti muunnetut vihannekset - kaikki tämä on ympäristö, jossa muuttuneet solut tuntevat olonsa mukavaksi. Tuoreet vihannekset ja hedelmät lisäävät kehon puolustusta. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että luonnollisten tuotteiden kuluttaminen, jotka sisältävät runsaasti hyödyllisiä aminohappoja, auttavat ohjelmoimaan syöpäsoluja uudelleen ja hidastamaan niiden lisääntymistä. Lisäksi terveellisen ruoan lämpökäsittelyn tulisi olla minimaalista. Ne ovat etenkin artisokat, persilja, selleri, punaiset ja oranssi vihannekset.

Tuotteet, jotka tappavat syöpäsoluja

Nyt media on täynnä mainetta ihmeellisistä hedelmistä eksoottisen nimen "Suasept" tai "Guanabana" alla. Tunnetumpi ja tunnetuin nimi Venäjällä on “soursop”. Joissakin paikoissa on tietoa, että syöpäsolut pelkäävät tätä hedelmää enemmän kemoterapiaa. Useimmissa maissa suaceptia käytetään teen maistamiseen, alkoholijuomien valmistukseen ja diureettina. Sen liha voidaan syödä yksinkertaisesti raakana.

Kuten kaikki hedelmät, se sisältää paljon ravinteita, vitamiineja ja on erittäin hyödyllinen tuote sekä terveille ihmisille että onkologisia sairauksia sairastaville. Mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että guanabaanin syöpäsolujen tappaminen ei ole parempi kuin mikään muu kasvi. Lisäksi on mahdollista käyttää tätä hedelmää vain rajoitetusti. Suaseptin ihmeelliset ominaisuudet eivät ole muuta kuin markkinointiväline eksoottisten hedelmien myynnin lisäämiseksi. Kaikki tietävät, että ennaltaehkäisy on parempi kuin hoito. Oikea ravitsemus, aktiivinen elämäntapa, positiivinen asenne, voimakkaan stressin puuttuminen vähentävät syövän kehittymisen riskiä useita kertoja. Ajoissa käynti lääkäriin ja ennaltaehkäisevät tutkimukset diagnosoivat mahdollisten patologioiden varhaiset muodot ja hoitavat ne onnistuneesti.

http://www.syl.ru/article/169445/new_chto-ubivaet-rakovyie-kletki-produktyi-ubivayuschie-rakovyie-kletki

LiveInternetLiveInternet

-musiikki

-Tunnisteet

-Hae päiväkirjasta

-Tilaa sähköpostitse

-etu

-ystävät

-Säännölliset lukijat

-tilasto

Syöpäsolut eivät pidä sokeria, maitoa, lihaa. Terveitä soluja vahvistetaan vihannesmehuilla jne.

Suuren amerikkalaisen klinikan nimeltä John Hopkins lopulta kertoi totuuden syöpään

Monien vuosien jälkeen ihmisille kerrottiin, että kemoterapia on ainoa tapa tuhota syöpä, Johns Hopkinsin klinikka alkaa pohtia vaihtoehtoisia tapoja, kirjoittaa puhdasta -healing.net.

1. Jokaisella on kehossa syöpäsoluja. Näitä syöpäsoluja ei havaita tavanomaisissa testeissä, ennen kuin ne kertyvät useisiin miljardeihin. Kun lääkärit kertovat syöpäpotilaille, että niiden kehossa ei ole enää syöpäsoluja hoidon jälkeen, se tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että testit eivät pysty havaitsemaan syöpäsoluja, koska ne eivät ole vielä saavuttaneet tiettyä määrää.

2. Syöpäsolut esiintyvät 6 - 10 kertaa tai enemmän ihmisen elämän aikana.

3. Kun ihmisen immuunijärjestelmä on vahva, syöpäsolut tuhoutuvat ja kasvainten lisääntyminen ja muodostuminen estetään.

4. Kun henkilöllä on syöpä, se tarkoittaa, että henkilö on puutteellinen useissa ravintoaineissa. Tämä voi johtua geneettisistä, ympäristöön liittyvistä, ravitsemuksellisista tekijöistä tai elämäntavoista.

5. Ravitsemuksellisten puutteiden korjaamiseksi tarvitaan ruokavalion muutosta, mukaan lukien täydennykset, jotka vahvistavat immuunijärjestelmää.

6. Kemoterapia myrkyttää nopeasti kasvavia syöpäsoluja, se myös tuhoaa nopeasti kasvavat terveet solut luuytimessä, ruoansulatuskanavassa jne., Ja voivat vahingoittaa elimiä, kuten maksa, munuaiset, sydän, keuhkot jne..d.

7. Säteily, joka tuhoaa syöpäsoluja, aiheuttaa myös palovammoja, arpia ja vahingoittaa terveitä soluja, kudoksia ja elimiä.

8. Alkuhoito kemoterapialla ja säteilyllä vähentää usein kasvaimen kokoa. Kuitenkin kemoterapian ja säteilyn pitkäaikainen käyttö ei johda tuumorin ylimääräiseen tuhoutumiseen.

9. Kun elimistöä rasittavat kemoterapian ja säteilyn aiheuttamat lukuisat toksiinit, immuunijärjestelmä vaurioituu tai tuhoutuu, joten henkilö voi periä erilaisten infektioiden hyökkäyksiä ja saada komplikaatioita.

10. Kemoterapia ja säteily voivat aiheuttaa syöpäsolujen mutaatiota ja vastustuskykyisyyttä sekä vastustuskykyisiä tuhoutumiselle. Leikkaus voi myös aiheuttaa syöpäsolujen leviämisen muihin paikkoihin.

11. Tehokas tapa torjua syöpää on tehdä syöpäsolut nälkään, älä ruokkia niitä elintarvikkeiden kanssa, joita he tarvitsevat selviytyäkseen.

Mitä syöpäsolut syövät?

1. Sokeri on syövän solujen pääravinto. Sokerin sammuttaminen, katkaise tärkein tapa toimittaa ruokaa syöpäsoluille.

Huomautus: Sokerin korvikkeet, kuten NutraSweet, Equal jne. ovat myös haitallisia. Paras luonnollinen korvike olisi Manukan hunaja tai melassi, mutta vain hyvin pieninä määrinä. Pöydän suolassa on kemiallisia lisäaineita, jotka antavat sille valkoisen värin. Parhaat vaihtoehdot ovat Bragg-aminohapot tai merisuola.

2. Maito aiheuttaa kehon tuottamaan limaa, erityisesti ruoansulatuskanavassa. Syöpä syö limaa. Leikkaamalla maidon ja nauttimalla makeuttamatonta soijamaitoa syövät syöpäsoluja nälkää.

3. Syöpäsolut menestyvät happamassa ympäristössä. Liha-ruokavalio on hapan, ja siksi on parasta syödä kalaa ja kanaa, ei naudanlihaa tai sianlihaa. Liha sisältää myös antibiootteja, kasvuhormoneja ja loisia, jotka ovat erittäin haitallisia erityisesti syöpää sairastaville.

4. Ruokavalio, jossa on 80% tuoreita vihanneksia ja mehuja, täysjyvätuotteita, siemeniä, pähkinöitä ja pieni määrä hedelmiä, auttaa kehoa luomaan alkalisen ympäristön. Noin 20% elintarvikkeista voidaan valmistaa, mukaan lukien pavut. Tuoreet kasvismehut tarjoavat elimistölle eläviä entsyymejä, jotka helposti sulavat ja saavuttavat solutason 15 minuutin kuluessa, mikä ravitsee ja vahvistaa terveiden solujen kasvua.

http://www.liveinternet.ru/users/1711346/post326145076

Syöpäsolut ovat aina missä tahansa organismissa: tämä on normaalia

Venäjän tiedeakatemian eteläisen tieteellisen keskuksen Rostovin tutkijat seuraavat syövän kasvain kehittymistä ja vahingoittavat terveyttä. Rostovissa on yksi viidestä venäläisestä onkologian diagnostiikan keskuksesta. (VIDEO)

12/08/2008 klo 16:48, Katselut: 21 333

"Kaikissa organismeissa on syöpää", selittää Venäjän tiedeakatemian vastaava jäsen Dmitry Matishov. "Nämä ovat normaaleja soluja, joita jokaisella on aina. Elimistössä on tasapaino, joka sallii sen taistella näitä syöpäsoluja vastaan."

On kuitenkin syytä rikkoa tämä tasapaino, koska onkologia syntyy solusta, asiantuntijat sanovat. Tämä johtuu syövän proteiineista. Kussakin meistä on vain tuhat viiden miljardin normaalin proteiinin. Hakut alkavat potilaan verestä.

"Oletamme, että he ovat vastuussa syövästä, eli ne muodostuvat syövän seurauksena. Ja haluamme ymmärtää, mitkä näistä yhdisteistä mahdollistavat syövän tunnistamisen alkuvaiheessa", sanoi Venäjän tiedeakatemian eteläisen tieteellisen keskuksen kokeellisen biologian ja lääketieteen osaston vanhempi tutkija Irina Braslavskaya.

Jokainen proteiini antaa sinulle mahdollisuuden nähdä ns. Geelikartan. Sen yksinkertainen vertailu samanlaiseen terveellisen henkilön karttaan viittaa välittömästi mahdollisiin tuholaisiin.

Viimeinen vaihe on tunnistamismenettely. Kunkin "haitallisen" proteiinin saatuja ominaisuuksia verrataan tietokannan ominaisuuksiin. Ja näin lasketaan se.

”Tietäen, miten kasvainmuodostusprosessi ja siihen liittyvät proteiinit, voit estää näitä proteiineja, ja tämän vuoksi kasvain kehittyminen ei mene pidemmälle”, sanoo Jevgeny Goufman, johtava tutkija biolääketieteen ja lääketieteen osastosta.

Lääkärien mukaan tärkeintä on kuitenkin se, että näiden proteiinien tunnistaminen - syövän kehittymisen perimmäinen syy - ei ainoastaan ​​paranna tehokkaasti sairauksia, vaan myös havaitsee ja estää onkologian alkuvaiheessa, Internet-kanava DON-TR raportoi.

http://www.mk.ru/old/article/2008/12/08/9031-rakovyie-kletki-est-vsegda-v-lyubom-organizme-i-eto-normalno.html

Jokaisella on kehossa syöpäsoluja. Miten estää heitä kasvamasta?

On parempi tietää!

Tässä on joitakin tärkeitä tietoja syöpäsoluista, jotka sinun täytyy tietää.

Muista, että:

• Jokaisessa ihmiskehossa on syöpäsoluja, jotka näkyvät vähintään 6 kertaa elämän aikana. Niitä ei kuitenkaan voida määrittää standarditestillä, ennen kuin ne kertyvät miljardiin.
• Vahvan immuunijärjestelmän tapauksessa nämä syöpäsolut taistelevat ja niiden lisääntyminen estetään.
• Syöpäsolut voivat kehittyä ja lisääntyä, jos jotkut tärkeät ravintoaineet ovat puutteellisia. Lisäksi yleisimpiä riskitekijöitä ovat huonot elämäntapavalinnat, huono ruokavalio, saastunut ympäristö ja genetiikka.
• Voit vahvistaa immuunijärjestelmää ja ehkäistä siten syöpäsolujen lisääntymistä syömällä terveellisiä elintarvikkeita ja ravintolisiä.
• Kemoterapia on haitallista keuhkoille, munuaisille, sydämelle, maksalle ja muille elimille, ja itse asiassa se ei ainoastaan ​​tappaa nopeasti kehittyviä syöpäsoluja, vaan myös tuhoaa nopeasti kehittyvät terveet solut.
• Säteily tuhoaa terveitä soluja, elimiä ja kudoksia, mikä johtaa myös arpiin ja palovammoihin.
• Aloitushoito - ts. Sädehoito ja kemoterapia voivat vähentää kasvaimen kokoa, mutta toisaalta pitkäaikainen kemoterapia ei tuhoa enemmän kasvaimia.
• Kemoterapia vaikuttaa immuunijärjestelmään tuottamalla toksiineja, mikä tekee potilaasta alttiita lisää komplikaatioita ja infektioita.
• Poistamalla ruokavalioistasi, jotka edistävät syöpäsolujen lisääntymistä, suojaatte pahanlaatuisten kasvainten esiintymistä.

Mitä ruokaa on syövän soluille?

• Syöpäsolut elävät happamassa ympäristössä, joten sinun täytyy korvata jalostetut elintarvikkeet ja liha, jotka lisäävät happamuutta, kanan ja kalan kanssa.
• Syöpäsolut ruokkivat limaa, ja maidon kulutus luo tämän liman, erityisesti ruoansulatuskanavassa. Siksi vaihda se suolaisella soijalla.
• Syöpäsolut ruokkivat myös sokeria, joten on parempi poistaa sokeri kokonaan ja käyttää melassia tai hunajaa, mutta pieninä määrinä.
• ”Alkaloi” kehosi kuluttamalla siemeniä, pähkinöitä, täysjyvätuotteita, vihanneksia ja hedelmiä. Juo enemmän vihannesmehuja ja syödä raakoja vihanneksia useita kertoja päivässä, koska ne antavat eläviä entsyymejä ja stimuloivat terveiden solujen kasvua.
• Lisäravinteet, kuten E-vitamiini (joka johtaa apoptoosiin tai ohjelmoituun solukuolemaan) sekä beeta-glukaanit, mineraalit, antioksidantit vahvistavat immuunijärjestelmää ja taistelevat syövän soluja vastaan.
• Vesi on suodatettava tai ostettava jo puhdistettuna.
• Siirry vihreää teetä kahvin ja suklaan sijasta, koska ne ovat runsaasti kofeiinia, ja tällä teellä on voimakkaita ominaisuuksia, jotka taistelevat syöpää vastaan.
• Ruoansulatusentsyymit kestävät kauan lihaa sisältävien proteiinien sulattamisen, joten siemennestämätön liha pysyy suolistossa ja aiheuttaa toksiinien kertymistä.
• Siksi on suositeltavaa vähentää tai poistaa lihan käyttö. Näin kehosi voi tuottaa enemmän entsyymejä, ja sen on helpompi taistella syöpäsoluja vastaan.
• Syöpäsolut eivät kykene elämään hapettuneessa ympäristössä, joten varmista, että käytät säännöllisesti ja hengitätte syvälle, jotta varmistetaan riittävä happipitoisuus solutasolla, joka tappaa syöpäsoluja.

Syöpä ei vaikuta vain kehoon, vaan myös henkeen ja mieleen. Yritä siis pysyä positiivisena ja tarkastella hoitoa optimistisesti!

http://fithacker.ru/articles/u-kazhdogo-v-organizme-prisutstvuyut-rakovyie-kletki-kak-pomeshat-im-stat-opuholyu/

Syöpäsolut ihmiskehossa. Syöpäsolun ominaisuudet ja kasvu

Syöpäsolut ovat niitä, joilla ei ole reaktiota kehon perusprosesseihin. Tämä viittaa solujen muodostumiseen, kasvuun ja kuolemaan.

Mikä on syöpäsolu?

Tämä on ensisijaisesti kehon puolustusmekanismin tukahduttaminen yleensä. Jälkimmäinen ei pysty torjumaan tuholaisia ​​immuunijärjestelmän täydellisen halvaantumisen vuoksi.

Jos kehossa on ainakin yksi syöpäsolu, se takaa käytännössä syövän kehittymisen. Tämä johtuu siitä, että tällaisilla soluilla on kyky liikkua lymfaattisia ja verenkiertoelimiä pitkin missä tahansa järjestyksessä. Matkalla he tarttuvat kohtaamiinsa soluihin.

Syövät ovat myös haitallisia naapurisoluille, koska niillä on melko suuri halkaisija (2-4 mm). Tämän seurauksena naapuruston elävä terve solu korvataan yksinkertaisesti.

Syöpäsolujen syyt

Ihmiskunta ei ole vielä löytänyt yksiselitteistä vastausta tähän kysymykseen, mutta syöpäsolujen kehittyminen voidaan selittää seuraavasti:

1. Onkogeenisten virusten esiintyminen. Riskinä ovat henkilöt, joilla on ollut hepatiitti B ja C. Virus vaikuttaa maksasyövän kehittymiseen. Herpesvirus ja papovavirus voivat laukaista imusolmukkeen ja kohdunkaulan syövän kehittymisen.
2. Hormonisen epätasapainon esiintyminen elimistössä, kuten aineenvaihduntahäiriöt osoittavat.
3. Ns. Sekundaarinen syöpä, jossa metastaasit kasvavat. Ne vaikuttavat terveisiin elimiin. Näin alkaa luusyöpä.
4. Miehen asuinpaikka teollisuusalueella, jossa hän joutuu kosketuksiin haitallisten kemikaalien höyryjen kanssa.
5. Jatkuva syöminen runsailla ravintolisillä.
6. Tupakointi. Tämä tapa on ensinnäkin syöpäpotilaiden joukossa. 40% syöpäsolujen tapauksista johtui tupakoinnista. Histologit ovat havainneet, että ns. Passiivisilla tupakoitsijoilla on myös riski sairastua syöpään tältä pohjalta.

Mitkä ovat syövän geenien tyypit?

Riippuen siitä, että jotkut heistä ovat ihmiskehossa, ihmiset voivat olla enemmän tai vähemmän alttiita tietyntyyppisille taudeille.

Tällaisten geenien läsnäolo aiheuttaa seuraavia solutyyppejä:

1. Suppressorigeenit. Koska ne ovat normaalissa tilassa, niille on tunnusomaista tavanomainen kyky keskeyttää tai täysin tuhota haitallisten solujen kehittyminen. Heti kun mutaatio tapahtuu suppressorigeeneissä, ne menettävät kykynsä hallita pahanlaatuisia kasvaimia. Luonnollinen kehon paraneminen on käytännössä mahdotonta.
2. DNA-korjausgeenit. Niillä on suunnilleen samat toiminnot kuin suppressorigeeneillä, mutta toimintahäiriön sattuessa syöpäsolujen prosessit vaikuttavat DNA-korjausgeeneihin. Tämän jälkeen alkaa epätyypillisten kudosten muodostuminen.
3. Onkogeenejä. Niin kutsutut muodonmuutokset, jotka näkyvät solujen nivelissä. Ajan mittaan muodonmuutokset saavuttavat itse solut. Sama geeni ihmiskehossa on saatavilla kahdessa muunnelmassa, jotka periytyvät molemmilta vanhemmilta. Syöpäkasvaimen kehittämiseksi mutaation esiintyminen ainakin yhdessä näistä geeneistä on riittävä.

Video - syöpäsolu

Syöpäsolun pääpiirteet

1. Syöpäsolujen välinen ero on, että he voivat jatkaa jakamista loputtomiin. Prosessia, joka täydentää jakoa, kutsutaan telofaasiksi. Hänen syöpäsolu on yksinkertaisesti kykenemätön saavuttamaan. Samaan aikaan kromosomien loppuosat kasvavat vain, kun ne jakavat terveitä soluja, ne lyhentyvät, kunnes ne häviävät kokonaan.
2. Syöpäsolujen olemassaolo on paljon lyhyempi kuin terveillä. Toisaalta ensimmäisen jakautumisnopeuden ansiosta kukin niistä voi tuoda korjaamatonta vahinkoa elinympäristölle. Entisen syöpäsolun kohdalla tulee välittömästi uusi.
3. Onco-solut kykenevät jakamaan normaaleille soluille epänormaaleissa olosuhteissa: jatkuvan solukerroksen muodostumisen jälkeen nestemäisen väliaineen olosuhteissa, ilman tarttumista (erityinen sekvenssi solujen liittämiseksi).
4. Kadonnut kyky luonnolliseen uudistumiseen. Yleensä solu kykenee tunnistamaan itsensä sisällä olevat mutaatiot ja korjaamaan ne ajoissa. Syöpäsolun osalta se ei pysty kontrolloimaan tällaisia ​​prosesseja, ja siksi se kasvaa viereisen terveen kudoksen läpi, aiheuttaen infektiota ja turvotusta.

Miten syöpäsolu kehittyy?

Ajanjakson alkamisen ja muodostumisprosessin päättymisen välinen jakso voidaan jakaa kahteen päävaiheeseen:

• Ensimmäinen vaihe. Solujen elinkaari kärsii edellä mainituista tai muista syistä johtuvista muutoksista. Tämä on ns. Dysplasia-vaihe eli syöpälääke. Tehokkaan hoidon alkaminen tänä aikana takaa käytännössä taakseen haitallisten solujen eroon pääsyn;
• Toinen vaihe Uusia kasvuja muodostuu ja ne alkavat kasvaa, ja terveitä soluja vahingoitetaan. Tällä ilmiöllä on oma tieteellinen termi - hyperlasia. Seuraava vaihe merkitsee itse asiassa sitä, että solu hankkii kaikki syöpäsolun ominaisuudet. Hetken kuluttua esiintyy kasvainsyöpä ja syöpä etenee.

Mitä ovat syöpäsolut?

Ne ovat neljä pääkomponenttia sekä terveitä soluja:

1. Ydin. Tässä tapauksessa on mahdollista piirtää analogia aivojen kanssa, koska se on ytimessä, että solutoiminnan peruskomennot asetetaan;
2. Mitokondrio. Vastaa energian vastaanottamisesta ja käsittelystä koko solun kokonaisuudessaan. Yleensä se on sivutuotteita tämän tyyppisen käsittelyn jälkeen, joka johtaa geenien erilaisiin mutaatioihin. Seuraavaksi solu tulee syöpään.
3. Proteiineja. Sellaisessa kunnossa, että solu rikkoo tuotantoaan, se näyttää lähes aina syövältä. Proteiinit itse vastaavat useimmista olennaisista toiminnoista, joita varten niitä tarvitaan kehossa. Esimerkiksi ravintoaineen muuttuminen, reaktio ympäristömuutokseen ja niin edelleen.
4. Plasman kalvo. Se on kokoelma reseptoreita, jotka rajoittavat tiettyä solua muista muodostelmista. Plasman kalvossa olevien proteiinien avulla ydin lähetetään edellä mainittuihin ympäristömuutoksiin. Tällaiset kalvot kykenevät suojaamaan soluja ulkoisista olosuhteista, joissa ne eroavat myös normaaleista.

Syöpäsolujen etenemisen estämiseksi jokaiselle henkilölle on tehtävä säännöllinen fyysinen tarkastus.

http://pro-rak.com/onkologiya/rakovye-kletki/

Miten syöpäsolut esiintyvät ja miksi he ovat "kuolemattomia"

Tämä artikkeli on mielenkiintoinen niille, jotka haluavat tietää, miksi ja miksi kehomme normaalit solut tulevat yhtäkkiä vieraiksi, tappamalla vähitellen organismin, jossa he ovat syntyneet.

Syöpä on sairaus, jonka ihminen itse loi ja pyrkii mukavimpaan elämään, jossa on runsaasti ylilyöntejä. Ja hän tarvitsi tätä varten valtavan määrän synteettisiä kemikaaleja, sähkömagneettisia aaltoja, atomienergiaa jne. Evoluutioprosessissa keho kehitti luonnollisesti suojaustekijöitä tällaisia ​​vaikutuksia vastaan. Mutta näiden vaikutusten määrä ja niiden intensiteetti ylittävät kaikki kuviteltavissa olevat rajat. Näyttää siltä, ​​että nämä mekanismit eivät usein toimi.

Minkä tahansa tuumorin kehittyminen perustuu DNA-rakenteen vahingoittumiseen ja sen seurauksena epätyypillisten solujen esiintymiseen. Tämä tapahtuu, kun elimistö altistuu syöpää aiheuttaville aineille - kaikki ne tekijät, jotka voivat aiheuttaa DNA-vaurioita.

Mitä ovat epätyypilliset solut ja miksi ne näkyvät.

Joka päivä jokainen ihminen vaikuttaa satoihin tekijöihin, jotka aiheuttavat muutoksia ja vahingoittavat hänen solujaan. Nämä ovat mahdollisesti syöpää aiheuttavia tekijöitä, kuten ultravioletti- ja sähkömagneettinen säteily, kemikaalit, säteily jne. Ne muuttavat solun geneettistä informaatiota, ja siitä hetkestä lähtien se menettää kehon hallinnan. Tällä tavoin vaurioituneet solut tulevat epätyypillisiksi, ts. hankkia ominaisuuksia, jotka eivät ole normaalille solulle ominaisia. Ihmisruumiin muodostuu joka päivä atyyppisiä soluja, joilla on muuttunut geneettinen informaatio. Eikä yksi - kaksi, vaan miljoonat. Jokainen terve solu tietyissä vaikutuksissa voi muuttua epätyypilliseksi ja sitten tuumoriksi. Ikääntyvien solujen tosiasia on myös edellytys epätyypillisten muutosten esiintymiselle.
Näin ollen ikääntyminen, omat solut aiheuttavat joskus uhkaa keholle, ne ovat tarpeettomia. Epätyypillisten ja vanhojen solujen poistamiseksi keholla on suojausjärjestelmä - ohjelmoitu solukuolema tai apoptoosi. Se on asianmukainen prosessi, jossa tarpeettomat ja vaaralliset solut tuhoutuvat kokonaan.
Terveessä ruumiissa myös asetettiin tuumorin transformaation tukahduttamisen mekanismit. Tämä on ns. Korjausjärjestelmä, so. solujen ja kudosten palauttaminen vahingollisen vaikutuksen jälkeen. Jos epätyypillistä solua ei voida korjata, immuunijärjestelmä voi tuhota sen.
Prosessi, jossa normaalit solut ja kudokset muuttuvat kasvainsoluiksi, kutsutaan onkogeeniseksi. Kasvain voi olla joko hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Samaan aikaan kaikki hyvänlaatuiset kasvaimet eivät ole pahanlaatuisia. Muutetuilla soluilla voi olla merkkejä kasvaimesta, mutta tämä ei ole syöpä. Niiden muutos syöpään tapahtuu vähitellen. Ja vaihe alkuperäisistä minimaalisista solumuutoksista pahanlaatuisten merkkien esiintymiseen kutsutaan edeltäjäksi.
Jos tässä vaiheessa vahingollisen tekijän vaikutus lakkaa ja sen omat puolustusmekanismit normalisoituvat, tuumori voidaan tuhota tai riski sen muuttumisesta pahanlaatuiseksi on minimaalinen.

Miksi epätyypillinen solu tulee pahanlaatuiseksi.

Kaikilla vanhoilla, vahingoittuneilla tai epätyypillisillä soluilla on biologisia eroja normaalista solusta. Näiden erojen ansiosta terve immuunijärjestelmä havaitsee sen, tunnistaa sen vieraaksi ja tuhoaa sen. Jos immuunijärjestelmässä on häiriöitä, se ei tunnista tällaista muuttunutta solua ja tuhoaa sen vastaavasti. Jotkin epätyypilliset solut myös selviävät, jos niiden muodostumisen määrä ja nopeus ylittävät jopa terveellisen immuunijärjestelmän ominaisuudet.
Toinen syy vaurioituneiden solujen selviytymiseen on korjausjärjestelmän rikkominen, kun tällaista solua ei voida korjata. Täten osa epätyypillisistä soluista säilyy elossa ja alkaa jakaa voimakkaasti. Tällaisen epätyypillisen solun kahden tai kolmen jakauman jälkeen siinä on vialliset perinnölliset piirteet. Neljännen jaon jälkeen solu tulee pahanlaatuiseksi.

Kasvainmuodostuksen tärkeimmät syyt.

Kasvaimen kasvu voi aiheuttaa monia tekijöitä yksilöllisesti tai samanaikaisesti. Kaikkia fyysisen, kemiallisen ja biologisen luonteen vaikutuksia, jotka lisäävät pahanlaatuisten kasvainten todennäköisyyttä, kutsutaan karsinogeeneiksi.
On osoitettu, että kasvaimet eivät koskaan kehitty terveillä kudoksilla ja että niissä on hyvin happea. Vuonna 1931 saksalainen biokemisti Otto Warburg sai syöpätutkimuksen Nobel-palkinnon, jossa hän osoitti, että syöpäsolu muodostuu kudoksissa olevan hapen puutteen ja solujen normaalin happihengityksen seurauksena hapettomalla happamoitumisella.
Kasvaimen kehittymisen lisäksi karsinogeenille altistumisen lisäksi tärkeä seikka on kasvainvastaisen suojan mekanismien rikkominen
immuunijärjestelmän rikkominen, geneettinen taipumus.
Kun puhumme geneettisestä taipumuksesta, ei tarkoiteta kasvain perintöä, vaan aineenvaihdunnan piirteitä, immuunijärjestelmän toimintaa ja muita järjestelmiä, jotka altistavat kasvain kehittymiselle.
Täten muodostuu tuumori, kun syöpää aiheuttava aine samanaikaisesti vaikuttaa ja häiriöt kehon tuumorienvastaisessa järjestelmässä.

Kasvainten kehittymisen tärkeimmät syyt

1. Geneettinen taipumus määrää suuresti kehon kasvainvastaisen puolustuksen. Osoitti noin 200 perinnöllisen pahanlaatuisen sairauden olemassaolon. Merkittävimmät niistä ovat:
   a. DNA-korjauksesta (korjauksesta) vastuussa olevien geenien poikkeamat (normin poikkeamat). Korjaus on solujen kyky korjata DNA-molekyylien vaurioita, joita syntyy väistämättä, kun ne altistuvat monille fysikaalisille, kemiallisille ja muille tekijöille. Tämän seurauksena on lisääntynyt herkkyys säteilyn haitallisille vaikutuksille, ultraviolettisäteilylle, altistumiselle kemikaaleille jne., Koska elimistö ei kykene korjaamaan vaurioita altistuksen jälkeen. Esimerkiksi tällainen perinnöllinen sairaus pigmentti xerodermana liittyy siihen, ettei ihosoluja voida palauttaa ultraviolettivahingon ja säteilyn jälkeen.
   b. Kasvainten tukahduttamisesta vastuussa olevien geenien anomaliat.
   C. Solujen välistä vuorovaikutusta säätelevien geenien anomaliat. Tämä poikkeama on yksi syövän leviämisen ja metastaasin tärkeimmistä mekanismeista.
   d. Muita perinnöllisiä geneettisiä ja kromosomaalisia vikoja ovat neurofibromatoosi, peräsuolen suolistopolyoosi, jotkut leukemiat ja perinnölliset melanoomat.
2. Kemialliset syöpää aiheuttavat aineet. Noin 75% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista johtuu WHO: n mukaan kemikaaleille altistumisesta. Näitä ovat: tupakan palamisen tekijät, elintarvikkeiden kemikaalit, tuotannossa käytetyt yhdisteet. Yli 800 kemiallista yhdistettä, joilla on karsinogeeninen vaikutus, tunnetaan. Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) tunnusti 50 kemiallista yhdistettä ihmisille vaarallisiksi. Vaarallisin kemikaalikarsinogeeneilla: nitrosamiinien aminoazosoedineniya, epoksidit, aflatoksiinit, polysykliset aromaattiset hiilivedyt, aromaattiset amiinit ja amidit, jotkut metallit (arseeni, koboltti), asbesti, vinyylikloridi, erillinen lääkkeet (joka sisältää epäorgaanista arseenia, alkyloivat aineet, fenasetiini, aminopyriini, johdannaiset nitrosoureat, estrogeenivalmisteet jne.).
   Mahdollisesti syöpää aiheuttavat kemikaalit eivät aiheuta kasvainkasvua itsestään. Ne ovat karsinogeeneja. Ainoastaan ​​silloin, kun ne käyvät läpi useita fysikaalis-kemiallisia muutoksia elimistössä, niistä tulee todellisia tai lopullisia syöpää aiheuttavia aineita.
3. Fyysiset syöpää aiheuttavat aineet: kaikenlaisia ​​ionisoivaa säteilyä (röntgenkuvat, gammasäteet jne.), Ultraviolettisäteilyä, sähkömagneettisia kenttiä, pysyviä mekaanisia vaurioita ihmiskudoksille, altistumista korkeille lämpötiloille.
4. Endogeeniset syöpää aiheuttavat aineet ovat niitä, jotka muodostuvat elimistöön normaaleista aineosista aineenvaihdunnan häiriöissä ja erityisesti kehon hormonitasapainossa. Nämä ovat kolesteroli, sappihapot, jotkut aminohapot (tyrosiini, tryptofaani), steroidihormonit (estrogeenit).
5. Biologiset karsinogeenit. Näitä ovat onkogeeniset virukset.
   1. DNA-virukset: jotkut adenovirukset ja herpesvirukset (esimerkiksi ihmisen papilloomavirus, Epstein-Barrin virus ja hepatiitti B- ja C-virukset).
   2. RNA: ta sisältävät virukset: retrovirukset.

Kasvaimen kehittymisen mekanismi

Riippumatta syövän solujen transformaation syystä (kemiallisesta, fysikaalisesta tai biologisesta) sekä kasvain tyypistä ja sijainnista, samat DNA-muutokset tapahtuvat solussa (geneettisen koodin vaurioituminen), kun normaali geneettinen ohjelma menee epätyypilliseen kasvainkasvatusohjelmaan.
Myös kasvaimen kasvua aiheuttaneesta syystä riippumatta kaikkien kasvainten muodostuksessa voidaan erottaa seuraavat 4 vaihetta:

I. Tuumorin kasvun ensimmäisessä vaiheessa karsinogeeni vuorovaikutuksessa normaalin solun DNA: n osien kanssa, jotka sisältävät geenejä, jotka kontrolloivat solun jakautumista, kypsymistä ja erilaistumista.

II. Tämän vuorovaikutuksen tuloksena tapahtuu DNA-rakenteen vaurioituminen (geenimutaatiot), joka aiheuttaa kasvainsolun transformaation. Tässä vaiheessa solussa ei ole merkkejä tuumorista (se on piilevä kasvainsolu). Onkogeenin ilmentyminen tapahtuu tässä vaiheessa.

III. Kolmannessa vaiheessa solu, joka on jo muuttunut genotyypiksi, hankkii tyypilliset kasvainmerkit - kasvaimen fenotyypin.

IV. Viimeisessä vaiheessa kasvainsolu kykenee rajoittamattomaan hallitsemattomaan jakautumiseen (”kuolemattomuuteen”), kun taas normaaleissa soluissa on mekanismi, joka rajoittaa jakaumien määrää. Tätä rajaa kutsutaan "Hayflick-rajaksi tai rajaksi" ja se on noin 50 jakoa.

Mikä on kasvainsolun ja normaalin välillä oleva ero?

Kaikille transformoiduille soluille on yhteistä kasvaimen atypismi. Mikä tämä on? Tavallisesti jokaisella kehon solulla on erityisiä ominaisuuksia, jotka ovat ominaista kudokselle, jonka toiminnot se suorittaa. Tuumorisolut eroavat normaaleista soluista niiden rakenteessa ja toiminnassa. Ja jos hyvänlaatuisten kasvainten solut ovat edelleen samanlaisia ​​kuin kehon normaalikudosten solut, pahanlaatuisten kasvainten soluilla ei ole mitään yhteistä kudoksen kanssa, josta ne ovat peräisin. Tämä on tuumorin atypismi. Atypismiä on seuraavia:

Kasvun atypismi:
a. Solujen jakautumisen atypismi on jakautuvien solujen määrän merkittävä kasvu. Vaikka missä tahansa normaalissa kudoksessa se on enintään 5%, kasvaimissa niiden määrä on 50-60%. Solu kykenee hallitsemattomaan, rajoittamattomaan lisääntymiseen ja jakautumiseen.
b. Solujen erilaistumisen atyypismi. Normaalisti alkion kaikki solut ovat samat, mutta pian ne alkavat erilaistua eri tyyppeihin, esimerkiksi aivoihin, luuhun, lihaskudokseen, hermosoluihin jne. Pahanlaatuisissa kasvaimissa solujen erilaistumisprosessi tukahdutetaan osittain tai kokonaan, ne pysyvät epäkypsäinä. Solut menettävät spesifisyytensä, ts. erikoisominaisuudet erikoistuneiden toimintojen suorittamiseksi.
C. Invasiivinen kasvu on kasvainsolujen itävyys vierekkäisissä normaaleissa kudoksissa.
d. Metastaasi - tuumorisolujen siirtyminen koko kehoon muiden kasvainsolmujen muodostumisen kautta. Samalla metastaasien esiintyminen on merkitty Keuhkosyövässä metastaasit ovat yleisempiä maksassa, toisessa keuhkossa, luissa ja maksassa; mahalaukun syöpä - luut, keuhkot, munasarjat; rintasyövässä - luissa, keuhkoissa, maksassa.
e. Toistuvuus - saman rakenteen syövän uudelleen kehittyminen samassa paikassa sen poistamisen jälkeen.

Metabolinen atypismi (vaihto) - muutos kaikenlaisessa aineenvaihdunnassa.
a. Kasvaimesta tulee "metabolinen ansa", joka sisältää aktiivisesti aminohapot, lipidit, hiilihydraatit ja muut kehon aineet aineenvaihduntaansa. Tästä syystä syöpäsolun kasvuprosessit ja energiansaanti paranevat. Esimerkiksi kasvaimet ovat E-vitamiinin "ansa". Ja koska se on antioksidantti, neutraloivat vapaat radikaalit ja stabiloi myös solukalvoja, tämä on yksi syy kasvainsolujen vastustuskyvyn lisäämiseen kaikentyyppisille terapioille.
b. Kasvaimissa anaboliset prosessit ovat tärkeämpiä kuin kataboliset prosessit.
C. Kasvain tulee itsenäiseksi (riippumaton kehosta). Se olisi kuin "pakenee" kontrolloivilta ja sääteleviltä neurogeenisiltä ja hormonaalisilta vaikutuksilta. Tähän liittyy merkittäviä muutoksia tuumorisolujen reseptorilaitteistossa. Mitä nopeammin kasvaimen kasvu on, se yleensä ilmaisee enemmän itsenäisyytensä ja on vähemmän erilaista.
d. Kasvainsolujen siirtyminen vanhempiin ja yksinkertaisempiin aineenvaihduntaan.

Toimintojen atyypismi. Kasvainsolujen toiminta on yleensä pienentynyt tai muuttunut, mutta joskus kohonnut. Lisääntyvällä toiminnalla tuumori tuottaa riittämättömiä aineita kehon tarpeisiin. Hormoniaktiiviset kasvaimet syntetisoivat esimerkiksi hormonit ylimäärin. Se on kilpirauhasen ja lisämunuaisen (feokromosytooman) syöpä, haima (entsyymi) β-soluista, jne. Jotkut tuumorit tuottavat joskus aineita, jotka eivät ole ominaista kudokselle, josta ne kehittyivät. Esimerkiksi huonosti erilaistuneet mahalaukun kasvainsolut tuottavat joskus kollageenia.

Miksi keho ei näe kasvainta?

Syyllinen - kasvain eteneminen - peruuttamaton muutos solun yhdessä tai useammassa ominaisuudessa, joka on geneettisesti kiinteä ja tuumorisolu periytynyt.
Kun normaali solu on muodostettu muuttamalla siinä olevaa geneettistä informaatiota, kasvaimen solussa tapahtuu jatkuvasti muutoksia genomissa, mikä merkitsee muutoksia kaikkiin sen ominaisuuksiin: morfologiaan, toimintaan, fysiologiaan, biokemiaan. Lisäksi kukin kasvainsolu voi vaihdella eri tavoin, joten yksi tuumori voi koostua soluista, jotka ovat täysin erilaisia ​​toisistaan.
Kasvaimen etenemisen prosessissa solujen atyypismi kasvaa ja siten niiden pahanlaatuisuus. Koska syöpäsolut muuttuvat jatkuvasti, ne muuttuvat täysin näkymättömiksi keholle, puolustusjärjestelmillä ei ole aikaa seurata niitä. Tuumorin etenemisen seurauksena uudella tuumorilla on korkein sopeutumiskyky.

Kaikki tuumorien atypismien ilmentymät luovat edellytykset niiden eloonjäämiselle elimistössä ja kilpailukyvyn lisääntymisen kehon normaaleilla kudoksilla.

Hyvän- ja pahanlaatuisten kasvainten erot
Useimmiten ulkoisissa merkkeissä on mahdotonta erottaa hyvänlaatuista kasvainta pahanlaatuisesta. Ja vain solujen mikroskooppinen tutkimus antaa tarkan kuvan. Alla olevassa taulukossa on esitetty näiden kahden tuumorityypin väliset erot.

http://medinteres.ru/onkologiya/rakovyie-kletki.html

Piste on häkissä. Miten syöpä esiintyy kehossa?

Yli vuosisata on kulunut siitä, kun saksalainen biologi Theodore Bowery ehdotti, että solun geneettisessä laitteessa esiintyvä häiriö voi johtaa syöpään.

Syövän syiden selvittäminen vie pitkään tutkijoiden ja lääkäreiden mielet. Loppujen lopuksi ei ole vielä lopullista lausuntoa siitä, mikä johtaa solujen rappeutumiseen. Kytkimet tunnistettiin, kuten huonot tavat, huono ekologia, epäterveellinen ruokavalio jne. Viime aikoina he puhuvat usein onkologian geneettisestä luonteesta. ASC: n nimeämän MSCC: n yksilöllisen lääketieteen keskuksen geneettinen asiantuntija kertoi AIF: lle, mitä syövän geneettisyys on ja miten kasvain voidaan muodostaa. Loginova Tatyana Lisitsa.

Geneettinen luonne

Yli 100 vuotta on osoitettu, että geenivaurio aiheuttaa normaalien ihmissolujen rappeutumista (transformaatiota) pahanlaatuisiksi soluiksi, määritetään, mitkä geenit ovat mukana tässä prosessissa, perinnölliset syövän muodot on löydetty. Pahanlaatuisten solujen rappeutumiseen johtavien mutaatioiden vaihtoehtoista lisäämistä kutsutaan karsinogeeniseksi. Ja syövän uusien ehkäisy- ja hoitomenetelmien keskeinen kohta on juuri näiden mekanismien julkistaminen. Nykyään onkologian alan asiantuntijat pitävät syöpää sairaudena, joka johtuu solun geneettisen laitteen poikkeavuuksista, minkä vuoksi se hankkii useita kykyjä, jotka johtavat pahanlaatuiseen transformaatioon.

Ensinnäkin se on kyky nopeaan ja hallitsemattomaan fissioon. Normaalit solut jakautuvat vain silloin, kun kehomme tarvitsee sitä, esimerkiksi kun parannetaan haavoja, muuttamalla ihon soluja tai punaisia ​​verisoluja. Samalla he saavat asiaankuuluvia signaaleja ympäristöstään, esimerkiksi naarmuuntumisesta, kudosten repimisestä jne. Solun pinnalla on erityisiä reseptoreita, jotka "vastaanottavat" nämä signaalit ja välittävät ne ketjuun solun tumaan, jossa aloitetaan geneettisen materiaalin kaksinkertaistamisprosessi. Tätä prosessia tarvitaan ennen jakamista. Jos puhumme reseptoriproteiinin tai minkä tahansa muun tämän ketjun proteiinin mutaatiosta, solu alkaa stimuloida itseään jakautumaan ilman erilaisia ​​ulkoisia signaaleja.

Kolmas kyky on kiertäminen signaaleista ohjelmoituun solukuolemaan (apoptoosi). Kaikki kehomme solut on ohjelmoitu toimimaan aina sen eduksi. Siksi, kun se on välttämätöntä, solu on valmis tekemään itsemurhan organismin etujen mukaisesti. Esimerkiksi kriittisen lukumäärän virheiden kerääntyminen geneettiseen materiaaliin. Erityiset proteiinit ovat myös vastuussa solun apoptoosista, jos solu vahingoittuu, se muuttuu käytännössä kuolemattomaksi.

Kasvainsolun peräkkäisten jakautumisten suuren määrän vuoksi tarvitaan paljon energiavaroja ja rakennusmateriaaleja. Nopeutettu aineenvaihdunta on kasvainsolujen neljäs kapasiteetti. Samaan aikaan, jotta saataisiin tarvitsemansa aineet, kasvaimen solu alkaa vapauttaa molekyylejä sen ympärillä olevaan tilaan, joka edistää verisuonten kasvua kasvaimen ympärillä.

Lisäksi ääretön jako ei salli solun kehittymistä ja erikoistumista (solutoiminnot - ed.). Se ei kykene suorittamaan mitään toimintoa eikä ylläpitämään yhteyttä muihin soluihin, minkä vuoksi se kykenee hyökkäämään (tunkeutumaan syvälle.) Ja metastaaseihin.

Tuloksena on tyypillinen kasvainsolu - jatkuvasti jakaantuva, kerääntyvä vahinko genomissaan, ei reagoi kehon signaaleihin, kiristää kaikkia resursseja itselleen, "egoistiseen soluun".

Ajoissa määritelmä

Karsinogeneesin prosessiin osallistuu kaksi geeniluokkaa: proto-onkogeenit, mutaatiot, joissa ne muuttuvat onkogeeneiksi, ja suppressorigeenit, jotka tukahduttavat kasvainsolujen kasvua. Tällä hetkellä tunnetaan yli 100 onkogeeniä ja onkosuppressoria. Niissä esiintyvät mutaatiot eivät voi tapahtua vain kehon erillisessä solussa, vaan myös periä. Tässä tapauksessa puhumme potilaan perinnöllisen taipumuksen olemassaolosta tietyn tuumorin kehittymiseen. Tällaisten ihmisten tunnistaminen on erittäin tärkeää. Kun otetaan huomioon niiden geneettiset ominaisuudet ja suuret syövän riskit, terveillä ihmisillä voi vielä tarjota erityistä ennaltaehkäisy- ja seurantaohjelmaa, joka vähentää pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen riskiä tai tunnistaa ne alkuvaiheessa, jolloin hoito on tehokkainta.

Jos henkilöllä on jo kasvain, on ensinnäkin tarpeen suorittaa hoito ottaen huomioon taudin perinnöllinen luonne, toiseksi laskea muiden kasvainten kehittymisen riski. Perinnöllinen mutaatio vaikuttaa kaikkiin ihmiskehon soluihin, mikä tarkoittaa, että kasvain voi esiintyä paitsi yhdessä elimessä. Lisäksi henkilö voi siirtää vanhemmilta perittyjä mutaatioita lapsilleen.

http://www.aif.ru/health/life/delo_v_kletke_kak_voznikaet_rak_v_organizme

Syöpäsolut ja normaalit solut, mikä ero on?

Syöpäsolut ja normaalit solut: miten ne eroavat toisistaan?

Syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä on monia eroja. Jotkut eroista ovat hyvin tunnettuja, kun taas toiset olivat vasta äskettäin löydettyjä ja vähemmän ymmärrettyjä. Saatat olla kiinnostunut selvittämään, miten syöpäsolut eroavat normaaleista, kun käsittelet omaa syöpääsi tai rakkaasi sairautta. Tutkijoille ymmärrys siitä, että syöpäsolut toimivat eri tavalla kuin normaalit solut, luo pohjan hoitomenetelmien kehittämiselle, joilla pyritään vapauttamaan syöpäsolujen kehoa vahingoittamatta normaaleja soluja.

Luettelon ensimmäisessä osassa käsitellään tärkeimpiä eroja syöpäsolujen ja terveiden solujen välillä. Niille, jotka ovat kiinnostuneita eräistä vaikeasti ymmärrettävistä eroista, tämän luettelon toinen osa on teknistä.

Jos haluat ensin analysoida, mitä syöpäsolu on, lue seuraava artikkeli:

Syöpäsolujen ominaisuudet

Lyhyt selitys kehon proteiineista, jotka säätelevät solujen kasvua, ovat myös hyödyllisiä syövän solujen ymmärtämisessä. DNA: lla on geenejä, jotka puolestaan ​​ovat kehossa tuotettujen proteiinien perusta. Jotkut näistä proteiineista ovat kasvutekijöitä, kemikaaleja, jotka sallivat solujen jakautumisen ja kasvun. Muut proteiinit estävät kasvua. Mutaatiot spesifisissä geeneissä (esimerkiksi tupakansavun, säteilyn, ultraviolettisäteilyn ja muiden syöpää aiheuttavien aineiden vuoksi) voivat johtaa proteiinien epänormaaliin tuotantoon. Liian paljon voidaan tuottaa tai ei riitä, tai voi olla, että proteiinit ovat epänormaaleja eivätkä toimi niin kuin pitäisi.

Syöpä on monimutkainen sairaus, ja se on yleensä näiden syöpäsoluun johtavien poikkeavuuksien yhdistelmä, ei proteiinin yksittäinen mutaatio tai anomalia.

Mitkä ovat syöpäsolut ja normaalit solut?

Seuraavassa on joitakin tärkeimpiä eroja normaalien solujen ja syöpäsolujen välillä, jotka puolestaan ​​selittävät, kuinka pahanlaatuiset kasvaimet kasvavat ja reagoivat ympäristöönsä, ei hyvänlaatuisten kasvainten.

1. Kasvua. Normaalit solut lakkaavat kasvamasta (toistetaan), kun soluja on riittävästi. Esimerkiksi, jos solut tehdään korjaamaan ihon leikkaus, uusia soluja ei enää synny, kun soluja on tarpeeksi täyttämään reikä, kun korjauksia tehdään. Sitä vastoin syöpäsolut eivät lopeta kasvua, kun soluja on riittävästi. Tämä jatkuva kasvu johtaa usein kasvain muodostumiseen (syöpäsolujen klusteriin). Jokainen kehon geeni sisältää suunnitelman, joka koodaa eri proteiinia. Jotkut näistä proteiineista ovat kasvutekijöitä, kemikaaleja, jotka kertovat soluille kasvavan ja jakautuvan. Jos yksi näistä proteiineista koodaava geeni on juuttunut "on" -asentoon mutaation (onkogeenin) kanssa, kasvutekijäproteiineja tuotetaan edelleen. Vastauksena solut kasvavat edelleen.
2. Viestintä. Syöpäsolut eivät ole vuorovaikutuksessa muiden solujen kanssa, kuten normaalit solut tekevät. Normaalit solut vastaavat signaaleihin, jotka lähetetään muista läheisistä soluista, jotka itse asiassa sanovat "olet saavuttanut rajan." Kun normaalit solut kuulevat nämä signaalit, ne lakkaavat kasvamasta. Syöpäsolut eivät reagoi näihin signaaleihin.
3. Solujen korjaus ja solukuolema. Normaalit solut joko regeneroituvat tai kuolevat (käyvät apoptoosissa), kun ne ovat vaurioituneet tai ikääntyneet. Syöpäsolut eivät palautu tai eivät mene apoptoosiin. Esimerkiksi yksi proteiini, jota kutsutaan p53: ksi, tarkistaa, onko solu vaurioitunut korjausta varten, ja jos näin on, ne ilmoittavat solulle tappavan itsensä. Jos tämä p53-proteiini on epänormaali tai inaktiivinen (esimerkiksi mutaatiosta p53-geenissä), niin vanhoja tai vaurioituneita soluja voidaan kopioida. P53-geeni on yksi kasvainsuppressorigeenin tyypeistä, joka koodaa proteiineja, jotka estävät solujen kasvua.
4. Stickiness - normaalit solut erittävät aineita, jotka aiheuttavat tarttumisen yhteen ryhmään. Syöpäsolut eivät pysty tuottamaan näitä aineita ja voivat "uida pois" läheisiin paikkoihin tai verenkiertoon tai imusolmukkeiden järjestelmään kehon syrjäisille alueille.
5. Kyky metastasoida (levitä) - normaalit solut pysyvät sen kehon alueella, johon ne kuuluvat. Esimerkiksi keuhkosolut jäävät keuhkoihin. Syöpäsolut, koska niillä ei ole tarttuvuusmolekyylejä, jotka aiheuttavat tarttuvuutta, pystyvät kulkemaan verenkierron ja imusolmukkeiden läpi muihin kehon alueisiin - niillä on kyky metastasoitua. Heti kun ne saapuvat uuteen alueeseen (esimerkiksi imusolmukkeisiin, keuhkoihin, maksaan tai luuhun), ne alkavat kasvaa ja muodostavat usein kasvaimia, jotka ovat kaukana alkuperäisestä kasvaimesta.
6. Ulkonäkö. Mikroskoopilla normaalit solut ja syöpäsolut voivat näyttää täysin erilaisilta. Toisin kuin normaaleissa soluissa, syöpäsolut ovat usein kooltaan paljon suurempia - jotkut ovat normaalia suurempia ja jotkut ovat normaalia pienempiä. Lisäksi syöpäsoluilla on usein epänormaali muoto, sekä solut että ytimet (solun "aivot"). Ydin näyttää suuremmalta ja tummemmalta kuin normaali solu. Pimeyden syy on se, että syöpäsolujen ydin sisältää ylimäärän DNA: ta. Syöpäsoluilla on usein epänormaali määrä kromosomeja, jotka on järjestetty väärin ja jotka ovat epäyhtenäisiä.
7. Kasvuvauhti Normaalit solut lisääntyvät ja pysähtyvät silloin, kun soluja on riittävästi. Syöpäsolut lisääntyvät nopeasti ennen kuin soluilla on mahdollisuus kypsyä.
8. Kypsyminen - normaalit solut kypsyvät. Syöpäsolut, koska ne kasvavat nopeasti ja jakautuvat ennen kuin solut ovat täysin kypsyneet, pysyvät epäkypsäinä. Lääkärit käyttävät termiä erottamattomat kuvaamaan kypsymättömiä soluja (toisin kuin erilaistuneita soluja kuvaavilla soluilla). Toinen tapa selittää tämä on hoitaa syöpäsoluja soluina, jotka eivät "kasvaa" eivätkä ole erikoistuneet aikuisoluihin. Solujen kypsymisen aste vastaa syöpää. Rapu luokitellaan asteikolla 1 - 3, joista 3 on aggressiivisin.
9. Immuunijärjestelmän estäminen - Kun normaalit solut vahingoittuvat, immuunijärjestelmä (lymfosyyttien välityksellä solujen kautta) tunnistaa ja poistaa ne. Syöpäsolut pystyvät välttämään (temppu) immuunijärjestelmästä riittävän pitkään kehittymään kasvaimeksi joko poistumalla havaitsemisesta tai eristämällä kemikaaleja, jotka inaktivoivat paikalle tulevat immuunisolut. Jotkut uudet immunoterapeuttiset lääkkeet liittyvät tähän syöpäsolujen osaan.
10. Toiminta - Normaalit solut suorittavat funktion, johon ne on tarkoitettu, kun taas syöpäsolut eivät välttämättä toimi. Esimerkiksi normaalit valkoiset verisolut auttavat torjumaan infektioita. Leukemian tapauksessa valkoisten verisolujen määrä voi olla hyvin korkea, mutta koska syöpäleukosyytit eivät toimi kunnolla, ihmiset saattavat olla alttiimpia infektiolle jopa lisääntyneen leukosyyttien lukumäärän myötä. Sama voidaan sanoa tuotetuista aineista. Esimerkiksi normaali kilpirauhasen solut tuottavat kilpirauhashormonia. Kilpirauhasen syöpäsolut (kilpirauhassyöpä) eivät voi tuottaa kilpirauhashormonia. Tällöin kehosta voi puuttua riittävä määrä kilpirauhashormoneja (hypotyreoosi) huolimatta kilpirauhaskudoksen määrän kasvusta.
11. Veren tarjonta - angiogeneesi - on prosessi, jolla solut houkuttelevat verisuonia kasvamaan ja ravitsemaan kudosta. Normaalit solut käyvät läpi prosessin, jota kutsutaan angiogeneesiksi vain osana normaalia kasvua ja kehitystä, ja kun tarvitaan uutta kudosta vaurioituneen kudoksen korjaamiseksi. Syöpäsolut käyvät läpi angiogeneesin, vaikka kasvu ei ole tarpeen. Eräs syöpähoidon tyyppi käsittää angiogeneesin estäjien, lääkkeiden, jotka estävät angiogeneesiä kehossa, käytön kasvainten kasvun estämiseksi.

Vielä enemmän eroja syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä

Tämä luettelo sisältää lisää eroja terveiden solujen ja syöpäsolujen välillä. Niille, jotka haluavat ohittaa nämä tekniset ongelmat, ohita seuraava tekstitys muistiin merkinnöistä.

1. Kasvunvaimentimien estäminen. Normaaleja soluja kontrolloidaan kasvunvaimentimilla (kasvaimilla). Kasvun suppressorigeenejä on kolmea päätyyppiä, jotka koodaavat kasvua estäviä proteiineja. Yksi tyyppi kertoo soluille hidastaa ja lopettaa jakamisen. Toinen tyyppi on vastuussa vaurioituneiden solujen muutosten korjaamisesta. Kolmas tyyppi vastaa edellä kuvatusta apoptoosista. Mutaatiot, jotka johtavat minkä tahansa näiden kasvainsuppressorigeenien inaktivoimiseen, sallivat syöpäsolujen kasvamisen esteenä.
2. Invasiivisuus - Normaalit solut kuuntelevat naapurisolujen signaaleja ja lopettavat kasvamisen, kun he hyökkäävät läheisiin kudoksiin (mitä kutsutaan kosketuksen estämiseksi). Syöpäsolut ohittavat nämä signaalit normaaleista soluista ja hyökkäävät läheisiin kudoksiin. Hyvänlaatuisilla (ei-syöpäisillä) kasvaimilla on kuituinen kapseli. Ne voivat tarttua läheisiin kudoksiin, mutta ne eivät hyökkää / sekoita muiden kudosten kanssa. Syöpäsolut eivät sen sijaan kunnioita rajoja ja tunkeutua kudoksiin. Tämä johtaa sormenmuotoisiin ulokkeisiin, joita usein havaitaan syöpäsolujen röntgenkuvauksen aikana. Sana syöpä on itse asiassa peräisin latinankielisestä sanasta "rapu" ja sitä käytetään kuvaamaan rapuja kuin syöpä invaasioon läheisiin kudoksiin.
3. Energian lähde. Normaalit solut saavat suurimman osan energiastaan ​​(ATP-molekyylin muodossa) prosessin, jota kutsutaan Krebs-sykliksi, ja vain pienen määrän energiaansa toisen prosessin, jota kutsutaan glykolyysiksi. Vaikka normaalit solut tuottavat suurimman osan energiastaan ​​hapen läsnä ollessa, syöpäsolut tuottavat suurimman osan energiastaan ​​ilman happea. Nämä ovat argumentteja, jotka tukevat hyperbaric-happihoitoa, jota on kokeellisesti käytetty (joissakin tapauksissa on ollut pettymys) joissakin syöpäpotilailla.
4. Kuolleisuus / kuolemattomuus. Normaalit solut ovat kuolevaisia, eli niillä on elinaika. Solujen ei ole tarkoitus elää ikuisesti, ja kuten ihmiset, joissa ne ovat läsnä, solut ikääntyvät. Tutkijat ovat nyt alkaneet tarkastella jotain nimeltään telomeereja, rakenteita, jotka pitävät DNA: ta yhdessä kromosomien lopussa, heidän roolistaan ​​syöpään. Yksi kasvun rajoituksista normaaleissa soluissa on telomereen pituus. Joka kerta, kun solu jakautuu, telomeerit lyhenevät. Kun telomeerit tulevat liian lyhyiksi, solu ei voi enää jakaa ja kuolla. Syöpäsolut ovat keksiä tapa uudistaa telomeereja, jotta he voivat jatkaa jakamista. Entsyymi, jota kutsutaan telomeraasiksi, toimii telomeerien pidentämiseksi siten, että solu voi jakaa loputtomasti, jolloin se muuttuu olennaisesti kuolemattomaksi.
5. Kyky "piilottaa" - monet ihmettelevät, miksi syöpä voi toistua vuosia ja joskus vuosikymmeniä sen jälkeen, kun se häviää (erityisesti sellaisten kasvainten, kuten rintasyövän kanssa, joilla on estrogeenireseptorit). On olemassa useita teorioita, miksi syöpä voi toistua. Yleisesti uskotaan, että syöpäsolujen hierarkia on olemassa, ja joillakin soluilla (syövän kantasoluilla) on kyky kestää hoitoa ja ovat lepotilassa. Tämä on aktiivinen tutkimusalue, ja se on erittäin tärkeää.
6. Genominen epävakaus. Normaaleilla soluilla on normaali DNA ja normaalit kromosomiluvut. Syöpäsoluilla on usein epänormaali määrä kromosomeja, ja DNA: sta tulee yhä epänormaalia, koska se kehittää monia mutaatioita. Jotkut näistä ovat kuljettajan mutaatioita, mikä tarkoittaa, että ne johtavat solun muuttumiseen syöpään. Monet mutaatiot ovat matkustajien mutaatioita, mikä tarkoittaa, että niillä ei ole suoraa funktiota tulla syöpäsoluksi. Joillakin syöpätyypeillä määritetään, onko kuljettajalla mutaatioita (molekyyliprofilointi tai geenitestaus), lääkärit voivat käyttää kohdennettuja lääkkeitä, jotka kohdistuvat erityisesti syöpäkasvuun. Kohdennettujen hoitojen, kuten EGFR: n estäjien kehittäminen syöpään EGFR-mutaatioiden kanssa, on yksi nopeimmin kasvavista ja progressiivisista syövän hoidon aloista.

Useat muutokset, jotka ovat välttämättömiä, jotta solu voi tulla syöpään

1. Kuten edellä todettiin, normaalien solujen ja syöpäsolujen välillä on monia eroja. Huomionarvoista on myös se, kuinka monta "valvontapistettä" on vältettävä, jotta solu voi tulla syöpään.
2. Solussa on oltava kasvutekijöitä, jotka kannustavat sitä kasvamaan, vaikka kasvua ei tarvita.
3. Sen on vältettävä proteiineja, jotka ohjaavat soluja niin, että ne lakkaavat kasvamasta ja kuolemaan, kun ne ovat epänormaaleja.
4. Solun tulisi ohittaa muiden solujen signaalit.

Solujen täytyy menettää normaali soluja tuottava normaali "tarttuvuus" (adheesiomolekyylit).

Yleensä normaali solu muuttuu syöpään mutaatioiden kautta, mikä saattaa tuntua yllättävältä. Tämä selittyy sillä, että normaalissa kehossa noin kolme miljardia solua jakaa joka päivä. "Onnettomuudet" solujen lisääntymisen aikana, jotka johtuvat perinnöllisyydestä tai syöpää aiheuttavista aineista ympäristössä minkä tahansa näiden jakaumien aikana, voivat luoda solun, joka seuraavien mutaatioiden jälkeen voi kehittyä syöpäsoluksi.

Hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet

Kuten edellä todettiin, syöpäsoluissa ja normaaleissa soluissa, jotka ovat joko hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia kasvaimia, on monia eroja. Lisäksi on olemassa tapoja, joilla havaitaan syöpäsoluja tai epänormaaleja soluja sisältäviä kasvaimia, ne käyttäytyvät eri tavalla kehossa.

Joitakin näistä lisäeroista havaitaan tässä artikkelissa hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten eroista.

Syöpäsolujen käsite

Kun olet keskustellut näistä monista eroista syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä, saatat olla yllättynyt siitä, että syöpäsolujen välillä on eroja. Syynä siihen, että syöpäsolujen hierarkia voi olla - joista joillakin on erilaiset toiminnot kuin muualla, on syynä syöpäsolujen keskusteluun, kuten edellä on käsitelty.

Emme vieläkään ymmärrä, miten syöpäsolut voivat piiloutua vuosia tai vuosikymmeniä ja sitten palata uudelleen. Jotkut uskovat, että syöpäsolujen hierarkiassa "kenraalit", joita kutsutaan syöpäsoluiksi, saattavat olla vastustuskykyisempiä hoitoon ja kykenevät olemaan lepotilassa, kun muut syöpäsotilaiden solut eliminoidaan hoidoilla, kuten kemoterapialla. Vaikka käsittelemme tällä hetkellä kaikkia syöpäsoluja kasvaimessa identtisenä, on todennäköistä, että tulevaisuudessa hoidossa otetaan lisäksi huomioon eräät syövän solujen erot yksittäisessä tuumorissa.

http://health-ambulance.ru/272-rakovye-kletki-i-normalnye-kletki-v-chem-otliche.html