Yksi johtavista syistä syövän hoidossa on kemoterapia. Usein potilaita hoidetaan kemoterapialla, jossa annetaan useita lääkkeitä kerralla. Kemoterapiaa käytetään ensisijaisena hoitona tai kirurgisten ja säteilytekniikoiden lisäyksenä.

Mikä on kemoterapia?

Nykyaikaiset syöpälääkkeet tuhoavat vaikuttavat solut, lopettavat kasvun ja estävät uusien. Kemoterapiaa on vaikea sietää, jokaisen kurssin jälkeen potilas tarvitsee kuntoutusta. Sen sivuvaikutuksia ovat oksentelu, pahoinvointi, hiustenlähtö, laihtuminen, immuniteetin heikkeneminen, väsymys, hyytymisvammojen heikentyminen.

Hoito on jaettu sytostaattiin (hidastaa kasvainsolujen lisääntymistä) ja sytotoksista (tappaa kärsivät solut, kasvaimen nekroottisen).

Kemoterapian lääkkeiden tyypit

Onkologisten sairauksien hoidossa käytetään seuraavia lääkeryhmiä:

  1. Alkyloivat aineet - tuhoavat syövän solujen DNA: n muodostumisesta vastaavat proteiinit. Koostumus sisältää usein syklofosfamidia.
  2. Platinumvalmisteet ovat myrkyllisiä, tuhoavat kasvaimen DNA: n.
  3. Antrasykliinit - muodostavat vapaita radikaaleja, jotka vahingoittavat sairaita soluja, sisältävät daunorubisiinia.
  4. Taksaanit - rikkovat syöpäsolujen jakamisprosessia, sisältävät paklitakselia.
  5. Vinca-alcaloids - tuhoaa syöpäsolujen sytoskeleton, johtaa niiden kuolemaan. Tämä on lievä keino solunsalpaajahoitoon. Rahastojen kokoonpanoon kuuluvat vinblastiini, vinkristiini.
  6. Antimetaboliitit ovat tärkeä kemoterapiaryhmä. Ne on upotettu geneettiseen solulaitteeseen, tuhoavat syöpärakenteen. Ryhmään kuuluvat metotreksaatti, gemtsitabiini, Gemzar, Fludarabine, Kladribin, 5-fluorourasiili. Niiden sivuvaikutuksia ovat luuydinsuppressio, myrkytys ja koomakokot. Tymidiiniä määrätään niiden estämiseksi.

Asiantuntijat valitsevat kohdennetun kemoterapian potilaille, jotka tunnistavat mutatoidut solurakenteet ja tuhoavat ne täsmällisesti terveitä kudoksia vahingoittamatta. Siksi vähäisen myrkyllisyyden viimeisimmän sukupolven valmistelut sallitaan syöpäkaheksiassa.

Suosittu on järjestelmä, jossa käytetään lääkkeitä kemoterapiaan Xelod ja Oxaliplatin. Yhdistelmää on käytetty onnistuneesti kolorektaalisen, metastaattisen suoliston, mahalaukun ja rintasyövän hoitoon. Kun Avastinia lisätään järjestelmään, eloonjäämisaste kasvaa ja onkopatologia lakkaa etenemästä.

Kemoterapeuttisten lääkkeiden vaikutusmekanismi

Jokainen lääkeryhmä vaikuttaa soluprosessien eri vaiheisiin ja kasvaimen elinkaariin, minkä vuoksi niitä on niin paljon.

Pahanlaatuisen tuumorin resistenssi kemoterapeuttisten lääkkeiden vaikutuksiin riippuu nukutusvaiheessa olevien solurakenteiden lukumäärästä.

http://vrachmedik.ru/3279-preparaty-dlya-himioterapii.html

Kemoterapiset lääkkeet

Kemoterapia on kasvainsairauksien hoitomenetelmä, johon kuuluu erityisten lääkkeiden käyttö, jotka tukahduttavat kasvainsolujen aktiivisen lisääntymisen. Kemoterapisia lääkkeitä edustaa tällä hetkellä erilaisia ​​lääkeryhmiä, joista kullakin on korkea ja todistettu teho pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Johtavat klinikat ulkomailla

Lääkkeiden luokittelu kemoterapiaan

Kemoterapiaan käytetyt lääkkeet on jaettu useisiin ryhmiin sen mukaan, mitkä solut toimivat. Kuten tiedätte, jokainen kehon solu kulkee läpi syklin, joka koostuu kasvusta, ravinteiden kertymisestä ja lisääntymisestä.

Tuumorisolut ovat lähes aina jakautumistilassa, minkä vuoksi kasvain kasvaa niin nopeasti. Tämän prosessin estämiseen käytetyt lääkkeet on jaettu seuraaviin:

  1. Lääkkeet, jotka vaikuttavat soluihin kaikissa syklin vaiheissa.
  2. Välineet, jotka vaikuttavat selektiivisesti yhteen solusyklin vaiheista.

Joillakin lääkkeillä on erilainen toimintamekanismi, joka ei liity kasvainsolujen kasvuun ja lisääntymiseen.

Tehokkaimmat lääkkeet kemoterapiaan

Syöpälääkkeillä on lääkkeitä, jotka kuuluvat useisiin ryhmiin. Vaikka koostumus ja rakenne eroavat toisistaan, ne kaikki torjuvat tehokkaasti taudin etenemistä.

Alkyloivat aineet ovat yksi ensimmäisistä syövän hoitoon tarkoitetuista kemoterapia-aineista, mutta tähän päivään mennessä ne eivät ole menettäneet tehokkuuttaan. Tämän ryhmän keinot tulevat potilaan kehoon ja sitovat patogeenisten solujen DNA: ta kovalenttisilla sidoksilla. Tästä johtuen niissä muodostuu lukuvirheitä ja normaaliin toimintaan tarvittavia proteiineja ei syntetisoida. Lisäksi normaali replikointi ei ole mahdollista - solun moninkertaistumisen taustalla olevan DNA: n kaksinkertaistuminen. Tämä vaikutus johtaa siihen, että alkyloivat aineet aloittavat tuumorisolujen kuoleman - apoptoosin. Ne kuuluvat lääkkeisiin, jotka eivät ole riippuvaisia ​​solusyklin vaiheesta, toisin sanoen käytetyn lääkeannoksen lisääntyminen antaa suhteellisen suuren määrän kuolleita kasvainsoluja.

Alkyloivien lääkkeiden ryhmä sisältää useita lääkeryhmiä:

  1. Typpi-sinappi (”Melphalan”, ”Mechlorethamine”, ”Cyclophosphamide”, “Ifosfamide”, ”Chlorambucil”);
  2. Nitrozourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Metyyli Urea", "Semustin");
  3. Tetratsiinit (metatsoliamidi, dakarbatsiini);
  4. Aziridiinit (”mitomysiini”).

Erillisesti eristetään ryhmä ei-klassisia alkyloivia aineita, jotka sisältävät heksametyyliamiinia ja prokarbatsiinia.

Antimetaboliitit ovat spesifisiä aineita, jotka inhiboivat nukleiinihappojen (RNA ja DNA) tuotantoa kasvainsoluissa. Niiden aktiivisten komponenttien rakenne on samanlainen kuin DNA- ja RNA-nukleotidien "rakennuspalikat".

Nämä aineet viedään soluun ja liittyvät entsyymeihin, jotka osallistuvat nukleiinihappojen synteesiin. Puutteensa vuoksi solu ei voi jakaa ja lopulta kuolee. Huolimatta siitä, että yleisesti antimetaboliittien työmekanismi on samanlainen kuin alkyloivien aineiden toimintaperiaate, niillä on yksi merkittävä ero.

Antimetaboliittien ryhmästä peräisin olevat valmisteet riippuvat suoraan siitä, mitä solusyklin vaihetta kasvainkudos on. Ne ovat tehokkaita vain DNA-synteesin aikana ja niillä ei ole käytännössä mitään vaikutusta muina aikoina. Siten lääkkeen annoksen lisääminen ei anna kasvainsolujen kuoleman suhteellista kasvua.

Antimetaboliittien ryhmään kuuluvat:

  1. Antifolaatit (”Pemetrexed”, ”Methotrexate”);
  2. Fluoropyrimidiinit (kapetsitabiini, fluorourasiili);
  3. Deoksinukleotidianalogit ("Decitabine", "Cytarabine", "Fludarabine", "Gemcitabine", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Tiopuriinit (Mercaptopurin, Tioguanin).

Nämä lääkkeet ovat yksi halvimmista keinoista syövän hoitoon.

Antimikrotubuliinilääkkeet

Anti-mikrotubuliinin (anti-mikrotubulus) lääkkeet ovat kasviperäisistä raaka-aineista valmistettuja lääkkeitä. Niiden toimintamekanismi perustuu yhden tärkeän komponentin synteesin estymiseen solujen jakautumiseen - mikrotubuloihin tai mikrofilamentteihin.

Mikrotubulit ovat solun pitkiä sylinterimäisiä komponentteja, jotka osallistuvat solun organoidien vetämiseen pois sen lisääntymisen aikana. Ne muodostavat niin kutsutun jakautumisakselin, jota ilman solujen kaksinkertaistuminen on mahdotonta.

Anti-mikrotubulusvalmisteiden komponentit häiritsevät tubuliiniproteiinin synteesiä, josta rakennetaan sitten mikrokuituja. Tällainen on Vincan tehtaan alkaloideista valmistettujen lääkkeiden (Vinblastine, Vincristine) työn periaate. Näiden lääkkeiden puolisynteettisiä analogeja on myös kehitetty (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taksaanit kuuluvat myös antimikrotubulaaristen aineiden ryhmään. Näillä työkaluilla on hieman erilainen toimintamekanismi: ne estävät jako-akselin purkamisen häkissä, mikä estää sen suorittamasta toistoprosessia. Nämä lääkkeet ovat myös kasviperäisiä. Ne on valmistettu tyynestä tai marjakasvista. Taksaaneja ovat:

Anti-kataboliset lääkkeet ovat myös spesifisiä kasvaimen solun solusyklin yhden vaiheen suhteen, ne toimivat vain niiden lisääntymisen aikana.

Topoisomeraasi-inhibiittorit ovat lääkkeitä, jotka estävät erityisten entsyymien - topoisomeraasien 1 ja 2 tyyppien - työtä. Nämä proteiinit osallistuvat nukleiinihappojen kaksinkertaistumiseen tuumorisolussa. Kuten tiedätte, DNA on kaksoisjuoste. Jotta siitä voitaisiin kopioida, sen täytyy rentoutua.

Jotta tämä prosessi voisi toimia oikein, ilman häiriöitä ja taukoja, tarvitaan topoisomeraasientsyymejä. Niitä inhiboivat lääkeaineet inhiboivat niiden sitoutumista DNA-molekyyliin ja häiritsevät nukleiinihapon normaalia kaksinkertaistumista. Tämän vuoksi replikointi ei onnistu, ja lisääntyminen on mahdotonta.

Topoisomeraasi-inhibiittoreihin kuuluvat seuraavat kemoterapeuttiset lääkkeet:

Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Platinapohjaiset kemoterapiatuotteet

Tehokkaimmat lääkkeet syövän torjunnassa ovat platinaa sisältäviä lääkkeitä. Niillä on suuri kasvainvastainen vaikutus.

Niiden toiminta perustuu läheisten guaniini-nukleotidipareiden ompelemiseen DNA: ssa. Tästä johtuen nukleiinihappojen normaali rakenne hajoaa ja solun lisääntyminen on mahdotonta. DNA: n rakenteen rikkominen aloittaa apoptoosin - kasvainkudoksen hallitsemattoman kuoleman.

http://orake.info/preparaty-dlya-ximioterapii/

Mitä lääkkeitä lääkärit käyttävät kemoterapiaan?

Lääkkeet, jotka on suunniteltu vähentämään aktiivisesti epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä pahanlaatuisissa kasvaimissa - kemoterapeuttisissa lääkkeissä. Niiden käytön ansiosta on mahdollista selviytyä erilaisista rakenteista, lokalisoinnista ja koosta. Tämä on tehokkain kaikista nykyisistä syövän torjuntamenetelmistä.

Kemoterapian lääkkeiden valinnan suorittaa asiantuntija sekä syövän alkuvaiheessa, ennen leikkausta että leikkauksen jälkeen. On mahdollista käyttää vain yhtä lääkettä - monokemoterapiaa. Kuitenkin useammin käytetään lääkkeiden yhdistelmää - polykemoterapiaa. Tämä taktiikka on tunnustettu tehokkaammaksi, jolloin voit saavuttaa maksimaaliset tavoitteet.

Syöpälääkkeiden tyypit ja toimintamekanismi

Tehokkaiden syöpälääkkeiden kehittäminen, joilla on kyky estää epätyypillisten solujen kasvu ja lisääntyminen, ilman haitallisia vaikutuksia terveisiin kudoksiin, on meidän päivien lääketeollisuuden tärkein tavoite.

Kemoterapian lääkkeiden toimintamekanismi on sellainen, että ne voivat tunkeutua syöpään liittyvien elementtien kuoren läpi, mutaattisen solun olemassaolon lopettamiseen. Kuitenkin lääkkeet, joita asiantuntijat käyttävät aktiivisesti onkologian poistamiseksi, eivät voi ylpeillä niiden turvallisuudesta. Jokaisella heistä on useita sivuvaikutuksia - lievästä pahoinvoinnista ja heikkoudesta, vakaviin dyspeptisiin ja ruoansulatushäiriöihin.

Atypia-painopisteen herkkyys kemoterapiaa käyttäville lääkkeille määräytyy onkologisen prosessin vaiheen, levossa olevien solujen määrän mukaan. Niinpä elementtien nopean kasvun ja jakautumisen myötä ne ovat vähemmän vastustuskykyisiä sytostaatteihin. Palautumismahdollisuudet ovat korkeammat.

Kemoterapeuttiset aineet, joita onkologit käyttävät tällä hetkellä:

  • alkyloivia aineita ja taksaaneja;
  • antrasykliinit ja sytostaatit;
  • platinavalmisteet ja vinka-alkaloidit;
  • syövän vastaiset antibiootit.

Kullakin alaryhmällä on omat sovellusominaisuudet ja kyky vaikuttaa syöpäsolujen elämän vaiheisiin.

Alkyloivat aineet

Erilaisen lokalisoinnin ja kehitysvaiheen syöpään kuuluvan kemoterapian lääkkeiden vanhin luokka on alkyloivia aineita. Lähes kaikki niistä ovat peräisin typpipitoisista sinappistä, myrkyllisiä yhdisteitä, jotka voivat aiheuttaa virheen geneettisen informaation lukemisessa solussa. Prosessi johtaa vastaavien proteiinien muodostumisen tukahduttamiseen - DNA-taukoihin.

Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet pystyvät osoittamaan niistä vaadittavan aktiivisuuden kussakin solusyklin vaiheessa. Siksi he ansaitsivat ansaitsevasti voimakkaita ja erittäin tehokkaita. Ne on sisällytettävä lähes kaikenlaisten pahanlaatuisten kasvainten monimutkaiseen hoitoon.

Alkyloivilla aineilla on kuitenkin myrkyllisyytensä vuoksi myös useita rajoituksia vastaanottaa - esimerkiksi lapsen kuljettamisen ajan. Haittavaikutusten joukossa on osoitettu, että miesten spermatuotanto vähenee ja naisilla on kuukautiskierto, sekä sekundaaristen kasvainten - leukemian - esiintymisen suuri riski. Jopa muutama vuosi syöpähoidon päättymisen jälkeen.

Onkologit ottavat kaikki nämä tekijät välttämättä huomioon, kun he valitsevat optimaalisen polykemoterapiajärjestelmän.

Anti-syövän antibiootit

Onkologian diagnosoinnissa antibiootteja voidaan myös suositella käytettäväksi - ne eroavat huomattavasti tunnetuista lääkkeistä, joita käytetään esimerkiksi keuhkoputkentulehduksen tai keuhkokuumeen tapauksessa.

Syöpälääkkeiden antibioottien mekanismi on kyky hidastaa geenin jakautumista epätyypillisissä soluissa. Se on vaikutus syöpään vaikuttavien elementtien olemassaolon eri vaiheisiin, jotka auttavat heitä löytämään niittinsä kemoterapian lääkkeille, jotka ovat tarkoitettu kasvaimia varten.

Alaryhmän, Bleomycinin ja Adriamysiinin elävät edustajat ovat melko vaarallisia keuhkojen rakenteille, koska niiden muodostamilla myrkyllisillä yhdisteillä on hyvin kielteinen vaikutus hengityselimien yksityiskohtiin.

Haitallisten vaikutusten muodostumisen riskin vähentämiseksi tämän alaryhmän kemoterapian lääkkeet on yhdistettävä muihin syöpälääkkeisiin. Asiantuntijat valitsevat optimaalisen järjestelmän suoraan - suoraan suhteessa diagnosoituun onkopatologiaan.

antrasykliinit

Spesifisen antrasykliinirenkaan läsnäolo, joka kykenee vuorovaikutukseen epätyypillisten solujen DNA: n kanssa, auttaa antrasykliinejä tuhoamaan tehokkaasti tuumorin itse rakenteen. Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet voivat merkittävästi tukahduttaa entsyymin topoisomeraasin vapautumisen aikana esiintyviä reaktioita ja mekanismeja sekä muodostaa vapaita radikaaleja.

Kaikki tämä johtaa haluttuun vaikutukseen - syöpäelementtien DNA-rakenteen rakenteen vaurioitumiseen. On kuitenkin pidettävä mielessä, että niiden käytön taustalla saattaa esiintyä komplikaatioita, kuten myrkyllisiä vaikutuksia sydänlihakseen, sekä muita kudoksia. Koska vapaat radikaalit, antituumorihoito antrasykliineillä voi aiheuttaa merkittäviä vahinkoja sydänlihassoluille. Siksi tarvitaan hoitavan lääkärin pakollista seurantaa sekä erilaisia ​​diagnostisia seurantamenettelyjä, mukaan lukien EKG.

Joitakin edustajia - lääkettä "Daunorubicin" tai "Doxorubicin" kehitettiin maaperän sienien mutageenisista kannoista. Ne auttavat torjumaan syöpää hapettomien radikaalien tuotannolla, mikä johtaa epätyypillisten solujen DNA-ketjun rikkoutumiseen.

vinka

Kemoterapiset lääkkeet, jotka yleensä ovat kasviperäisiä, ovat aina tervetulleita asiantuntijoiden ja syöpäpotilaiden itse. Vastaavaan alaryhmään kuuluvat rahastot, jotka perustuvat vinca-lehtien uutteeseen - esimerkiksi Vinkkristiniin tai Vinblastiiniin sekä Vinorelbiiniin.

Luetelluilla kemoterapialääkkeillä on kyky sitoutua nopeasti tubuliiniin, joka on spesifinen proteiini, josta sytoskeleton muodostuu. Kaikki tämä johtaa mitoottisten prosessien epäonnistumiseen ja syöpäsolujen tuhoutumiseen.

Vinca-alkaloidit verrataan myönteisesti siihen, että pahanlaatuisten kasvainten rakenne on erittäin herkkä niiden komponenteille, toisin kuin terveissä soluissa. Siksi haittavaikutukset on minimoitu. Näitä ovat neurotoksisuus.

Ominaisuuksiensa vuoksi vinca alcoloids -alaryhmän lääkkeet ovat löytäneet niittinsä kasvainten vastaisessa hoidossa sekä naisilla että väestön vahvan osan edustajilla. Muista ottaa huomioon ihmisen allergisen komponentin puuttuminen periwinkle-uutteesta.

antimetaboliitit

Valmisteita, joilla on kyky aktiivisesti puuttua DNA: n luomiseen epätyypillisillä soluilla, kutsutaan antimetaboliiteiksi. Antifolaattia käytetään eniten rintasyövän, lymfoomien sekä leukemian ja sarkooman, hariokarsinooman, kompleksisessa hoidossa.

Toinen erittäin tehokas anti-metaboliitti, joka häiritsee nukleotidien vapautumista, on 5-fluorourasiili. Sen antituumorivaikutusten spektri vaihtelee laajasti - syöpäkeskukset paksusuolen silmukoissa sekä pään ja kaulan kudoksissa, lisäksi haimas- sa ja ruokatorvessa.

Kemoterapian myrkyllisistä vaikutuksista 5-fluorourasiililla, luuytimen toiminnan tukahduttamisella sekä vakavalla maha-suolikanavan myrkytyksellä ja neurotoksiinien muodostumisella. Onkologi ottaa kaiken tämän huomioon välttämättä ennen polykemoterapian aloittamista - potilaalle annetaan erityinen testi DPD: n läsnäolosta kehossaan. Tämän luonnollisen entsyymin puuttuminen ei vaikuta millään tavalla henkilön toiminnallisiin kykyihin, mutta sen alhaisilla parametreilla esiintyy vakavaa myrkytystä myrkytyksessä.

Antimetaboliiteihin kuuluvat myös sytarabiini ja gemtsitabiini sekä fludarabiini ja 6-merkaptopuriini. Kaikilla niillä on omat ominaisuudet syöpähoidon vastaanottoon ja kestoon.

Platinumvalmisteet

Nykyaikaiset ja erittäin tehokkaat kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka voivat torjua syövän lokalisointia, jota vastaan ​​muut keinot osoittautuivat voimattomiksi - platinan luonnollisen metallin johdannaiset.

Kun onkologinen potilas on tullut kehoon, platina-aineiden komponentit alkavat suoraan vuorovaikutuksessa epätyypillisten solujen DNA-molekyylien kanssa, tuhoamalla ne ja johtaen toiminnallisen toiminnan häiriintymiseen. Syöpävaurioita kuolee.

Platinayhdisteet voivat toimia käytännöllisesti katsoen mihin tahansa solusykliin. Siksi niiden kasvainvastaisen aktiivisuuden spektri on varsin laaja. Siten Csiplatin sisällytetään useammin hoito-ohjelmaan tuumorin tukahduttamiseksi keuhkojen tai kiveksen rakenteessa. Karboplatiini on osoittautunut taistelussa munasarjojen, kohdunkaulan, virtsarakon sekä seminaarien ja osteogeenisten sarkoomien torjunnassa.

Oksaliplatiinia voidaan kutsua kolmannen sukupolven platinan edustajaksi, joka on vähemmän myrkyllinen ihmiskeholle. Se on aktiivisinta paksusuolen ja maksan rakenteiden sekä haiman pahanlaatuisissa vaurioissa. Niin ikään munuaisten parenkyymille riski on vähäinen. Tärkein haittavaikutus, joka on sen käytön taustalla, on neuropatia.

taksaanit

Huumeet, joilla on tuhoisia vaikutuksia syöpäkeskuksiin häiritsemällä niiden jakautumisen prosesseja - taksaaneja. Esimerkiksi Docetaxe tai Paclitaxel, joka stabiloi epätyypillisten elementtien soluseinän mikrotubuluksia, estäen niiden depolymeroinnin. Kaikki tämä häiritsee mikrotubulusten uudelleenjärjestelyä ja mutatoitujen solujen jakautumista.

Taksaanien käyttöalue on melko laaja - syöpäkeskukset keuhkojärjestelmässä, rintarauhasessa sekä eturauhasessa ja ruokatorvessa. Ne sisältyvät pään, munasarjojen ja vatsan kasvainten kasvainvastaisen hoidon järjestelmään.

Heidän epätoivottujen seuraustensa diagnoositaan usein muuttavan verielementtien parametreja. Siksi verivalmisteiden seuranta on yksi pakollisista ehdoista taksaanien käytössä.

Kaptotetsiny

Alaluokkaan kuuluvan kemoterapian lääkkeitä taistelevat kasvaimia vastaan ​​muodostamalla erityinen kompleksi DNA: n topoisomeraasilla. Tuloksena on tämän entsyymin vapautumisen väheneminen sekä sen toiminnallinen aktiivisuus.

Topoisomeraasi tarvitaan epänormaalien solujen lisääntymiseen ja jakautumiseen. Siksi entsyymin puuttuminen johtaa tuumorin fokuksen tuhoutumiseen. Captothecines on osoittautunut syövän hoitoon, sekä kiinteisiin kasvaimiin että vatsaonteloon. Onkologit määrittelevät yksilöiden tarpeet niiden esiintymiselle polykemoterapiassa.

Haittavaikutukset voivat vaihdella merkittävästi kussakin lääkkeessä. Koska sekä irinotekaani että topotekaani sekä etoposidi ovat spesifisiä alkoloideja, niillä voi olla myös toksinen vaikutus syöpäpotilaan terveisiin kudoksiin. Edullisesti tableteissa annettava kemoterapia vaikuttaa munuaisten ja maksan rakenteiden aktiivisuuteen, koska niiden kautta ne käsitellään ja tuodaan ulkopuolelle.

Viimeisen sukupolven syöpälääkkeet

Lääketeollisuus etsii jatkuvasti uusia, tehokkaampia lääkkeitä taudin torjumiseksi, joka on niin pelottava komplikaatioineen, kuten syöpä. Asiantuntijat tarjoavat vuosittain kaikki uudet lääkkeiden yhdistelmät, jotka voivat estää vain jo muodostuneiden pahanlaatuisten kasvainten kasvun, mutta myös estävät uusien sekundaaristen polttimien muodostumisen.

Viimeisen sukupolven kemoterapian lääkkeillä on pääsääntöisesti paljon pienempi luettelo epätoivotuista vaikutuksista syöpäpotilaiden kehoon, mikä on varsin tärkeää. Loppujen lopuksi potilaat käyttävät jo nyt valtavia voimia taistelemaan syövän mutaatioita vastaan, ja eri lääkkeet heikentävät niiden suojamekanismeja myrkyllisten yhdisteiden kanssa.

Turvallisimmat ja tehokkaimmat syöpälääkkeet ovat:

  • Avastin ja Sandostatin;
  • Gleevec ja Femara;
  • Oksalipplatiini ja karboplatiini;
  • Zomera ja talidomidi.

Onkologit pyrkivät yhä useammin käyttämään aggressiivista kemoterapiaa, johon kuuluu sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat tunnistaa epätyypillisiä elementtejä ja toimia niihin. Samaan aikaan, vaikuttamatta terveisiin kudoksiin ja elimiin.

Joillakin syöpäpotilailla monet perinteiset kemoterapeuttiset aineet ovat vasta-aiheisia - ne ovat liian myrkyllisiä. Ratkaisu näyttää olevan lääkkeiden käyttö - uudet tuotteet syövän hoitomarkkinoilla. Sytostaatteilla on yhdistetty syöpälääke, joka on samanlainen kuin edellä kuvatut alaryhmät.

Kemoterapian parhaat lääkeaineet ovat tietenkin ne, jotka annettaessa vähimmäisannoksina, joko suun kautta tai parenteraalisesti, kykenevät aikaansaamaan maksimaalisen syövän vastaisen vaikutuksen. Tällaisten rahastojen valinta - onkologin etuoikeus. Itsehoito ei ole täysin hyväksyttävää - vakavien, joskus kuolemaan johtavien seurausten riski on liian suuri.

Olemme erittäin kiitollisia, jos arvostat sitä ja jaat sen sosiaalisissa verkostoissa.

http://pro-rak.ru/lechenie/himiya/preparaty-dlya-himioterapii.html

Kemoterapian ominaisuudet: vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja lääkityypit

Kemoterapia on menetelmä tartuntatautien, loisairauksien, pahanlaatuisten kasvainten hoitamiseksi kemikaaleilla, jotka ovat näille rakenteille myrkyllisiä.

Mikä on kemoterapia ja miten se menee?

Pian lääkärit olivat mukana tutkimuksessa: yleislääkärit ja kirurgit. Sinappikaasua käytettiin asteittain kliinisessä käytännössä, ja positiivinen vaikutus saatiin Hodgkinin lymfooman hoidossa. Sen jälkeen saatiin sinappikaasun typpijohdannaisia, joita käytettiin potilaiden hoitoon. Historiallisesti nämä yhdisteet ovat kemoterapeuttisten lääkkeiden edelläkävijöitä onkologiassa.

Mitä sairauksia käytetään kemoterapiaan?

Kolme "sivua" osallistuu kemoterapiaan: kemoterapian lääke, potilas ja tarttuva aine, loinen tai syöpäsolu, joka on poistettava.

Näin ollen tämä hoito suoritetaan seuraavilla tavoilla:

  • infektiot (käytetään eri ryhmien antibiootteja);
  • loistaudit (toukkien, munien ja aikuisten tuhoaminen);
  • onkologia (systeemisten tai kiinteiden kasvainten hoito).

Mikä on huumeiden toimintamekanismin perusta?

Lääkkeen vaikutusmekanismi riippuu lääkkeen farmakologisesta luokasta. Kemoterapeuttiset lääkkeet voivat olla sytotoksisia (myötävaikuttavat syöpäsolujen kuolemaan) ja sytostaatteihin (hidastaa syöpäsolujen jakautumista ja siten kasvain kasvunopeutta).

Lääkkeet on jaettu ryhmiin: alkyloivia yhdisteitä, antimetaboliitteja, kasvainvastaisia ​​antibiootteja, kasviperäisiä valmisteita ja joukkoa sekalääkkeitä. Yksityiskohtaisemmin jokainen luokka käsitellään alla.

Kemoterapian tehokkuus riippuu useista tekijöistä: tuumorin herkkyydestä kemoterapian lääkkeisiin, taudin vaiheeseen, potilaan ikään, hänen yksilöllisiin ominaisuuksiinsa. Kroonisten sairauksien samanaikainen esiintyminen. Jos tuumorisolut ovat herkkiä lääkkeelle, voit lähes kokonaan erottaa kehon niistä saavuttamalla pitkäaikainen remissio.

Mitä aikaisemmin kasvain havaitaan ja hoito aloitetaan, sitä enemmän hyötyä se on. Tämä laki ei koske pelkästään kemoterapiaa, vaan myös säteilyhoitoa ja kirurgista hoitoa.

Kunkin potilaan kurssi valitaan yksilöllisesti onkologin / hematologin tai kemoterapeutin toimesta. Hoitoa valittaessa lääkäri ottaa huomioon kasvaimen lokalisoinnin, vaiheen ja muodon, sen pahanlaatuisuuden asteen, ennustaa tuumorin mahdollisen "käyttäytymisen" lähitulevaisuudessa. Lisäksi potilaan ikä, samanaikaisen patologian luonne.

Indikaatiot kemoterapiaa varten

Kemoterapiaa määrätään:

  • pahanlaatuisten kasvainten hoito: lymfoomat, akuutit leukemiat, lymfogranulomatoosi, munasarjasyöpä, kivekset, rinta, vatsa, peräsuoli;
  • elinajan pidentyminen, jos täydellisen toipumisen todennäköisyys on alhainen;
  • vähentää oireiden vakavuutta, kun kasvainprosessi on suuri (vaiheen 4 syöpä, kaukaiset lukuisat metastaasit);
  • vähentää suunniteltujen leikkausten määrää;
  • aggressiivisten, oireettomien kemoterapiaherkkien kasvainten hoitoon.

Kemoterapian tyypit onkologiassa

  1. Neoadjuvantti, myös induktio, suoritetaan ennen leikkausta kasvain koon pienentämiseksi ja mikrometastaasien poistamiseksi. Onnistuneen neoadjuvanttihoidon tapauksessa leikkauksen määrää voidaan pienentää. Hoito on määrätty kasvainsolujen herkkyydelle valituille kemoterapian lääkkeille. On myös mahdollista arvioida terapeuttista patomorfoosia (kasvaimen muutoksen aste lääkehoidon jälkeen määritetään patomorfologisen tutkimuksen aikana), mikä edistää tehokkaiden yhdistelmien valintaa postoperatiivisen hoidon tai hoidon aikana uudelleenkäytön aikana.
  2. Adjuvantti - kemoterapia, joka suoritetaan leikkauksen jälkeen ja jonka tarkoituksena on poistaa mikrometastaaseja, vähentää uusien metastaasien riskiä, ​​lisätä potilaiden relapseettömää eloonjäämistä. Sytostaattien yhdistelmiä käytetään.
  3. Kohdennettu - yksi pahanlaatuisten kasvainten hoitosuunnista. Se on yhdessä kemoterapian ja sädehoidon kanssa. Kohde-lääkkeet valitsevat syöpäsolukalvolle tiettyjä molekyylejä niiden kohteiden avulla, estävät ne, mikä häiritsee proteiinisynteesiä ribosomeilla ja pysäyttää sen jakautumisen.
  4. Hyperthermaalinen - lääke injektoidaan suoraan kasvaimen kohdalle, kun taas lääkkeellä on korkea lämpötila. Tietojen käsittelymenetelmä on parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa.
  5. Platina - kemia onkologiassa platinavalmisteiden kanssa.
  6. Hellävarainen - tämän tyyppisellä kemoterapialla käytetään vähemmän aggressiivista kemoterapiaa. Sitä käytetään heikentyneiden tai ikääntyneiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt prosessi.
  7. Korkea annos - käytetään kasvainten resistenssiin ja toistumiseen. Kukin kurssi käyttää erilaisia ​​lääkkeitä, joilla ei ole ristiresistenssiä. Kurssin aikana suoritetaan monoterapia valitun kemoterapia-aineen kanssa.
  8. Palliatiivinen kemoterapia onkologiassa, jonka tarkoituksena on pidentää potilaan elämää ja parantaa sen laatua: vähentää kipua, parantaa muiden elinten ja järjestelmien työtä. Lähetetty lievittää taustalla olevan sairauden oireita eikä hoitoa. Se suoritetaan suuren määrän etämetastaasien läsnä ollessa, kun ennuste on ilmeisesti epäsuotuisa.

Valmistelu kemoterapiaan

Kemoterapia onkologiassa on tehokas, mutta ei vaaraton kehon hoitomenetelmälle. Ennen kurssia sinun täytyy säätää niihin liittyviä sairauksia. Kemoterapia kroonisen sairauden pahenemisen aikana on lähes hyödytöntä.

Kurssin aikana keho tarvitsee runsaasti ravinteita ja energiaa, joten on tärkeää syödä tasapainoista ruokavaliota kehon puolustuksen ylläpitämiseksi.

Hoidon aikana sinun on vältettävä stressiä, potilaan psykologinen tila vaikuttaa myös kurssin tehokkuuteen. Suuri rooli on, kun tuetaan sukulaisia ​​tai ihmisiä, jotka ovat läpäisseet hoidon ja voittaneet taudin. Tarvittava ehto - huonojen tapojen poistaminen. Myös potilaan on ennen kurssia läpäistävä kaikki hoitavan lääkärin määräämät tutkimukset ja testit.

Kemoterapiakurssit

Kemoterapia suoritetaan ajoittain: kurssit kestävät useita päiviä ja niiden välillä on kiinteät taukot. Esimerkiksi [R] -CHOP (rituksimabi, syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) toistetaan 14 tai 21 päivän välein, jopa 6 - 8 kertaa.

Lääkkeitä voidaan antaa:

  • suun kautta tabletin muodossa;
  • suonensisäisesti;
  • kasvaimeen;
  • vatsakalvonsisäisesti;
  • ihon alle;
  • selkärangan kanavassa lannerangan aikana;
  • pleuraalissa;
  • lihakseen.

Se riippuu kasvaimen lokalisoinnista, sen verenkierrosta, kemoterapian annoksesta ja lääkkeen vapautumisen muodosta. Remission- ja ylläpitokurssin induktion aikana sama lääke voidaan antaa eri tavoin: esimerkiksi suonensisäisesti ja ihonalaisesti.

Voit selvittää, kuinka paljon kemoterapia maksaa, arvioimalla kaikkien kurssien kestoa ja siinä käytettyjen lääkkeiden kustannuksia. Lisäksi joissakin tapauksissa voi olla välttämätöntä veren komponenttien verensiirto ja ylimääräisten lääkkeiden käyttö.
Maksullisten klinikoiden kemoterapian kustannukset voidaan hankkia suoraan niille työskenteleviltä esimiehiltä.

Kemoterapiahoito

Jo pitkään käytettiin monoterapiaa kemoterapialla, mutta vähitellen osoittautui, että solut kykenevät hankkimaan resistenssiä tätä lääkettä vastaan ​​ja hoito muuttuu tehottomaksi. Nyt alkoi soveltaa erilaisia ​​järjestelmiä useiden lääkkeiden yhdistelmissä.

Koska erilaiset kemoterapian lääkeaineiden luokat vaikuttavat tuumorisoluun eri polkujen kautta, niiden samanaikainen käyttö on mahdollista tehosteen parantamiseksi. Ensimmäistä kertaa Hodgkinin taudin hoitoon käytettiin MORR-menetelmää (Mustargen, vinkristiini, prokarbatsiini, prednisoloni). Hoito oli positiivinen.

FL (Fluorourasiili, Kalsiumfolaatti) käytetään kolorektaalisyövän, PCV: n (Procarbazine, Lomustine, Vincristine) hoitoon aivokasvainten hoitoon; TIP (paklitakseli, ifosfamidi, sisplatiini) - kiveksen syövän hoidossa. Järjestelmiä on paljon, kliinisiä tutkimuksia niiden parantamiseksi ja uusien yhdistelmien kehittämiseksi ei lopeta.

Kemoterapiset lääkkeet

Kaikkien lääkkeiden tarkoituksena on hajottaa solun elintärkeä toiminta ja "pudottaa" DNA: n pahanlaatuisen kloonin informaatioprosessi. Syövän kemoterapia suoritetaan lääkärin valvonnassa, veren kuvausta ja yleistä tilaa hoidon aikana. Minkä tahansa lääkkeen annostusohjelma määrätään erikseen kullekin potilaalle.

Alkyloivat aineet

Syklofosfamidi on esimerkki alkyloivasta aineesta. Lääkkeiden vaikutusmekanismi tässä ryhmässä perustuu vetyatomin korvaamiseen yhdessä DNA-nukleotidista, minkä seurauksena DNA-synteesi syöpäsolussa häiriintyy ja se ei voi jakaa, tuhoutuu ja hukkuu.

Tähän ryhmään kuuluu myös nitrosourea-lääkkeitä, joilla on yksi keskeinen ero: ne alkavat toimia vasta useiden muutosten jälkeen maksassa. Nämä aineet voivat myös tunkeutua aivoihin, mikä mahdollistaa kasvainten hoitamisen tällä paikannuksella.

Kasvainvastaiset antibiootit

Tähän ryhmään kuuluvat lääkkeet, kuten bleomysiini, daktinomysiini. Estä kasvainsolun DNA: n ja RNA: n synteesi, joka edistää sen kuolemaa.

Tähän ryhmään kuuluvat antrasykliinit (doksorubisiini, Daunorubisiini), antrasykliinien synteettiset johdannaiset (Idarubisiini, Mitoksantroni). Tämän lääkeryhmän väri eroaa muusta. Doksorubisiini, esimerkiksi punainen, mitoksantroni - sininen.

antimetaboliitit

Niiden toimintamekanismi on estää syöpäsolun edellyttämät biokemialliset reaktiot kasvun, jakautumisen, DNA-synteesin prosessiin. Ryhmä on jaettu kolmeen alaryhmään: puriinien, pyrimidiinien ja foolihapon antagonistit. Esimerkkejä lääkkeistä: atsatiopriini, fludarabiini, kladribiini, metotreksaatti, sytarabiini.

vinka

Kasviperäisten kasvainten vastaisten lääkkeiden ryhmä. Tähän ryhmään kuuluvat vinkristiini ja vinblastiini, alkaloidit, jotka erittyvät vaaleanpunaisesta. Näiden lääkkeiden vaikutusmekanismi on syövän solun jakautumisen pysäyttämisessä. Vaikuttava hemoblastoosiin (veren järjestelmän kasvainsairauksiin).

Platinumvalmisteet

Platinaa sisältävien valmisteiden kasvaimenvastainen aktiivisuus havaittiin vuonna 1969. Toimintamekanismi on sitoa lääkeainemolekyyli syöpäsolun DNA: han, minkä seurauksena muodostuu helix-ompeleita tai useita heliksejä "tarttuvat yhteen" toisiinsa. Proteiinin synteesi, joka on välttämätön häkin elinkykyä varten, on rikki, ja se häviää. Eräs esimerkki lääkkeestä tässä ryhmässä on sisplatiini.

epipodofyllotoksiineja

Podofillinan synteettiset johdannaiset. Podofylliini on kasviperäinen lääke, joka erittyy kasvi Podophyllum peltatum L: stä. Podofylotoksiinien ja niiden johdannaisten vaikutusmekanismi on estää DNA-heliksin "hajoamisesta" ja "kiertymisestä" vastuussa oleva entsyymi. Tämän seurauksena pahanlaatuiset solujen jakautuminen pysähtyy. Esimerkkejä: Teniposidi, Etoposidi.

Vasta-aiheet kemoterapiaan

Tilat, joissa kemoterapia on vasta-aiheinen:

  • vakava allerginen reaktio (anafylaktinen sokki) lääkkeen ensimmäiseen injektioon;
  • trombosytopenia (alle 50 x 10 ^ 9 / l);
  • anemia (hemoglobiini alle 60 g / l);
  • leukopenia (alle 3 * 10 ^ 9 / l);
  • raskaus, imetys;
  • taudin terminaaliset vaiheet ("vakavien" kurssien käytön vasta-aiheet);
  • kakeksia;
  • vaikea pulmonaalinen sydänsairaus;
  • vaikea munuais- ja maksasairaus;
  • kroonisten sairauksien dekompensointi (esimerkiksi diabetes).

Kemoterapian sivuvaikutukset ja komplikaatiot

Ei ole yksiselitteistä vastausta kysymykseen: "Miten kemoterapia syöpään?", Koska on lähes mahdotonta ennustaa lääkkeen vaikutusta tiettyyn potilaaseen etukäteen. Lääkäri esittelee potilaan luettelon mahdollisista sivuvaikutuksista, mutta tämä ei tarkoita, että ne olisivat välttämättä läsnä hoidon aikana.

Syntymishetkellä on: välitöntä (pahoinvointia, oksentelua), välitöntä (myelodepressiota, neurologisia oireita), viivästynyttä (maksan toimintahäiriötä), kemoterapian etäkäyttöä (heikentynyt immuniteetti).

Pahoinvointi ja oksentelu

Kaikki syöpäpotilaat pelkäävät tätä komplikaatiota. Kemoterapiset lääkeaineet eivät vaikuta vain kasvainsoluihin, vaan myös terveisiin soluihin. Jotkut lääkkeet (esim. Sisplatiini) voivat vaikuttaa emuloidun keskuksen soluihin. Toinen pahoinvoinnin ja oksentelun mekanismi on paikallinen. On olemassa versio, jonka kemoterapian lääkeaineiden metaboliitit ovat myrkyllisiä mahalaukun limakalvon soluille, vapautuu serotoniini, joka vuorovaikutuksessa vagus-hermon hermopäätteiden kanssa, impulssi välittyy sylinterin laukaisualueelle ja sieltä oksennuskeskukseen.

Niinpä sen mukaan, mikä on kyky aiheuttaa pahoinvointia, lääkkeet voidaan jakaa 5 ryhmään: korkea (sisplatiini), väliaine (Daunorubisiini, doksorubisiini), alhainen (mitoksantroni, etoposidi) ja minimaalinen (metotreksaatti, vinkristiini) emetogeeninen riski. (Esimerkki: emetogeeninen - kykenee aiheuttamaan pahoinvointia).

Kyky aiheuttaa pahoinvointia riippuu myös kemoterapian annoksesta. Esimerkiksi, kun määrätään pieniä sytarabiiniannoksia, tämä sivuvaikutus ei välttämättä näy tietyssä potilaassa, oireet lisääntyvät vain kasvavien annosten myötä.

Tällaisen sivuvaikutuksen syntyminen edellyttää antiemeettisen hoidon nimeämistä, joka voidaan toteuttaa monenlaisilla lääkkeillä. Käytännössä käytetään usein metoklopramidia ja ondasetronia.

Metoklopramidi estää keskusgeneesin oksentelun oireet ja vaikuttaa paikallisesti mahalaukkuun.

Ondansetroni on serotoniinireseptorien antagonisti, joka on parempi kuin metoklopramidi antiemeettisessä aktiivisuudessa. Nimitetty ennen kemoterapian käyttöönottoa ja kurssin aikana. Koska sivuvaikutukset ovat todennäköisiä, serotoniinireseptoriantagonistit auttavat hallitsemaan pahoinvointia ja oksentelua.

Myrkyllisyys verenkiertoon

Monilla kemoterapian lääkkeillä on myelosuppressiivista (veren solujen kehittymistä estävää) toimintaa: ne aiheuttavat anemiaa, trombosytopeniaa, neutropeniaa jne. Nämä komplikaatiot vaativat korjausta ja lisämäärien määräämistä leukosyyttien tuotannon stimuloimiseksi, verihiutaleiden ja erythracyte-massan transfuusioksi. Oireellinen hoito näkyy, kun neutropenian taustalla esiintyy kuumetta.

Ruoansulatuskanavan toksisuus

Tämä ryhmä haittavaikutuksia ovat stomatiitti, ripuli ja ummetus.
Stomatiitti - suun limakalvon tulehdus. Ennaltaehkäisymenetelmät: suuontelon kuntoutus ennen kemoterapian aloittamista, limakalvojen tilan tarkkailu. Jos tulehdus tapahtuu, se voi auttaa:

  • ruokavalio, joka sisältää pehmeiden, lämpökäsiteltyjen elintarvikkeiden ruokavalion (vauvan hedelmäsose, raejuustotuotteet, pehmeät juustot, kerma keitto, perunamuusia);
  • ÄLÄ syö sitrushedelmiä (sitruunat, appelsiinit) ja muita happamia hedelmiä;
  • antioksidanttien (E-vitamiini) käyttö;
  • suuontelon käsittely klooriheksidiiniliuoksella, joka on heikko kaliumpermanganaattiliuos;
  • paikallisia nukutusaineita (lidokaiini) voidaan käyttää laajojen vaurioiden läsnä ollessa ja ilman allergiaa allergiselle lääkkeelle;
  • juo runsaasti vettä (enintään 2 litraa päivässä).

Ripuli - löysät ulosteet yli 2 kertaa päivässä. Kemoterapian vaikutuksesta ohutsuolen epiteeliin ja suoliston mikroflooran epätasapainoon. Yhdessä nestemäisen ulosteen kanssa keho menettää paljon vettä, kaliumioneja, magnesiumia, natriumia, kalsiumia. Ensimmäisenä linkkinä tämän komplikaation hoidossa on näiden häviöiden täydentäminen ruokavalion, liuosten infuusion ja tabletoitujen lääkkeiden käytön avulla. Kivun läsnä ollessa on määrätty kipulääkkeitä ja antispasmodics (no-shpa, baralgin).

Ruokavalio sisältää pieniä aterioita, 5-6 kertaa päivässä, runsaasti nestettä huoneenlämpötilassa (vesi, tee, jotkut mehut). Ei sisällä raaka-aineiden käyttöä, rasvaisia ​​ja paistettuja elintarvikkeita, hiilihappoa sisältäviä juomia, maitotuotteita, mausteita, makeita elintarvikkeita.

Jos veren purkautuminen tapahtuu, sinun on ilmoitettava siitä lääkärille.

Ummetus - ulosteen puuttuminen 48 tuntia tai enemmän. Ensimmäinen vaihe tämän ongelman käsittelyssä on korkea kuitu- ja maitotuotealan ruokavalio. Poista: kaakao, suolakurkkua, marinaatit, rasvaiset makkarat. Lääketieteellisten laksatiivien käyttö on mahdollista vasta lääkärin määräämisen jälkeen.

Virtsajärjestelmän myrkyllisyys

Platinumilääkkeet vaikuttavat todennäköisimmin munuaisiin. Lääkkeiden myrkyllisiä vaikutuksia munuaisiin voidaan vähentää tekemällä suuria määriä elektrolyyttiliuoksia runsaalla juomalla. Ehkä kaliumin, magnesiumin ja diureettien nimittäminen. Lääkäri tarkistaa munuaisfunktion biokemiallisen verikokeen avulla.

Jos munuaisten vajaatoiminnalle on annettu ruokavalio, joka rajoittaa proteiinia ja suolaa. Ei ole suositeltavaa käyttää eri lajikkeiden lihaa missään muodossa.

Myrkyllisyys iholle ja iholle (hiukset, kynnet)

Kemoterapian usein esiintyvä sivuvaikutus on hiustenlähtö. Sytostaatit pysäyttävät solujen jakautumisen. Hiusten follikkelit sisältävät aktiivisesti jakautuvia soluja (hiusten kasvuvyöhyke), joihin myös lääkeaine vaikuttaa, pysäyttämällä jakautuminen. Hiukset lakkaavat kasvamasta ja putoavat sitten.
Auttaa tässä tapauksessa lyhyttä leikkausta naisille ja yllään huivit suojaamaan päänahkaa haitallisilta ympäristötekijöiltä. Tärkeää on kosmeettisten valmisteiden oikea valinta (shampoot, luonnollisiin ainesosiin perustuvat hiusten naamarit) ja pehmeä kampa. On välttämätöntä välttää hiusten värjäystä, karkean kumin ja jäykkien nastojen käyttöä.

Yleensä hiukset kasvavat kurssin loppuun. Joissakin tapauksissa hiukset eivät putoa ja heikkenevät, ohuet ja hauraat.

Myrkyllinen vaikutus ihoon ilmenee fotodermatiitin, allergisten reaktioiden, kuten nokkosihottuman, ihon karkenemisen ja kuorimisen yhteydessä.

Nämä haittavaikutukset eivät ole vaarallisia potilaalle, mutta aiheuttavat epämukavuutta.

Kemoterapiaateriat

Kurssin aikana potilaiden tulisi syödä täysin. Ruokavalion tulisi sisältää proteiineja, rasvoja, hiilihydraatteja. Ruoka on valmistettava tuoreena, vaihteleva.
On tärkeää ylläpitää ja vesijärjestelmää. Kurssin aikana juomaan enintään 2 litraa nestettä päivässä. Alkoholi ja tupakointi ovat kiellettyjä. Valmiit leivonnaiset ovat kiellettyjä.

Maitotuotteet on käsiteltävä lämpöisesti (pastöroitu maito, paistinpannuja voidaan valmistaa juustosta).

Hedelmät ja vihannekset, jotka kannattaa ostaa vain tuoreina, niiden turvallisuuden valvomiseksi. On toivottavaa käyttää lämpökäsitellyssä muodossa (keitettyä tai höyrytettyä).

Ruoka on otettava pieninä annoksina 5 - 6 vastaanotossa.

Kemoterapian komplikaatiot

Yksi vakavimmista komplikaatioista voi olla tiflit - paksusuolen tulehdus, tulehdus anorektaalialueella ja tarttunut keuhkokuume.

Tiflitillä on vatsakipua koskevia valituksia, lämpötila nousee 39 - 40 asteeseen. Voi olla myös pahoinvointi, oksentelu, löysät ulosteet, jotka on sekoitettu veren kanssa. Hoito koostuu potilaan dynaamisesta havainnoinnista, joka varmistaa toiminnallisen levon suolistossa ja hoitaa infuusiohoitoa.

Immuniteetin tukahduttamisen taustalla potilas voi kehittyä anorektaaliseen infektioon. Yleinen oire on peräaukon ja kuumeen kipu. Varhaisen diagnoosin avulla antibioottien määrääminen on riittävä. Tehokkuuden vuoksi on käytettävä kirurgista hoitoa.

Kauhea komplikaatio on keuhkokuumeiden lisääminen. Antibioottien ennaltaehkäisevä anto estää tämän komplikaation kehittymisen immuunipuutteisilla potilailla. Sieni-keuhkokuumeet, jotka edellyttävät sopivien lääkkeiden antamista, ovat vieläkin vakavampia.

Mitä kemoterapiassa on uutta ja mitä innovatiivisia menetelmiä kehitetään (kehitetään)?

Tällä hetkellä kohdennetun hoidon suunta on aktiivisesti kehittymässä, uusia lääkkeitä kehitetään ja kliinisiä tutkimuksia tehdään. Geenitekniikan tekniikoita kehitetään: potilaan solujen geneettinen muuntaminen koeputkessa ja sitten niiden palauttaminen kehoon. Yhden teorian mukaan näiden solujen pitäisi alkaa "tappaa" olemassa oleva kasvain.

Suhteellisen uusi menetelmä on kemoterapian lääkkeiden intraarteri- aalinen antaminen suoraan astiaan, joka välittää veren tuumorille. Tämän strategian avulla voit parantaa kemoterapian syövän vaikutusta, koska:

  • lääke ei laimenneta verenkiertoon;
  • lääke ei muutu maksan läpi kulkemisen jälkeen;
  • systeemiset sivuvaikutukset ovat vähäisiä, koska lääke toimitetaan välittömästi kasvaimeen.

Geeniterapia kehittyy aktiivisesti.

Tutkimuksia tehdään virusten käytöstä lääkkeenä tiettyjen kasvainten hoitoon. Viruksella kuorittu makrofage tunkeutuu tuumoriin, jossa se romahtaa, ja virionit poistuvat kudoksesta. Sitten ne tarttuvat syöpäsoluihin, alkavat lisääntyä ja johtaa heidän kuolemaansa. Virukset eivät vaikuta terveisiin soluihin.

Farmakologian viimeaikainen kehitys on johtanut nanohiukkasten kehittymiseen, jotka kykenevät tarttumaan kemoterapiaa sisältäviin lääkkeisiin ja toimittamaan ne juuri tuumorille ja sen mikroympäristölle. Tämä pienensi sytotoksisten lääkkeiden vaikutusta terveisiin soluihin minimiin, rajoittamalla lääkkeiden toksisuutta ja lisäämällä hoidon tehokkuutta.

Samanaikaisesti kemoterapian kanssa kehitetään tukijärjestelmiä. On osoitettu, että kemoterapiaa saavien potilaiden elämänlaatu ja eloonjääminen on suurempi kuin vertailuryhmän potilailla.

johtopäätös

Syövän ongelman kiireellisyyttä ei pidä epäillä. Tällä hetkellä lääketiede ei pysty täysin parantamaan syöpää, mutta keinoja sen torjumiseksi kehitetään aktiivisesti.

Kemoterapia on suhteellisen uusi (samaan sädehoitoon verrattuna) pahanlaatuisten kasvainten hoito. Hoito käyttää eri luokkien lääkkeitä, joissa kussakin on oma käyttöpiste. On tunnettua, että lääkkeiden yhdistelmät ovat tehokkaampia kuin monoterapia, joten tällä hetkellä haetaan mahdollisimman tehokkaita yhdistelmiä ja hoitoja.

Kemoterapian tarkoituksena on vapauttaa pahanlaatuisen kasvaimen keho, mutta se vaikuttaa myös terveisiin soluihin, joten sillä on useita sivuvaikutuksia, joiden täytyy pystyä diagnosoimaan ja pysäyttämään. Potilaan täytyy muuttaa elämäntapaansa ja käyttäytymistään, syödä täysin, älä riistää itseään liikunnasta.

Hoito on melko kallista. Paras hoito on kuitenkin taudin ennaltaehkäisy ja varhainen havaitseminen. Loppujen lopuksi mitä aikaisemmin kasvain diagnosoidaan ja todennetaan, sitä tehokkaampi hoito on. Jos kyseessä on varhainen diagnoosi, pitkäaikainen uusiutumattomana kurssi ja potilaan elämänlaadun merkittävä parantuminen ovat mahdollisia.

Tiede ei pysähdy, uusia menetelmiä ja menetelmiä syövän hoidossa kehitetään.

http://ustamivrachey.ru/onkologiya/himioterapiya

Kemoterapiset lääkkeet. lista. kollegansa

Kemoterapiset lääkkeet: mitä lääkkeitä lääkärit käyttävät onkologian hoitoon?

Lääkkeet, jotka on suunniteltu vähentämään aktiivisesti epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä pahanlaatuisissa kasvaimissa - kemoterapeuttisissa lääkkeissä. Niiden käytön ansiosta on mahdollista selviytyä erilaisista rakenteista, lokalisoinnista ja koosta. Tämä on tehokkain kaikista nykyisistä syövän torjuntamenetelmistä.

Kemoterapian lääkkeiden valinnan suorittaa asiantuntija sekä syövän alkuvaiheessa, ennen leikkausta että leikkauksen jälkeen.

On mahdollista käyttää vain yhtä lääkettä - monokemoterapiaa. Kuitenkin useammin käytetään lääkkeiden yhdistelmää - polykemoterapiaa.

Tämä taktiikka on tunnustettu tehokkaammaksi, jolloin voit saavuttaa maksimaaliset tavoitteet.

Syöpälääkkeiden tyypit ja toimintamekanismi

Tehokkaiden syöpälääkkeiden kehittäminen, joilla on kyky estää epätyypillisten solujen kasvu ja lisääntyminen, ilman haitallisia vaikutuksia terveisiin kudoksiin, on meidän päivien lääketeollisuuden tärkein tavoite.

Kemoterapian lääkkeiden toimintamekanismi on sellainen, että ne voivat tunkeutua syöpään liittyvien elementtien kuoren läpi, mutaattisen solun olemassaolon lopettamiseen.

Kuitenkin lääkkeet, joita asiantuntijat käyttävät aktiivisesti onkologian poistamiseksi, eivät voi ylpeillä niiden turvallisuudesta.

Jokaisella heistä on useita sivuvaikutuksia - lievästä pahoinvoinnista ja heikkoudesta, vakaviin dyspeptisiin ja ruoansulatushäiriöihin.

Atypia-painopisteen herkkyys kemoterapiaa käyttäville lääkkeille määräytyy onkologisen prosessin vaiheen, levossa olevien solujen määrän mukaan. Niinpä elementtien nopean kasvun ja jakautumisen myötä ne ovat vähemmän vastustuskykyisiä sytostaatteihin. Palautumismahdollisuudet ovat korkeammat.

Kemoterapeuttiset aineet, joita onkologit käyttävät tällä hetkellä:

  • alkyloivia aineita ja taksaaneja;
  • antrasykliinit ja sytostaatit;
  • platinavalmisteet ja vinka-alkaloidit;
  • syövän vastaiset antibiootit.

Kullakin alaryhmällä on omat sovellusominaisuudet ja kyky vaikuttaa syöpäsolujen elämän vaiheisiin.

Alkyloivat aineet

Erilaisen lokalisoinnin ja kehitysvaiheen syöpään kuuluvan kemoterapian lääkkeiden vanhin luokka on alkyloivia aineita. Lähes kaikki niistä ovat peräisin typpipitoisista sinappistä, myrkyllisiä yhdisteitä, jotka voivat aiheuttaa virheen geneettisen informaation lukemisessa solussa. Prosessi johtaa vastaavien proteiinien muodostumisen tukahduttamiseen - DNA-taukoihin.

Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet pystyvät osoittamaan niistä vaadittavan aktiivisuuden kussakin solusyklin vaiheessa. Siksi he ansaitsivat ansaitsevasti voimakkaita ja erittäin tehokkaita. Ne on sisällytettävä lähes kaikenlaisten pahanlaatuisten kasvainten monimutkaiseen hoitoon.

Alkyloivilla aineilla on kuitenkin myrkyllisyytensä vuoksi myös useita rajoituksia vastaanottaa - esimerkiksi lapsen kuljettamisen ajan. Haittavaikutusten joukossa on osoitettu, että miesten spermatuotanto vähenee ja naisilla on kuukautiskierto, sekä sekundaaristen kasvainten - leukemian - esiintymisen suuri riski. Jopa muutama vuosi syöpähoidon päättymisen jälkeen.

Anti-syövän antibiootit

Onkologian diagnosoinnissa antibiootteja voidaan myös suositella käytettäväksi - ne eroavat huomattavasti tunnetuista lääkkeistä, joita käytetään esimerkiksi keuhkoputkentulehduksen tai keuhkokuumeen tapauksessa.

Syöpälääkkeiden antibioottien mekanismi on kyky hidastaa geenin jakautumista epätyypillisissä soluissa. Se on vaikutus syöpään vaikuttavien elementtien olemassaolon eri vaiheisiin, jotka auttavat heitä löytämään niittinsä kemoterapian lääkkeille, jotka ovat tarkoitettu kasvaimia varten.

Alaryhmän, Bleomycinin ja Adriamysiinin elävät edustajat ovat melko vaarallisia keuhkojen rakenteille, koska niiden muodostamilla myrkyllisillä yhdisteillä on hyvin kielteinen vaikutus hengityselimien yksityiskohtiin.

Haitallisten vaikutusten muodostumisen riskin vähentämiseksi tämän alaryhmän kemoterapian lääkkeet on yhdistettävä muihin syöpälääkkeisiin. Asiantuntijat valitsevat optimaalisen järjestelmän suoraan - suoraan suhteessa diagnosoituun onkopatologiaan.

Miten ja miten lisätä hemoglobiinia kemoterapian jälkeen?

antrasykliinit

Spesifisen antrasykliinirenkaan läsnäolo, joka kykenee vuorovaikutukseen epätyypillisten solujen DNA: n kanssa, auttaa antrasykliinejä tuhoamaan tehokkaasti tuumorin itse rakenteen. Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet voivat merkittävästi tukahduttaa entsyymin topoisomeraasin vapautumisen aikana esiintyviä reaktioita ja mekanismeja sekä muodostaa vapaita radikaaleja.

Kaikki tämä johtaa haluttuun vaikutukseen - syöpäelementtien DNA-rakenteen rakenteen vaurioitumiseen. On kuitenkin pidettävä mielessä, että niiden käytön taustalla saattaa esiintyä komplikaatioita, kuten myrkyllisiä vaikutuksia sydänlihakseen, sekä muita kudoksia.

Koska vapaat radikaalit, antituumorihoito antrasykliineillä voi aiheuttaa merkittäviä vahinkoja sydänlihassoluille.

Siksi tarvitaan hoitavan lääkärin pakollista seurantaa sekä erilaisia ​​diagnostisia seurantamenettelyjä, mukaan lukien EKG.

Joitakin edustajia - lääkettä "Daunorubicin" tai "Doxorubicin" kehitettiin maaperän sienien mutageenisista kannoista. Ne auttavat torjumaan syöpää hapettomien radikaalien tuotannolla, mikä johtaa epätyypillisten solujen DNA-ketjun rikkoutumiseen.

vinka

Kemoterapiset lääkkeet, jotka yleensä ovat kasviperäisiä, ovat aina tervetulleita asiantuntijoiden ja syöpäpotilaiden itse. Vastaavaan alaryhmään kuuluvat rahastot, jotka perustuvat vinca-lehtien uutteeseen - esimerkiksi Vinkkristiniin tai Vinblastiiniin sekä Vinorelbiiniin.

Luetelluilla kemoterapialääkkeillä on kyky sitoutua nopeasti tubuliiniin, joka on spesifinen proteiini, josta sytoskeleton muodostuu. Kaikki tämä johtaa mitoottisten prosessien epäonnistumiseen ja syöpäsolujen tuhoutumiseen.

Vinca-alkaloidit verrataan myönteisesti siihen, että pahanlaatuisten kasvainten rakenne on erittäin herkkä niiden komponenteille, toisin kuin terveissä soluissa. Siksi haittavaikutukset on minimoitu. Näitä ovat neurotoksisuus.

Ominaisuuksiensa vuoksi vinca alcoloids -alaryhmän lääkkeet ovat löytäneet niittinsä kasvainten vastaisessa hoidossa sekä naisilla että väestön vahvan osan edustajilla. Muista ottaa huomioon ihmisen allergisen komponentin puuttuminen periwinkle-uutteesta.

antimetaboliitit

Valmisteita, joilla on kyky aktiivisesti puuttua DNA: n luomiseen epätyypillisillä soluilla, kutsutaan antimetaboliiteiksi. Antifolaattia käytetään eniten rintasyövän, lymfoomien sekä leukemian ja sarkooman, hariokarsinooman, kompleksisessa hoidossa.

Toinen erittäin tehokas anti-metaboliitti, joka häiritsee nukleotidien vapautumista, on 5-fluorourasiili. Sen antituumorivaikutusten spektri vaihtelee laajasti - syöpäkeskukset paksusuolen silmukoissa sekä pään ja kaulan kudoksissa, lisäksi haimas- sa ja ruokatorvessa.

Kemoterapian myrkyllisistä vaikutuksista 5-fluorourasiililla, luuytimen toiminnan tukahduttamisella sekä vakavalla maha-suolikanavan myrkytyksellä ja neurotoksiinien muodostumisella.

Onkologi ottaa kaiken tämän huomioon välttämättä ennen polykemoterapian aloittamista - potilaalle annetaan erityinen testi DPD: n läsnäolosta kehossaan.

Tämän luonnollisen entsyymin puuttuminen ei vaikuta millään tavalla henkilön toiminnallisiin kykyihin, mutta sen alhaisilla parametreilla esiintyy vakavaa myrkytystä myrkytyksessä.

Platinumvalmisteet

Nykyaikaiset ja erittäin tehokkaat kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka voivat torjua syövän lokalisointia, jota vastaan ​​muut keinot osoittautuivat voimattomiksi - platinan luonnollisen metallin johdannaiset.

Kun onkologinen potilas on tullut kehoon, platina-aineiden komponentit alkavat suoraan vuorovaikutuksessa epätyypillisten solujen DNA-molekyylien kanssa, tuhoamalla ne ja johtaen toiminnallisen toiminnan häiriintymiseen. Syöpävaurioita kuolee.

Platinayhdisteet voivat toimia käytännöllisesti katsoen mihin tahansa solusykliin. Siksi niiden kasvainvastaisen aktiivisuuden spektri on varsin laaja. Siten Csiplatin sisällytetään useammin hoito-ohjelmaan tuumorin tukahduttamiseksi keuhkojen tai kiveksen rakenteessa. Karboplatiini on osoittautunut taistelussa munasarjojen, kohdunkaulan, virtsarakon sekä seminaarien ja osteogeenisten sarkoomien torjunnassa.

Onko alkoholi- ja kemoterapia yhteensopiva?

Oksaliplatiinia voidaan kutsua kolmannen sukupolven platinan edustajaksi, joka on vähemmän myrkyllinen ihmiskeholle.

Se on aktiivisinta paksusuolen ja maksan rakenteiden sekä haiman pahanlaatuisissa vaurioissa. Niin ikään munuaisten parenkyymille riski on vähäinen.

Tärkein haittavaikutus, joka on sen käytön taustalla, on neuropatia.

taksaanit

Huumeet, joilla on tuhoisia vaikutuksia syöpäkeskuksiin häiritsemällä niiden jakautumisen prosesseja - taksaaneja. Esimerkiksi Docetaxe tai Paclitaxel, joka stabiloi epätyypillisten elementtien soluseinän mikrotubuluksia, estäen niiden depolymeroinnin. Kaikki tämä häiritsee mikrotubulusten uudelleenjärjestelyä ja mutatoitujen solujen jakautumista.

Taksaanien käyttöalue on melko laaja - syöpäkeskukset keuhkojärjestelmässä, rintarauhasessa sekä eturauhasessa ja ruokatorvessa. Ne sisältyvät pään, munasarjojen ja vatsan kasvainten kasvainvastaisen hoidon järjestelmään.

Kaptotetsiny

Alaluokkaan kuuluvan kemoterapian lääkkeitä taistelevat kasvaimia vastaan ​​muodostamalla erityinen kompleksi DNA: n topoisomeraasilla. Tuloksena on tämän entsyymin vapautumisen väheneminen sekä sen toiminnallinen aktiivisuus.

Topoisomeraasi tarvitaan epänormaalien solujen lisääntymiseen ja jakautumiseen. Siksi entsyymin puuttuminen johtaa tuumorin fokuksen tuhoutumiseen. Captothecines on osoittautunut syövän hoitoon, sekä kiinteisiin kasvaimiin että vatsaonteloon. Onkologit määrittelevät yksilöiden tarpeet niiden esiintymiselle polykemoterapiassa.

Haittavaikutukset voivat vaihdella merkittävästi kussakin lääkkeessä.

Koska sekä irinotekaani että topotekaani sekä etoposidi ovat spesifisiä alkoloideja, niillä voi olla myös toksinen vaikutus syöpäpotilaan terveisiin kudoksiin.

Edullisesti tableteissa annettava kemoterapia vaikuttaa munuaisten ja maksan rakenteiden aktiivisuuteen, koska niiden kautta ne käsitellään ja tuodaan ulkopuolelle.

Viimeisen sukupolven syöpälääkkeet

Lääketeollisuus etsii jatkuvasti uusia, tehokkaampia lääkkeitä taudin torjumiseksi, joka on niin pelottava komplikaatioineen, kuten syöpä. Asiantuntijat tarjoavat vuosittain kaikki uudet lääkkeiden yhdistelmät, jotka voivat estää vain jo muodostuneiden pahanlaatuisten kasvainten kasvun, mutta myös estävät uusien sekundaaristen polttimien muodostumisen.

Viimeisen sukupolven kemoterapian lääkkeillä on pääsääntöisesti paljon pienempi luettelo epätoivotuista vaikutuksista syöpäpotilaiden kehoon, mikä on varsin tärkeää. Loppujen lopuksi potilaat käyttävät jo nyt valtavia voimia taistelemaan syövän mutaatioita vastaan, ja eri lääkkeet heikentävät niiden suojamekanismeja myrkyllisten yhdisteiden kanssa.

Turvallisimmat ja tehokkaimmat syöpälääkkeet ovat:

  • Avastin ja Sandostatin;
  • Gleevec ja Femara;
  • Oksalipplatiini ja karboplatiini;
  • Zomera ja talidomidi.

Joillakin syöpäpotilailla monet perinteiset kemoterapeuttiset aineet ovat vasta-aiheisia - ne ovat liian myrkyllisiä. Ratkaisu näyttää olevan lääkkeiden käyttö - uudet tuotteet syövän hoitomarkkinoilla. Sytostaatteilla on yhdistetty syöpälääke, joka on samanlainen kuin edellä kuvatut alaryhmät.

Kemoterapian parhaat lääkeaineet ovat tietenkin ne, jotka annettaessa vähimmäisannoksina, joko suun kautta tai parenteraalisesti, kykenevät aikaansaamaan maksimaalisen syövän vastaisen vaikutuksen. Tällaisten rahastojen valinta - onkologin etuoikeus. Itsehoito ei ole täysin hyväksyttävää - vakavien, joskus kuolemaan johtavien seurausten riski on liian suuri.

Valmistelut kemoterapiaa varten onkologiassa tablettien muodossa

Onkologia on kemoterapia - johtava suunta potilaan hoitokurssin nimittämisessä ottamalla käyttöön syöpälääkkeitä eri ryhmissä. Tämä on pääasiallinen hoito tai keskeisen kirurgisen menetelmän lisäys toiminnan tehokkuuden tapauksessa.

Toimintamekanismista riippuen kaikki kemoterapian lääkkeet luokitellaan sytostaatteihin, syöpälääkkeisiin, platinaan, antrasykliineihin, taksaaneihin, vinkalkaloideihin, antrasykliineihin, alkyloiviin aineisiin, vaikka vaikutus soluprosesseihin ja kasvaimiin on erilainen.

Parhaat lääkkeet kemoterapiaan

Tutkimusten mukaan immunostimulanttien käyttö, joilla on laaja valikoima vaikutuksia kasvaimeen kehossa, on tehokas kemoterapiassa. Nykyään on kehitetty monia tehokkaita kemoterapia-aineita:

  • vaikutukset G2-solusyklin aktiiviseen vaiheeseen;
  • DNA-rakenteiden ja mitoottisten proteiinien stimulointi.

Tehokkaimmat lääkkeet uuden sukupolven kemoterapiaan:

  • alkyloivia aineita (Ifosfamidi, Melfaliini, Procarbatsiini, Syklofosfiini, Busulfaani, Dekarbatsiini) voimakkaina kasvainvastaisina aineina, joissa on typpi- ja planeettamyrkyllisiä yhdisteitä, joiden tarkoituksena on poistaa minkä tahansa koon ja minkä tahansa syövän, erityisesti leukemian, tukahduttaminen ja vaikuttaa negatiivisesti latauselementteihin DNA-molekyylit;
  • antimetaboliitit (Antifolaatti, Metrotrakhait, Fluorourasiili, Tymidiini, Gemtsitabiini, (Sytarabiini) foolihappoanalogeina, jotka soveltuvat lasten leukemian hoitoon, myötävaikuttavat korjaukseen, synteesin estoon DNA: ssa, veren hematologisen tason paranemiseen, metabolisten prosessien käyttöönottoon, uusien DNA-rakenteiden syntymiseen rintasyövän, pään ja kaulan, haiman, vatsan, peräaukon, ruokatorven, paksusuolen hoidossa;
  • antrasykliinit voimakkaina syöpälääkkeinä (erityisesti daunorubisiinina), jotka johtavat vapaiden happiradikaalien muodostumiseen, DNA-synteesin estoon, topoisomeraasin fermentointiin, DNA-korjaukseen. Daunorubisiini on myrkyllistä sydänlihakselle, jonka onkologit ottavat huomioon lääkettä määrättäessä sekä bidarubisiinia, epirubisiinia, mitoksantronia;
  • syövän vastaiset antibiootit (bleomysiini, adriamysiini, metotreksaatti Vidarabine, tymidiini, fluorourasiili, gemtsitabiini, kladribiini, fluorourasiili) uuden sukupolven lääkkeinä, mutta voivat johtaa haittavaikutuksiin: vakava myrkytys ruoansulatuskanavassa, kohtaukset, luuytimen tukahduttaminen;
  • Vinca alkaloidit (Tubuliini, Vinorelbin, Vinblastine, Vincristine) vähemmän myrkyllisinä kasviperäisinä valmisteina, joissa on periwinkle-uutetta (lehtiä) syöpäsolujen tuhoamiseksi;
  • platinavalmisteet, jotka johtavat niiden DNA-rakenteiden tuhoutumiseen, pahanlaatuisten solujen toimintojen tukahduttamiseen ja kuolemaan. Kemoterapia ja platina suoritetaan aktiivisena ainesosana koostumuksessa: oksaliplatiini, karboplatiini, sisplatiini voi vaikuttaa voimakkaasti platinaefektiin, mutta myrkyllinen vaurio munuaisten rakenteille, neuropatian kehittyminen on mahdollista;
  • yhdistetyt vaikutukset sytostaatit (Dacarbazine, Procarbazine, Hydroxyurea, Capecitabine, Gemzar, Gemcitabine Fluorouracil 5), jotka myötävaikuttavat syöpäsolujen liittymiseen geneettiseen laitteeseen estäen niiden jakautumisen;
  • antrasykliinit (Adriblastin, Rubomycin, Podofillotoksin) vapaiden radikaalien keräämiseen, topoisomeraasin estoon, mikä johtaa solujen ja rakenteiden syöpä-DNA: n kuolemaan.

Mitkä huumeet auttavat toipumaan kemoterapiassa

Potilaiden kuntouttamiseksi on määrätty fytopreparaatioita kehon, erityisesti munuaisen, palauttamiseksi vamman sattuessa, kun potilaalla on ripulia, oksentelua. nimittämä:

  • Uromitexan on keino palauttaa veri, kun ruoansulatuskanavassa esiintyy epiteelisolujen turvotusta, tunkeutumista ja nekroosia;
  • Phylstim palauttaa mikroflooran immuunijärjestelmässä kemoterapian jälkeen;
  • Lactogon, Neyrorubin, askorbiinihappo, ryhmän B vitamiinit, Laktovit forte;
  • Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale Forte N maksan solujen palauttamiseksi, kun myrkylliset aineet johtavat maksan voimakkaimpaan kuormitukseen ja heikentävät hepatosyyttien toimintaa, muuttavat veriparametreja;
  • kardiotoniset lääkkeet palauttamaan sydän- ja verisuonijärjestelmä;
  • Kvamatel, Nexium, Proxium suoliston toiminnan palauttamiseksi.

Ei ole mikään salaisuus, että jopa yksi kemoterapian kurssi johtaa ei vain sivuvaikutuksiin, vaan sillä on myös haitallinen vaikutus kehoon kokonaisuutena. Lääkärien pääasiallinen tehtävä onkologian hoidon kehittämisessä on saada mahdollisimman suuri vaikutus syöpäsoluihin, vähentää niiden lisääntymisastetta ja estää metastaasien leviäminen koko kehoon.

Se on kemoterapian vastaanotto kompleksissa, joka mahdollistaa jatkuvan remistion, estää kasvaimen lisääntymisen ja antaa metastaaseja, mikä pidentää potilaan elämää. Samalla kemoterapian aikana käytettävät lääkkeet ovat suuri isku immuunijärjestelmälle, monet elimet: sydän, munuaiset ja maksa.

Ne tappavat paitsi patologisia, myös terveitä soluja elimistössä. Mitä tehdä? Elämän pidentämiseksi mikään muu ei jää jäljelle, ja tämä on paras vastalääke (erityisesti platina-huumeet) taistelussa kasvainsoluja vastaan ​​tänään.

Tähän mennessä onkologit eivät ole miettineet mitään parempaa.

Informatiivinen video

Kemoterapiset lääkkeet

Jos siirryt kohti kemoterapiaa, haluat esittää kysymyksen: ”Oletko varma, että kemoterapia-aineet, joita sinulle määrätään, toimivat 100%?”. Jälleen siitä, että kommunikoimme tavallisten ihmisten kanssa (tarkoitan, ei liity lääketieteeseen), päädyin siihen, että ylivoimainen enemmistö ei tiedä, mitä lääkkeitä ja miten ne toimivat.

Joku sanoo, että hän ei halua tietää siitä ja on oikeassa yleisölle. Tällaisia ​​ihmisiä on. Mutta se on heidän valintansa.

Ja joku (kuten minä) kaivaa ytimeen, koska se ei ole vain mielenkiintoinen, vaan voi jossain vaiheessa olla kriittinen.

Loppujen lopuksi kaikki maailmassa kulkee kuvien läpi, ja jos päähän on kuva siitä, miten kaikki tapahtuu, niin taistelussa on täysin mahdollista voittaa. Varsinkin taistelussa elämän puolesta. Joten tässä on teoria ja käytäntö niille, jotka haluavat.

Solusykli

Solusykli on jaettu neljään vaiheeseen, jotka ovat nimeltään G1, S, G2 ja M

Toisin kuin G1, vaihe S on solusyklin synteettinen vaihe.

Tässä vaiheessa DNA-replikaatio on aktiivisin ja monet kemoterapeuttiset lääkkeet ovat aktiivisimpia tässä vaiheessa. G2 on aika, jolloin DNA stimuloi pääasiassa tiettyjen proteiinien tuotantoa.

Mitoosi, perussolun erottaminen tapahtuu M-vaiheen aikana. On olemassa kaksi kemoterapeuttisten lääkkeiden pääluokkaa, jotka ovat aktiivisimpia tässä solusyklin vaiheessa.

Yhteenveto siitä, mitä löysin kemoterapeuttisten lääkkeiden pääluokista.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että ennen hoitoa ja sen aikana on erittäin hyödyllistä käyttää immunostimulaattorin AHCC: tä, jota vahvistaa laaja käyttö. Lue tästä ja käytä terveyttä.

Alkyloivat aineet

Alkyloivat aineet ovat syöpälääkkeiden vanhin luokka. Lähes kaikki nämä lääkkeet ovat aktiivisia tai piilotettuja yhdisteitä typpi-sinappeihin.

Typen sinappikaasu ovat erilaisia ​​myrkyllisiä yhdisteitä, jotka on alun perin kehitetty sotilaskäyttöön.

Kaikilla alkyloivilla aineilla on yhteinen vaikutusmekanismi, mutta ne poikkeavat kliinisestä toiminnastaan.

Ne hyökkäävät negatiivisesti varautuneisiin paikkoihin DNA: ssa - happi, typpi, fosfori ja rikki. Sitoutuminen DNA: han, replikaatio, transkriptio ja jopa emäsparinmuodostus muuttuvat merkittävästi. DNA-alkylointi ja johtaa DNA-taukoihin ja DNA-säikeisiin.

Kun DNA muuttuu tällä tavalla, soluaktiivisuus pysähtyy tehokkaasti ja solu kuolee. Tämän luokan kemoterapiatuotteet ovat aktiivisia kussakin solusyklin vaiheessa.

Tämän seurauksena tämä syöpälääkkeiden luokka on erittäin tehokas ja sitä käytetään käytännössä kaikkien syöpätyyppien, sekä suurten kasvainten että leukemioiden, hoitoon.

Yleensä näiden lääkkeiden pitkäaikainen käyttö johtaa spermien tuotannon vähenemiseen miehillä, kuukautisten lopettamiseen naisilla, ja mahdollisesti johtaa irreversiibeliin hedelmättömyyteen.

Tämän luokan kemoterapeuttisia lääkkeitä ei saa missään tapauksessa käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, koska tutkimukset ovat osoittaneet, että se lisää kehittyvän sikiön vikoja.

Toisen tai kolmannen kolmanneksen käyttö ei vaikuta olevan samanlainen riski.

Kaikki alkyloivat aineet voivat aiheuttaa sekundaarista syöpää, vaikkakaan kaikki aineet eivät vastaa karsinogeenisia mahdollisuuksiaan. Yleisin sekundäärinen syöpä alkyloivien aineiden käytön jälkeen on leukemia (akuutti myelooinen leukemia), joka voi esiintyä useita vuosia hoidon jälkeen.

Joitakin yleisimmistä alkyloivista aineista ovat syklofosfamidi, ifosfamidi, melfalaani, klooributsiili, BCNU, CCNU, dekarbatsiini, prokarbatsiini, busulfaani ja tiotepa. Sinun pitäisi tietää tämä luettelo.

antimetaboliitit

Yleisimmin käytetty antifolaatti syövän hoidossa leukemian, lymfooman, rintasyövän, pään ja kaulan syövän, sarkooman, paksusuolen syövän, virtsarakon syövän ja choriocarcenooman kanssa on Metotraxate. Metotreksaatti estää DNA-synteesin kannalta välttämättömän tärkeän entsyymin ja sen vaikutuksen solusyklin S-vaiheeseen.

Toinen laajalti käytetty antimetaboliitti, joka häiritsee DNA-synteesiä ja häiritsee nukleotidin (DNA-komponenttien) tuotantoa, on 5-fluorourasiili.

Tällä lääkkeellä on myös laaja valikoima aktiviteetteja, kuten paksusuolen syöpä, rintasyöpä, pään ja kaulan syöpä, haimasyöpä, vatsa- syöpä, peräaukon syöpä, ruokatorven syöpä ja hepatoomit.

Tämän lääkkeen ainutlaatuinen ja mielenkiintoinen näkökohta on sen toksisuusprofiili. 5-fluorourasiili metaboloituu luonnollisesti dihydropyrimidiinidehydrogenaasin, DPD: n, muodossa.

On olemassa pieni joukko ihmisiä, jotka saattavat olla puutteellisia tässä nimenomaisessa entsyymissä. DPD: n puuttuminen ei häiritse kehon normaalia biokemiaa ja siten fenotyyppi on hiljainen.

Kuitenkin, kun tällaiset ihmiset kohtaavat kemoterapian lääkkeen, he eivät pysty imemään sitä ja saavat siksi akuutteja ja vakavia toksisia vaikutuksia.

Yleisimpiä toksisuuden vaikutuksia ovat luuydinsuppressio, vakava ruoansulatuskanavan toksinen myrkytys ja neurotoksiinien esiintyminen, mikä voi johtaa kouristuksiin ja jopa koomaan.

Onkologille on tärkeää tunnistaa nämä vivahteet varhaisessa vaiheessa ja määrätä potilaalle tymidiini vastalääkkeeksi. Kapetsitabiiniksi kutsuttu lääke on yhdisteen 5-fluorourasiilin oraalinen analogi, jolla on mahdollisesti samanlaisia ​​sivuvaikutuksia.

Muita antimetaboliitteja, jotka estävät DNA-synteesiä ja suorittavat DNA-korjauksen, ovat: sytarabiini, gemtsitabiini (Gemzar®), 6-merkaptopuriini, 6-tioguaniini, fludarabiini ja kladribiini.

antrasykliinit

Topoisomeraasit ovat entsyymiluokka, joka palvelee kaksisäikeisen DNA-heliksin irrottamista DNA: n korjauksen, replikaation ja transkription mahdollistamiseksi. Tämä kemoterapeuttisten lääkeaineiden luokka ei myöskään koske tiettyä solusykliä.

Tämän lääkeryhmän tärkein sivuvaikutus on sydämen myrkyllisyys. Samat vapaat radikaalit, jotka vahingoittavat syöpäsolun DNA: ta, voivat vahingoittaa sydänlihaksen soluja. Onkologien tulisi seurata sydämen toimintaa hyvin huolellisesti, kun potilaat ottavat näitä lääkkeitä.

Muut yleisesti käytetyt antrasykliinit ovat: idarubisiini, epirubisiini ja mitoksantroni.

antibiootit

Toinen pieni peptidi, joka on eristetty sienestä Streptomyces verticullus, on nimeltään Bleomycin. Sen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin antrasykliinit, sillä muodostuu vapaita happiradikaaleja, jotka johtavat DNA-repeämään ja johtavat syöpäsolujen kuolemaan.

Tätä lääkettä käytetään harvoin itsessään ja yhdessä muiden kemoterapian lääkkeiden kanssa. Bleomysiini on kivesten syöpään vaikuttava aine sekä Hodgkinin lymfooma.

Tämä lääke on kaikkein vaarallisinta sivuvaikutusten kannalta, jolloin keuhkot myrkyttävät myrkyllisyyttä hapettomien radikaalien muodostumisen vuoksi.

kamptotesiinejä

Etoposidi, kemoterapeuttinen lääke, joka toimii samalla mekanismilla, mutta se on luonnollinen tuote, joka ei periaatteessa kuulu kamptoteciiniin.

vinka

Vincan lehdet (Vinca rosea), joita käytetään teetä valmistavaksi, mikä parantaisi diabetesta. Lähtötutkimukset ovat osoittaneet, että tämän kasvin vesiuute, joka annettiin injektiona rotille, johti kuolemaan viikon kuluessa. Lisätutkimukset osoittivat, että rotat kuolivat sepsiksestä tämän uutteen aiheuttaman luuytimen suppression vuoksi.

Eristäminen ja kemialliset ominaisuudet johtivat lääkkeiden nykyiseen käyttöön: vinkristiiniin, vinblastiiniin ja vinorelbiiniin. Nämä kemoterapeuttiset lääkeaineet sitoutuvat tubuliiniin ja johtavat mitoottisen prosessin katkeamiseen.

Mitoosin repeämä tarkoittaa, että nämä lääkkeet toimivat spesifisesti solusyklin M-vaiheessa. Niitä käytetään laajasti erilaisten pahanlaatuisten kasvainten torjunnassa ja aiheuttaa neurotoksisuutta ilmeisimpänä sivuvaikutuksena.

taksaanit

Toinen kemoterapeuttisten lääkeaineiden luokka, joka on spesifinen solusyklin M-vaiheelle, on taksaaneja. Paklitakseli ja dosetakseli kuuluvat taksaaneihin.

Tässä lääkeryhmässä on laaja valikoima kliinisiä sovelluksia, mukaan lukien rintasyöpä, keuhkosyöpä, pään ja kaulan syöpä, munasarjasyöpä, virtsarakon syöpä, ruokatorven syöpä, vatsa- syöpä ja eturauhassyöpä. Näiden lääkkeiden yleisin sivuvaikutus on verisolujen määrän lasku.

Nämä yhdisteet eristettiin ensin Pacific yew-kuoresta (Taxus brevifolia) vuonna 1963 ja paklitakseli tunnistettiin aktiiviseksi komponentiksi vasta vuonna 1971.

painot

Luonnon metallijohdannaiset osoittavat myös jonkin verran aktiivisuutta syövän torjunnassa. Nämä aineet ommella DNA-alayksiköitä. (Ompelu voi tapahtua joko kahden säikeen tai yhden DNA-juosteen sisällä.

) Tuloksena oleva ompelu estää DNA: n synteesiä, transkriptiota ja toimintaa. Platinayhdisteet voivat toimia missä tahansa solusyklissä. Sisplatiinia käytetään useimmiten keuhkosyöpään ja kiveksen syöpään.

Tisplatiinin toksisuuden suurin tulos on munuaisvaurio.

Toisen sukupolven platinajohdannaiset, joita kutsutaan karboplatiiniksi. Sillä on vähemmän sivuvaikutuksia munuaisvaurioiden varalta, ja se voi joskus olla sopiva korvike sisplatiinia sisältäville lääkkeille.

Oksaliplatiini on kolmannen sukupolven platinajohdannaisia, jotka ovat aktiivisia paksusuolen syövässä ja eivät ole myrkyllisiä munuaisille, mutta sen pääasiallinen sivuvaikutus on neuropatia.

johtopäätös

Tällä hetkellä on olemassa muita lääkkeitä, joita käytetään pahanlaatuisten kasvainten tehokkaina hoitoina.

Niihin kuuluvat hormonit rintasyöpään, eturauhasen ja endometriumin syöpään, monoklonaaliset vasta-aineet, valmisteet immunoterapiaa varten IL-2: n ja TNF-alfan kanssa sekä pienimolekyylipainoiset estäjät. Uusien lääkkeiden löytämisessä on paljon aikaa, vaivaa ja resursseja.

Uusia lähestymistapoja kehitetään ja muutetaan jatkuvasti. Uuden aineen testausprosessi kliinisissä kokeissa alkaa uusien yhdisteiden löytämisestä, uusista ideoista, uusista tavoista ja uusista periaatteista.

Yleinen kemoterapia tai petos

Voiko geneerisen lääkkeen katsoa olevan kemoterapian lääkkeen täsmällinen vastaava? Nro Erinomainen yleinen, erinomainen kopio ei vain ole parempi kuin alkuperäinen lääke, mutta useammin se on huonompi. Kopioiden pahimmat ominaisuudet johtuvat useista eri tekijöistä.

Lääkkeen koostumus

Lääkkeen perusta on vaikuttava aine. Sääntöjen, standardien, virallisten asiakirjojen mukaan alkuperäisen ja sen kopion on oltava sama.

Mutta kopio voidaan tehdä ei alkuperäisen vaikuttavan ainesosan, vaan sen stereokappaleiden perusteella. Kemiallinen kaava on sama, mutta aine sijaitsee eri tavalla avaruudessa. E.

raaka-ainetta voi ostaa Intiassa, Kiinassa, Ukrainassa, jossa tuotantoprosessien teknologiaa ei käytännössä valvota.

Lääkkeen koostumuksessa olevan tärkeimmän vaikuttavan aineen lisäksi sisältää erilaisia ​​epäpuhtauksia.

Jos lääkkeen perusta voi myös olla sama alkuperäisen kanssa, valmistajien täysin vaihtelevat täyteaineiden ja epäpuhtauksien ominaisuudet ja laatu.

Muiden kuin alkuperäisten aineiden valmistuksessa on sallittua käyttää tablettien muodostamiseen. Voit käyttää muita säilöntäaineita lääkkeen vahingoittumisen estämiseksi. Tällä kaikella on selvä vaikutus kehoon.

Muut pakkaukset eivät välttämättä pysty suojaamaan aktiivisia aineita ulkoisista vaikutuksista tai ne eivät ehkä ole täysin suojattuja. Sivutuotteiden vuorovaikutus huumeiden kanssa voi myös vaikuttaa kielteisesti sen laatuun.

Siellä on paljon tällaisia ​​pikkuhiljaa. Joissakin tapauksissa geneerinen lääke ja alkuperäinen lääke ovat niin "samanlaisia" toisilleen, kuten Mercedes ja Zaporozhets. Geneeristen lääkkeiden haitat ovat molemmat tekijöitä, jotka varmistavat lähdekoodin uskottavuuden. Miten valvonta toteutetaan?

biologinen samanarvoisuus

Ominaisuudet osoittavat, että lääkkeen jäljennöksellä on täsmälleen sama vaikutus kehoon kuin alkuperäinen. Tämän suuntainen tutkimus vaatii kuitenkin vakavia aineellisia kustannuksia.

Lisäksi eläintutkimuslaitoksissa tehtäviin tutkimuksiin potilaiden klinikoiden tutkimus kestää useita vuosia. Samalla vaatimukset länsimaissa ja maassamme suoritettavien kokeiden olosuhteille ovat erilaiset.

Meillä ei esimerkiksi ole kliinisiä tutkimuksia geneerisistä lääkkeistä.

EU: n lääkkeiden farmakodynamiikkaa koskevat vaatimukset säätelevät niiden imeytymistä, keholle vaikuttamisen erityispiirteitä, aineenvaihduntaprosesseihin liittymistä, elimistöstä poistumisen edellytyksiä.

EU: n sääntöjen mukaan yleisnimi poikkeaa alkuperäisestä lääkkeestä kaikissa ominaisuuksissa, enintään 5%, Venäjällä - jopa 35%.

Parhaimmillaan huume, joka ei toimi 35 prosentin mukaan, on yksinkertaisesti nukke.

EU: n ja Yhdysvaltojen geneeristen lääkkeiden valmistajien on toimitettava asiakirjojen paketti, testattava alkuperäisen lääkkeen analogi ja todistettava, että kaikki nämä ehdot täyttyvät. Venäjällä kaikki on tällä alalla yksinkertaisempaa. Voit säästää tutkimuskustannuksia ja jopa määrittää muiden testien tulokset.

Lääke, joka parantaa, ei tappaa

Valitettavasti onkologiassa tämä on niin, jos lääkäri teki virheen kemoterapian lääkkeiden valinnassa, potilas voi kuolla, mutta ei itse lääkkeistä, vaan menetetystä ajasta. Poliklinikkalääkärit 95 prosentissa tapauksista kirjoittavat geneerisiä lääkkeitä koskevia lääkemääräyksiä. Esimerkiksi Yhdysvalloissa tämä tilanne on suljettu pois.

Jokaisella amerikkalaisella lääkärillä on oranssi kirja, jossa on luettelo kaikista aktiivisista lääkkeistä ja aineista. Lääkkeet, jotka ovat läpäisseet kliinisiä tutkimuksia ja joita suositellaan käytettäväksi, ovat taulukon yhdessä sarakkeessa, ja loput, ”kissa pussissa”, ovat toisessa.

On suositeltavaa ostaa alkuperäisiä lääkkeitä kiinalaisten, ukrainalaisten, intialaisten ja jopa venäläisten tuotteiden geneeristen lääkkeiden sijaan.

Jos lääkäri suosittelee ostamaan alkuperäisen lääkkeen, on parempi ostaa se. Lääkärit eivät suosittele voimakkaasti lääkärin määräämien lääkkeiden korvaamista apteekeissa työskentelevien apteekkien suosittelemiin halvempiin analogeihin.

Kukaan ei voi esimerkiksi ennustaa, mikä vaikutus potilaalla on alkuperäiseen lääkkeeseen, jonka lääkäri on määrännyt.

Lääkkeiden käytön turvallisuudesta ja niiden tehokkuudesta voi olla vastuussa vain lääkäri.

Alkuperäisen lääkkeen ostaminen on kalliimpaa, mutta tässä tapauksessa voit olla varma, että tämä on lääke, joka parantaa, ei tappaa.

Lääkevalmisteita kemoterapiaa varten - Home Treatment

Kemoterapisia lääkkeitä käytetään pahanlaatuisten kasvainten ulkonäön hoitoon ja on tehokkain tapa torjua niiden kehitystä. Niiden käyttöönotto tapahtuu koko hoidon aikana sekä leikkauksen alkuvaiheessa että kuntoutusjakson aikana.

Syöpää aiheuttavien lääkkeiden toiminnan periaate perustuu sytotoksiseen vaikutukseen eli myrkyllisten aineiden käyttöön, jotka tuhoavat syöpäsoluja tai vähentävät niiden aktiivista elämää. Kemoterapialla on erilaisia ​​toimintatapoja ja -periaatteita.

Hoitomenetelmien luokittelu

Millainen kemoterapian asiantuntija valitsee potilaalleen riippuu suoraan syövän tyypistä, leviämisasteesta ja yleisestä hyvinvoinnista.

Onkologian tapauksissa asiantuntijoiden yleinen käytäntö on käyttää useita kemoterapiaa:

  • Soveltaminen yhden lääkkeen - monokemoterapian - hoidossa.
  • Useiden huumeiden käyttö - polykemoterapia.

    Onkologian kemoterapia on välttämätön hoitomenetelmä. Jos lääkäri korostaa vain yhden tyyppisen lääkkeen käyttöä hoitoprosessissa, tällä lähestymistavalla on omat ominaisuutensa.

    Jokainen hoitomenetelmä valitaan potilaalle erikseen.

    Jos erityisiä vasta-aiheita ei ole, tehokasta hoitoa varten on tarkoituksenmukaista määrätä useita eri lääkkeitä.

    Integroitu lähestymistapa mahdollistaa sopivimman lähestymistavan onkologisen hoidon ongelmaan. Jokainen lääke osallistuu yksilöllisesti sen tehtävään, jonka avulla se voi vaikuttaa syöpäsoluihin eri puolilta, tukahduttamalla niiden toimintaa ja kehitystä.

    Jos harkitsemme kemoterapeuttisia lääkkeitä lajikkeiden suhteen, voimme erottaa useita tehokkaimpia ryhmiä:

    • lääkkeet, jotka vaikuttavat koko syöpäsolun kehitysjaksoon;
    • osallistua aktiivisesti vain tietyissä syöpäsolujen kasvun vaiheissa;
    • eri toimintaperiaatteella - sytostaatit.

    Jos puhumme kemoterapian lääkkeiden toimintamekanismista, ne voidaan jakaa useisiin ryhmiin:

    • tappaa ja lopettaa mikro-organismien kasvu - antibiootit;
    • on erilainen toiminta - eräänlainen sytostaatit;
    • Alkipointiaineet;
    • hidastaa kasvainten kehittymistä - antimetabolit;
    • syöpäsolujen estäminen ja estäminen - antrasyklinen;
    • toimia syöpäsolujen kehityksen päävaiheessa - rokote;
    • myrkyllisiä lääkkeitä, joilla on haitallinen vaikutus solutasolla - platina-lääkkeet;
    • synteettisten aineiden analogit, jotka vaikuttavat solun tumaan entsyymiin - epodopofosforit.

    Näitä lääkkeitä yhdistää yksi toiminnallinen toiminta - vaikutus syöpäsoluun. Jokainen lääke vaikuttaa siihen omalla tavallaan, joten niiden monimutkainen käyttö ei jätä tuumorille mahdollisuutta elää ja kehittyä ihmiskehossa.

    Mutta kemoterapian lääkkeet eivät ainoastaan ​​tuhoudu syöpäsoluja, vaan ne toimivat myös ihmiskehon kokonaisuutena. Kun kemoterapiaa on käytetty, kaikki potilaat käyvät läpi elpymisen.

    Kaikki syövän hoidossa käytetyt lääkkeet vaikuttavat syöpäsolujen kehittymisen eri vaiheisiin. Jotta hoito olisi tehokas, lääkettä testataan syöpäsolujen resistenssin suhteen. Uskotaan, että mitä nopeammin ja nopeasti solut kehittyvät, sitä herkempiä ne ovat lääkkeelle.

    Kemoterapian aktiivinen käyttö on leukemian lajikkeiden hoidossa. Tämä hoito vaikuttaa myös normaaleihin verisoluihin ja luuytimeen. Asiantuntijat tarkkailevat myös suolistossa esiintyvien ongelmien esiintymistä, erityisesti sen kudoksissa. Siksi kemoterapia on monille potilaille vaikeaa ja melko vaikeaa.

    Kemoterapian käyttö syövän torjunnan menetelmänä on varsin tehokas. Mutta tällä hoitomenetelmällä on monia sivuvaikutuksia. jopa yksi kemoterapian kurssi vaikuttaa haitallisesti koko kehoon. Kun kyseessä on elämän ja kuoleman kysymys, on edelleen mahdollista kestää huumeiden myrkyllisiä vaikutuksia monien potilaiden vallassa.

    Tämän vuoksi asiantuntijat käyttävät aktiivisesti tätä hoitomenetelmää, kuten kemoterapiaa. Kaikilla tämän hoidon lääkkeillä on erilainen käyttötapa. Ne voivat olla tabletteja, laskimonsisäisiä tai lihaksensisäisiä vaikutuksia.

    Kemoterapeuttisten lääkkeiden pääasiallisena tehtävänä on vähentää syöpäsolujen vaikutusta, jotta ne eivät lisääntyisi. Monet potilaat ovat yllättyneitä pitkästä luettelosta lääkkeistä, jotka heidän on otettava. Mutta se on integroitu lähestymistapa, jossa on todella suuri luettelo lääkkeistä, joiden avulla onkologiset potilaat voivat saada toipua.

    Yksi hoitomenetelmistä

    Progressiivinen hoitomenetelmä, platina-kemoterapia, on melko yleinen ja erittäin tehokas tapa hoitaa syöpää. Platinum-kemoterapia on tällä hetkellä erinomainen vaihtoehto monille muille lääkkeille.

    Potilaiden joukossa on mielipide, että platinan käyttö hoidossa puhuu vakavasta tapauksesta, ja tämä on melko huono merkki. Mutta itse asiassa, kun aloitetaan platinaa, tämä viittaa siihen, että muut lääkkeet tai hoitomenetelmät eivät toimi syöpäsoluihin. Lisäksi platinabakteereilla on tehokkaampi arvo ja voimakas vaikutus.

    Platina on uuden sukupolven lääkkeitä, jotka ovat erittäin tehokkaita. Niitä käytetään harvoin, koska niillä on erityinen toiminta-ala. On olemassa syöpälajikkeita, joille platinan käyttö on merkityksetöntä, ja päinvastoin, muissa olosuhteissa tämä lääke on tehokkaampi verrattuna muihin.

    Kemoterapiaa platinabakteereilla määrätään virtsarakon, munasarjojen, kohdunkaulan, pään syöpään ja sarkooman kehittymiseen, imusolmukkeiden sairauksiin. Rintasyöpien kohdalla platina-lääkkeitä määrätään erittäin harvoin vain tilanteissa, joissa on riippuvuutta muista lääkkeistä.

    Platina-lääkkeillä on voimakas vaikutus syöpäsoluihin niiden jakautumisen aikana, mikä johtaa hitaampaan kasvuun ja niiden tuhoutumiseen. Tätä altistumisprosessia kutsutaan sytostaatiksi.

    Jos puhumme syöpäsolun toimintaprosessin olemuksesta, platina-lääke tunkeutuu syöpäkasvain DNA: n rakenteeseen ja aiheuttaa korjaamatonta haittaa sille. Tämä johtaa uusien solujen ulkonäön huomattavaan vähenemiseen ja sitten niiden täydelliseen hävittämiseen.

    Lääkettä käytetään vain suonensisäisenä injektiona. Nyt platina-lääkkeen Cisplatin perusteella tiedemiehet ovat pystyneet kehittämään nykyaikaisemman lääkkeen, Fenantrіplatin. Se johtaa syöpäsolujen täydelliseen tuhoutumiseen eikä aiheuta resistenssiä, toisin sanoen riippuvuutta lääkkeestä.

    Uudella lääkkeellä, Fenanter®, on laajempi valikoima sovelluksia onkologian alalla. Siinä on monia myönteisiä näkökohtia, jotka eivät olleet ominaista vanhan sukupolven lääkkeelle. Sen antituumorivaikutus on osoitettu erilaisissa testeissä. Siksi se alkoi aktiivisesti käyttää vaikeimmissa tilanteissa.

    Hoidon piirteet ja seuraukset

    Onkologian kemoterapiaa voidaan soveltaa eri tavoin. Mutta riippumatta siitä, miten potilas otti lääkityksen, on sivuvaikutuksia. Kemoterapiset lääkkeet ovat melko myrkyllisiä, ja potilaat kärsivät heistä kovasti.

    Usein ja melko yleisiä sivuvaikutuksia ovat:

    • pahoinvointi ja oksentelu;
    • kehon heikkous, letargia ja apatia;
    • kaikkien kehon hiusten häviäminen;
    • kuulovamma;
    • ongelma liikkeen koordinoinnissa;
    • pysyvät ruoansulatuskanavan ongelmat;
    • tuntemuksen menetys raajoissa.

    Kaikista näistä haittavaikutuksista huolimatta voit lopettaa kemoterapian lääkkeiden käytön. Kun haittavaikutuksia ilmenee, lääkärit yrittävät määrätä tukihoitoa immunomodulaattoreilla ja probiooteilla. Onkologian potilaalle on erittäin tärkeää saada tasapainoinen terveellinen ruokavalio.

    Mineraaleilla ja vitamiineilla rikastettu ruoka auttaa kehoa kestämään voimakkaan kemikaaliannoksen.

    Kun otetaan huomioon, että tällaiset potilaat menettävät painonsa, he eivät ole kiinnostuneita ruoka-aineista, korkea-kalorinen ruoka on heille erittäin hyödyllinen ja tarpeellinen.

    Mutta on ymmärrettävä, että kemoterapian lääkkeiden käyttö johtaa maksan ja sappirakon häiriöihin, joten kaikki ruoka ei saisi olla kovin rasvainen, paistettu.

    Syöpäpotilailla, joille tehdään kemoterapiaa, kaksoiskattilassa tai uunissa valmistettu ruoka on sopivin. Lisäksi on kiinnitettävä huomiota paitsi elintarvikkeiden laatuun myös sen määrään. On suositeltavaa syödä ruokaa pieninä annoksina. On parempi järjestää ateria usein, mutta vähitellen.

    Kemoterapia on tärkeä hoito. Se on tietenkin potilaan kannalta vaikeaa, mutta lääke ei pysähdy. Nyt he löytävät uusia ja hyvänlaatuisia lääkkeitä onkologian hoitoon.

    http://ivotel.ru/diagnostika/preparaty-dlya-himioterapii-spisok-analogi.html
  • Lue Lisää Sarkooma

    Tapasimme hiljattain suurenmoisen naisen - hammaslääkärin, joka joutui kohtaamaan suuria ongelmia: hänellä oli kaksikymmentä vuotta vanha poika, jolla oli selkärangan syöpä.
    Mikä on diffuusinen nodulaarinen struuma?Diffuusi-nodulaarinen struuma on endokriininen sairaus, jossa esiintyy kilpirauhaskudoksen kasvua, sekä solmujen sulkeumien muodostuminen elimen rakenteeseen.
    Dermoidinen kysta tai dermoid on kystinmuotoinen kasvain, jolla on sidekudoksen seinä. Ulkopuolelta tämä muodostuminen on sileä, ja sisäpuolelta se on karkea, ja sisäinen kerros on ihon kaltainen rakenteessaan ja sisältää kutikulaatin, kerrostetun epiteelin, sisältää hiuksia, talirauhasia ja hikirauhasia ja rasvaisia ​​sulkeumia.
    Mikä on mahahaava?Merkittävä rooli mahahaavan esiintymisessä on Helicobacter pylorin bakteeri, jonka elintärkeä toiminta johtaa mahahapon happamuuden kasvuun.