Onkopsykologi, onkologisten potilaiden hoitopalvelu "Selkeä aamu".

Miten tukea juuri diagnosoitua henkilöä?

Tällä hetkellä, kun diagnoosi ilmoitettiin henkilölle, rakastetun henkilön tuki ja läsnäolo on tärkeää, joten ensimmäinen asia on kuunnella. Mutta on tarpeen kuunnella vilpittömästi, mutta ei muodollisesti. Tärkein viesti: "Kuulen, ymmärrän, että olet peloissaan, minä autan." Ehkä sinun tarvitsee vain istua vierekkäin, halata, itkeä yhdessä, jos se on tarkoituksenmukaista - eli jakaa jännitystä, puhua ja kieltää henkilön tunteita.

On erittäin tärkeää, että ei pidä hukata neuvoja: ”Katsoin Internetiä”, ”ystäväni sanoivat minulle,” Minun täytyy kiireesti mennä Saksaan ”, ja niin edelleen. Tämä voi olla erittäin ärsyttävää, joten vinkkien tulee olla henkilön pyynnöstä. Eniten mitä tässä voidaan tehdä, on ehdottaa jotakin lukemista ilmaisulla "jos olet kiinnostunut".

Kun henkilö oppii vain diagnoosista, hänellä on paljon tapauksia käsitellä kiireellisesti: löytää lääkäri, huumeet, paikka, jossa hän voi toimia. Hän saattaa olla masennuksen tilassa, ja sitten hän tarvitsee apua, jotta he voivat vain ostaa ruokaa. Mutta sinun on kysyttävä tästä, jotta emme tee palvelusta eikä määräämään.

Tietojen osalta se olisi otettava vain luotettavista lähteistä. On monia eri sivustoja, temppuja ja temppuja ihmisiltä, ​​jotka ovat epäpäteviä tässä. Esimerkiksi paraneminen, homeopatia ja niin edelleen.

Miten puhua henkilön kanssa, jolla on onkologia?

Jokaisella perheellä on omat viestintäsäännöt, niin paljon riippuu tilanteesta. Mielestäni sinun on aloitettava keskustelu itsesi kanssa, puhumalla tunteistasi: ”Minusta tuntuu, että teille on vaikeaa. Voinko auttaa? ”Sinun pitäisi myös yrittää ylläpitää samaa suhdetta, joka oli ennen sairautta. Henkilön pitäisi tuntea, että hänellä on tukea, että he eivät siirry pois hänestä, he eivät pelkää saada tartunnan astioiden, pyyhkeiden ja vaatteiden kautta.

Rintasyövän osastossa, jossa olen yhteydessä potilaisiin, kuulemme usein virheellisiä kysymyksiä sukulaisilta. Esimerkiksi nainen poistetaan rintasta, hänen ruumiinsa muuttuu, se on epämiellyttävä hänelle ja sukulaiset kysyvät: ”Entä rintaliivit, mitä se nyt on? Ja näytä minulle, mitä paidan alla on? ”Kun henkilö on hoidossa, hänen ulkoasunsa muuttuu usein: hiukset putoavat, kolostomia poistetaan ja rintakehä poistetaan. Täällä sinun täytyy olla erittäin taktinen. Jos haluat keskustella jostakin, sinun pitäisi kysyä: "Haluatko puhua tai satuttaa sinua?" Jos henkilö kieltäytyy, voit sanoa: "Kerro minulle, jos haluat jakaa tunteenne tästä aiheesta".

Miten selviytyä rakkaan henkilön sairaudesta?

Lähes jokainen henkilö, jonka sukulainen on sairas onkologiassa, on hyvin huolissaan. Hän kokee usein enemmän kuin potilas itse, koska hän on tyhjiössä.

Meidän on välittömästi tarkasteltava läheisten ihmisten resursseja: jos sinulla on joku puhua, jakaa taakka, tämä on erittäin hyvä. Kerroimme sukulaisille, että heitä pyydetään asettamaan maski ensin itselleen ja sitten henkilölle, joka istuu heidän vieressään. Jos joku sukulainen, joka huolehtii potilaasta, on uupunut itseään, hermostuneiden katkeamien reunalla, hän ei pysty tarjoamaan lainkaan laadukasta apua sairaalle. Yleensä sinun pitäisi antaa itsellesi rentoutua vähän, olla hajamielinen, jakaa tunteita toisen henkilön kanssa.

Lisäksi psykologinen tuki on tärkeää. Kehotamme soittaa tukilinjaan, kommunikoida psykologin kanssa, koska keskustelu itsessään on terapeuttista. Henkilö jakaa hänen tuskansa, kaataa tunteita - kuten säiliössä. Onkologisen potilaan sukulainen voi myös kertoa psykologille, mikä on todella kielletty - esimerkiksi hän on vihainen äidilleen sairastumisesta ja kuolemasta, ja tämä ärsyttää häntä. Perheessä tämä ymmärretään väärin, ja psykologi antaa arvokasta käsitystä tilanteesta ja sellaisen henkilön hyväksymisestä, joka tarvitsee tukea ja tukea. Myös psykologi voi antaa käytännön suosituksia ahdistuksen ja pelon vähentämiseksi.

Entä jos syöpää sairastava henkilö kieltäytyy hoitamasta?

Tällaiset tapaukset ovat melko yleisiä - paljon riippuu henkilön psykotyypistä ja niiden tarjoamasta tuesta. Jos näin tapahtuu, neuvomme sukulaisia ​​kyynelten kehottamaan potilasta jatkamaan hoitoa heidän puolestaan ​​ja osoittamaan, kuinka paljon he rakastavat häntä, miten he haluavat nähdä hänen vieressään ja taistella yhdessä.

Jotkut potilaat luopuvat, koska he ymmärtävät, että hoito on pitkä matka ja matkan varrella on paljon asioita. Ehkäpä henkilö kieltäytyy hoidosta, tarkistaa, kuinka tärkeää on sukulaisten kannalta, olivatpa he pelkäävät menettää hänet. Tässä tapauksessa sinun täytyy kääntyä kaikkiin henkisiin ominaisuuksiinne ja osoittaa henkilön arvo itselleen.

Sinun täytyy myös selvittää, mikä on tämän takana - ehkä se on myyttejä ja pelkoja. Yleisesti ottaen potilailla on surullinen kokemus rakkaansa kuolemasta samanlaisissa olosuhteissa, ja tämän pitäisi olla tarkkaan sanottuna, välittää tietoa näiden pelkojen vähentämiseksi. On tärkeää kuulla psykologia, joka auttaa sinua tarkastelemaan tilannetta eri näkökulmista ja työskentelemään sellaisten pelkojen kanssa, jotka estävät sinua saamasta luottamusta kykyihisi ja hoitoon.

Silti henkilön elämä on hänen käsissään, ja valinta on aina hänen kanssaan. Voimme kerjäämään ja kerjäämään pitkään, mutta jos henkilö on tehnyt tällaisen päätöksen, meidän on kuunneltava häntä ja yritettävä ymmärtää. Tässä tapauksessa sinun on jätettävä osa vastuusta potilaalle.

Miten puhutaan kuolemasta?

Kuoleman aihe on tabued hyvin usein. Tämä on hieno, intiimi hetki. Kuolemasta puhuminen ei ole opetettu missään, ja paljon riippuu siitä, miten se asui perheessä, kun vanhemmat sukulaiset kuolivat.

On olemassa erilaisia ​​tapauksia. Esimerkiksi potilaalla on laiminlyöty vaihe, ja lääkäri sanoi, että hän ei ollut pitkä elämään. Henkilö tietysti haluaa jakaa rakkaansa kaikkien tämän kivun ja kauhun kanssa. Ei missään tapauksessa voi devalvoida henkilön kärsimystä ja sanoa: "Tule, mitä sinä olet..."

Sanojen "kuolen pian" takana on aina enemmän sanoja, joita henkilö haluaa sanoa sinulle. Ehkä hän haluaa kysyä jotain - esimerkiksi auttaa häntä tekemään jotain keskeneräistä. On erittäin tärkeää kuunnella henkilöä ja ymmärtää, mitä hän todella haluaa välittää. Ehkä hän haluaa vain mennä merelle ja nähdä, kuinka lokit lentävät. Joten tee se! Tee vuoropuhelu ja älä sulje. Tämä on erittäin tärkeää.

http://daily.afisha.ru/relationship/6065-blizkiy-chelovek-zabolel-rakom-kak-ego-podderzhat-5-sovetov-onkopsihologa/

Syöpä: miten rakasta pidetään?

"Syöpä" -diagnoosin tekeminen on yleensä järkyttävä paitsi itse potilaalle myös hänen läheisilleen. Onkologisella sairaudella on usein useita vakavia oireita ja joissakin tapauksissa niillä on negatiivinen ennuste - mutta ei aina. Tällä hetkellä monia syöpätyyppejä voidaan hoitaa menestyksekkäästi ja oireita - hallita, joten niitä ei pitäisi pitää lauseena diagnoosina. Mutta tietenkin joka tapauksessa on tärkeää ymmärtää, että syöpä on krooninen sairaus, joka vaatii pitkäkestoista hoitoa ja vastuuta potilaalta - ja tämä tarkoittaa, että taistelu tätä tautia vastaan ​​vaatii aikaa, vaivaa ja kärsivällisyyttä.

Siksi syöpä on vakava testi, jota ei ole helppo saada läpi, mutta mahdollista. Ja tietenkin syöpää sairastavalle henkilölle on tärkeää, että lähistöllä on ihmisiä, jotka ovat valmiita auttamaan häntä ja pitämään kätensä koko hoidon ajan. Aina lähellä olevat ihmiset eivät kuitenkaan tiedä, miten kommunikoida syöpäpotilaiden kanssa ja miten voit auttaa häntä. Tietenkin rakastavat ihmiset kohtelevat syövän potilasta täysin ja pyrkivät osoittamaan hänelle suurinta huomiota, mutta tosiasia on, että tällaisen hoidon muoto ei tietyissä tapauksissa auta syöpää sairastavaa henkilöä, mutta satuttaa häntä. Lisäksi, kuultuaan sanaa "syöpä", ihmiset ovat usein järkyttyneitä ja eivät yksinkertaisesti tiedä, miten reagoida tähän uutiseen, miten auttaa syöpää sairastavaa henkilöä - se näyttää usein olevan syövän kaltaista henkilöä kohdella kuin "kristallikannuun". Mutta itse asiassa tämä ei yleensä ole aivan totta.
Miten auttaa onkologista diagnoosia omaavaa henkilöä? Miten voitte tukea häntä, mitä hänelle voidaan tehdä ja miten kommunikoida auttaa, eikä häiritä häntä?

Miten auttaa joku diagnosoitu syöpä?

Mitä hänelle voidaan tehdä?

Kuten olemme jo todenneet, potilas, kuultuaan diagnoosin ”syöpä”, on sekavassa ja masennuksessa. Usein hän yksinkertaisesti ei tiedä, mitä tehdä seuraavaksi, ja hänen on vaikea miettiä rakentavasti, miten käsitellä tätä tautia. Siksi on tärkeää, että sukulaiset osallistuvat välittömästi aktiivisesti hoitoprosessiin ja jakavat vastuun heidän kanssaan: he auttavat henkilöä löytämään onkologeja, tutkimaan mahdollisia hoitomalleja ja auttamaan potilasta rakentamaan selkeän ja ymmärrettävän suunnitelman taudin torjumiseksi. Tämä auttaa onkologista kärsivää henkilöä pääsemään pois shokin tilasta, häiritsemään surullisia ajatuksia ja virittämään hoitoprosessiin - sekä valmis hoitosuunnitelma auttaa häntä ymmärtämään, että tilanne ei ole todella toivoton. Lisäksi sellaisten sukulaisten apu, jotka "työntävät" syöpäpotilaan hoitoon, auttavat häntä olemaan menettämättä arvokasta aikaa, jonka hän voi menettää johtuen shokin tilasta, jos hänet jätetään itselleen.

    On käynyt ilmi, että potilaat, joilla on diagnosoitu syöpähoidon hoito, välttävät vuorovaikutusta lääkärin kanssa tai pyrkivät käyttämään epätavallisia hoitomenetelmiä. Näillä toimilla syöpäpotilaat työntävät pelkoa ja epävarmuutta siitä, että lääkehoito voi vaikuttaa. Siten syöpäpotilas voi menettää ajan tai jopa aiheuttaa hänen tilansa huononemisen. Siksi on välttämätöntä, että sukulaiset vakuuttavat hänet kohdellakseen ja luopumaan epäilyttävistä syövän torjuntamenetelmistä.


    Onkologinen sairaus aktiivisen hoidon vaiheessa tuottaa yleensä useita ongelmia, jotka liittyvät potilaan huonoon terveydentilaan. Heikkous ja uupumus, pahoinvointi ja ruokahaluttomuus - syöpäpotilaan sukulaiset on valmistauduttava rakkaansa kokemaan voimakasta fyysistä heikkoutta. Ja tämä tarkoittaa sitä, että hänen on vaikea tehdä monia asioita omallaan. Siten onkologia voi auttaa auttaakseen useita kotitalousvelvoitteita: viedä hänet lääkäriin autolla, kokki, mennä myymälään jne.


    Lisäksi on tärkeää ymmärtää, että onkologinen potilas joutuu todennäköisesti poistumaan työstä hoidon ajaksi. Tämä tarkoittaa sitä, että sukulaisille on otettava itselleen taloudellinen taakka, jotta he voivat maksaa rakkaansa kotitalouksien tarpeista ja hoidosta. Samalla potilaat kokevat yleensä voimakkaan syyllisyyden tunteen, koska he tuntevat avuttomuuden ja siirtävät joukon velvollisuuksiaan rakkailleen. Siksi syöpäpotilaiden perheenjäsenten tulisi vakuuttaa vakuuttavasti hänelle, että apu ja keskinäinen avunanto perheessä on normi, ei taakka. Loppujen lopuksi perhe on perhe, jotta sen jäsenet voivat auttaa toisiaan vaikeissa tilanteissa!


    Henkilö, joka kärsii sairauden oireista ja kemoterapian sivuvaikutuksista, joutuu kohtaamaan monia kielteisiä tunteita ja olosuhteita, jotka voivat pudottaa hänet pois radalta. Heikkous, laihtuminen, hiustenlähtö - tällaiset asiat aiheuttavat potilaan itsetunnon vähenemisen, aiheuttavat hänelle toivottomuuden tunteen, häpeän tunteen ja jopa syvän masennuksen. Siksi onkologian henkilön sukulaiset voivat auttaa antamalla potilaalle säännöllistä kannustusta ja muistuttamalla, että nämä tunteet ovat väliaikaisia. On tärkeää ymmärtää, että tämä vaikea vaihe on elämän vaihe. Kun onkologinen sairaus häviää, potilaan hyvinvointi ja ulkonäkö alkavat elpyä. Ja kun remission tila lopulta tulee, monet asiat palaavat paikoilleen.


    Koska hoidon aikana onkologiaa sairastava potilas on yleensä huomattavasti heikentynyt, se osoittautuu olennaisesti lukittuneeksi neljään seinään. Monet toimet ottavat onkologisesta potilaasta paljon voimaa, ja huono terveys itsessään vähentää kiinnostusta aktiiviseen toimintaan. Siksi syöpäpotilas ei kykene täysin kommunikoimaan muiden ihmisten kanssa, ei kykene johtamaan aktiivista ja mielenkiintoista elämäntapaa ja jää yksin ajatuksistaan. Tässä vaiheessa on erittäin tärkeää kommunikoida syöpäpotilaan kanssa ja auttaa häntä ylläpitämään kiinnostusta elämään, muuten hänen psykologinen tila voi johtaa masennuksen kehittymiseen. Siten on mahdollista auttaa syöpää sairastavalle henkilölle sisällyttämällä hänet perheen jokapäiväiseen elämään eikä anna hänelle vetäytyä itseään. Kävely ulkona, kirjojen lukeminen, elokuvien katselu, puhuminen perheen kanssa ja ystävien kanssa puhuminen - kaiken tämän täytyy olla läsnä syöpäpotilaan elämässä, jotta hän voi tuntea itsensä täysivaltaiseksi ja täysivaltaiseksi perheenjäseneksi. Olisi parempi, jos hän voisi viettää aikansa harrastuksiin, joita hän voisi tehdä: beadwork, maalaus, ompelu jne. Kaikki tämä auttaa onkologista henkilöitä viettämään aikaa mielenkiintoisesti, abstraktien taudin ongelmista ja ylläpitämään itsetuntoaan asianmukaisella tasolla. Hoitoprosessin pitäisi jatkua tavalliseen tapaan, mutta sen ei pitäisi olla tärkein tai edes ainoa elämän osa. Syöpäpotilas on edelleen sama henkilö, joka tarvitsee viestintää ja työllisyyttä, ja voi myös pitää keskustelua eri aiheista, osoittaa kiinnostusta rakkaansa elämään ja antaa heille neuvoja. Ja hänen pitäisi tuntea se.


Samalla on tärkeää ottaa huomioon, että syöpäpotilaan luokat on valittava niiden fyysisten ominaisuuksien ja tarpeiden mukaisesti. Fyysisesti kuormituksen tulisi olla kohtalainen, jotta potilaan kunto ei heikkene. Lisäksi sinun ei pidä kohdistua liiallista painetta potilaaseen ja tarjota aggressiivisesti hänelle luokkia, joita hän ei halua.

    Lisäksi huomaamme vielä yhden tärkeän seikan, kuinka auttaa syöpädiagnoosin omaavaa henkilöä. Yleensä potilaan sukulaiset ohjaavat kaikki pyrkimyksensä hoitaa potilasta, mutta samalla he jättävät huomiotta heidän omaa elämäänsä. Huoli rakkaasta, halu omistaa aikaa hänelle ja enemmän kommunikoida syöpäpotilaan kanssa on rakastavan ihmisen looginen halu, mutta potilaan ongelmien liiallinen vahvistaminen ei sovi hänelle. On erittäin tärkeää, että potilaan perheenjäsenet voivat jatkaa henkilökohtaisia ​​asioita - työtä, opiskelua, viettää aikaa muiden ihmisten kanssa jne. Jos he jättävät huomiotta omia etujaan, syöpäpotilaat tuntevat syyllisyytensä, koska sukulaiset eivät voi saada yksityiselämää ja tuntea olonsa tyytymättömäksi. Lisäksi, kuten edellä todettiin, onnistuneen kuntoutuksen kannalta on erittäin tärkeää, että potilasta ympäröi ”terve ympäristö”, eikä perheenjäseniä ole pakkomielle vain sairauden ongelmalla.

Miten kommunikoida syöpäpotilaiden kanssa?

1. Myötätuntoa, mutta ei pahoillani

Empaattisesti on tietysti suuri merkitys rakkaansa suhteissa. Henkilö, joka on joutunut kohtaamaan vakavan sairauden, tarvitsee huomiota ja lämpimiä sanoja, mutta emme saa antaa empatiaa kääntyä sääliä. Ihmisen ongelmiin pääsemällä annamme hänen ymmärtää, että hän ei ole yksin. Pahoittelemme syöpäpotilasta, pakotat hänet tuntemaan heikkoutensa ja avuttomuuden, joka vaikuttaa kielteisesti hänen itsetuntoonsa ja saa hänet ajattelemaan hoidon turhuutta. Usein syöpäpotilaat kieltäytyvät kommunikoimasta ja yrittävät piilottaa sairautensa muilta ihmisiltä juuri siksi, että he eivät halua kärsiä.

2. Huolehdi, mutta älä holhota

3. olla tarkkaavainen, mutta ei korjattava.

4. Säilytä, mutta ei murskata

5. Tunteiden jakaminen, mutta ei pessimistinen

Keskustelemalla siitä, miten kommunikoida syöpäpotilaiden kanssa, sukulaiset päättävät usein piiloutua heidän pelkoistaan ​​ja huolistaan. Koska syöpä on vakava sairaus, läheiset ihmiset kärsivät usein ja pelkäävät menettävänsä arvokkaan henkilön, mutta samalla he pyrkivät kuvaamaan optimismia ja iloisia tunnelmia hänen läsnäolossaan. Samaan aikaan onkologia tuntee yleensä rakkaansa teeskentelyn, joka tekee hänestä surullisen ja tekee hänestä taas ajattelemaan, ettei häntä voida auttaa, että hänen sairautensa ennuste on negatiivinen.


Siksi on parempi, jos sukulaiset jakavat rehellisesti kokemuksensa hänen kanssaan, vilpittömyys on avain kaikkiin läheisiin suhteisiin. Mutta samaan aikaan sekä sukulaisten että syöpäpotilaiden tulisi pyrkiä välttämään pessimistisistä ajatuksista. Hoidon kohteena oleva henkilö on paljon helpompi saavuttaa tulos, jos hän näkee, että hänen sukulaiset uskovat remissioon. Ja puolestaan ​​on myös helpompaa, että lähellä olevat he voivat kommunikoida syöpäpotilaan kanssa, jos hän ei luovuta. Lisäksi monissa tapauksissa ei todellakaan ole objektiivisia syitä luopumaan.

6. Usko parhaaseen, mutta ei luoda illuusioita

Huomasimme potilaan ja hänen sukulaisensa positiivisen asenteen merkityksen hoidossa, mutta meidän on ymmärrettävä, että tässä on suositeltavaa seurata toimenpidettä. Hoidon tehokkuus riippuu syöpäpotilaan optimismista ja taistelun halusta, ja usko parhaimpiin sukulaisiinsa antaa sille voimaa. Mutta silti meidän ei pidä unohtaa, että syöpä on krooninen sairaus ja vaatii yleensä pitkäaikaista hoitoa - mikä tarkoittaa, että kun käsittelet onkologista henkilöä, sinun ei pitäisi luoda hänelle harhakuvia, mikä viittaa siihen, että hän pian toipuu kokonaan. Liiallinen optimismi estää potilaan ja hänen perheensä taudin kuvan riittävän muodostumisen, ja kaikki harhakuvat aiheuttavat ennemmin tai myöhemmin turhautumista.


Niinpä tarkastelimme, miten auttaa syöpää sairastavaa henkilöä ja mitä hänelle voidaan tehdä. Kuten näemme, ei ole helppoa kommunikoida syöpäpotilaan kanssa ja ylläpitää positiivista emotionaalista taustaa. Lisäksi syöpäpotilaiden perheenjäsenet eivät yleensä tarvitse olla helpompia, koska heille tämä tilanne on myös vakava stressi. Mutta sukulaisten on muistettava, että syöpäpotilaan tila riippuu osittain sukulaisten käyttäytymisestä. Tuki ja rakkaus, jotka esitetään hellästi ja vilpittömästi - tämä antaa hänelle voimaa ja toivoa. Tämä auttaa häntä selviytymään vaikeuksista ja saavuttamaan remissiota.

http://worldofoncology.com/materialy/onkopsikhologiya/rodstvennikam/rak-kak-podderzhat-blizkogo-cheloveka/

Ohjeet: Miten tukea henkilöä, jos hänellä on syöpä

Teksti: Nadya Makoeva

Kuvittele vaikeaa tilannetta: läheinen tai ei hyvin henkilö kertoo, että hänellä on syöpä. Alamme kokea monia voimakkaita tunteita kerralla - yllätys, pelko, kipu, epätoivo - ja emme tiedä, miten reagoida. Vakavien sairauksien aihe on edelleen osittain tabued, joten tarve mukauttaa viestintää uusiin olosuhteisiin vie meidät yllätyksenä. Tästä syystä sopimattomia kysymyksiä, huomaamattomia kommentteja, ei-toivottuja neuvoja tai pelätty hiljaisuus, joka myös sattuu.

Onkologin, lääketieteen kandidaatin, poliklinikan ja hematologian klinikan johtajan Mihail Laskovin mukaan joka vuosi kuolee kahdeksan miljoonaa ihmistä onkologisissa sairauksissa, ja tällaiset diagnoosit tekevät neljätoista miljoonaa ihmistä vuodessa. Puolet meistä tietyissä olosuhteissa tulee olemaan tilanteessa, jossa on tarpeen valita sanoja ja tukea sairaita. Ja vaikka yleisiä vinkkejä ja ratkaisuja ei ole, perussäännöt ovat edelleen olemassa.

Älä hävitä

Kuten Laskov sanoo, monet ihmiset eivät tiedä, miten tukea sairasta, ja päättävät vain kadota horisontista, vaikka tämä lähestymistapa ei auta. Vaikka et löydä sanoja, tärkeintä on pysyä lähellä. Melko vilpitön lause, kuten: "En tiedä mitä sanoa, mutta olen kanssasi." Lisäksi henkilö itse kertoo taudista, jota hän pitää tärkeänä, ja johtaa sinut vuoropuheluun. Hiljaisuus ja kuunteleminen on tärkeämpää kuin hurraaminen.

Usein ihmiset eivät raportoi sairaudestaan ​​työtovereilleen: he pelkäävät selkänsä takana olevia keskusteluja, pelkäävät, että heidät ammutaan ja jätetään ilman rahaa. On mahdollista, että kollegat huomaavat muutokset ja alkavat tehdä oletuksia; pahimmillaan yhteiskunnassa on edelleen myyttejä, että syöpä on tarttuva. Tämän seurauksena sairaan ympärille muodostuu tyhjiö, joka tekee hänen elämänsä entistä vaikeammaksi. Jos toimistossa on tämä tilanne, on tärkeää yrittää tukea henkilöä. Samalla sinun täytyy olla herkkä ja arvostaa sitä, kuinka lähellä olet ja kuinka vilpittömästi voit puhua; On tärkeää valita sanat, jottei pelkää keskustelukumppania ja olla häiritseviä. Mutta jos annat tukea, se on mahdollista - se on tärkeä kokemus molemmille osapuolille.

Älä pettää

Usein perheenjäsenet (esimerkiksi lapset tai lapsenlapset) yrittävät "suodattaa" tietoja niin, että lääkäri ilmoittaa potilaalle vain sen, mitä he pitävät oikeassa. Mutta totuuden ilmoittamatta jättäminen ja todellisen tilanteen piilottaminen on väärä puolustustaktiikka. Sairaan ihminen ymmärtää kaiken hyvin hyvin, vaikka hän ei pääse Internetiin, sosiaalisiin verkkoihin tai muihin tietolähteisiin, varsinkin jos hän yhtäkkiä saapuu onkologian osastoon ja läpäisee kemoterapian. Katastrofinen tilanne syntyy: henkilö ymmärtää kaiken, mutta ei voi puhua ja keskustella tilanteesta lähimpien ihmisten kanssa.

Vaikka diagnoosi itsessään olisi tiedossa, voi olla houkuttelevaa jättää se huomiotta. Mutta on tärkeää, ettei luodaan ”valheiden pilviä” eikä teeskennellä, että tautia ei ole, vaikka puhumme siitä epämiellyttävästi. Rakkaansa usein tapahtuva reaktio, kun henkilö yrittää aloittaa keskustelun kuolemasta, on yksinkertaisesti harjoittaa syrjään: ”Kyllä, mitä hautajaiset! Mitä sinä puhut! Älä edes sano sitä äänekkäästi! ”Mutta kuten Laskov toteaa, ihmiset, jotka ovat vakavasti sairaita, haluavat usein puhua kuolemasta, varsinkin kun he ymmärtävät, että tämä hetki ei ole kaukana. Keskustelun pitäminen tällaisella herkällä aiheella on vaikeaa - mutta rakkaansa ovat kiitollisia.

Unohda ylivalvonta

Vaikka henkilö, jolla on vakava sairaus, erityisesti vanhuudessa, tuntee usein riippuvuutta, esimerkiksi kotona tai taloudellisesti, hän ei itse asiassa ole lapsi, hän ymmärtää kaiken ja voi tehdä päätöksiä. Ja on tärkeää antaa hänelle lausua näistä päätöksistä, vaikka sukulaiset eivät olisikaan samaa mieltä heidän kanssaan. Lisäksi kaikkien prioriteetit ovat erilaiset: yksi voi olla tärkeämpi elinajanodote ja toinen sen laatu. Usein sukulaiset yleensä laajentavat henkilön elämää kaikin keinoin, ja hän haluaa vain elää jäljellä olevia kuukausia ilolla. Ja jos sinun täytyy aloittaa uusi monimutkaisen hoidon sykli, ja henkilö haluaa mennä paikkaan, jossa hän haaveili vierailusta koko elämänsä ajan, voi olla tärkeämpää täyttää tämä halu.

Lisäksi on tärkeää olla kiire, vaikka haluaisit tehdä päätöksen mahdollisimman nopeasti. Saattaa olla tunne, että lakiesitys jatkuu muutaman sekunnin ajan, ja sitä käyttävät joskus häikäilemättömät lääkärit tai klinikat, jotka tarjoavat kalliita hoitoja antamatta henkilölle aikaa miettiä. Mutta onkologia ei kuitenkaan ole elvytys, ja on melkein aina viikko punnita kaikkea.

Ole kärsivällinen

Vakava diagnoosi rakkaalta on valtava stressi, joten sinun ei pitäisi yrittää ottaa sitä itseäsi, ja voit yrittää houkutella ystäviä tai tuttavia ratkaista jokapäiväisiä ongelmia. Ihmisillä, joilla on vakava diagnoosi, on vaikea aika: he kärsivät fyysisesti ja psyykkisesti, ja ajatukset, kuten "minä olen taakka", aiheuttavat joskus enemmän kipua kuin itse tauti. Kun he puhuvat sairaudestaan ​​ystäviin ja perheeseen, viimeinen asia, jonka he haluavat, ovat paniikin, epätoivon ja tragedian kohtaukset. Tässä tapauksessa paras tapa on kiittää teitä siitä, että kerroit teille kaiken, koska tämä on sairastuneen henkilön ponnistelu ja sanoa, että olet siellä.

Älä syytä itseäsi ja ajattele, että voisit osoittaa enemmän pidättyvyyttä tai päinvastoin myötätuntoa - todennäköisimmin, teet kaiken mahdollisen. Meidän on muistettava, että psykologiset resurssit eivät ole rajattomat, eivätkä yritä "päästä potilaan ihoon". Jos rakastetun henkilön toiminnan tai kemoterapian jälkeen tuntuu melkein yhtä huonolta kuin potilas itse, tämä ei auta. Ja tietenkin, kuten monissa elämäntilanteissa, huumorintaju on erittäin hyödyllinen. Vakava sairaus ei ole kaikkein hauskin asia maailmassa, mutta testit sietävät paremmin, jos kyky nauraa yhdessä pysyy.

Kunnioita sairaiden mielipidettä

Meistä tuntuu usein, että olemme viisaampia ja viisaampia kuin sairas rakastettu, ja että voimme nähdä paremmin ulkopuolelta. Tärkeintä on se, mitä ihminen itse ajattelee sairaudestaan ​​ja siitä, mitä tapahtuu, eikä hänen ystäviään tai sukulaisiaan. Ja jos esimerkiksi henkilö on uskonnollinen ja et ole, sinun ei tarvitse vakuuttaa häntä, on parempi vaihtaa resurssit organisaatiokysymyksiin.

Vakava sairaus on suuri stressi ja muutos maailmankuvassa, ja aluksi jokainen sairas ja hänen sukulaisensa kysyvät itseltään filosofisia kysymyksiä: ”Miksi minä? Mitä? Mutta sitten, kuten onkologi toteaa, he näkevät, että he eivät ole yksin - se kosketti puolet Facebook-nauhasta, ja syöpäkeskukset ovat jatkuvasti täynnä. Ei tarvitse kysyä itseltäsi, miksi näin tapahtui; On tärkeää ymmärtää, että tauti ei ole henkilökohtainen rangaistus sinulle eikä rangaistus taivaasta. Ja jopa rakkaan henkilön sairaus voidaan nähdä tärkeimpänä harjoituksena, jonka elämä on antanut sinulle selvittääkseen, kuinka paljon rakkautta ja myötätuntoa todella on.

Älä kerro kolmansien osapuolten tarinoita ja älä pyydä "pidä kiinni"

Yleinen reaktio syöpää koskeviin uutisiin on tarinoita isoäiteistä, tuttavista ja toisista serkuista, jotka myös kärsivät jotain tällaisesta. Mutta kolmansien osapuolten tarinat eivät auta ja vain rengas. Jokainen tietää jo, että on ihmisiä, jotka ovat valloittaneet syöpää - mutta heidän historiansa ei ole mitään tekemistä tietyn tapauksen kanssa. Todella arvokkaat vastaukset ja kommentit ovat peräisin ystäviltä ja sukulaisilta, jotka ovat itse käyneet läpi samanlaisen diagnoosin. Näiden ihmisten ei tarvitse selittää heidän tilaansa, ja kun he kysyvät, miten henkilö tekee, he ovat ensisijaisesti kiinnostuneita siitä, kärsivätkö he sairaudesta tai ovat rikkoutuneet.

Pyrkimykset piristää sanoilla "tule, pidä kiinni" eivät myöskään tuo toivottua tulosta. Henkilö, joka asuu vakavalla diagnoosilla ja joutuu paljon haittaa, käy läpi kipua ja hoidon sivuvaikutuksia, ei luovuttanut oletuksena. Sana "pidä kiinni" devalvoi kaikki ponnistelut ja rehellisesti sanottuna ärsyttävää.

Älä anna neuvoja

Henkilö, joka ilmoitti muille hänen diagnoosistaan, haudataan välittömästi väistämättömään neuvontaan. Ihmiset haluavat vilpittömästi auttaa, joten he ehdottavat, että he tekisivät kiireellisesti operaation tai eivät millään tavalla tee sitä, rohkaisevat heitä menemään tiettyyn sairaalaan tai menemään tiettyyn maahan, eivät mene mihinkään ja levittämään kaali lehtiä kasvaimeen, juoda soodaa tai tekemään tomografian, joka todennäköisesti poistaa kaiken kysymyksiä. "Neuvonantajat" tietenkin jakavat suosituksia parhaista aikeista, mutta tämä vahvistamattoman ja suodattamattoman tiedon virta tekee sairauksien elämästä paljon vaikeampaa.

Jos et ole asiantuntija eikä ole kohdannut vastaavaa tilannetta - älä anna neuvoja. Mutta henkilölle, joka voi valita hoidon vakavassa lääketieteellisessä laitoksessa ja vetoamalla perinteisiin menetelmiin, on parempi selittää, miksi näyttöön perustuvalla lääketieteellä on paljon paremmat mahdollisuudet menestyä ja suosittelee luottamaan päteviin lääkäreihin.

Hae tietoa

Yritä siirtyä omasta kokemuksestasi ja negatiivisista tunteistasi "työ" -tilassa. Tämä on mielekkäämpi kuin käsien nostaminen ja tuhkan tuhoaminen päähän, mutta tämän lähestymistavan edut ovat paljon suuremmat. Jos läheisyyden ja luottamuksen taso henkilön kanssa sallii, ota aktiivinen asema, arvioi tilanne, punnitse kaikki syöttötiedot ja aloita toiminta.

Tämä on erityisen tärkeää silloin, kun vanhukset, joilla ei ole pääsyä nykyaikaisiin teknologioihin, eivät osaa käyttää Internetiä tai eivät tunne englantia, on sairas. Tallenna se vahvistamattoman ja merkityksettömän tiedon lumivyörystä, joka romahtaa hakutuloksesta ensimmäisen pyynnön jälkeen. Voit oppia tietoja etsimään esimerkiksi Daria Sargsyanin luennosta.

Apua arjessa tai taloudellisesti

Kaikki vakavat sairaudet ovat yleensä kalliita. Jos pystyt kattamaan hoidon kustannukset tai järjestämään varainkeruun - tee se. On tärkeää, että sukulaiset tietävät, että jos tarvitset rahaa hoitoon, saat sen, eikä sinun pitäisi huolehtia tästä asiasta. Mutta vaikka rahaa ei ole mahdollista auttaa, voit aina olla fyysisesti lähellä, mennä lääkärin puoleen tai seurata testituloksia. Tämä on minimi, jonka kuka tahansa kykenee.

Usein sairas henkilö heikkenee, riippuu, liikkuu rajoitetusti. Kotitalous ja taloudellinen taakka laskevat kumppanin, lasten tai vanhempien harteille - ja niiden resurssit ovat myös rajalliset. Siksi kaikki käytännön apua jokapäiväisessä elämässä - tuoda, ottaa, olla lasten kanssa, pese auto, puhdas, ostaa ruokaa myymälässä - on erittäin arvokasta. Tukemalla sairaiden sisäistä ympyrää tuette häntä myös.

Älä unohda elämää taudin ulkopuolella

Älä häiritse henkilöä, jolla on yksityiskohtaisia ​​tutkimuksia hänen sairaudestaan ​​- jaa parempaa elämääsi. On tapahtunut, että syöpää sairastava alkaa tuntea olevansa normaalin elämän ulkopuolinen tarkkailija - ikään kuin muut oppivat, työskentelevät, hauskaa, kokevat, olisivat kylmät, saavuttavat menestyksen, ja hän itse on jo irrottautunut juuri elävän nautinnosta. Anna perheellesi ja ystävillesi mahdollisuus osallistua jokapäiväiseen elämään - tämä on erittäin tärkeää.

Älä kohtele sairaita kuin avuttomia, yritä elää samassa elämässä kuin ennen tautia. Kun valtio sallii, järjestä retkiä, retkiä, perhelomoja tai kokoontumisia ystävien kanssa, vie ne teatteriin, kävellä. Yleensä mihin tahansa tapaan häiritä henkilö taudista ja ajatuksista siitä - vain varo, miten se tuntuu hauskaa.

http://www.wonderzine.com/wonderzine/health/wellness/232156-how-to-talk-to-a-cancer-patient

Miten herättää syöpäpotilaita: vinkkejä terveille ihmisille

Kirjoittaja: Nina Reznichenko

Jokaisen on tiedettävä tämä, koska onkologia ei säästää ketään, ja milloin tahansa joku, jolle tiedätte, voi sairastua. Yleensä sukulaiset haluavat vilpittömästi auttaa potilasta, mutta he kohtaavat ärsytystä, ymmärryksen puuttumista, valittavat, että hänen luonteensa on heikentynyt. Itse asiassa toipuminen kärsii hermostuneesta shokista ja odottaa täysin konkreettista tukea hänen luottamuspiiristään, ja hän on varma, että tämä on ilmeinen, mutta hän ei pysty selittämään jotain. Tämän seurauksena potilas ei saa tukea, ja rakkaiden ponnistelut katoavat turhaan.

Yhteisön jäsenet "Athena. Syövän vastaiset naiset" valmistelivat neuvoja toipuvien lasten sukulaisille ja ystäville, miten tehdä sairaalan kanssa kommunikointia tuottavammaksi ja mukavammaksi.

Syöpähoito on kallis “ilo”. Kyse ei ole yhdestä päivästä, se kestää useita kuukausia äärettömyyteen, ja auttaa tai tukea kerran on hyvä, mutta ei riitä. Mutta älä menetä kiinnostusta henkilöä kohtaan koko hoidon ajan, ainakin vähän joskus auttaa, tekemään miellyttäviä yllätyksiä, lahjoja - toipuminen on erittäin kiitollinen teille tällaisista toimista.

Kaikki kasvaimet ovat erilaisia ​​ja et voi olla varma hoidon tuloksista. Esimerkiksi rintasyövässä on neljä pääasiallista lajiketta, joita kohdellaan eri tavalla, sekä 4 vaihetta, sekä kasvain aggressiivisuuden indikaattori, ja tämä kaikki vaikuttaa hoitotaktiikkaan ja eloonjäämisen ennusteeseen. Vaikka ennuste olisi paras, uusiutuminen voi tapahtua ja huono voi elää tarpeeksi kauan. Kaikki yksilöllisesti.

On epärealistista, että syöpää sairastava henkilö jatkaa työtään ja tekee kotitaloustyötä kuten ennen kaikkea pääasiallisen hoitojakson aikana. Hän tuntee olonsa huonosti ja ei aina pääse ulos sängystä, paljon vähemmän seisomaan liesi ja kuljettaa ruokakauppoja. On erittäin tärkeää, että sairaan henkilön läheinen henkilö ottaa päivittäisten asioiden päätöksen, jos ei täysin, sitten ainakin osittain, eikä väittänyt, ettei mikään tapahtunut, älä vaadi palvella itseään, kuten aikaisemmin.

Jos sinulla on ystävä, joka paransi miehensä syövän ansiosta erityisruokavaliota (tai jos potilas on antanut anteeksi ja palauttanut kaikki), niin se ei ole ollenkaan se, että hän on elossa kiitos ruokavalio (positiivinen asenne). Todennäköisesti tämä henkilö kävi läpi pääasiallisen hoidon - leikkauksen, kemoterapian, sädehoidon - ja toipui tästä syystä, ja oikea ravitsemus ja psykologinen tila eivät vahingoita ketään.

Kun henkilö kulkee aktiivisen hoidon vaiheen läpi, hänellä on valtavia kustannuksia lääkkeille (esimerkiksi lääke voi maksaa 40 tuhatta euroa, ja se on annettava joka 21. päivä vähintään vuoden ajan). Lisäksi hän tarvitsee syödä erittäin hyvin, jotta hänen veriarvonsa palautuvat ajoissa, eikä droppereita (tai säteitä) peruta. Siksi, kun potilaalle kysytään, tarvitaanko apua, hänelle näyttää siltä, ​​että vastaus on niin ilmeinen, että kysymys itsestään kuulostaa pilkalta. Monien auttaminen on sietämätöntä, ja jos haluat vilpittömästi auttaa, älä kysy - tarjoa jotain erityistä.

Anya: "Aina vähän masentava, kun he kirjoittavat, että he keräävät jonkun, ja katsovat mitä silmät tai katsovat, mitä hymyilevät tai katsovat mitä lahjakkuus. Ymmärrän, että minulla ei ole kasvoja eikä erityistä lahjakkuutta. Minulla on hirveä hahmo, joten sain räjähtävän seoksen, jotenkin vastaus on itsestään selvää, on loogista, että on parempi auttaa niitä, jotka ansaitsevat sen, eikä kukaan ystäväni, joka on tietoinen siitä, ole koskaan tarjonnut mitään. jotenkin ei vedä. "

Jos haluat tukea taloudellisesti, älä kysy:

- Ehkä tarvitset rahaa?

- Tai ehkä tarvitset apua?

- Haluan auttaa sinua, anna kortin numero, olkaa varma, että rahat eivät ole tarpeettomia.

- Keräsimme sinulle rahaa, kerro minulle, mihin toimittaa tai luovutetaan, haluamme osallistua takaisinperintään.

Miten muuten voit auttaa:

Tuo hedelmiä (granaattiomenia ja marjoja tarvitaan, muuten kysy, mitä henkilö haluaa), punaista kaviaaria, punaista kalaa.

Valmistele ateria (selvitä, mitä potilas haluaa) tai osta valmis ja tuo se niin, ettei hän seiso liesi.

Taksin maksaminen (tai ottaminen autoon) sairaalaan ja takaisin, henkilö menee usein sairaalaan hoidon aikana, ja hänen on vaikea matkustaa julkisilla kulkuneuvoilla.

Auttaa puhdistamaan tai maksamaan siivouspalvelu, joka joskus puhdistaa, ostaa ruokaa ja kokata.

Katia: ”Minun neuvoni niille, jotka tukevat syöpää voittavia ihmisiä: viettää enemmän aikaa heidän kanssaan, vaikka he heittäisivät sinut ulos, kuten minä (huusin reanimointia - mene pois, katson huonosti) ja älkää pyytäkö itkemään (et voi hengissä tai huutaa) ".

Jos haluat piristää:

Etsi tarinoita ihmisistä, jotka toipuivat, varsinkin jos ennusteet eivät olleet optimistisimpia, ja luiskahtaa heidät toipumiseen sanoilla, joita lääke ei pysy paikallaan, jopa vakavia tapauksia hoidetaan, ja uskot, että hän myös varmasti voittaa.

Jos vaimosi tai tyttöystäväsi on sairas, varmista, että annat hänelle kehuja, vaikka hänellä oli kaljuuntuminen, ylipaino ja arvet. Riippumatta siitä, mitä hän näyttää - hurraa hänestä houkuttelevaksi, että yhdessä voit voittaa kaiken. Naisen pitäisi tuntea itsensä naiseksi, ei huoltohenkilöstölle, ja kärsii suuresti, jos hänen miehensä ei anna hänelle kohteliaisuuksia.

Anna: ”Haluaisin vähemmän neuvoja ja sääliä ystäviltä ja sukulaisilta, enemmän toimintaa ja moraalista tukea. Tule käymään jonkinlaisella yllätyksellä, anna rahaa, vaikka et pyytänyt aineellista apua, mene kävellen ympäri kaupunkia, mene kahvilaan keskustelemaan, mene elokuvateatteriin, poimi lapsi viikonlopuksi jne. Miehille on pakollisia ja kodinhoito. "

Näytä enemmän herkkyyttä ja huomiota, pyydä useammin - kutsu menemään jonnekin, ostamaan jonkinlaista temppua, maksa mestarikurssista, lataa kukkia. Miehelle tuntui, ettei hän ollut yksin.

Älä katso potilaalle surullisella kasvot, ikään kuin hänellä ei olisi pitkää. Ole optimistinen, hymy.

Olga: "Minulla ei ollut kohtuullista ja tasapainoista reaktiota sukulaisistani diagnoosista. Jotkut heistä eivät edes yrittäneet tunkeutua ja esittää, luultavasti, että minulla on yksi tapa. Minulla ei ollut riittävästi ymmärrystä siitä, että minun ei tarvitse esittää kysymyksiä Onko se minulle huonoa? Koska on selvää, että useiden päivien kuluttua kemian infuusiot eivät varmasti ole hyviä)) Siksi on vain vähän toiveita: kyky kuunnella potilasta, kyky käyttää tietoa ja tutkia läheisesti rakkaasi sairautta onkologialla. TAT immunohistokemia, katso reaktio sukulaisten - eikä halua sanoa mitään, vain sairaushistoria murtaa. "

Mitä ei sanota, se saastuttaa syöpäpotilaan:

  • Pidä kiinni, kaikki on kunnossa! (Parempi sanoa - olen teidän kanssanne, onnea teille, anna kaiken työskennellä sinulle, pidä nyrkkeilysi puolestasi, toivottaa hoitoa auttamaan, haluan todella, että toipisitte, uskotte sinuun ja rukoilette puolestasi).

Marina: "Olen kanssasi" ovat parhaita ja tärkeimpiä sanoja, joita olen kuullut elämässäni. Ei "Minä rakastan sinua." Ei "Kaikki on hieno" - kukaan ei tiedä, miten se tulee olemaan. se tarkoittaa: taistelu, ja yhden henkilön taistelu ei aina riitä, tai hän unohtaa, että se riittää.Kullakin "Olen kanssasi" kanssa uusi siipi kasvaa siipilläni, jota olen usein alkanut käyttää. Poistu - lentää, ja mitä paremmin siivet - sitä suurempi on mahdollisuus päästä toiselle puolelle ja laittaa jalkasi maahan. heille "olen kanssasi" "

  • Olette sairaita, koska sinussa on jonkinlainen loukkaus, sinun on annettava anteeksi kaikille, ja sitten sinä tulet takaisin.
  • Tämä testi annetaan sinulle niin, että ymmärrät ja korjaat jotain.
  • Syöpä on psykosomaattisia, jos haluat, sinä parannat.
  • Syöpä on rangaistus synneistä, Jumala rankaisi sinua jotain.
  • No, nyt olet tehnyt johtopäätöksiä ja muuttanut elämäntapaa?
  • Ehkä jo tarpeeksi kemiaa? Oletko varma, että tarvitset niitä?
  • Ehkäpä onkologiakeskuksessa valuu sinulta vain rahaa?
  • Ystäväni kieltäytyi kemiasta (säteily, hormonit jne.) Ja on edelleen elossa. Ajattele, tarvitaanko niitä.
  • Sinulla on jotain parempaa...
  • En voi tottua hiuksiinne, ja pitkät hiukset olit parempi.
  • Jotenkin näytät pahalta, tuntuu pahalta?
  • Olen huolissani sinusta enemmän kuin sinä.
  • Ja kuka kirjasi asunnon?
  • Tämä on kaikki apteekkareiden salaliitto, eivät ole samaa mieltä kemiasta ja altistumisesta, he tappavat sinut.
  • Miksi kerroit kaikille taudista, sinun äitisi on kipeä sydän, ihmiset kuiskaavat selkänsä takana, häpäisevät perheen.
  • Oletko kuullut, että syöpää hoidetaan soodalla (petroli, öljyöljy, hemlock, celandine, sieni, viat, nälkä 40 päivää, homeopatia, kosminen energia, peräruiskeet kahvilla, sininen skorpioni-myrkky)?

Ivanna: "Minulla ei ollut tarpeeksi mahdollisuutta heittää negatiivisia tunteita. Niistä, jotka tukivat, olin kiitollinen kollegalle, joka tarjosi psykoterapeuttista tukea, ja ystävälle, joka teki thaimaalaisen jalkahieronnan."

Ja toinen erittäin tärkeä kärki. Kerro sairastuneelle henkilölle toipumisyhteisöistä, kuten LJ, Oncobudni ja Facebook-ryhmä Athena. Tällaisissa yhteisöissä henkilö löytää aina voimakasta apua ja tukea sekä neuvoja, motivaatiota taistella ja monia ystäviä.

http://www.b17.ru/blog/63964/

"Älä pelkää puhua kuolemasta": psykologi siitä, miten olla lähellä potilasta

- Nainen kutsuu minua ja sanoo: ”Lääkärit diagnosoivat, että äitini on syöpä. Miten voin kertoa hänelle tästä?! Hän ei tiedä mitään ”, sanoo psykologi Inna Malash, syöpäpotilas, ja syöpäsairauksien tukiryhmän perustaja syöpäsairauksia sairastaville.

Inna Malash. Kuvat julkaisun sankaritarin arkistosta.

- Kysyn: "Mitä sinusta tuntuu, miten koet tämän tapahtuman?". Vastauksessa - huutaa. Tauon jälkeen: ”En uskonut, että tunnen niin paljon. Tärkeintä oli tukea äitini.

Mutta vasta kun olet koskettanut kokemuksiasi, vastaus kysymykseen ilmestyy: miten ja milloin puhua äidin kanssa.

Sukulaisten ja syöpäpotilaiden kokemukset ovat samat: pelko, kipu, epätoivo, voimattomuus... Ne voidaan korvata toivolla ja päättäväisyydellä ja palata sitten uudelleen. Mutta sukulaiset kieltävät usein itsensä oikeudesta tunteisiin: "Tämä on huono rakkaani - hän on sairas, se on hänelle vaikeampaa kuin minulle." Tuntuu siltä, ​​että tunteesi on helpompi hallita ja jättää huomiotta. On niin vaikeaa olla lähellä, kun läheinen, rakas ja rakas ihminen itkee. Kun hän on peloissaan ja puhuu kuolemasta. Haluan pysäyttää hänet, rauhoittaa hänet, varmistaa, että kaikki on kunnossa. Ja juuri tässä vaiheessa alkaa joko läheisyys tai irtisanominen.

Mitä todella odottaa syöpäpotilaille rakkaansa ja kuinka sukulaiset eivät pilaa elämäänsä yrittäessään pelastaa jonkun toisen - keskustelussamme.

Parasta on olla itse

- Shock, kieltäminen, viha, tarjous, masennus - lähellä ja onkopatientka kulkevat saman diagnoosin vaiheet. Mutta syöpäpotilaan ja hänen sukulaisensa asuinpaikkakunnat eivät välttämättä ole yhteneväisiä. Ja sitten tunteet tulevat ristiriitaisiksi. Tällä hetkellä, kun tukea tai resursseja ei ole lainkaan tai hyvin harvassa, on vaikea ymmärtää ja hyväksyä toisen toiveita.

Sitten sukulaiset etsivät tietoa siitä, miten "oikein" puhua henkilön kanssa, jolla on onkologia. Tämä "oikeus" on välttämätöntä sukulaisille tukena - haluan suojella rakasani, suojella tuskallisia kokemuksia, ei kohdata omaa voimattomuuttani. Paradoksi on kuitenkin se, ettei ole oikeaa. Jokaisen on tarkasteltava vuoropuhelua omasta, ainutlaatuisesta ymmärryksestään. Ja tämä ei ole helppoa, koska onkooppisilla on erityinen herkkyys, erityinen sanojen käsitys. Oikaisin asia on olla itse. Tämä on luultavasti vaikeinta.

”Tiedän varmasti: sinun täytyy muuttaa hoito-ohjelmaa / ruokavaliota / asennetta elämään - ja toiput”

Miksi rakkaansa haluavat antaa tällaista neuvontaa? Vastaus on ilmeinen - jotta se voitaisiin tehdä paremmin - pitää tilanne hallinnassa, korjata se. Itse asiassa: sukulaiset ja ystävät, jotka kohtaavat kuoleman pelkoa ja omaa haavoittuvuuttaan, näiden vinkkien avulla haluavat hallita huomenna ja kaikkia seuraavia päiviä. Se auttaa selviytymään omasta ahdistuksestaan ​​ja voimattomuudestaan.

Hoitoa, elämäntapaa, ravitsemusta ja sukulaisia ​​koskevien neuvojen jakaminen merkitsee: ”Rakastan sinua. Pelkään menettää sinut. Haluan todella auttaa sinua, etsin vaihtoehtoja ja haluan, että yrität kaiken, jotta se olisi helpompaa. ” Ja syöpäpotilas kuulee: "Tiedän tarkalleen, miten sinun täytyy!". Ja sitten nainen tuntee, että kukaan ei ota huomioon hänen toiveitaan, kaikki tietävät paremmin, miten olla... Kuten hän on eloton esine. Tämän seurauksena oncopacial-nainen sulkeutuu ja poistuu hänen läheisistä.

"Ole vahva!"

Mitä tarkoitamme, kun sanomme syöpäpotilaalle "pidä kiinni!" Tai "pidä kiinni!"? Toisin sanoen, haluamme kertoa hänelle: ”Haluan sinun elävän ja valloittavan taudin!”. Ja hän kuulee tämän lauseen eri tavalla: ”Olet yksin tässä taistelussa. Sinulla ei ole oikeutta pelätä, olla heikko! ” Tällä hetkellä hän tuntee eristyneisyyden, yksinäisyyden - hänen kokemuksiaan ei hyväksytä.

”Rauhoittaa”

Varhaislapsuudesta lähtien meitä opetetaan hallitsemaan tunteitamme: ”Älä iloita liikaa, vaikka kuinka paljon itket,” ”Älä huoli, olet jo suuri.” Mutta he eivät opeta olemaan lähellä niitä, joilla on vahvat kokemukset: itku tai vihainen, puhuminen heidän pelkoistaan, erityisesti kuoleman pelosta.

Ja tällä hetkellä se kuulostaa yleensä: ”Älä itke! Pidä rauhallinen Älä sano hölynpölyä! Mitä pääsi päähänne? "

Haluamme välttää surun lumivyöryä, ja syöpäpotilas kuulee: "Sinun ei pitäisi käyttäytyä näin, en hyväksy sinua näin, olet yksin." Hän tuntee syyllisyytensä ja häpeän - miksi jaat sen, jos hänen rakkaansa eivät hyväksy tunteitaan.

"Hyvältä!"

"Näytät hyvältä!" Tai "Et voi sanoa, että olet sairas" - näyttää luonnolliselta tukea onnittelutestiä suorittavan naisen kanssa. Haluamme sanoa: ”Olet suuri, pysyt itsesi! Haluan kiittää sinua. ” Ja nainen, jolla on kemoterapia, tuntuu joskus simulaattorilta näiden sanojen jälkeen, ja hänen täytyy todistaa huonon terveydentilansa. Olisi hienoa sanoa kohteliaisuuksia ja samalla kysyä, miten hän todella tuntuu.

"Kaikki on hieno"

Tässä lauseessa sairas henkilö on helppo tuntea, että toinen ei ole kiinnostunut siitä, miten asiat todella ovat. Kaiken kaikkiaan syöpäpotilaalla on erilainen todellisuus, nykyään se on tuntematon, vaikea hoito, elpymisaika. Hänen sukulaisilleen näyttää olevan myönteisiä asenteita. Mutta he toistavat ne omasta pelostaan ​​ja ahdistuksestaan. "Kaikki on hieno" oncopatientilla on syvää surua, eikä hän halua jakaa sitä, mitä hänellä on mielessään.

Keskustele peloista

Kitten nimeltä Gav sanoo: "Pelkäämme yhdessä!". Ollakseni rehellinen on hyvin vaikeaa: ”Kyllä, olen myös hyvin peloissani. Mutta olen lähellä, ”” Minusta tuntuu myös kipua ja haluan jakaa sen kanssasi ”,” En tiedä, miten se tulee olemaan, mutta toivon tulevaisuutemme. ” Jos tämä on ystävä: ”Olen hyvin pahoillani siitä, että näin tapahtui. Kerro minulle, jos tuette, jos soitan sinulle tai kirjoitan? Voin ponyat, valittaa. "

Parannus ei voi olla vain sanoja, vaan myös hiljaisuus. Kuvittele, kuinka paljon se on: kun on joku, joka ottaa kaikki kipusi, epäilyt, surun ja kaiken epätoivonne. Hän ei sano "rauhoittua", ei lupaa, että "kaikki on hieno", eikä kerro, miten se on muiden kanssa. Hän on juuri siellä, hän pitää kätensä, ja sinusta tuntuu hänen vilpittömyytensä.

Puhuminen kuolemasta on yhtä vaikeaa kuin puhua rakkaudesta.

Kyllä, on hyvin pelottavaa kuulla rakkaaltaan lause: "Pelkään kuolla." Ensimmäinen reaktio on sanoa: ”No, mitä sinä teet!”. Tai lopeta: "Älä edes puhu siitä!". Tai jätä huomiotta: "Mennään paremmin hengittämään ilmaa, syödä terveellistä ruokaa ja palauttamaan valkosolut."

Mutta syöpäpotilas ei lopeta ajattelua kuolemasta. Hän kokee sen yksin, yksin yksin.

On luonnollisempaa kysyä: ”Mitä mieltä olet kuolemasta? Miten koet sen? Mitä haluat ja miten näet sen? ”. Loppujen lopuksi ajatukset kuolemasta ovat ajatuksia elämästä, noin aika, jonka haluat viettää arvokkaimmalle ja tärkeimmälle.

Kulttuurissamme kuolema ja kaikki siihen liittyvät - hautajaiset, heille valmistautuminen - on tabu. Viime aikoina yksi onkopatioista sanoi: "Olen luultavasti epänormaali, mutta haluan puhua mieheni kanssa siitä, millaisia ​​hautajaisia ​​haluan." Miksi epänormaali? Näen tässä huolta rakkaimmillemme - elämästä. Loppujen lopuksi eniten tarvitaan elämisen "viimeistä tahtoa". Siinä on niin paljon sanatonta rakkautta - puhua siitä on yhtä vaikeaa kuin kuolemasta.

Ja jos rakkaansa, jolla on onkologia, haluaa puhua kanssasi kuolemasta, tee se. Tietenkin tämä on uskomattoman vaikeaa: tällä hetkellä ja kuoleman pelko on erittäin vahva - siksi haluat päästä pois tästä keskustelusta. Mutta kaikki tunteet, mukaan lukien pelko, kipu, epätoivo, saavat äänensä. Ja he päättyvät, jos puhutte heitä. Tällaisten levottomien tunteiden jakaminen tekee elämästämme todistusvoimaisen.

Syöpä ja lapset

Monet ihmiset ajattelevat, että lapset eivät ymmärrä mitään, kun sukulaiset ovat sairaita. He eivät todellakaan ymmärrä kaikkea. Mutta kaikki kokevat, saaliit pienimmätkin muutokset perheessä ja tarvitsevat selitystä. Ja jos ei ole selitystä, he alkavat osoittaa ahdistustaan: fobioita, painajaisia, aggressiota, koulun suorituskyvyn heikkenemistä, hoitoa tietokonepeleissä. Usein tämä on ainoa tapa, jolla lapsi voi viestiä siitä, että hän on myös kokenut. Mutta aikuiset ymmärtävät usein tämän heti, koska elämä on muuttunut paljon - paljon huolia, paljon tunteita. Ja sitten he alkavat häpeää: "Kyllä, miten käyttäisit, äiti ja niin huono, ja sinä...". Tai syytä: ”Koska teit tämän, äitisi paheni.”

Aikuiset voivat olla hajamielisiä, tukevat itseään harrastuksissaan, menossa teatteriin, tapaamisen ystävien kanssa. Ja lapset jäävät pois tästä mahdollisuudesta, koska heillä on vähän elämää. On hyvä, jos he jotenkin pelaavat pelkojaan ja yksinäisyyttään: he vetävät kauhuelokuvia, hautoja ja ristiä, pelaavat hautajaisia ​​... Mutta tässäkin tapauksessa, miten aikuiset reagoivat? He ovat peloissaan, hämmentyneitä ja eivät tiedä, mitä sanoa lapselle.

"Äiti vain lähti"

Tiedän tapauksen, jossa esikoululaiselle ei selitetty, mitä äidilleen tapahtui. Äiti oli sairas, ja tauti eteni. Vanhemmat päättivät olla vahingoittamatta lasta, vuokranneet asunnon - ja lapsi alkoi elää isoäidin kanssa. He selittivät hänelle yksinkertaisesti - äitini lähti. Kun äiti oli elossa, hän kutsui hänet, ja kun hän kuoli, isä palasi. Poika ei ollut hautajaisissa, mutta hän näkee: isoäiti itkee, isä ei voi puhua hänelle, joskus jokainen lähtee jonnekin, he hiljaa jotain, he muuttivat ja muuttivat päiväkodin. Mitä hän tuntee? Huolimatta kaikista äitinsä rakkauden vakuutuksista - petoksesta hänen puolestaan, paljon vihaa. Vahva loukkaus, että hänet heitettiin. Yhteyden menettäminen heidän rakkaansa - hän tuntee: he peittävät jotain häneltä, eikä hän enää luota niihin. Eristäminen - kukaan ei puhu tunteistasi, koska jokainen on upotettu kokemuksiinsa eikä kukaan selitä, mitä tapahtui. En tiedä, miten tämän pojan kohtalo oli, mutta en onnistunut vakuuttamaan isääni puhumaan lapsen kanssa hänen äidistään. Ei ollut mahdollista kertoa, että lapset ovat hyvin huolissaan ja usein syyttävät itseään, kun perheessä tapahtuu outoja muutoksia. Tiedän, että pieni lapsi on hyvin raskas menetys. Mutta suru hajoaa, kun se on jaettu. Hänellä ei ollut tällaista mahdollisuutta.

"Et voi pitää hauskaa - äiti on sairas"

Koska aikuiset eivät kysy lapsilta, mitä he tuntevat, älä selitä muutosta kotona, lapset alkavat etsiä itsestään syytä. Yksi poika, nuorempi koulupoika, kuulee vain, että hänen äitinsä on sairas - sinun täytyy pitää hiljaa eikä häiritä häntä.

Ja tämä poika kertoo minulle: ”Pelasin tänään ystävien kanssa koulussa, se oli hauskaa. Ja sitten muistan - äitini on sairas, en voi pitää hauskaa! ”.

Mitä tämä lapsi sanoo tässä tilanteessa? ”Kyllä, äiti on sairas - ja tämä on hyvin surullinen, mutta on hienoa, että sinulla on ystäviä! On hienoa, että sinulla oli hauskaa ja voit kertoa äidillesi jotain hyvää, kun palaat kotiin. ”

Puhuimme hänen kanssaan, 10 vuotta vanha, ei vain ilosta, vaan kateudesta, vihasta toisia kohtaan, kun he eivät ymmärrä, mikä on väärin hänen kanssaan ja miten hänen talonsa on. Tietoja siitä, miten hän on surullinen ja yksinäinen. Tunsin, että minun kanssani ei ollut pieni poika, vaan viisas aikuinen.

Ulkopuolelta saadut positiiviset tunteet ovat voimavara, joka voi voimakkaasti tukea potilaita. Mutta sekä aikuiset että lapset kieltävät itsensä iloista ja iloista, kun rakkaansa sairastuu. Mutta emmekä riitä emotionaalisesta resurssista, et voi jakaa energiaa rakkaasi kanssa, joka sitä tarvitsee.

"Miten käyttäytyy?!"

Muistan teini-ikäisen pojan, joka jossain kuuli, että syöpä siirretään ilmapisaroiden kautta. Kukaan aikuisista ei puhunut hänelle siitä, ei sanonut, ettei se ollut. Ja kun äiti halusi halata häntä, hän taiteli ja sanoi: "Älä halaa minua, en halua kuolla silloin."

Ja aikuiset tuomitsivat hänet hyvin: ”Miten käyttäytyy! Kuinka sinä olet! Tämä on äitisi!

Poika jäi yksin kokemuksistaan. Kuinka paljon kipua, syyllisyyttä ennen äitiä ja ilmaisematonta rakkautta hän oli lähtenyt.

Selitin sukulaisilleni: hänen reaktionsa on luonnollista. Hän ei ole lapsi, mutta ei vielä aikuinen! Huolimatta miehen äänestä ja viiksistä! On hyvin vaikeaa elää niin suurta menetystä yksin. Kysyn isältäni: ”Mitä mieltä olet kuolemasta?”. Ja ymmärrän, että hän itse pelkää edes lausua kuolemaa. Mitä on helpompi kieltää kuin tunnistaa sen olemassaolo, sen voimattomuus sen edessä. On niin paljon kipua, niin paljon pelkoa, surua ja epätoivoa, että hän haluaa hiljaa nojata pojalleen. On mahdotonta luottaa pelottavaan teini-ikään - ja siksi tällaiset sanat lenivät. Uskon todella, että he onnistuivat keskustelemaan keskenään ja löytämään keskinäistä tukeaan surussaan.

Syöpä ja vanhemmat

Vanhemmat vanhemmat elävät usein tietokentällä, jossa sana "syöpä" merkitsee kuolemaa. He alkavat surraa lapsiaan heti, kun he oppivat hänen diagnoosinsa - he tulevat, he ovat hiljaisia ​​ja itkeä.

Tämä aiheuttaa voimakasta vihaa sairas nainen - koska hän on elossa ja keskittynyt taisteluun. Mutta tuntuu, että äiti ei usko hänen toipumiseensa. Muistan, että yksi onkopaattisista naisistani sanoi niin äidille: ”Äiti, lähde. En kuollut. Sinä surut minua kuin kuollut mies, ja minä olen elossa. "

Toinen ääripää: jos remissio tapahtuu, vanhemmat ovat varmoja - syöpää ei ollut. "Tiedän, että Lucy oli syöpä - heti seuraavaan maailmaan, ja sinä pah-pah-pah, olette eläneet jo viisi vuotta - ikään kuin lääkärit olisivat väärässä!" Tämä aiheuttaa valtavan kauhun: taisteluani on devalvoitu. Olen tullut kovalla tavalla, ja äitini ei voi arvostaa sitä ja hyväksyä sitä.

Syöpä ja miehet

Lapsuudesta lähtien pojat tuodaan voimakkaiksi: älä itke, älä valita, ole tukea. Miehet tuntevat taistelijoita etulinjassa: jopa ystävien keskuudessa on vaikea sanoa, mitä tunteita heillä on vaimonsa sairauden vuoksi. He haluavat juosta pois - esimerkiksi heidän rakastamansa naisen kammiosta - koska heidän oma tunteidensa säiliö on täynnä. Jopa tavata hänen tunteitaan - viha, kyyneleet, voimattomuus - on heille vaikeaa.

He yrittävät hallita heidän tilaansa etäisyydellä itseään ja jättää töihin, joskus alkoholin kanssa. Nainen pitää sitä välinpitämättömänä ja petoksena. Usein tapahtuu, että näin ei ole lainkaan. Näiden näennäisen rauhallisten miesten silmät antavat kaiken tuskan, jota he eivät voi ilmaista.

Miehet osoittavat rakkautta ja huolenpitoa omalla tavallaan: he huolehtivat kaikesta. Puhdista talo, tehdä oppia lapsen kanssa, tuoda rakkaat tuotteet, mennä toiseen maahan lääketieteen. Mutta vain istua hänen vieressään, ota kätensä ja nähdä hänen kyyneleensä, vaikka he ovat kiitollisuutensa, on sietämättömästi vaikeaa. Näyttää siltä, ​​että niillä ei ole turvallisuutta. Naiset tarvitsevat niin paljon lämpöä ja läsnäoloa, että he alkavat pilata heitä kiihkeästi ja sanoa, että he ovat ajautuneet pois, vaatia huomiota. Ja mies liikkuu vielä enemmän.

Onkopatioiden aviomiehet tulevat psykologiin erittäin harvoin. Usein on helppo kysyä, miten käsitellä vaimoasi niin vaikeassa tilanteessa. Joskus, ennen kuin he puhuvat vaimonsa sairaudesta, he voivat puhua kaikesta - työstä, lapsista, ystävistä. Jos haluat aloittaa tarinan siitä, mitä todella syvästi välittää, he tarvitsevat aikaa. Olen hyvin kiitollinen heidän rohkeudestaan: ei ole suurempaa rohkeutta kuin myöntää surua ja voimattomuutta.

Oncopianien aviomiehet, jotka halusivat tukea vaimojaan, tekivät ihailua. Esimerkiksi vaimonsa tukemiseksi kemoterapian aikana myös miehet leikkaavat päänsä tai ajelivat pois viikset, jotka arvostivat enemmän kuin hiusten pää, koska he eivät olleet mukana heidän kanssaan 18-vuotiailta.

Kuva: kinopoisk.ru, elokuvan "Ma Ma" kehys

Et voi olla vastuussa muiden tunteista ja elämästä.

Miksi pelkään syöpäpotilaiden tunteita? Itse asiassa pelkäämme kohdata kokemuksiamme, joka syntyy, kun rakastettu alkaa puhua tuskasta, kärsimyksestä, pelosta. Kaikki reagoivat hänen kipuunsa, ei jonkun toisen kipuun. Itse asiassa, kun rakas ja rakas henkilö on tuskassa, saatat kokea avuttomuutta ja epätoivoa, häpeää ja syyllisyyttä. Mutta he ovat sinun! Ja teidän velvollisuutesi käsitellä heitä on tukahduttaa, jättää huomiotta tai elää. Tunteiden tunne on kyky olla elossa. Toinen ei ole syynä siihen, mitä tunnet. Ja päinvastoin. Et voi olla vastuussa muiden ja heidän elämänsä tunteista.

Miksi hän on hiljaa diagnoosista

Onko syöpäpotilalla oikeus olla puhumatta hänen perheelleen sairaudestaan? Kyllä. Tämä on hänen henkilökohtainen päätös tällä hetkellä. Sitten hän voi muuttaa mieltään, mutta nyt se on. Tähän voi olla syitä.

Hoito ja rakkaus. Pelko satuttaa. Hän ei halua satuttaa sinua, rakas ja lähellä.

Syy ja häpeä. Usein potilaat tuntevat syyllisyytensä siitä, että he ovat sairaita, sillä se, että kaikki käyvät läpi, eivätkä koskaan tiedä miksi. Ja he tuntevat myös valtavan häpeän tunteen: hän ei ollut niin kuin pitäisi olla, ei sama kuin muut - terveet, ja hän tarvitsee aikaa elää näihin hyvin levottomiin tunteisiin.

Pelko siitä, että he eivät kuule ja vaativat omaa. Tietysti voisi rehellisesti sanoa: "Olen sairas, olen hyvin huolissani ja haluan olla yksin nyt, mutta arvostan sinua ja rakastan sinua." Mutta tämä vilpittömyys on vaikeampaa monille kuin hiljaisuudelle, koska on usein kielteistä kokemusta.

Miksi hän kieltäytyy hoidosta

Kuolema on suuri pelastaja, kun emme hyväksy elämäämme. Tämä elämän pelko voi olla tajuissaan ja tajuton. Ja ehkä tämä on yksi syy siihen, miksi naiset kieltäytyvät hoidosta, kun remissiokyky on suuri.

Yksi nainen, jonka tiesin, oli 1. vaiheen rintasyöpä - ja hän kieltäytyi hoidosta. Kuolema oli hänelle parempi kuin leikkaus, arvet, kemia ja hiustenlähtö. Vain näin oli mahdollista ratkaista vaikeita suhteita vanhempiin ja läheiseen ihmiseen.

Joskus ihmiset kieltäytyvät hoidosta, koska he pelkäävät vaikeuksia ja kipua - he alkavat uskoa velhot ja charlataanit, jotka lupaavat taatun ja helpomman tavan päästä remissioon.

Ymmärrän, kuinka sietämätöntä on tässä tapauksessa läheisille, mutta voimme vain ilmaista erimielisyytemme, puhua siitä, kuinka surullinen ja tuskallinen olemme. Mutta samalla muistakaa: toisen elämä ei kuulu meille.

Miksi pelko ei mene pois, kun se on remissiossa

Pelko on luonnollinen tunne. Ja se ei ole inhimillisessä vallassa päästä eroon siitä kokonaan, varsinkin kuoleman pelosta. Kuoleman pelko syntyy kuoleman pelosta, kun kaikki näyttää olevan kunnossa - henkilö on remissiossa.

Mutta kun otat kuoleman huomioon, alatte elää sopusoinnussa toiveidenne kanssa. Löydä oma onneasi - mielestäni tämä on yksi tapa hoitaa onkologiaa - auttaa virallista lääkettä. On täysin mahdollista, että pelkäämme kuolemaa ilman mitään, koska se rikastuttaa elämäämme jotain todella kannattavaa - todellista elämää. Loppujen lopuksi elämä on juuri nyt, nykyisessä. Aiemmin - muistoja, tulevaisuudessa - unelmia.

Ymmärrämme oman lopputuloksemme, teemme valinnan elämämme puolesta, jossa me kutsumme asioita nimillämme, älä yritä muuttaa sitä, mitä on mahdotonta muuttaa, ja älä lykkää mitään myöhempää. Älä pelkää, että elämäsi päättyy, pelkäävät, ettei se alkaa.

http://lady.tut.by/news/life/564613.html

Lue Lisää Sarkooma

Lähes jokainen pahanlaatuinen sairaus esiintyy luiden metastaaseina, toisin sanoen toissijaisina patologisten polttopisteidenä. Kaikki luut eivät ole metastaaseja yhtä lailla.
Nopea siirtyminen sivullaKurkun syöpä ei ole yleisin syöpä, mutta taudin esiintyvyys kasvaa joka vuosi. Lääketieteessä sellaista asiaa kuin "kurkun syöpä" ei ole olemassa.
Kipu on yksi syövän tärkeimmistä oireista. Sen ulkonäkö osoittaa syövän, sen etenemisen, sekundäärisen kasvainvaurion.
Jokaisella tuumorilla on säännöllinen kehitysprosessi. Wen on muodostettu sekä kehon pinnalle että kehon sisään.