Viime vuosina yhdessä echografisen, endoskooppisen, immunofermentaalisen (veren tuumorimarkkereiden tason määrittämisen) ja morfologisten menetelmien avulla munasarjasolujen diagnosoimiseksi intraoperatiivinen nopea sytologinen menetelmä saa yhä enemmän tunnustusta. Munasarjasyövän (sekä hyvänlaatuinen että pahanlaatuinen) luonteen sytologinen diagnoosi perustuu siihen, että kapselin pinnalta peitetyt tuumorisolut tulevat vatsaonteloon ja kertyvät sen sisälle.

Näiden solujen luonteen perusteella on mahdollista selventää munasarjasyövän hyvänlaatuisuutta tai pahanlaatuisuutta, mutta myös sen histostruktuuria. Useiden tekijöiden mukaan sytologisesti negatiivisten tulosten tiheys on kuitenkin 40–50%, ja 10–30%: lla potilaista peritoneaalinen neste on mahdotonta saada viljelyllä. Tältä osin on tärkeää etsiä diagnostisia sytologisia kriteerejä, joilla on hyvälaatuisia tai pahanlaatuisia munasarjasyöjiä, erityisesti potilaiden endosurgisessa hoidossa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tuumorien ja kasvainten kaltaisten munasarjojen sytomorfologiset ominaisuudet tyttöjen ja naisten, joilla on varhaisen lisääntymisikä, endosurginen hoito. Tutkimuksessa tutkittiin yhteensä 71 potilasta, jotka olivat 15-34-vuotiaita kasvaimia ja kasvaimen kaltaisia ​​munasarjojen muodostumia, joihin kohdistui kirurginen hoito laparoskoopilla ja 13 tervettä naista (kontrolliryhmä), joille tehtiin laparoskooppinen sterilointi. Vatsan elinten endoskooppisen tutkimuksen ja poistettujen kudosten histologisen tutkimuksen retrospektiivisen tallennuksen tulosten mukaan potilaat jaettiin ryhmiin.

Ryhmään I kuului 14 potilasta, joilla oli kypsiä munasarjojen teratomeja, II: lla oli 15 naisia, joilla oli endometriumin kasvaimia, III: lla oli 7 potilasta, joilla oli seroosi kystadenoomia, IV: llä oli 3 potilasta, joilla oli limakalvon kystadenoomia, ja V: llä oli 2 pahanlaatuisia kasvaimia (seroosinen kystadenofibroma ja adenofibroma), VI - 14 naisilla, joilla on seroottiset kystat, VII - 8 parovariaalista potilasta, VIII - 8 potilaalla, joilla oli retentio kystat (3 - follikulaarinen, 5 - corpus luteumin kysta).

Ennen leikkausta potilaille suoritettiin kliinisiä, echografisia, endoskooppisia tutkimuksia. Lisäksi suoritettiin bakteriopisia, bakteriologisia ja entsyymi-immunomäärityksiä sukupuoliteitse tarttuvia infektioita varten. Salpingoophoriitin vakavuus arvioitiin laparoskoopin perusteella Henry - Suchetin, Gayraundin asteikon ja sukuelinten ulkoisen endometrioosin mukaan American Fertility Society - luokituksen mukaan.

Kaikissa tapauksissa suoritettiin peritoneaalisen nesteen sytologinen tutkimus, joka saatiin leikkauksen ai- kana culdocentesen ja / tai laparoskoopin, kasvaimien nestemäisen sisällön ja munasarjojen kasvain- kaltaisten muodostumien aikana, biopsianäytteitä. Jos aspiraatiota ei ole viljelyn aikana, 10 ml steriiliä fysiologista suolaliuosta ruiskutettiin huokosneulan neulotilaan lävistysneulan läpi, minkä jälkeen neste imettiin uudelleen, jolloin saatiin huuhtelu vatsanontelosta solun sisällöllä.

Sisäisesti, laparoskooppisesti, oli aina mahdollista saada riittävä määrä peritoneaalista nestettä. Tuumorien nestemäinen sisältö ja munasarjojen kasvainmuotoiset muodot saatiin intraoperatiivisesti näiden muodostumien puhkaisemalla neulalla, joka oli työnnetty sivusuunnassa. Jos pahanlaatuista kasvainta epäiltiin laparoskopian aikana, biopsianäytteet kerättiin ja niistä valmistettiin tahroja. Peritoneaalisen nesteen sytologista tilaa terveillä naisilla (kontrolliryhmä) leimasi normaalirakenteen mesoteeliä sisältävien yksittäisten tai ryhmäsolujen läsnäolo sekä pieni määrä muuttumattomia erytrosyyttejä, jotka putosivat aspiraation aikana tai läpäisivät vatsanonteloon diapedesialla.

Ryhmässä I, jossa on kypsiä teratomeja, peritoneaalisen nesteen sytologinen kuva oli seuraava. 11 (78,6%) potilaalla havaittiin tulehdusprosessin aikana havaittu solujen koostumus (lymfosyytit, histiosyytit, proteiinisakka). Reagoivat ja dystrofiset muutokset mesoteelin soluissa havaittiin kahdeksassa (57,1%) potilaassa. Bakterioskooppisten ja entsyymi-immunomääritysten mukaan näillä potilailla on sukuelinten klamydia ja ureaplasmoosi. Lantion elinten tarkastuksen mukaan oli olemassa salpingo-ooforiitti ja voimakkaat fibro-adheesiot.

Histologisesti todistettiin sukupuolielinten tulehduksellinen prosessi (munanjohtimien lymfohistiosyyttinen tunkeutuminen, tulehduksen merkit kasvainten seinissä). Mesoteelisolujen lisääntyminen peritoneaalisessa nesteessä todettiin kahdessa (14,3%) tapauksessa salpingoophoriitin ja tasomaisen tuoreen gelatiinisidoksen taustalla. Strukturoimaton homogeeninen aine saatiin kolmesta (21,4%) potilaasta, joilla oli samanaikainen peritoneaalinen endometrioosi. Vain 2 (14,3%) 15- ja 20-vuotiaista potilaista, jotka kieltäytyivät seksuaalisuudesta, oli normaali sytologinen kuva (erytrosyytit, mesoteelisolujen ryhmät ilman piirteitä, muiden soluelementtien puuttuminen) peritoneaalisesta nesteestä.

Kypsien teratomien nestepitoisuudeltaan 13: ssa (92,9%) potilaassa todettiin rasvapisaroita 11: ssä (78,6%) - rasvaisessa rasvassa, 12: ssa (85,7%) - makrofageissa. Fibroosin ja fibriinikuitujen elementit havaittiin 3 (21,4%) tapauksessa. Hiusten läsnäololla 50%: ssa tapauksista havaittiin kaneettisten asteikoiden kystologinen tutkimus. 2 (14,3%) potilaasta tästä ryhmästä, endoskooppisesti, tuumori visualisoitiin kaksikammioisena muodostettuna läpinäkyvällä nesteellä ja rasva-aineosilla. Sytologisesti molempien aspiraattien koostumukseen sisältyivät kiimaiset asteikot, proteiinisakka, rasvapisarat, lymfosyytit, amorfiset massat ja makrofagit. Rasvakomponentin sytogrammi ei eronnut niistä, joissa oli yksikammioisia kypsiä teratomeja.

Yksikään potilaista, joilla oli endometrioidin munasarjasyöpä (ryhmä II), ei osoittanut normaalia sytologista kuvaa peritoneaalisesta nesteestä. Niinpä verielementtejä löydettiin 11: stä (73,3%) potilaasta, joiden taudin kesto oli yli 5 vuotta ja ulkoisen endometrioosin III-IV-aste. 9: ssä (60,0%) kasvaimen seinän perforoinnin aikana tutkituista potilaista 9: ssä (60,0%) havaittiin rakenteettomat homogeeniset aineet, sylinterimäisten epiteelisolujen yksittäiset ryhmät, jotka muistuttavat endometriumin soluja.

10 (66,7%) hedelmättömyystapauksessa havaittiin suuri määrä makrofaageja, merkittävä määrä proliferatiivisia, dystrofisia ja degeneratiivisia muutoksia aiheuttavia mesotelio-solujen ryhmiä ja kerroksia. Tavallisen tyypin mesoteelin yksittäiset solut havaittiin vain kahdessa (13,3%) potilaassa, joiden endometrioosin kesto oli alle 1,5 vuotta ja I jakautumisaste. 13 (86,7%) potilaista havaittiin tulehdusprosessille ominaisia ​​soluelementtejä. Näistä 9 osoitti laparoskooppisesti merkkejä salpingo-ooforiitista, 2 osoitti sukuelinten klamydian ja ureaplasmosiksen laboratoriokokeita.

Endometrioidien munasarjasolujen sisällöstä peräisin olevien sytologisten valmisteiden tausta oli toisiinsa yhteydessä leviämisasteeseen, endometrioosin kestoon ja kuukautiskierron vaiheeseen. Esimerkiksi detritus esiintyi 12 (80%) tapauksessa, joissa oli II-IV-luokan tauti, ja prosessin kesto oli yli 2 vuotta. Syklin luteaalisessa vaiheessa havaittiin yhdeksässä (60%) potilaassa eristyneitä primaattisten epiteelisolujen ryhmiä, joilla oli degeneratiivisia muutoksia, samanlaisia ​​kuin endometrium, ja suuria makrofageja. Perimenstruaalisen jakson aikana 6 (40%) naista visualisoitiin normaaleilla ja reaktiivisesti muuttuneilla erytrosyyteillä ja vain makrofageja varhaisessa follikulaarivaiheessa.

Seroisissa kystadenomeissa (ryhmä III) tulehduselementtejä havaittiin peritoneaalisessa nesteen 100%: ssa tapauksista: 4 (57,1%) potilaalla oli pieni määrä histiosyyttejä, 7 (100%) oli kohtalaisen lymfosyyttien määrä, 3 (42,9%). ) - proteiinisakka. Kolme (42,9%) tapausta havaittiin mesotelio-solukerrosten huomattava kertyminen proliferatiivisilla, reaktiivisilla ja degeneratiivisilla muutoksilla. Laboratorion sukuelinten klamydia havaittiin yhdessä potilaassa. Salpingo-ooforiitin lary-scopic-kuva esiintyi vain 4: ssä, munasarjojen kystinen degeneraatio - 2: ssa, ulkoisessa endometrioosissa - yhdessä potilaassa. Tuumorikapselin histologinen tutkimus vain kahdessa tapauksessa paljasti tulehdusprosessin merkkejä.

Seroosisen kystadenamin pitoisuus neljässä (57,1%) tapauksessa sisälsi tulehduselementtejä: makrofageja suuressa määrässä, kohtalaisia ​​lymfosyyttien lukumäärää, neutrofiilisiä leukosyyttejä, proteiinisaostumia. Erytrosyyttejä löydettiin kolmesta (42,9%) potilaasta, joilla oli kasvaimen sero-hemorraginen aspiraatti, kystoomakannan vääntyminen, verenvuotot seinään. Lisäksi 6 (85,7%) potilaasta paljasti tuumorikapselin vuorauksen elementit (sylinterimäiset epiteelisolut, joissa oli atrofisia ja degeneratiivisia muutoksia), ja yhdessä (14,3%) tapauksessa tekaluetteiinisolut.

Ryhmässä IV peritoneaalisen nesteen sytogrammeille oli tunnusomaista tulehduselementtien (makrofagien, lymfosyyttien, neutrofiilisten leukosyyttien, histiosyyttien), mesoteelisolujen ryhmien läsnäolo reaktiivisilla muutoksilla. Infektioprosessia koskevan laboratoriotutkimuksen mukaan gardnerellosis asennetaan yhteen potilaaseen. Laparoskooppisesti kahdella naisella oli merkkejä salpingoophoriitista. Syytologista kuvaa mucinous cystadenan sisällöstä edusti limaa, joka makasi erikseen tai soluryhmissä, jotka olivat samanlaisia ​​kuin "goblet" -kooriset.

Ryhmässä V, epätyypillisiä ja polymorfisia soluja ei esiintynyt peritoneaalisessa nesteessä, mikä osoitti, että prosessi oli pahanlaatuinen. Taukoissa havaittiin vain mesoteelisolujen lisääntyminen ja pieni määrä makrofageja tai neutrofiilisiä leukosyyttejä. Tuumorin luonteen ja pahanlaatuisten oireiden visuaalisen arvioinnin perusteella käytettiin biopsianäytteiden tahrojen ja tulosteiden sytologista tutkimusta, jotta nopeasti valittiin riittävä määrä toimintaa.

Sylinterimäisten epiteelisolujen ryhmien taustalla, joissa oli merkkejä voimakkaasta proliferaatiosta, havaittiin rauhassolujen papillaarisia rakenteita, joissa oli atypia-merkkejä, mikä osoitti, että prosessi oli pahanlaatuista. Jos kyseessä on kiireellinen histologinen tutkimus, kasvaimen biopsianäytteillä ei edes ollut vähäistä pahanlaatuisuutta. Sytologisen analyysin ja laparoskooppisen kuvan perusteella suoritettiin radikaali kirurginen toimenpide. Tavanomainen morfologinen tutkimus kasvaimista vahvisti edelleen tutkimuksen ja kirurgisen hoidon valinnan oikeellisuuden.

Munasarjasyövän muodostelmissa (ryhmä VI) peritoneaalisen nesteen sytogrammille oli tunnusomaista tulehduselementtien läsnäolo 10 (71,4%) potilaalla. Näistä laboratoriotapauksissa havaittiin klamydiaa 3 tapauksessa, salpingo-ooforiitti, jossa oli infiltraatiota ja putkien hyperemiaa, hydrosalpineksit, gelatiinimaiset ja kuitumaiset tarttuvuudet, merkittäviä muutoksia lantion elinten anatomiassa ja topografiassa vahvistettiin laparoskooppisesti 8 kertaa. Lisäksi 2 potilaalla havaittiin vatsakalvon ja munasarjojen endometrioosia.

Vaikean tunkeutumisen ja munanjohtimien merkittävän turvotuksen yhteydessä vatsaontelon nestepitoisuudessa proteiinipitoisuus ja suuri määrä histiosyyttejä havaittiin. Kaikissa tapauksissa havaittiin muutettu mesoteeli. Kystan pitkittyneellä (yli 1 vuoden) pysyvyydellä kerrokset tunnistettiin reaktiivisilla, proliferatiivisilla ja degeneratiivisesti muuttuneilla mesoteelisoluilla. Yksittäisiä degeneratiivisesti muuttuneita mesoteelisoluja havaittiin 6 (42,9%) potilaalla, joilla oli seroottisia kysta salpingo-ooforiitin ja adheesioiden puuttuessa.

Serosisten kystojen sisällön sytogrammi erottui solukokoonpanon köyhyydessä. Yhdeksässä (64,3%) tapauksessa määritettiin verielementtien sekoitus, ja punasolut olivat 6 (42,9%) potilaalla, makrofagit - 5 (35,7%), lymfosyytit - 7 (50%), neutrofiiliset leukosyytit - 1: ssä (7,1%). Myös mesotheliumin degeneroituneita muuttuneita yksittäisiä soluja löytyi 9: stä (64,3%) potilaasta. Jäljellä olevissa 5 (35,7%) tapauksissa soluelementit olivat kokonaan poissa.

Ryhmässä VII kolmesta (37,5%) kahdeksasta potilaasta peritoneaalisen nesteen sytogrammille oli tunnusomaista tulehduselementtien läsnäolo. Yhdessä tai kerroksessa reaktiivisia ja degeneratiivisesti muuttuneita mesotelio- soluja 6 (75%) potilaalla todettiin sekä samanaikaisen salpingo-ooforiitin läsnäolosta että aiemmista kirurgisista toimenpiteistä vatsaelimiin tarttuvuuden muodostuessa.

Parovariaalisten kystojen pitoisuus oli solujen koostumuksessa heterogeeninen. 6: lla (75%) potilaalla taustan tausta muistutti seroottisen kystateknologian sytogrammaa: kolmessa (37,5%) naisessa ei ollut soluelementtejä, 3: ssa (37,5%) havaittiin verielementtien sekoitus. Histiosyyttejä, makrofageja ja lymfosyyttejä havaittiin kahdella (25%) potilaalla, joilla oli samanaikainen salpingo-ooforiitti ja klamydia. Yhdessä (12,5%) tapauksessa parovariaalisen kystan sisältö oli sytologisesti samanlainen kuin seroosinen kystadenoma. Yksittäisiä sylinterimäisiä epiteelisoluja, joissa oli degeneratiivisia muutoksia, havaittiin.

Yhdessä (12,5%) potilaassa parovariaalisen kystan solujen koostumus vastasi kypsän teratooman nestekomponentin sytogrammia (kiimaiset asteikot, proteiinisaostuma, sylinterimäisen epiteelin yksittäiset solut ja degeneratiiviset muutokset). Potilailla, joilla on retentio kystat (ryhmä VIII), havaittiin peritoneaalisen nesteen muuttuneet sytogrammit 5: ssä (62,5%) kahdeksasta tapauksesta. Makrofagien, proteiinisaostuman, histososyyttien ja lymfosyyttien läsnäolo peritoneaalisessa nesteessä vahvisti, että pienen lantion elimissä on tulehdusprosessi sekä laparoskooppisen kuvan että infektion laboratoriotestin mukaisesti.

Ryhmät, reaktiivisten ja degeneratiivisesti muuttuneiden mesoteelin solujen kerrokset löydettiin 4 (50%) potilaasta, joilla oli hedelmättömyys ja tartunnat munasarjojen epämukavuuden jälkeen gynekologisesta tai kirurgisesta patologiasta johtuen. Säilytysformulaatioiden aspiraation sytologista koostumusta leimasi se, että solunelementtejä ei ole esiintynyt follikulaarisissa kystoissa ja punasolujen esiintyminen corpus luteumin kystissa. Ainoastaan ​​yhdessä (12,5%) tapauksessa koru-luteumin kysta havaittiin tekaluiteinovye-soluja.

Tutkimuksen perusteella laadimme seuraavat päätelmät.

1. Todellisen munasarjasyövän sisällön kiireellinen intraoperatiivinen sytologinen tutkimus 86-100%: ssa tapauksista kuvastaa patologisen prosessin kliinisiä ja morfologisia ominaisuuksia.

2. Ainoastaan ​​yksittäisten mesoteelisolujen tai tekaluyateinovyh-solujen tunnistaminen munasarjojen sisällössä sytologisen tutkimuksen aikana osoittaa, että munasarjojen kystat ovat säilyviä ja hyvänlaatuinen patologia, lukuun ottamatta parovariaalisia kystoja, joilla voi olla sytologinen kuva, joka on ominaista seroisille kystadenomeille tai kypsille teratomeille.

3. Peritoneaalisen nesteen intraoperatiiviset ja preoperatiiviset sytologiset ominaisuudet munasarjojen ja kasvainten kaltaisten muodostumisten potilaista johtuvat lantion elinten ja vatsaontelon tulehduksellisesta prosessista sekä kasvain ulkonäköstä vain sen seinän spontaanin mikroporforoinnin aikana.

4. Lantion elinten ja rakenteiden tulehdusprosessissa peritoneaalisen nesteen sytomorfologinen tutkimus on kaikkein informatiivisempi verrattuna vatsanontelon silmämääräiseen tarkastukseen laparoskoopin aikana tai virtsaputken, kohdunkaulan kanavan, emättimen tahrojen laboratoriotutkimuksessa. Peritoneaalisen nesteen sytomorfologisen kuvan muutosten aste liittyy tulehduksellisten ja tuhoavien prosessien luonteeseen.

5. Tulehduselementtien esiintyminen potilailla, joilla on sekä kasvaimia että kasvaimen kaltaisia ​​munasarjojen muodostumia, on peritoneaalisessa nesteessä osoittanut urogenitaalisen infektion tärkeän roolin tämän patologian kehittymisessä.

Lisää artikkeli

Haluatko jakaa tietoja tai tulla sivuston tekijäksi? Lisää artikkeleita ja ne julkaistaan ​​portaalissamme sen jälkeen, kun niitä on valvottu. Parhaat tekijät hyväksytään projektiimme!

http://www.medline.uz/article/obstetrics/obstetrics-54.htm

Kuinka monta elää mesoteliooman kanssa? Pleuran, vatsakalvon, keuhkojen ja perikardin mesoteliooma

Mesoteliooma (mesoteliooma) on kasvain, joka muodostaa mesoteelin soluista. Mesothelium on solukerros, joka peittää seroosiset kalvot, jotka vuorostaan ​​vuorottelevat monia elimiä ja kehononteloa.

Mesoteliooma on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa keuhkopussin (keuhkojen vuori), peritoneumin kalvon ja joskus perikardin pintaan. Tällainen kasvain, joka johtuu metastaasien nopeasta kasvusta naapurielimiin lyhyessä ajassa. Asbestihöyryjen tupakoinnin ja hengittämisen katsotaan olevan pääasiallisia syitä mesialioman muodostumiselle.

Tauti on useimmissa tapauksissa yli 50-vuotiailla miehillä

Mesoteliaalikasvain on sekä hyvänlaatuinen että pahanlaatuinen, ja potilaalle on ennustettu epäsuotuisa ennuste. Viime vuosina ilmaantuvuus on kasvanut merkittävästi. Mesotelioomien esiintyvyys Euroopan maissa on ensimmäinen Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

luokitus

Hyvänlaatuista mesotelioomaa kutsutaan kuituiseksi. Se on solmun muotoinen (nodulaarinen mesoteliooma). Se voi olla pitkään oireeton, ei metastasoitunut. Pahanlaatuinen kasvain on diffuusiota ja esiintyy 75%: ssa sairastumistapauksista. Ilman selkeitä rajoja, kun hän kasvaa, hän laajentaa vierekkäisiä kudoksia. Samalla mesoteliaaliseinät on peitetty pienellä papillalla.

Lääketieteellisessä käytännössä on onkologisten pleuraalisten leesioiden TNM-luokitus:

  • T0 - primaarikasvain, jonka painopistettä ei havaita;
  • T1 - yksi pleura-lehden yksipuolinen tappio;
  • T2 - pahanlaatuinen kasvain vaikuttaa keuhkoihin, perikardiaan ja kalvoon;
  • T3 - syöpä tunkeutuu rintakehän ja kylkiluun luut;
  • T4 - kasvain havaitaan vastakkaisilla puolilla;
  • N0 - imusolmukkeissa ei ole metastaaseja;
  • N1 - keskiaste, joka sijaitsee keuhkojen alaosassa;
  • N2 - mediastinaalisissa imusolmukkeissa on metastaaseja;
  • N3 - useiden metastaasien läsnäolo mediastinumissa ja keuhkoissa.

Sairauden syyt

Pääasiallinen tekijä mesoteliooman esiintymisessä ja kehittymisessä on asbestimineraalin syöpää aiheuttava vaikutus.

Hän on yhteydessä kaivostoiminnassa kaivoksissa, rakennusmateriaalien tuotannossa ja lasin valmistuksessa. Asbesti, joka kerääntyy nuorista iäkkäistä kalvoista, voi aiheuttaa kasvaimen muutaman vuosikymmenen ajan.

Mesoteliooman esiintymiseen voi vaikuttaa myös:

  • Geneettinen alttius taudille;
  • Kemikaalit, jotka vapautuvat suurten teollisuudenalojen (kupari, nikkeli, beryllium, parafiini nestemäisessä muodossa, polyuretaani jne.) Osalta;
  • SV-40-virus;
  • Säteily muiden syöpien hoidossa.

Miehet saavat mesotelioomaa 8 kertaa useammin kuin naiset. Tämä johtuu vaikeammasta ammatillisesta toiminnasta.

Mesoteliooman oireet

Yleisin kasvaintyyppi on keuhkopussin mesoteliooma, joka esiintyy vanhemmilla miehillä. Kasvun alkamisen jälkeen kasvain voi olla oireeton jo vuosia.

Tietyn koon saavuttamiseksi kasvain tuntee seuraavat oireet:

  • Vaikea yskä, joskus hemoptyysi;
  • Hengitysvaikeudet;
  • Rintakipuja, jotka johtuvat tuumorin kasvamisesta kylkiluut;
  • Huono ruokahalu ja terävä laihtuminen;
  • Hengenahdistus;
  • Huono terveys, heikkous;
  • Vähentynyt suorituskyky;
  • Korkea lämpötila

Taudilla voi olla kuume.

Video - Pahanlaatuinen pleuraalinen mesoteliooma

Vatsan mesoteliooma

Sairaus esiintyy yli 50-vuotiailla miehillä. Mukana kipu, turvotus, ruoansulatushäiriöt, röyhtäily, hikka ja ilmavaivat. Kasvaimen kasvu voi johtaa astiaan - nesteiden kertymiseen vatsakalvoon. Tämän vuoksi vatsan lisääntyminen tapahtuu.

Tällaisen kasvain hoidossa käytetään kirurgista leikkausta. Käyttämättömässä mesotelioomassa hoidetaan monimutkainen hoito käyttäen kemoterapiaa ja sädehoitoa.

Perikardi mesoteliooma

Tässä muodossa kasvain on erittäin harvinaista. Se tuntuu, saavuttaa vaikuttavan koon. Tähän liittyy oireita, kuten rintakipu, sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriö (hypotensio, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, takykardia, angina), hikoilu, raajojen turvotus, tukehtuminen, tajunnan menetys. Tällainen kasvain voi johtaa sydänkohtaukseen.

Kudos mesoteliooma

Tällainen kasvain on hyvänlaatuinen. Muodostettu kiveksen seroosista. Sille on ominaista kohonneen elimen lisääntyminen, kipu nivusissa ja alaselässä. Kun sairaus havaitaan varhaisessa vaiheessa varhaisessa vaiheessa, ennuste on suotuisa.

Diagnoosi Mesoteliooma

Visuaalisen tarkastuksen ja palpation jälkeen potilas lähetetään seuraaviin toimenpiteisiin sairauden diagnosoimiseksi:

  • Rinnan radiografia. Tällainen tutkimus mahdollistaa pleuran, perikardin, keuhkojen vaurioiden tunnistamisen ja nesteen kertymisen havaitsemisen. Myös röntgen tarjoaa mahdollisuuden selventää, missä kasvainpaino sijaitsee, ja mitkä mitat ovat;
  • CT- ja MRI-skannaukset auttavat havaitsemaan toissijaisia ​​metastaaseja muissa elimissä;
  • Vatsakalvon ja keuhkopussin ultraääni;
  • Thoracoscopy - tutkimus suoritetaan käyttämällä erityistä optista laitetta;
  • Punktio - on nesteen saanti pleuran ontelosta. Tämä mahdollistaa biopsian, joka sisältää sytologistisen analyysin ja selventää taudin vaihetta.

Mesotelioomahoito

Nykyaikaisessa lääketieteessä mesoteliaalikasvainten hoidossa on useita menetelmiä:

  • Kirurginen leikkaus;
  • Neoadjuvantti ja adjuvantti kemoterapia;
  • Sädehoito (brachyterapia ja yhteentoimiva);
  • Geeniterapia;
  • fotodynaamisen;
  • Immunoterapia.

Käsittelymenetelmässä kasvaimen poistaminen ei ole aina mahdollista sen saatavuuden vuoksi. Jos kuitenkin on mahdollista poistaa koko kasvain, sitten sen jälkeen terve kudososat poistetaan toistumisen riskin vähentämiseksi.

Pleura-pleurektomia poistetaan pleura-mesoteliooman varhaisessa vaiheessa. Myöhemmissä vaiheissa keuhkojen poisto, osa kalvosta ja perikardi on mahdollinen keuhkopussin lisäksi.

Kemoterapiaa pidetään yleisin mesoteliooman hoito. Kasvaimeen vaikuttavat voimakkaat lääkkeet, jotka injektoidaan suonensisäisesti tai pleuraan itse. Tehokkaat lääkkeet ovat sisplatiini ja Pemetrexed. Kemoterapiaa voidaan käyttää lisähoitona kirurgisen poiston jälkeen.

Edellä mainitut mesotelioomahoidot eivät voi toimia itsenäisinä. Lääkäri valitsee yksilöllisesti hoidon potilaan tilasta ja taudin vaiheesta riippuen.

Taudin ennuste. Vaihe 4 - kuinka monta elää?

Mesoteelikasvainten ennuste riippuu monista tekijöistä. Tämä taudin vaihe ja kasvainten lokalisointi sekä kyky poistaa tuumori toimivalla tavalla. Mitä aikaisemmin sairaus on diagnosoitu, sitä suotuisampi ennuste.

Hoidon puuttuessa elinajanodote neljännessä vaiheessa ei ylitä kuutta kuukautta. Ylläpitohoito voi pidentää sitä enintään kahdella vuodella.

Mesotelioomien ehkäisy

Suojellakseen itseään tästä kauheasta taudista jokaisen on tiedettävä, että kosketus asbestin ja muiden haitallisten mineraalien kanssa aiheuttaa syöpää. Niille, joiden ammatillinen toiminta liittyy asbestin talteenottoon, tehtaiden työhön sekä teollisuusalueilla asuviin ihmisiin, on tehtävä säännöllinen lääkärintarkastus ja se on testattava mesoteliooman välttämiseksi.

http://pro-rak.com/zlokachestvennaya-opuhol/mezotelioma/

Syyt, hoito ja relapsi munasarjojen mesotelioomassa

Munasarjojen mesoteliooma on hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain, jota diagnosoidaan harvoin. Yleisin Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Ruotsissa, Australiassa, Skotlannissa ja Ranskassa. Seuraavaksi tarkastellaan taudin syitä, luokitusta ja oireita sekä diagnoosin ja hoidon menetelmiä.

Mikä se on

Mesoteliooma esiintyy solukerroksessa, jota kutsutaan mesoteeliksi, siis sen nimeksi. On olemassa hyvänlaatuisia mesoteliooman nodulaarisia muotoja sekä pahanlaatuisia.

Sairaus pahanlaatuisen kurssin aikana etenee nopeasti: alkuvaiheessa neoplasma tunkeutuu ympäröiviin kudoksiin ja elimiin, minkä jälkeen imusolmukkeissa ja verisuonissa esiintyy metastaaseja. Tämä on kohtalokas.

Kuitukudokseen muodostuu hyvänlaatuinen kasvain, ei metastasoidu, joten kuolema ei kuulu. Mutta varhaisessa vaiheessa on vaikea havaita erityisiä oireita.

Syitä

On olemassa useita tekijöitä, jotka vaikuttavat munasarjojen mesoteliooman esiintymiseen. Todennäköisimpiä ovat seuraavat:

  1. Asbestia. Tämä on yleinen ja tieteellisesti todistettu mesoteliooman syy. Ihmiset sairastavat asbestia elimistöissään (työskentelevät kaivoksissa, vaarallisissa teollisuudenaloissa, pölyhiukkasilla, elävät lähellä kaivoksia jne.).
  2. Muut kemikaalit: talkki, beryllium, nikkeli, polyuretaani. Nieltynä ne voivat aiheuttaa pahanlaatuista mesotelioomaa.
  3. Virus, joka saatiin polio-rokotteesta. Tämä syy on kiistanalainen, mutta olettamus tämän viruksen osallistumisesta syövän esiintymiseen on olemassa.
  4. Geneettiset mutaatiot.
  5. Säteilysäteily.

Oireet mesotelioomaa, appendage

Varhaisvaiheessa tauti ei ilmene, ja tämä on sen hoidon monimutkaisuus. Jos oireita ilmenee, tämä merkitsee unohdettua prosessia. Yleisimpiä oireita mesotelioomaa päästää heikkoutta, uneliaisuutta, pitkittyneen matala-asteen kuume, selittämätön laihtuminen, anemia, päänsärky.

Lisähäiriöitä esiintyy kasvainpaikalla. Vatsassa on kipua, joka säteilee reiteen, jalkaan, alaselän, dysmenorreaan (kivulias jaksot), verisen purkauksen sukupuolielimestä syklin keskellä, kasvain voidaan havaita vatsan palpoitumisen aikana. Kun katsotaan gynekologista tuolia, munasarja tulee karkeaan kosketukseen.

diagnostiikka

Kun havaitaan munasarjojen mesoteliooma, voidaan käyttää laboratorio- ja instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä. Tarvittavat ovat verikokeet (yleinen ja biokemiallinen) ja virtsa. Veressä ESR, verihiutaleet, leukosyyttien indeksit ovat yleensä koholla, ja raudan (hemoglobiini) taso laskee.

Seuraavaksi suoritetaan ultraääni määrittämään kasvaimen sijainti ja koko.

Ultraäänen jälkeen solun koostumuksen sytologista arviointia varten tehdään biopsia (kurssin hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen luonne määritetään).

Munasarjojen mesotelioomahoito

Taudin poistaminen perustuu yhdennettyyn lähestymistapaan ja sisältää seuraavat tekniikat:

  1. Kasvaimen kirurginen poistaminen
  2. Kemoterapiaa.
  3. Sädehoitoa.
  4. Sädehoito (yhteentoimiva, adjuvantti, brakyterapia).
  5. Immunostimulantit.

Leikkauksen jälkeen kemoterapia on pakollinen. Kaikki lääkkeet eivät ole yhtä tehokkaita tässä taudissa. Eniten vakiintuneita ovat sisplatiini ja Pemetrexed. Tällainen hoito voidaan määrätä sekä ennen kasvaimen leikkausta että sen jälkeen.

Relapsi ja ennuste

Metastaasit mesotelioomassa esiintyvät usein, ja ne ovat syynä uusiin relapseihin. Taudin toistuvat fokukset eivät esiinny pelkästään munasarjassa, vaan myös muissa elimissä ja järjestelmissä, joten on tarpeen suorittaa säännölliset MRI- ja CT-skannaukset koko organismista niiden ajoissa havaitsemiseksi.

Edelleen ennustaminen ja selviytyminen riippuvat useista tekijöistä:

  • missä vaiheessa sairaus todettiin;
  • kehon yleinen tila ja potilaan ikä;
  • ovatko metastaasit;
  • hoitoon.
http://oyaichnikah.ru/zabolevaniya/opuhol/mezotelioma.html

Kohdunkaulan metaplastiset solut

Kohdunkaulan epiteelin metaplasia on normaalit solut, jotka ovat transformaatioalueella. Epiteelin metaplasiassa poikkeamien ja patologisten prosessien puuttuessa diagnoosin aikana havaitaan eri kypsyysasteita. Asiantuntijat panevat merkille sylinterimäisen epiteelin saaret, joissa on avoimet ja suljetut rauhaset sekä normaali verisuonimalli.

Metaplastisen epiteelin kehittymätön vaihe osoittaa kohdunkaulan patologisia prosesseja, jotka vaativat perusteellista diagnoosia. Metaplasian avulla tarkoitetaan kudoksen perusominaisuuksien muutosta. Kohdunkaulan metaplasiaa diagnosoidaan pääasiassa yli 45-vuotiailla potilailla. Tämä tauti kuuluu ikääntyvään sairauteen, joten myöhäinen hoito voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Tästä syystä on tärkeää aloittaa hoito kehityksen alkuvaiheessa. Gynegologit suosittelevat säännöllisesti rutiinitarkastusta ja seulontaa.

syistä

Kohdunkaulan metaplasian todennäköisimpiä syitä ovat tarttuvien aineiden leviäminen. Patogeenit ja virukset toimivat taudinaiheuttajina. Vaarallinen virusagentti on ihmisen papilloma, joka tunkeutuu naisten sukuelimiin. Suurin vaara on, että tämä infektio voi kestää pitkään ilman oireita ja ilmeisiä merkkejä. Toinen mahdollinen aine on herpes, jolla on korkea onkogeenisuus.

Patogeenisten bakteerien tulon jälkeen kohdunkaulan metaplasiassa alkaa esiintyä peruuttamattomia vaikutuksia. Naisten täytyy olla varovaisia ​​ureaplasmaa, klamydiaa, gonokokkia, toksoplasmaa ja muita mikro-organismeja kohtaan, jotka tunkeutuvat soluihin ja pysyvät niissä pitkään. He taistelevat immuunisoluja vastaan ​​ja tukevat tulehdusprosesseja.

Olemassa olevat riskitekijät

On olemassa useita yhteisiä tekijöitä, jotka johtavat kohdunkaulan metaplastisen epiteelin patologisiin muutoksiin:

  • huonot tavat (alkoholi ja tupakointi);
  • huonot ympäristöolosuhteet;
  • syöminen syöpää aiheuttavista elintarvikkeista.

Nämä tekijät myötävaikuttavat kehon reaktiivisuuden vähenemiseen, joten naiset kehittävät toiminnallisia ja morfologisia muutoksia elinten sisällä sekä koko järjestelmässä.

tauti

Monissa naisissa esiintyy kohdunkaulan patologisia muutoksia. Syöpä on yleinen ja usein esiintyvä gynekologinen sairaus. Patologisille prosesseille on ominaista karsinogeneesin lavastus ja vaiheistaminen. Sairaudet on jaettu useisiin lajikkeisiin.

  1. Tausta. Nämä ovat kohdunkaulan emättimen osan patologioita, joiden etenemisen aikana säilytetään metaplastisen epiteelin eheys, sen erilaistuminen, kuorinta ja kypsyminen. Tällaisia ​​vaarallisia sairauksia ovat polyypit, leukoplakia, papilloomaa, kohdunkaulanpoisto, todellinen eroosio, ektropio ja endometrioosit.
  2. Precancerous. Tähän tautiryhmään kuuluvat metaplastisen epiteelin dysplasia ja muut patologiset prosessit. Ne edistävät hyperplasiaa, proliferaatiota, heikentynyttä erilaistumista. Tällaisten prosessien tuloksena metaplastiset epiteelisolut kypsyvät ja hylätään.

Infektioiden estämiseksi sukupuolielimissä sinun täytyy seurata emättimen hygieniaa ja säännöllisesti tulla käymään gynekologissa.

etiopatologioissa

Nämä prosessit liittyvät siihen, että soluilla on bipotentteja ominaisuuksia, ja siksi niistä tulee usein tasainen ja prismaattinen epiteeli.

On useita tapoja kehittää sylinterimäisen epiteelin ektopiaa:

  • reservisolut muodostetaan lieriömäisen epiteelin metaplasian pinnalle;
  • tasaisen metaplastisen epiteelin eroosion asteittainen korvaaminen, johon liittyy tulehduksellisia prosesseja tai mikrokärkiä.

Metaplasia on prosessi, jossa varasolut transformoituvat tasaiseksi metaplastisen epiteelin muodoksi. Squamous-metaplasiaan on tunnusomaista varaosasolujen lisääntyminen, mikä edistää pahanlaatuisen transformaation kehittymistä. Dysplasiaa tai syöpälääkkeen muodostumista aiheuttaa lieriömäisen metaplastisen epiteelin täydellinen päällekkäisyys.

Mitä ovat metaplastiset epiteelisolut?

Epäkypsän metaplastisen epiteelin soluilla on diagnoosin aikana parabasaalinen. Kromatiini jakautuu tasaisesti naisen kehoon. Harvinaisissa tapauksissa asiantuntijat voivat diagnoosin aikana määrittää valaistumisen vyöhykkeen. Soluilla on selkeät ja tasaiset reunat toisella puolella.

Sytoplasman kypsymisen jälkeen se saa kevyemmän ja soikean muodon. Kypsytetyt metaplastiset solut eivät eroa lampaiden epiteelistä. Invasiivinen syöpä on hyvänlaatuinen patologia. Se on diagnosoitu monilla potilailla, jotka hakevat apua lääkäriltä. Jotta hoito saisi positiivisen tuloksen, on tarpeen aloittaa hoito ajoissa.

Alkuperäisen muodon kohdunkaulan syöpä voidaan parantaa säteilyn ja kirurgisten menetelmien avulla. Tutkijat ovat toistuvasti suorittaneet epidemiologisia tutkimuksia, joiden tulokset osoittivat, että kohdunkaulan metaplastisen epiteelin patologiset muutokset alkavat kehittyä varhaisen seksuaalisen toiminnan seurauksena, jolloin kumppaneita, tupakointia ja alkoholijuomia juodaan usein.

Infektio vaikuttaa metaplastisen kohdunkaulan epiteelin ylempään kerrokseen syylien kehittymisen seurauksena. Nämä ovat useita papillaarisia prosesseja, jotka koostuvat kuitukudoksesta. Sen pinnalla on muodostettu metaplastinen monikerroksinen epiteeli. Condylomas on tasainen, terävä, suurennettu ja käänteinen. Tällainen patologinen sairaus esiintyy usein ilman ilmeisiä kliinisiä ilmenemismuotoja, joten on tärkeää tulla säännöllisesti gynekologiin tutkimukseen ja diagnoosiin.

Diagnoosia varten

Laadukas kosteana pidetään arvokkaana materiaalina metaplastisen kohdunkaulan epiteelin tutkimisessa. Se sisältää solun epiteelin ja endokerviksen soluja. Riittämätön materiaali on tahra, jonka aikana on mahdotonta määrittää kohdunkaulan metaplastisen epiteelin patologisia muutoksia. On tärkeää noudattaa kaikkia sääntöjä, kun otat kynsiä, jotta potilaalle voidaan tehdä täydellinen tutkimus.

On useita syitä siihen, miksi otettua materiaalia pidetään huonompana:

  • huolimaton tahra;
  • kohdunkaula heijastuu pahasti gynekologiseen peiliin;
  • ei noudateta edellytyksiä kohdunkaulan metaplastisen epiteelin tilan tutkimiseksi;
  • ohut tai paksu lika;
  • materiaalin riittämätön värjäys;
  • leviäminen sisältää verielementtejä;
  • lasille levitetyn materiaalin heikko jakauma;
  • Rasvaa ei saa sisältää antibakteerisia kermahiukkasia, kondomin voiteluainetta, ultraäänigeeliä ja spermisidisiä voiteita.

Kohdunkaulan metaplasiaepiteelin tutkimus on tärkeä askel arvioitaessa naisen terveyttä. Ainoastaan ​​kattavan diagnoosin jälkeen gynekologi voi määrätä tehokkaan hoidon.

Sain tuloksen onkosytalismista: Pienen leukosyytin tunkeutumisen taustalla havaittiin erytrosyyttejä, litteän epiteelin soluja - sylinterimäisen epiteelin pintakerroksia ja soluja - solujen kaltaisissa rakenteissa proliferaatiossa. Pieni määrä metaplastisia soluja. Qi - mikä voi tarkoittaa tulosta?

Hei, Dinara! Havaitut solut vastaavat niiden anatomisia alueita, kuten pitäisi olla normaalia. Leukosyyttien infiltraatio ja sylinterimäisten epiteelisolujen aktiivinen proliferaatio voivat merkitä tulehdusprosessia. Sinun tulee ottaa yhteyttä gynekologiin, suorittaa laajennettu kolposkopia, läpäistä infektioiden, sukupuolitaudeiden, mikroskopian ja säiliön testit. kylvö.

Tervetuloa! Mitä seuraava tulos tarkoittaa: edustaa kerrostetun litteän epiteelin soluja ja metaplastisen epiteelin soluja, joissa ei ole merkkejä atypiasta. Silmän epiteelin soluja ei havaittu. Johtopäätös: Ei intraepiteliaalisia leesioita.

Hei, Gulmira! Sytologian tulos on normaali.

Sytologiassa on havaittu epiteelin metaklasia, limakalvojen stromisten leukosyyttien elementit ja kolposkopian aikana osa leukoplakiaa, jyrkät kivut polttamisesta ja puuttumisesta diffuusi-jasroksen protesteihin.

Hei, Hope! Leukoplakia voi aiheuttaa kipua, mutta useimmiten se on oireeton, johon liittyy kosketusvuotoja seksuaalisen yhdynnän jälkeen. Kuvatun kivun syyn määrittämiseksi on välttämätöntä sulkea pois kohdun, munasarjojen ja putkien patologia, virtsarakko, munuaiset ja suolet.

Hyvää iltapäivää, auta käsittelemään analyysia. Vastaanoton 26aprelya vain, en löydä paikkaa. Tasainen ja metaplastinen epiteeli, jossa on reaktiivisia muutoksia, rauhasen epiteeli, jossa on merkkejä proliferaatiosta, joskus epätyypillisiä, tulehduksen elementtejä, limakalvoja, sekoitettua kasvistoa. On epiteelisoluja, joilla on merkkejä dyskareoosista, rappeuttavista muutoksista, laajentuneista ja dystrofisesti muutetuista ytimistä, HPV-infektioista.
Sytogrammi, jossa on kohtalaisen ja vaikean dysplasian oireita, lonkkaepiteelin hyperplasiaa, epätyypillistä? HPV +?
Tulehdus.
H-SIL (CIN2-3, HPV +)

Hei Natalia! Sinulla on vaikea kohdunkaulan dysplasia, mikä tehostaa HPV-infektiota. Tämä patologia hoidetaan kirurgisella hoidolla: suoritetaan kohdunkaulan conization (patologisten kudosten täydellinen poisto histologisella tutkimuksella), lääkitys määrätään immuunijärjestelmän korjaamiseksi, ihmisen papilloomaviruksen toiminnan tukahduttamiseksi ja normaalin emättimen kasviston palauttamiseksi.

Ei syöpää? Mutta ymmärrän, että valtio lähestyy häntä!

Tämä on syöpälääke, mutta korkealaatuinen, riittävä ja täydellinen kirurginen hoito, lääketieteellinen tuki, täysi toipuminen tapahtuu. Lääkärin vierailu on toivottavaa nopeuttaa.

Paljon kiitoksia, kaikki on selvää.

Tervetuloa! Auta minua analyysissä. Lääkärille vain viikossa. Kerrostetun litteän epiteelin pinnan ja välikerrosten solut, sylinterimäisen ja metaplastisen epiteelin yksittäiset solut, yksittäiset degeneratiivisesti muuttuneet leukosyytit, pieni määrä mikrobiperäistä kasvistoa.
ENDOCERVIX TRANSFORMATION AREA: edustaa yksittäisiä metapaloituja soluja.

Hei, Olga! Testituloksesi osoittaa, että kohdunkaulassa on tulehduksellinen vaste. Tavallisesti bacillary-kasviston (tikkujen) läsnäolo on sallittua eikä sekoita. Leukosyyttien rappeutuminen on myös merkki patologisesta prosessista. Löytyneiden solujen tyypit (tasainen, lieriömäinen ja metaplastinen) vastaavat niiden anatomisia alueita.

Kerro minulle, ja kohdunkaulan kudosten tulehdusreaktio voi johtua siemenestä?

Olga, kyllä, se voi. Täydellisen diagnoosin ja sen jälkeisen hoidon kannalta on tarpeen läpäistä testejä STI: ille, bakteereille ja kohdunkaulan kanavan kylvämiselle.

Hei Mitä tämä tulos tarkoittaa: pintakäsittelyssä, pinnan epiteelissä, välikerroksessa, rauhasessa, metaplasiaepiteelissä.

Hei Valentine! Tämän seurauksena on ilmoitettava solujen havaitseminen. Jos kohdunkaulan kanavassa esiintyy rauhasoluja - tämä on normaali, jos kohdunkaulan pinnalla, niin tällainen tulos voi osoittaa pseudoerosion. Metaplastiset solut ovat transformaatiovyöhykkeen normi. Tasainen epiteeli - kohdunkaulan emättimen osan pinnalle.

Paljon kiitoksia vastauksesta, mutta valitettavasti sen seurauksena mitään ei ilmoitettu, kun kysyin lääkäriltä, ​​onko tulos normaali, hän vastasi, että se oli normaalia, ilman atypiaa.

Tervetuloa! Voitko tulla raskaaksi tällaisilla tuloksilla? Sytologia: prismaattisen epiteelin (+2) polyputoituminen. colposcopy: exocervix MBE: llä. ST on 1 tonni Ulkoisen nielun alueella CE-alue visualisoidaan 1 cm: n halkaisijaltaan metaplasian elementtien, LE. (Olen hävinnyt noin 6 vuotta, 4 vuotta sitten poltin sen Surgitronilla, mutta se ei parantunut)

Hei, Anna! Kaikki kohdunkaulan epäilyttävät alueet, jotka havaitaan kolposkopian aikana, ovat histologisen tutkimuksen kohteena (biopsia). Menetelmän avulla voit tehdä lopullisen tuomion.
Mitkä ovat tulokset sukuelinten infektioiden testeistä? Osa sylinterimäisestä epiteelistä (pseudoerosio) voidaan välttää vain "rauhallisella" bakteeri-emättimen taustalla. On tarpeen läpäistä suuririskisten ihmisen papilloomavirusten testit, sulkea pois klamydiat, mykoplasmoosi, ureaplasmoosi PCR: llä. Emättimen leviämisen mikroskooppinen tutkimus ei saisi olla Gardnerella, trichomonads, Candida, leukosyyttien lukumäärän ei pitäisi ylittää normaa. Emättimen kasvistoa on edustettava bacilloilla.
Raskauden taustalla immuniteetti vähenee, joten kaikki patologiset prosessit voivat pahentua.

Hyvää iltapäivää, kerro minulle, kokeile sytologista kaavinta
kohdunkaulan kanava. Tuloksena on: Lääkkeen laatu on riittävä. Flegma, sylinterimäinen epiteeli reaktiivisella
muutokset, jotka sijaitsevat erikseen kerrosten ja klustereiden avulla
pinnan epiteeli ja välikerrokset reaktiivisilla muutoksilla.
Pieni määrä metaplastisia soluja. Pieni määrä
valkosolut. Flora sekoittui, suuri määrä.
Reaktiiviset epiteelin muutokset. Solut, joissa on merkkejä atypiasta
Toimitettua materiaalia ei havaittu (NILM).

Hei, Karina! Analyysin tulos osoittaa tulehdusprosessin (sukuelinten infektiot, emättimen dysbioosi). On tarpeen tutkia bakteerien ja virusperäisten sukuelinten infektioita, jotta bakteerien kylvö analysoidaan. NILM ei merkitse dysplasiaa.

Hyvää iltapäivää Analyysin tulos: W / M + C / Q: materiaali on riittävä. Löytyi soluja
litteitä epiteelisoluja
metaplastisten epiteelisolujen kerrokset. solut
pahanlaatuisia kasvaimia ei havaittu. ASCUS.
Nyt minun gynecologist otti kehittyneempiä testejä. Valmiina 24.04. Diagnoosi tehtiin kartalla: ”kohdunkaulan dysplasiaa ei ole määritelty”. Kaikki oli pelätty... (((kerro minulle, mitä analyysissani?

Hei Natalia! Lyhenne ASCUS tarkoittaa epätyypillisten solujen läsnäoloa, joka ei sulje pois dysplasiaa. Dysplasia on ihmisen papilloomaviruksen patogeenisen vaikutuksen tulos syövän alkuvaiheessa. Tauti on täysin hoidettavissa riittävällä lähestymistavalla.

Hei! Sytologia Tutkimus: 1. Lääkkeen laatu: lääkkeen laatu on riittävä 2. Sytogrammi (kuvaus) saadussa materiaalissa, pinnallisen, välikerroksen ja sylinterimäisen epiteelin litteän epiteelin solut löydettiin, pieni määrä metaplastista epiteeliä..3 Lisäseloste: soluja, joilla on pahanlaatuisia oireita, ei tunnistettu saaduista materiaaleista

kerro minulle mitä se tarkoittaa

Hei, tällä hetkellä analyysi on normaalia, on suositeltavaa toistaa se kuuden kuukauden kuluttua, koska soluissa on modifioituja (suurennettuja) ytimiä.

Anna dekoodaus: diagnostinen materiaali on vähäistä, punasoluja kaikilla näköaloilla, muutamia syvien kerrosten litteän epiteelin solujen klustereita, vähän meta-lasitettua epiteeliä, yksittäisiä leukosyytti-klustereita

Hei, Hope! Todennäköisesti rikkoutui ajoitus ja tekniikka, koska normaalisti punasoluja edustavat yksittäiset solut. Jäljellä olevat parametrit ovat normaaleja.

Kerro minulle tulos. Cytogram Calpe. endocervite. reaktiiviset muutokset metaplastisen epiteelin soluissa. Mitä tulos voi tarkoittaa?

Hei Julia! Testituloksesi tarkoittaa, että emättimessä ja kohdunkaulassa on aktiivinen infektio. On välttämätöntä läpäistä tarvittavat testit sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden sekä emättimen dysbakterioosin varalta.

Hei! Minulla on paljon eroosiota. Halusin poistaa, läpäissyt analyysit, sytologian päätelmät: Materiaali suurina määrinä.
Leukosyyttien Ectocervix-klustereita, kohdunkaulan rauhasolujen kerroksia, pintakerrosten soluja ja kerrostetun litteän epiteelin välikerroksia muciinin ja sekoitettujen bakteerien mikroflooran taustaa vasten.
Kohdunkaulan epiteelin solujen endokervix-kerrokset, pinnan solujen solut ja kerrostetun litteän epiteelin välikerrokset vastakkaisista bakteerimikrokloorista ja pienestä määrästä leukosyyttejä. Epätyypilliset solut Kohdunkaulan ectopia.
Testien ja kolposkopian tulosten mukaan lääkäri kieltäytyi poistamasta CMM-eroosion, kun hän näki alueet parantumisprosessissa, kuten hän selitti minulle. Hän sanoi tulleensa kuusi kuukautta. Onko tämä oikein vai etsitkö toista lääkäriä?

Hei, Alain! Hoitomenetelmä valitaan vain epäilyttävän alueen biopsian jälkeen. Jos kudosten histologisen tutkimuksen jälkeen kohdunkaulan ectopia on vahvistettu, poistoa ei suoriteta. Kun esiintyy infektiota tulehdusta ehkäisevillä lääkkeillä. Kuuden kuukauden kuluttua suositeltiin uudelleentarkastelua ja seurantaa.

.Muunnosvyöhykkeen COMMMK-solut ovat läsnä.
Saatuun materiaaliin löydettiin pinnan tasaisen epiteelin solut, välikerrokset ja sylinterimäinen epiteeli.
Pieni määrä metaplastista epiteeliä.

3. Hyvänlaatuiset muutokset.

SM.KOMMV: n saamasta materiaalista löytyi yksittäisiä litteitä epiteelihiutaleita.
Yksittäiset litteät epiteelisolut, joilla on hieman suurentuneet ytimet, on merkitty.

Hei, Sveta. Johtopäätöstä ei kuvata täysin oikein ja ammattimaisesti, mutta voidaan sanoa, että suurennetut ytimet osoittavat pieniä solumuutoksia, jotka tapahtuvat, kun ihmisen papilloomavirus on infektoitu viruksilla. Loput esitetyt tiedot ovat normaaleja.
Kolposkopia ja biopsia on suoritettava.

On läpäissyt biopsian. Tulos tuli:
Mikroskooppinen kuvaus: Kuitumaisen strooman fragmentit, joissa on lymfohistiosyyttinen infiltraatio, kohdunkaulan tyypin rauhaset, jotka on peitetty osittain metaplastisella ja stratifioidulla litteällä epiteelillä, jossa on dystrofisia ja artefaktisia muutoksia, fokaalinen parakeratoosi (ei sisällä HPV-infektiota).
Johtopäätös: Kohdunkaulan ectopia kroonisessa kohdunkaulassa.
HPV-testit tehtiin negatiivisiksi.

Hei, Olga. Tulos vahvistaa tulehdusreaktion. Kohdunkaulan ectopia tulehduksen taustalla (kohdunkaulassa) ei ole pelkästään paikallisen hoidon kohteena, vaan myös kirurgisena, kun painopiste hävitetään laserilla, radioaalloilla tai nestemäisellä typellä. Analyysissä ilmoitetut muutokset ovat spesifisiä kudoksen HPV-leesioille, mutta virus olisi jo voitu poistaa, ja seuraukset jäävät. Siksi hoitoon tulisi sisältyä antiviraalisia aineita ja immunomodulaattoreita sekä ennen vaurion tuhoutumista että sen jälkeen.
Kirurginen hoito suoritetaan tulehduksen akuutin vaiheen helpottamisen jälkeen.

Paljon kiitoksia vastauksesta.

Hyvää iltapäivää, auta minua ymmärtämään mitä ja miten. 26 vuotta vanha, me haluamme lapsia miehensä kanssa, aiomme.
Lääkkeen laatu on riittävä. Flegma, sylinterimäinen epiteeli reaktiivisella
muutokset, jotka sijaitsevat erikseen kerrosten ja klustereiden avulla
pinnan epiteeli ja välikerrokset reaktiivisilla muutoksilla.
Pieni määrä metaplastisia soluja. Kohtalainen määrä
valkosolut. Flora sekoitettiin.
Reaktiiviset epiteelin muutokset. Solut, joissa on merkkejä atypiasta
Toimitettua materiaalia ei havaittu (NILM)

Hei, Karina. Analyysin tulos osoittaa infektion esiintymisen. On suositeltavaa ottaa bacprosea kohdunkaulan kanavasta, PCR klamydian, ureaplasman, HPV: n, emätinmyrskyn mikroskopian, kolposkopian suorittamiseksi, hoitoa.
On epätoivottavaa suunnitella raskaus infektioiden taustalle, koska kehon immuunivoimat vähenevät käsityksen jälkeen, mikä johtaa infektioprosessin tehostumiseen.

Paljon kiitoksia, eikö se ole ennakkovarainen tila? Ja se Internetissä alkoi mucks, mielestäni nyt (

Ei, se ei ole syöpälääke, vain tulehdusprosessi on läsnä. NILM: n sanamuoto ei merkitse atypiaa.

Tervetuloa! Syytologinen tutkinta gynekologisesta tahrosta on tullut. : Tasainen ja lieriömäinen epiteeli ilman ominaisuuksia. Leikkaavan metaplasian elementit. Sytologinen kuva kohtalaisen vakavasta tulehduksesta. Soluja, joilla oli atypia-merkkejä, ei löytynyt. Päätelmä Bethesdan luokittelusta: NILM. Mitä tämä tarkoittaa? Kiitos aikaisemmin.

Hei, Anastasia. Lyhenne NILM tarkoittaa sitä, ettei mikään syöpäsolu löydy. Mutta on olemassa tulehduksellisia muutoksia, jotka osoittavat kohdunkaulan ja emättimen kroonista tai akuuttia infektiota. Tarvitaan lisää laajennettua tutkimusta (kohdunkaulan kanavan läpäiseminen PCR: llä HPV: llä, klamydia, ureaplasma, levitysmikroskopia, kylvösäiliö, kolposkopia) ja käsittely.

Hyvä päivä! Kiitos nopeasta vastauksesta. PCR on jo tehty, HPV: tä ei havaita. Myös kasviston naamioissa kaikki näyttää olevan mitään, ainoa asia, jota en ymmärrä, on kerrosten epiteeli.
Minulla oli leikkaus vuonna 2013, kohdunkaulan luotettavuus, nyt se tapahtuu menopausin aikana. Voisiko tämä analysoida? Kiitos.

Hei, epiteelikerrokset - näin kuvataan saadun valmisteen ulkonäkö, solut kerrostuvat toisiinsa, näin useimmat klassisen menetelmän suorittamat sytologiat näyttävät. Tämä viittaa itsepintaisuuden laatuun, ei soluihin. Laadullisin menetelmä tänään on nestemäinen sytologia, jossa sytologi saa mahdollisuuden tutkia soluja, mutta soluja, jotka ovat hajallaan lasin poikki. Metaplasia on normin variantti - solujen välitila kahden kohdun kaulan tasaisen ja lieriömäisen epiteelin välillä. Jos historiassa esiintyy dysplasiaa, on parempi tehdä tahra käyttäen nestesytologiaa.

Auta tekemään johtopäätös: hyvin pienet kuitukudoksen fragmentit, joissa on runsaasti tulehdusinfiltraatiota, kohdunkaulan tyyppisten rauhaskriptien läsnäolo, peitetty metaplastisella epiteelillä, jolla on voimakas reaktiivinen proliferaatio ja osittainen kasvu krypteihin.

Suositeltava dynaaminen havainto sytologisella kontrollilla.

Hei, Catherine. Selkeä tulehduksellinen kudosreaktio, joka tunnistetaan tutkittavassa materiaalissa, kohdunkaulan rauhasen alueella olevien proliferoituvien metaplastisten solujen läsnäolo vaatii hoidon, ei havainnointia. Tämä prosessi on hyvänlaatuinen, mutta se on taustalla pahanlaatuisen kasvaimen muodostumiselle, joten on tarpeen suorittaa kohteen tuhoaminen.

Tervetuloa! Olisin kiitollinen kommenttista analyysin tuloksesta: saadussa materiaalissa on runsaasti valkosoluja (2-8 kohdunkaulan kanavassa, 3-7 emättimessä), erytrosyyttejä - pieni määrä, kasvisto +. Trichomonas, diplokokit, avain soluja ei havaita.
Sytogrammi vastaa ekso-, endocervicitis-tautia.
Kerrostettu plakettiepiteeli reaktiivisilla muutoksilla.
Sylinterimäinen ja metaplastinen epiteeli, jossa on reaktiivisia muutoksia.

Hei, Elena. Analyysi osoittaa tartuntaprosessin esiintymisen. Sinun on tehtävä analyysi emättimen ja kohdunkaulan kanavan purkautumisesta käyttämällä bakposev-menetelmää kasviston ja herkkyyden suhteen antibiooteille, Femoflor. Siirrä PCR: llä myös klamydia, ureaplasma, HPV-spektri, herpes simplex-virus. Tulosten mukaan lääkäri määrää hoidon.

Tervetuloa! Tätiäni löysi litteitä metaplastisia epiteelejä. He eivät kirjoittaneet mitään muuta. Mitä tämä tarkoittaa?

Hei, Anna. Tarvitsemme yksityiskohtaisemman vastauksen (johtopäätös), jonka täti voi saada lääkärin kanssa kuultuaan.
Metaplastisen epiteelin solut terveessä naisessa sijaitsevat transformaatiovyöhykkeellä (litteän epiteelin siirtymispaikka sylinterimäiseen). Yleensä ne eivät ole epätyypillisten muutosten alaisia, minkä vuoksi ne on ilmoitettava.
Kohdunkaulan ja transformaatiovyöhykkeen, mukaan lukien metaplasia-linjan, tilan arviointi suoritetaan kattavasti, mukaan lukien kolposkopian ja biopsian tulos (tarvittaessa).
Jos puhumme tietystä lauseesta "litteät solut metaplastinen epiteeli", sitten patologiset tilat, se ei kanna.

Kiitos vastauksesta!

Tervetuloa! Sytologinen kuva: vastenmielisen tulehdusinfiltraation elementtien taustalla määritetään limakalvon epiteelin voimakkaat reaktiiviset muutokset, metaplasoidut solut määritetään. Kerro mitä se on? Lääkärin ottaminen viikon kuluessa

Hei, Saul. Analyysi osoittaa infektion kulkua emättimessä ja kohdunkaulassa. Metaplastiset solut, joissa ei ole atypia-merkkejä, löytyvät tavallisesti kohdunkaulan litteän epiteelin siirtymisestä kohdunkaulan kanavan sylinterimäiseen epiteeliin.
Sukupuolielinten infektioita on tutkittava perusteellisesti ja hoidettava asianmukaisesti.

Tervetuloa! Kerro minulle, millainen sitrologisen näytteen riittävyys on riittävä, transformaatiovyöhykkeen solut ovat läsnä, määritetään merkityksetön leukosyyttireaktio, hypodermisen, välikerroksen kerrostetun plakin epiteelin muuttumattomat solut, morfologisia piirteitä sisältävä rauhasepiteelisolujen ryhmä, metaplasoidut epiteelisolut ilman atypiaa

Hei, Lily. ”Riittävä” tarkoittaa, että analyysi otettiin oikein ja otettiin kaikki tarvittavat vyöhykkeet. Analyysi on normaali.

Hyvää huomenta: auttakaa minua analyysin tuloksissa Selitä, mitä se tarkoittaa ja mitä pelkäämään: otettiin ote, kohdunkaula ja kohdunkaulan kanava kaavittiin, ja tässä on lopputulos: Pienien leukosyyttien tunkeutumisen taustalla havaittiin punaisia ​​verisoluja, litteän epiteelin litteitä soluja - pintakerroksia ja soluja sylinterimäinen epiteeli - solumaisissa rakenteissa proliferaation tilassa. Pieni määrä metaplastisia soluja. Qi mitä tämä tarkoittaa kiitos.

Hei, Hope. Analyysissä on merkkejä pienestä tulehduksesta. Sukuelinten infektioita on tutkittava. Metaplastisia soluja ilman atypiaa pidetään normaaleina. Epiteelin proliferaatio voi normaalisti esiintyä syklin tietyissä vaiheissa.
Yleisesti voidaan saada täydellinen kuva epäilyttävien alueiden kolposkopian ja biopsian suorittamisen jälkeen.

Hei! Kerro minulle, mitä tarkoittaa ”glandulaarinen epiteeli, jossa on proliferaatiota, limakalvon metaplasia”? Tulehdus kohtalaisiin, limoihin. Litteä epiteeli ilman atypiaa

Hei, Marina. Toisin sanoen rauhasen epiteelin proliferaatiota kutsutaan hyperplasiaksi - kohdunkaulan kanavan solujen nopeutettua jakautumista ja kasvua. Kohdunkaulan kanavan epiteelin metaplasia tarkoittaa kudoslajin muutosta. Normaalisti metaplasiaa esiintyy vain lieriömäisen ja tasaisen epiteelin (muunnosvyöhykkeellä) risteyksessä. Molemmat prosessit ovat taustaa, mikä tarkoittaa lisääntynyttä pahanlaatuisten solujen muuntumisen riskiä tulevaisuudessa. Vaatii biopsiaa ja hoitoa.
Havaittu tulehdusreaktio vaatii myös diagnostiikkaa (sukupuolielinten infektiot) ja hoitoa.

Hei! Selitä sytologisen tutkimuksen tulos. Runsas verisekoitus on proliferaatiotyypin rauhasepiteelin epiteelin laaja alue, joka on morfologisesti samanlainen sekä rauhasen epiteelin että kohdun epiteelin kanssa. Pieniä metaplastisen epiteelin klustereita. Onkologiasta ei ole vakuuttavaa näyttöä. Suositeltava kohdunkaulan kanavan diagnostinen kuretti.

Hei, Natalia. Tutkimuksen tulos osoittaa, että kohdunkaulan kanavan kanava on taustalla. Tämä tarkoittaa sitä, että jos hoitamaton, syöpä voi kehittyä tulevaisuudessa. Saadun materiaalin kuretuksen ja histologisen tutkinnan jälkeen tehdään tarkka diagnoosi ja hoito on määrätty.

Hei, kerro minulle, mitä se on:.. pienet endokerviksen palaset, jotka on päällystetty lieriömäisellä epiteelillä, jossa keskitytään kypsäyn ja epäkypsään pikkulasten metaplasiaan, kohtalainen lymfomakrofagin tunkeutuminen stromaan.
Endocervix ilman aktiivisen tulehduksen merkkejä.

Hei, Ludmila. Sylinterimäisen epiteelin metaplasia on taustapatologinen prosessi, joka tarkoittaa mahdollista pahanlaatuista transformaatiota tulevaisuudessa ilman hoitoa. Tämä epäilyttävä alue on altistettava histologiselle tutkimukselle (biopsia), jota seuraa hoito.

Hyvää iltaa! Kerro minulle, ovatko ne normaalit analyysit?
Leyshmanin väritys (kuvaus sytogrammista), 2 lasia
Sytologisen näytteen riittävyys
riittävä
Transformaatiovyöhykesolut
esillä oleva
Sytogrammi (kuvaus):
Kohdunkaulan pinnasta (Exocervix) saatu materiaali määräytyy kohtalaisen leukosyyttireaktion, pintakerrostetun plakin epiteelin muuttumattomien solujen, välikerroksen, metaplastisen epiteelin yksittäisten solujen, ilman atypiaa, muuttumattomana.
Kohdunkaulan kanavan (ENDOCERVIX), endokervikaalisen liman, kohtalaisen leukosyyttireaktion, rauhasen epiteelisolujen ryhmien ilman morfologisia t
Ominaisuuksia ovat metaplastisen epiteelin solut ilman atypiaa. Sytogrammi normaaleissa rajoissa.
Sytogrammi ilman silmänsisäisiä leesioita (NILM). Normaaleissa rajoissa
Suositukset sytologisen tutkimuksen tuloksista seulontamenetelmän mukaisesti *:
Suositeltava rutiinitarkastus 1 - 3 vuoden kuluttua.
Tulehdusmerkkejä
Ei ole olemassa
Sytologinen päätelmä Bethesda-järjestelmän (TBS) terminologisesta järjestelmästä:

Hyvää iltapäivää! Auta analyysien purkamisessa, Pozh ta!
Parametri Tulos Vertailuarvot Yksiköt. rev.
Näytteen solujen lukumäärä (käytetään kliiniseen tulkintaan)
> 50000 GE / ml
Bakteerien DNA 3 108 ≥106 GE / ml
Lactobacillus spp. 2 108 108 / ml
DNA Gardnerella vaginalis 5 106 GE / ml
Atopobium vaginae-DNA 7,02 GE / ml
DNA Enterobacteriaceae 3 103 GE / ml
DNA Staphylococcus spp. Ei havaittu GE / ml
DNA Streptococcus spp. Ei havaittu GE / ml
DNA Ureaplasma parvum 9 · 105 GE / ml
DNA Ureaplasma urealyticum Ei havaittu GE / ml
DNA Mycoplasma hominis Ei havaittu GE / ml
DNA Candida albicans Ei havaittu GE / ml
DNA Candida glabrata Ei havaittu GE: tä / ml
DNA Candida krusei ei havaittu
DNA Candida parapsilosis / tropicalis
Ei havaittu GE / ml
johtopäätös
Mikrobien DNA-pitoisuuksien suhteiden perusteella bakteeri-vaginosis ei ole osoitettu. Ureaplasma parvum DNA: n pitoisuus ylittää 10 ^ 5GE / ml.
DNA: n määrä Neisseria gonorrhoeae
Ei havaittu
Ei havaittu
kopioita / ml
DNA: n määrä Chlamydia trachomatis
Ei havaittu
Ei havaittu
kopioita / ml
Mycoplasma genitaliumin DNA: n määrä
Ei havaittu
Ei havaittu
kopioita / ml

Hei, Oksana. Sytologia on normaalia. Sukuelinten infektioiden analyysi osoittaa ureaplasmoosia, muut indikaattorit ovat normaalien rajojen sisällä.

Kiitos vastauksesta. Mutta toinen analyysi tuli, jos voit selittää, mitä se tarkoittaa:
Valmistuksessa exocutomyx-fragmentit, jotka olivat osittain deformoituneet lämpövaikutuksella, peitetty kerrostuneella litteällä epiteelillä acanthosis -ilmiön kanssa. Strooma sisältää endokervikaalisia tyypin rauhasia, joilla on täysi verisuonia ja kohtalainen lymfosytofaginen ja johon on lisätty pieni määrä segmentoituneita neutrofiilejä tunkeutumalla. Kun materiaali on viimeistelty lohkosta, kuva on sama.

Kiitos vastauksesta. Toinen analyysi tuli. Jos pystyt, auttakaa minua selvittämään se: Valmistelussa exocutomyxin palaset, jotka olivat osittain deformoituneet lämpövaikutuksella, peitetty kerrostuneella litteällä epiteelillä acanthosis -ilmiön kanssa. Strooma sisältää endokervikaalisia rauhasia, joilla on täysi verisuonia ja kohtalainen lymfokrofaasi, jossa on pieni määrä segmentoituneita neutrofiilejä tunkeutumalla. Kun materiaali on viimeistelty lohkosta, kuva on sama.
Kiitos jo etukäteen työskentelystä kanssamme.

Histologian tulokset vahvistavat kohdunkaulan taustalla olevan patologisen prosessin (acanthosis, vaskulaarinen plethora). Jos tämä tulos on biopsia, seuraava vaihe on kohdunkaulan conization. Jos tulos esitetään conisation jälkeen (poistettu kartio joutuu histologiseen tutkimukseen) ja havaitut muutokset sijaitsevat kartion reunoilla, conisaatio on toistettava.
Riittävän ja täydellisen muokkauksen jälkeen reunoissa tulisi olla vain terveitä kudoksia.
Tarkista tämä kohta hoitavan lääkärin kanssa, koska tulos ei ole osoitettu siitä, onko kyseessä biopsia tai kauko-kartio.

Tämä on kauko-kartio.

Sytogrammi, jossa on merkkejä degeneratiivisista regeneratiivisista reaktiivisista muutoksista. Tulehduksen sytogrammi. Sytogrammi vastaa exocervicitis-ohjelmaa (Venäjän federaation terveysministeriön määräys 04.24 N 174). Negatiivinen epämuodostuma ja pahanlaatuinen materiaali (NILM TBS, 2014).
Leukosyytit, suuri määrä
Flora kohtalainen

Hei Daria. Sytogrammi vastaa infektoivaa tulehdusta. Epätyypillisten muutosten, dysplasiaa ei tunnistettu. Tulehduksen syyn määrittämiseksi on välttämätöntä suorittaa sukupuolielinten infektioiden diagnoosi, jonka tulosten perusteella hoito määrätään.

Ohje, ota selvää. Rasvassa määritetään lukuisia kohtalaisen hyperkro- misiä glandulaarisia ja hunaja-kaltaisia ​​rakenteita, joissa on sylinterimäinen epiteeli proliferaation tilassa. Merkittävät metaplastisen epiteelin alueet, joilla on korjaavia muutoksia joissakin soluissa. Mitä tämä tarkoittaa?

Hei, Anna. Sylinterimäisen epiteelin proliferaatiotila voi olla normin muunnos syklin tietylle vaiheelle. Korjaus tarkoittaa paranemista. Tämä tarkoittaa, että kohdunkaulan alueella tapahtui tulehdus- tai traumaattinen prosessi. Sinun tulisi testata sukuelinten infektioita: PCR klamydian, ureaplasman, mykoplasman, ihmisen papilloomaviruksen, mikroskooppista tutkimusta varten.

Kun luovutetaan analyysi-kipu. Tunnistettu sytomegavirus. Voiko se vaikuttaa analyysiin?

Jos sytomegalovirus havaitaan kohdunkaulan tahroissa, niin varmasti kyllä. CMV vaatii hoitoa.

Hänet tunnistetaan verikokeella...

Annalla, joka on veressä kiertävä sytomegalovirus, ei ole suoraa vaikutusta kohdunkaulan epiteeliin. Tämä infektio vaikuttaa suoraan immuunijärjestelmään - heikentää sitä. Yleisen immunosuppression taustalla on myös pienennetty paikallista immuniteettia emättimessä, mikä johtaa kohdunkaulan tarttuvien prosessien pahenemiseen.
Lääkärin kysymykset ovat melko kohtuullisia. Jos conisaatio suoritettiin, atyyppiset dysplastiset solut olivat läsnä ja sinun tulisi seurata. Jos olet säännöllisesti huolissaan sukupuolielinten tulehduksen merkkeistä, syytä on selvitettävä, koska emättimen dysbioosi on suora reitti virusten aktiiviseen toimintaan ja dysplasian toistumiseen.
Sytogrammin tulos puhuu hyvin tulehdusreaktion läsnäolosta. Lisäksi immunologin kuuleminen ei ole tarpeeton, koska immunogrammin toteuttaminen, mahdollisesti syy usein esiintyviin tulehdusreaktioihin, on yleisen immuniteetin väheneminen.

Sitten hänellä ei ole mitään tekemistä sytogrammin muutosten kanssa.
Transformaatiovyöhykkeen metaplastisten solujen reparatiivisten prosessien syyn selvittämiseksi on tarpeen läpäistä testit kaikille sukuelinten infektioille ja suorittaa laajennettu kolposkopia.

Natalya, he tekivät minulle yhteydenpidon vuonna 2005 ja nyt lääkäreiden jatkuvia kysymyksiä rauhallisessa tilassa - kaikki on hyvä, mutta jos on pieni pahoillani, niin he alkavat pyytää testejä. Kolposkopia tehdään vuosittain, kaikki säännöt

Auta selittämään sytologista johtopäätöstä: ”Vakava tulehdusprosessi! rauhasepiteelin polyferesi. Metaplastisten epiteelisolujen runsaus, "paljaat" polymorfiset ytimet. "

Onko merkkejä pahanlaatuisesta kasvaimesta, syövästä?

Hei, Katerina. Ei ole merkkejä pahanlaatuisesta kasvaimesta ja syövästä. Tämä prosessi on taustalla tai syöpälääke. On tarpeen suorittaa diagnostinen kuretti, jota seuraa histologinen tutkimus lopullista diagnoosia varten.

Olen nyt asemassa, he tarkkailevat minua ja tekevät diagnoosin: vaiheen 1b-2a syöpä. He tekivät biopsian, kasvain ei kasva kolposkopialla, se ei kasva 7 viikon kuluessa. Mrta ei osoittanut syöpää. Ja tämä sytologinen leviäminen tehtiin viimeksi. Jos olisi diagnosoitu, miten se voidaan tehdä - syöpä, niin sytologia olisi erilainen?

Hei, Katerina. Diagnoosi paljastaa biopsian tulokset, mitä seuraa kudosten histologinen tutkimus. Sytologia on seulontamenetelmä, jota käytetään epäilyttävien tulosten ensimmäiseen seulontaan. Sytologia ei osoita kasvaimen itämisen määrää, vaan vain epätyypillisten solujen läsnäoloa. MRI osoittaa epätyypillisten solujen itävyyden terveissä kudoksissa, niiden leviämisen viereisiin elimiin ja imusolmukkeisiin.

Ongelma on huono tulos onkosytologiasta: Monikerroksisen, ei-keratinoivan epiteelin solut, ryhmä sylinterimäisiä soluja, metaplastinen epiteeli. Suuri määrä valkosoluja, mukaan lukien ne, joilla on epätäydellisen fagosytoosin merkkejä

Hei Maria. Tällä hetkellä emättimessä ja kohdunkaulassa tapahtuu aktiivinen infektio, kuten leukosytoosi ja fagosytoosi osoittavat. On välttämätöntä läpäistä sukupuolielinten infektioita ja hoitaa ne. Dysplasiaa ei havaittu.

Tervetuloa! Mitä tämä tulos tarkoittaa: litteiden ja metaplastisten epiteelien, erytrosyyttien, lisääntyviä soluja.

Hei Svetlana. Jos otat rasvaa syklin keskellä (ovulaation alueella) tai otat suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, tämä on normaali. Kohdunkaulan litteiden epiteelisolujen voimakkaan jakautumisen patologiset syyt voivat johtua hormonaalisista häiriöistä tai sukupuolitaudeista.

Hyvää iltapäivää Kerro minulle, analyysistä. Pinnan ja välikerrosten tasainen epiteeli löydettiin, useita sylinterimäisten solujen ryhmiä, jotkut metaplastiset solut, pieni määrä leukosyyttejä, ei epätyypillisiä soluja

Hei, Anna, analyysi on hyvä.

Hyvä päivä!
Minulla on onkosytologian tulos:
Materiaali ei ole tarpeeksi riittävä.
Rauhanen ja metaplaasin epiteelistä ei ole soluja.
Kun kyseessä on kohtalainen määrä tulehduspuhalluselementtejä, bakteeri-bakteeri, joka on ominaista bakteeri-vaginoosille, on pinnoitetun, välikerroksen ilman epätyyppiä olevan epiteelin monikerroksisen epiteelin soluja.

Hei, tahra otettiin huonosti, asiantuntija ei kyennyt arvioimaan kohdunkaulan kanavan ja transformaatiovyöhykkeen soluja. On suositeltavaa toistaa tahraa onkosytologiassa kuuden kuukauden kuluttua.
Niistä soluista, jotka pystyivät arvioimaan: on infektioprosessin merkkejä (kohdunkaulan tulehdus). Tulehduksen syyn määrittämiseksi on välttämätöntä ottaa bakteeri- emätinpoisto ja STI: n pyyhkäisy, jotta lääkäri määrää hoidon.

Tervetuloa! Sytologinen johtopäätös:
Exocervix: materiaalissa taustalla, jossa on elementtejä pinnan litteän epiteelin solujen tulehdus, välikerrokset, ilman piirteitä.
Endocervix: materiaalissa taustalla, jossa on elementtejä pinnan limakalvon epiteelin soluista, välikerrosta, ilman piirteitä. Metaplastisen epiteelin kertyminen. Sylinterimäisten epiteelisolujen kerrokset, joissa on merkkejä dystrofiasta.
Huumeiden laatu: riittävä
Coylosyytit: ei mitään
Mitä tulos tarkoittaa? Onko raskauden suunnittelu mahdollista, onko tällainen sytogrammi mahdollista?
Kiitos etukäteen palautteestasi.

Hei Maria. Analyysi osoittaa kohdunkaulan kroonista tulehdusta, raskautta infektioprosessien taustalla ei ole suositeltavaa suunnitella, koska fysiologinen immuniteetin väheneminen hoidon jälkeen johtaa infektion tehostumiseen ja synnyttää sikiön infektioriskin.
On tarpeen selvittää tulehduksen syy: läpäistä kohdunkaulan kanavasta ja emättimestä leviävä klamydia, myco ja ureaplasma, herpesvirukset, HPV, CMV PCR: llä, sekä bakteerien kylvö ja kasvin kasvatus.

Hei, auttakaa käsittelemään sytologiaa! Kohdunkaulan ja kohdunkaulan kanavan leviämisissä, kohdunkaulan taustalla, masennusepiteeli ilman atypiaa, kohdunkaulan epiteeli, jossa on merkkejä hyperplasiasta, papillaaristen kompleksien muodostuminen fibrovaskulaarisen sauvan kanssa, limakalvon metaplasian merkit, reaktiiviset muutokset epiteelissä.

Hei Svetlana. On tulehdusprosessi sekä merkkejä sylinterimäisen (kohdunkaulan) epiteelin kohdunkaulan kanavan tai diffuusion hyperplasiasta (kasvusta). Tämä prosessi on taustaa - tämä tarkoittaa sitä, että jos niitä ei hoideta, solut voivat rappeutua pahanlaatuisiksi. On tarpeen ottaa testit sukupuolielinten infektioista, selvittää tulehduksen syy, sulkea pois HPV. Kaulan kanavan kaavinta on todennäköisesti tarpeen. Koska hyperplasia kehittyy hormonaalisen epätasapainon taustalla, on tarpeen läpäistä sukupuolihormonien testit ja curettage - hormonaalisen hoidon jälkeen.

Kiitos, olen raskauden 20. viikolla, voiko tämä jotenkin vaikuttaa vauvaan ja syntymään?

Sinun täytyy selvittää tulehdusprosessin syy: läpäise testit kaikille sukupuolitaudeille ja säiliölle. viljelykasvisto ja antibioottiherkkyys. Lisäksi tulehdusprosessia tulisi käsitellä. Jos infektio säilyy hoitamattomana, bakteerit ja virukset, jotka nousevat pitkin kohdunkaulan kanavaa, saavuttavat sikiön virtsarakon ja sikiön, aiheuttaen kohdunsisäisen infektion.
Kuten kohdunkaulan kanavan hyperplasia ja metaplasia, tämä ongelma on ratkaistava synnytyksen jälkeen (sinun ei pitäisi laittaa sitä loputtomiin). Tällä hetkellä keskustelua lääkärin kanssa on käsiteltävä tällaisten sytologisten tulosten kanssa. Sinulla voi olla keisarileikkaus.

Hei, tulkitse sytologian analyysi. Pinnan, välituotteen ja sylinterimäisen epiteelin litteän epiteelin soluja löydettiin. Pieni määrä metaplastista epiteeliä. Heikko, joskus kohtalainen leukosyyttien tunkeutuminen. Lisäys: Flora-sekoitusta, soluja, joilla oli pahanlaatuisia oireita, ei tunnistettu saadusta materiaalista

Hei, Olga. Analyysi on hyvä, on merkkejä pienestä tulehduksesta, ehkä siellä on siemen tai dysbioosia. Sukuelinten infektiot eivät ole tarpeettomia.

Paljon kiitoksia, yhdessä sytologian kanssa, tämä analyysi tehtiin: purkaa enemmän, ota analyysi pintakerroksen liman V-tuumorin kasvista, leukosyytteistä -11-20 p / zr: ssa, laktomfotyypistä niukasti. Sylinterimäisen epiteelin limakennojen C-säikeitä, litteän pinnan kerroksen epiteeliä, leukosyyttejä -2-5 s / c: ssä, yksittäisiä laktomorfotyyppejä harvinaisissa s / s: ssa tuloksena olevassa trichomonas- ja gonococci-materiaalissa ei löytynyt.

Emättimessä leukosyyttien taso on hieman kohonnut, ja vähäinen määrä laktomorfotyyppejä osoittaa dysbakterioosia. Normaalisti laktobatsillit ovat pääosin kolonisoituja emättimen kautta, ja ne muodostavat biosenoosin. On tarpeen löytää tulehduksen syy, joka on testattava sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden varalta (PCR klamydian, Miko ja ureaplasman, HPV: n, herpes simplexin, CMV: n) sekä emättimen tai Femoflorin bakteerien osalta.

Kerro minulle, voiko tämä johtua siemenestä? Koska seuraavana päivänä lääkärin luovuttamisen ja tutkinnan jälkeen aloitin sen, kiitos paljon!

Tulehduksen oireet voivat johtua villasta, mutta emättimen mikrobinen maisema on vielä selvitettävä käyttäen diagnostisia menetelmiä. Kliinisen diagnoosin perusteella diagnoosi on mahdotonta. Sammakon kaltaiset oireet voivat olla merkki toistuvista sukuelinten herpesista (kutina, limakalvojen halkeamat), emättimen dysbakterioosista (kutina, purkautuminen).

Hei Kerro minulle, mitä merkitsee sytogrammi ASC-USA: n litteän epiteelin patologian kanssa

Hei, tämä tarkoittaa, että epiteelisoluissa on tulehduksellisia reaktioita. On tarpeen suorittaa laajennettu kolposkopia, epäilyttävien alueiden biopsia, joka on testattava seksuaalisesti tarttuvien infektioiden varalta, HPV on tarpeen.

Hyvä päivä! Kerro minulle, miten analyysit voidaan tulkita.
Kohdunkaulan ja kohdunkaulan kanavan sytologia.
Ectocervix: leukosyyttien kohtalaisia ​​klustereita vastaan, välituotekerroksen kerrostetun limakalvon epiteelin soluja. Flora, tikkuja, cocco-bacilliä, epätyypillisiä soluja ei löytynyt.
Endocervix: kohtalaisia ​​leukosyytti-klustereita, kerrostetun lammas- ja kohdunkaulan epiteelin soluja ilman atypiaa. Metapleptisen epiteelin kerrokset.
Levitä kasvistoon.
Epiteelisolut: kohdunkaulan ja emättimen kerrokset.
Leukosyytit: kohdunkaula - 5-10, kosteus - 0,5
Flegma: kaula on kohtalainen, emättimen määrä on pieni.
Tangon mikrofloora: kaula on kohtalainen, emättimen suuret määrät.
Gonococo-kaula ja emätin
Trichomonas no.
Kiitos jo etukäteen.

Hei, hyvä analyysi kaikilta osin.

Hyvää iltapäivää Exocervix - pinnan litteän epiteelin solut ja väliset elefantit löydettiin. Endokervix - pinnallisen, välituotesanan ja sylinterimäisen epiteelin litteän epiteelin solut havaittiin. Pieni määrä metaplaasia. Reaktiivinen modifioitu epiteeli. Lievä leukosyyttien tunkeutuminen. Coccobacterial-kasvisto. Mitä tulos voi tarkoittaa?

Hei, tällä hetkellä sinulla on aktiivinen tulehdusprosessi sukupuolielimissä. Tätä osoittavat keskeiset solut, fagosytoosi, kohonnut leukosyytit ja coccal-kasvisto. Se on testattava sukupuolielinten infektioiden (klamydia, myco-, ureaplasma, HPV, herpes simplex - PCR: n avulla), emättimen bakteerien ja kohdunkaulan kanavan osalta kasviston ja herkkyyden suhteen antibiooteille.

Kiitos jo etukäteen. Edellisen raportin lisäksi mikroskooppi: V-avaimen solut, 10–15 leukosyyttiä, neutrofiilien fagosytoosiaktiivisuus on havaittu, ja Gr + tarttuu pieneen määrään. Gramvariant coccobacterial flora suurina määrinä. C-avaimen solut, 12-15 leukosyyttiä, neutrofiilien fagosyyttinen aktiivisuus. Gr + tarttuu pieneen määrään. Paljon coccobaciliaa. Kiitos vastauksesta.

Hyvää iltapäivää Kerro minulle sytologiassa, ja sitten menen hulluksi, kunnes pääsen lääkäriin.
Päätelmä: TS.K. Sytogrammi ilman ominaisuuksia: lieriömäiset solut ja pienet metaplastisen epiteelin ryhmät. sh Tasaisen epiteelin solut ilman ominaisuuksia. Kiitos jo etukäteen

Hei, analyysi on normaalia.

Hyvää huomenta TÄSTÄ ON kaikki, mitä he ovat lukeneet (klustereissa, proliferoituvan rauhasepiteelin solurakenteissa, metaplasiaepiteelissä erytrosyyttien ja liman taustalla. Pinnan tasaisen epiteelin solut, lukuun ottamatta limaa poissa näkyvistä. Tyyppi 2)
Kerro minulle, mitä se on. analyysi tehtiin kesäkuun lopussa, minkä jälkeen hän hoiti keuhkokuume-antibiootteja ja metronidatsolia ja flukonatsolia. Ehkä sinun pitäisi tehdä analyysi uudelleen. kiitos etukäteen!

Hei, näissä lauseissa patologiaa ei voida jäljittää. ”Poissa näkyvistä, tyyppi 2” tarkoittaa, että muuntovyöhyke ei ole näkyvissä; metaplasia on myös normin muunnos. Mutta on vielä tarpeen kuulla lääkäriä, koska se, mitä et voinut lukea, voi merkitä patologiaa.

kiitos paljon! kaikki sinulle parasta ja hyvää terveyttä.

Hyvää iltapäivää Auta analyysin dekoodauksessa.
Tuloksena syntyneen materiaalin tulehduksen taustalla on litteän epiteelin solut
pinta- ja välikerrokset, joissa on terävä diskriosi osittain
solut, kaksiytimisten solujen ja coilosyyttien läsnäolo. Terävä parakeratoosi
reaktiivinen luonne. Sylinterimäiset ja metaplastiset klusterit
epiteeli kohtalaisen lisääntymisen tilassa, todennäköisesti reaktiivinen
luonnetta.
Solut, joilla on merkkejä intraepiteelisistä muutoksista ja pahanlaatuisuudesta. T
Materiaalisia rajoja ei löytynyt. Kiitos jo etukäteen!

Hei, analyysissä on ihmisen papilloomaviruksen infektion alkuvaiheen muutoksia. HPV: n (PCR) analyysi on suoritettava, suoritettava kehittynyt kolposkopia ja epäilyttävän alueen biopsia.

Paljon kiitoksia vastauksesta. Teen kaiken. Onko mahdollista parantaa?

Hei, tietenkin, voit. Hoito on monimutkaista. Dysplasian vaiheessa 1 käytetään immunomodulaattoreita ja antiviraalisia lääkkeitä, 2 ja 3 - lääkkeitä ja leikkausta (conization). Hoito immunomodulaattoreilla on pitkä, kestää 3–9 kuukautta sytologian neljännesvuosittaisen seurannan kanssa.

Natalia, kiitos vastauksesta!

Hyvää iltapäivää
Auttakaa minua käsittelemään sytologisen tutkimuksen tuloksia:
1. Lääkkeen laatu ei ole riittävä. Tuloksena olevasta materiaalista limaa elementit perifeerisestä verestä, huono epiteelisolujen koostumus.
2. Sytogrammi. Tuloksena olevassa materiaalissa on veren taustaa vasten välituotteen, parabasaalikerrosten tasaisen epiteelin soluja. Merkitään metaplastisen epiteelin klustereita, joilla on hieman suurentuneet ytimet.
3. Lisää. selvennystä. Floraa ei löytynyt.
Selitän, HPV 33 on tullut esiin, on olemassa eroosiota.
Kerro minulle, onko kaikki huono? Hyvin huolissaan. Kiitos vastauksesta.

Hei, tulos on tietenkin epätäydellinen, koska huumeiden laatu on huono. On mahdollista kiinnittää vain suurennettuja ytimiä - tämä on merkki, joka osoittaa ihmisen papilloomaviruksen infektiota. On välttämätöntä suorittaa epäilyttävän alueen biopsia dysplasian asteen määrittämiseksi ja hoidon määrän valitsemiseksi. Osoitetut oireet eivät ole "huonoja", alueet poistetaan, ja on myös tarpeen käydä läpi immunomodulointi- ja antiviraalinen hoito kaikkien siihen liittyvien sukupuolitautien poistamiseksi.

Hyvää iltapäivää
On eroosiota, testattu onkosytologiaa varten. Tulos on seuraava:
1. Exocervix - lääkkeen laatu on riittävä. Lääkkeen endokervix-laatu on riittävä.
2. Saadussa materiaalissa havaittiin pinnallisen, välikerroksen ja sylinterimäisen epiteelin litteän epiteelin soluja. Kohtalaisen leukosyyttien tunkeutuminen.
3. kasvisto sekoitettu. Tuloksena syntyneessä materiaalissa soluja, joilla oli pahanlaatuisia oireita, ei havaittu.
Salaa kiitos! Kuinka pelottava se on? Kiitos jo etukäteen!

Hei, on tarttuva-tulehduksellinen prosessi, ei mitään kauheaa. On välttämätöntä läpäistä kaikki sukuelinten infektiot ja käsitellä ne.

Kerro minulle! Kasvillisuus on normaali, mutta CnR: n ureaplasma on alle 10 * 4, hyvin, onko sitä tarpeen käsitellä? Onko tämä ureaplasmoosi ja tällaisessa pitoisuudessa sukupuoliteitse tarttuva infektio?

Hei, CFU / ml: n arvo 10: stä kolmannen - 10: n ja neljännen asteen välillä opportunististen bakteerien, ureaplasman mukaan lukien, katsotaan kriittiseksi ja vaatii hoitoa.

Litteän epiteelisolun CIN1 (l-sil) tahroissa havaitaan metaplasiaepiteelin soluja.

Hei, oncocytologian hajujen tulosten mukaan läsnä on 1. vaiheen dysplasia, on tarpeen tehdä biopsia vahvistaakseen dysplasian vaiheen ja kohdunkaulan muodostumisen.

Hei Apua ota selville, sytologinen tutkimus
1. Lääkkeen laatu:
Exocervix - lääkkeen laatu on riittävä.
Endocervix - lääkkeen laatu on riittävä.
2. Sytogrammi (kuvaus).
Exocervix - pinnan epiteelin ja välituotteen solut löytyvät tuloksena olevasta materiaalista
kerroksia. Tuloksena olevassa materiaalissa havaittiin eristetty, limakalvoinen epiteeli. Leukosyytit liman säikeissä.
Endocervix - syntyneessä materiaalissa havaittiin limaa, pinnan litteän epiteelin soluja,
välikerrokset ja sylinterimäinen epiteeli. Tuloksena olevasta materiaalista löytyi yksittäisiä hiutaleita.
litteä epiteeli. Reaktiivinen epiteeli. Kohtalaisen leukosyyttien tunkeutuminen.
3. Lisäselvitykset.
Polymorfo-kasvisto. Tuloksena syntyneessä materiaalissa soluja, joilla oli pahanlaatuisia oireita, ei havaittu.

Hei, ei ole merkkejä dysplasiasta ja syövästä. On epäsuoria merkkejä virusinfektiosta - epiteelin asteikot, jotka merkitsevät keratinisaatioprosessia, joka tavallisesti ei saisi olla. HPV-spektrin on testattava. Kohtalaisen leukosyyttien tunkeutuminen voi olla normaalia, jos olet ottanut sytologian ennen kuukautisia, ja merkki tarttuvasta tulehduksesta, jos olet mennyt kuukautisten jälkeen - tässä tapauksessa HPV: n rinnalla on tutkittava muita sukupuoliteitse tarttuvia infektioita sekä emättimen dysbakterioosia.

Sytogamma, jossa on atrofisia ikään liittyviä muutoksia epiteelissä. Negatiivinen materiaaliNILM TBS 2014: n sisäisissä epämuodostumissa ja pahanlaatuisuudessa

Hei, analyysin tulos on hyvä. Atrofia - iän myötä lyhenne NILM tarkoittaa epätyypillisten pahanlaatuisten muutosten puuttumista.

Hyvää iltapäivää
Analyysit HPV-2013-2016-12 -tyypeistä ovat negatiivisia.
2018 - marraskuu 2019 tammikuun 21 tyyppi on negatiivinen.
Sytologia on aina ollut hyvä.
Ensimmäinen sukupuoli on 18-vuotias. Noin 2 vuoden kuluttua hän vieraili gynekologissa, löysi ynzin, otti otschipin, kuten kaikki on normaalia. Minulla on kaksi atsbe-kohtaa elämää varten. Kukaan ei tarjonnut hoitoon.
Elämästä zppp: stä kukaan ei tarjonnut kohtelemaan - parvum 2 * 10 * 5, kun otin hänet esiin kauheasta ilmentymästä, luulen, että he hukuttivat hänet ulos, kun hän tuli ilmentymien kanssa, jotka nimittivät vain kynttilöitä.
Tänä vuonna ei STD paitsi parvum ja enterococcus ficalis 10 * 4 - eivät kieltäytyneet käsittelemästä sitä, koska Labotprorich katsoi, että tulos oli normaalialueella.
Tuoreen isäni testi.
Lääkkeen laatu on riittävä.
2. Sytologinen kuvaus.
SM.KOMM Muunnosvyöhykkeen solut ovat läsnä, ja tuloksena oleva materiaali sisältää pinnallisen, välikerroksen ja sylinterimäisen epiteelin litteän epiteelin soluja, pieni määrä metaplastista epiteeliä. Lievä leukosyyttien tunkeutuminen.
3. Hyvänlaatuiset muutokset.
SM.KOMM Yksittäiset, massiivisen epiteelin solut, joiden ytimet ovat hieman suuremmat, on merkitty.
4. Patologiset muutokset.
SM.KOMM Epäselviä merkityksettömiä epätyypillisiä litteitä soluja (määrittämättömän merkityksettömän ASC-US-epätyypillisiä plakkia) - ei havaittu.
Epämääräisen epiteelin soluja, joilla oli epäselvää merkitystä, ei kuitenkaan HSIL: ää lukuun ottamatta.
Pieniä asteen sisäisiä epämuodostumia (matala laatuluokkainen sisäinen sisäinen vaurio LSIL) - ei havaittu.
Korkean asteen sisäinen munuaisperäisen leesion (korkealaatuinen plakan sisäinen sisäinen vaurio HSIL) - ei havaittu.
In situ -karsinooma (karsinooma in situ CIS) - ei havaittu.
Epäselvää merkitystä aiheuttavat epätyypilliset rauhasolut (määrittämättömän merkityksettömän epätyypilliset rauhasolut), ei havaittu.
In situ endokervikaalinen adenokarsinooma (AIS) - ei havaittu.
5. Muita selvennyksiä.
SM.KOMM Flora -polymorfinen sauva. Tuloksena syntyneessä materiaalissa soluja, joilla oli pahanlaatuisia oireita, ei havaittu.
kysymyksiä:
1. Tee biopsia?
2. Mitkä ovat pelottavat solut, joilla on ytimet, ja ne ovat vain HPV: n seurauksia tai voisivatko ne johtua parvumista? Miten päästä eroon niistä? Voisiko se olla soluja, joissa on atsbe? Ja miksi nämä solut ovat vaarallisia?
3. Onko isän tulehdus ja millainen luonto? Mitä minun pitäisi kohdella?

Onko todennäköistä, että nämä ytimiset solut lähtevät biopsian jälkeen?

Millä edellytyksillä ja manipuloinneilla voin pitää itseni terveenä ja en ole sairas HPV?

Ja kokonaiskuva testeistä, millaista infektiota voin tehdä?

Pap testi läpäisi 4,01, kriittiset päivät olivat 10,01 illalla.

Hei, PAP-testi on normaalia. Tulehduksen läsnäoloa arvioidaan kasvillisuuden perusteella - lasketaan leukosyyttien määrä emättimessä ja kohdunkaulan kanavassa. Epiteelisolujen suurentuneet ytimet voivat olla seurausta paitsi HPV: n pysyvyydestä myös sytomegaloviruksen ja herpes simplexin läsnäolosta. Sama koskee ABE: n alueita. ABE: n läsnäolo on tekosyy biopsialle (havainnointi-odotus-taktiikkaa seurataan ektopian (jodi- negatiivisen alueen) läsnä ollessa ilman muita patologisia muutoksia).
Vaikeimpia on käsitellä vaimennettuja ja väärin käsiteltyjä sukupuoliteitse tarttuvia infektioita. Ureaplasma parvum 10 5 asteessa tulisi hävittää (yksinään kynttilät eivät riitä), emättimen dysbioosi (enterokokin läsnäolo) tukee infektioprosessia ja pienentää maitohappoflooran määrää. Uusi hoitokurssi on testattava uudelleen (jos olet saanut antibiootteja tai otettu käyttöön peräpuikkoja - odota 4 viikkoa). Siirrä PCR ureaplasmalle ja kylvää ureaplasmaa, PCR: ää klamydian, mykoplasman, HPV: n, herpes simplexin, CMV: n, femoflorianalyysin, kasviston ja antibioottien herkkyyden suhteen. Ennen analyysiä suorittaa ruokaa tai huumeiden provokaatiota. Hoito on monimutkainen ja pitkä. Siihen kuuluu antibioottien kurssi, pitkä immunomodulaattorikurssi, joka huipentuu emättimen kasviston palauttamiseen sopivien lääkkeiden avulla sekä probioottien ottaminen.

Koskaan ei löytynyt yhtä virusta. Marraskuussa 2018 testit testattiin kaikilla simoflor, zppp, viruksilla, mukaan lukien hiv.

Urea ja nuorten nuoret, urean kynttilät, myös nuoruudessaan. Sen jälkeen on kulunut 10 vuotta.

Kerro minulle nykyisestä tilanteesta, onko biopsia minulle vastoin kiellettyä? Voiko hoidon suorittaa parvumilla biopsian jälkeen?

Kyllä, biopsia voidaan suorittaa ennen hoitoa.

Kiitos paljon!

Tervetuloa! Saatu onkosytologian tulos: materiaali on riittävä. Taustalla on kohtalainen määrä tulehduksellisen tunkeutumisen elementtejä, pinnan erittrosyyttejä, paljain solukerroksia, jotka ovat pinnoitetun kerrostuneen epiteelin epiteeli, välikerros, jossa on merkkejä reaktiivisista muutoksista. Silmän epiteelin solut, joissa on merkkejä voimakkaista reaktiivisista muutoksista. Metaplastisen epiteelin soluja ei havaittu. Maligniteetin elementtejä ei havaittu. Miksi suositellaan HPV: n poissulkemista? Kiitos jo etukäteen.

Hei, HPV: tä suositellaan suljettavaksi havaittujen "paljaiden ytimien" vuoksi. Muutetut solutukit ovat merkki viruksen vaurioista, koska HPV insertoidaan solun genomiin ja johtaa ydinvoimalaan.

Kerro minulle, mitä analyysini tulokset ovat. En löydä paikkaa itselleni. Haluamme todella vauvan! Exocervix - perifeerisen veren elementit, tuloksena olevasta materiaalista löytyvät litteät epiteelisolut
pintakerrokset ja välikerrokset.
Sylinterimäisen epiteelin solut.
Yksittäiset litteät epiteelisolut, joilla on hieman suurentuneet ytimet, on merkitty.
Tuloksena olevasta materiaalista löydettiin eristetyt kloonit, jotka olivat litteitä epiteelihiutaleita, hyperkeratoosia.
Endocervix - limaa, yksittäisiä litteitä epiteelin soluja ja ryhmiä ja
sylinterimäisten epiteelisolujen klustereita.
Tuloksena olevasta materiaalista löydettiin eristetyt kloonit, jotka olivat litteitä epiteelihiutaleita, hyperkeratoosia.
3. Lisäselvitykset.
Tuloksena syntyneessä materiaalissa soluja, joilla oli pahanlaatuisia oireita, ei havaittu. Flora sekoitettiin.
Ole hyvä ja vastaa mahdollisimman pian!

Hei Laajennetut ytimet ja hyperkeratoosi ovat merkkejä ihmisen papilloomaviruksen infektiosta (HPV). Sinun täytyy testata koko HPV-valikoima sekä STI: t, bak. kylvö, edistynyt kolposkopia, epäilyttävien alueiden biopsia. HPV-infektion vaihtoehdot kohdunkaulassa ovat leukoplakia ja dysplasia. Molemmat patologiat vaativat kirurgista hoitoa (viruksen muuttamien kohtien leikkaaminen) sekä antiviraalista ja immunomodulointia, huolellisesti tunnistettujen STI: iden, dysbakterioosin hoitoon, jota seuraa emättimen kasviston palauttaminen.

Lääkäri määräsi suorittamaan seuraavat testit ja nämä ovat tuloksia.
Chlamydia trachomatis (laatu) DNA: ta ei havaittu
Mycoplasma hominis (polukol.) DNA: ta ei havaittu
Ureaplasma urealyticum + parvum
(puolikolon) DNA
ei havaittu
Gardnerella vaginalis (polukol.) DNA: ta ei havaittu
Mycoplasma genitalium (laatu) DNA: ta ei havaittu
Onko tämä STI?
Mitä muuta sinun tarvitsee tehdä?

Kyllä, nämä ovat STI-testejä, sinun täytyy ottaa HPV-testi (koko luettelo, ei vain 16.18). Jos haluat suorittaa laajennetun kolposkopian, sinun täytyy nähdä, missä nämä polttimet ovat kaulassa.

Chlamydia trachomatis (laatu) DNA: ta ei havaittu
Mycoplasma hominis (polukol.) DNA: ta ei havaittu
Ureaplasma urealyticum + parvum
(puolikolon) DNA
ei havaittu
Gardnerella vaginalis (polukol.) DNA: ta ei havaittu
Mycoplasma genitalium (laatu) DNA: ta ei havaittu

Onko tämä STI? Tarvitsetko jotain muuta?

Hei, tulkitse kiitos Kohdunkaulan sytologinen tutkimus ilman kiinnitystä, värjäys Romanovskin mukaan.
Tuloksen.
Materiaali on riittävä.
Kohtalaisen määrän leukosyyttejä, pintakerroksen limakalvon limakalvoja, välikerros, jossa on merkkejä reaktiivisista muutoksista. On soluja, joiden ytimet ovat suurentuneet. Silmän epiteelin solut, joissa on merkkejä voimakkaista reaktiivisista muutoksista. Metaplastisen epiteelin soluja ei havaittu.

Hei, on aktiivinen tulehdusprosessi (reaktiiviset muutokset) sekä HPV-infektio (laajentuneet ytimet).

http://ginekola.ru/ginekologiya/shejka-matki/metaplazirovannye-kletki-shejki-matki.html

Lue Lisää Sarkooma

Tällainen kasvain kohdunkaulan syövän vaiheessa 4 voi kehittyä 10-12 kuukautta tai 3-4 vuotta. Kaikki riippuu pahanlaatuisen muodostumisen morfologisesta ja histologisesta koostumuksesta.
Miten otin diagnoosinMinua ei diagnosoitu välittömästi. Minulla on rasittava perintö: äitini sisar ja isoäidin sisar sairastivat syöpää. He toipuivat onnellisesti.
Onkologia vaatii pitkäaikaista hoitoa, jonka aikana henkilö joutuu suorittamaan useita kemoterapian kursseja. Menettelyjen aikana ja sen jälkeen keho kokee jonkin verran haittaa.
Lisämunuaisen solujen lisääntymistä hyvänlaatuisena tai pahanlaatuisena etiologiana kutsutaan lisämunuaisen tuumoriksi.kuvausLisämunuaiset ovat parin rauhasia, jotka vastaavat tiettyjen hormonien (mineralokortikoidien, glukokortikoidien, androsteroidien) tuotannosta ja osallistuvat useisiin aineenvaihduntaan: