Aivokasvaimia on noin 130 eri tyyppiä. Niiden hoito riippuu solujen tyypistä ja tyypistä (miten nämä solut poikkeavat normaalista). Nimi, jonka ne saivat siitä aivosolusta, josta ne kehittyvät. Esimerkiksi glioma kehittyy glia- soluista. Tai niitä kutsutaan riippuen aivojen alueesta, jossa ne kasvavat, kuten aivolisäkkeen adenoomaa.

Hyvänlaatuinen kasvain tai aivosyöpä?

Pahanlaatuisen tuumorin alla tarkoittaa pääsääntöisesti seuraavaa:

• kasvain kasvaa suhteellisen nopeasti;
• jos poistat sen, todennäköisesti se palaa;
• se voi levitä aivojen tai selkäydin muihin osiin;
• sitä ei voida parantaa leikkauksella, tarvitaan sädehoitoa tai kemoterapiaa.

Sädehoitoa käytetään kuitenkin joskus hyvänlaatuisen kasvain hoitoon. Jopa hidas kasvaimen kasvu voi johtaa vakavaan oireeseen ja olla hengenvaarallinen, se kaikki riippuu alueesta, jossa kasvain sijaitsee.

Siksi on erittäin tärkeää, että lääkäri kertoo aivokasvain mahdollisista oireista.

Jotkut hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kehittyä pahanlaatuisiksi. Ja kyky parantaa parannusta riippuu solujen tyypistä tai asteesta.

Mitä alhaisempi luokka, eli mitä enemmän soluja näyttää normaalilta, sitä helpommin niitä voidaan käsitellä.

Aivokasvainten tyypit

Kasvaimen parantamiseksi lääkärin on tiedettävä solutyyppi ja kasvaimen tyyppi. Myös tuumorin asema aivoissa on tärkeä.

gliooma

Gliomas on kolme päätyyppiä:

• astrosytooma;
• oligodendroglioma;
• ependymoma.

Joskus kasvain voidaan sekoittaa.

Aivojen glioomia on erityisen vaikea hoitaa solutyypistä riippumatta. Aivorunko on monimutkainen ja herkkä aivojen osa ja turpoavan ulottuvuuden täydellinen poistaminen on vaikeaa.

astrosytooman

Astrosytoma on yleisin glioomityyppi aikuisilla ja lapsilla. Tämä aivokasvain kehittyy astrosyyttisoluista. Nämä solut tukevat hermosoluja, neuroneja.

Astrosytomit voivat olla hitaasti kasvavia (matala) tai nopeasti kasvavia (korkealaatuisia).

Skannauksen tai leikkauksen aikana kasvain ja normaalin kudoksen välinen raja on selvä.

Koordinointi astrosytomit diagnosoidaan useimmiten lapsilla ja niitä ei löydy aikuisista.

Diffuusi astrosytomilla ei ole selvää rajaa kasvaimen ja normaalin kudoksen välillä.

Anaplastinen astrosytoma (kolmannen luokan kasvain) ja glioblastooma (neljännen luokan kasvain) ovat yleisimpiä aivokasvaimen tyyppiä aikuisilla. Ne ovat aivojen pahanlaatuisia gliomas, toisin sanoen syöpiä.

oligodendroglioomat

Sostovyvayut 3% kaikista aivokasvaimista. Kehitä oligodendrosyyttisoluista. Nämä solut tuottavat rasvaa, joka kattaa hermot - myeliini. Tämä auttaa hermoimpulsseja nopeammin.

Nyelodendrogliomas esiintyy useimmiten aivojen ajallisissa tai etupuolisissa lohkoissa. Useimmiten diagnosoidaan aikuisilla, mutta myös lapsilla.

ependymoma

Noin 2% aivokasvaimista on ependymomia. Ne kehittyvät ependymisoluista. Näiden solujen tehtävänä on korjata minkä tahansa kudoksen vaurioitunut hermo.

Useimmiten ependymoomit diagnosoidaan lapsilla tai nuorilla, ja ne löytyvät aivojen tai selkäytimen mistä tahansa osasta.

Mikroskoopin alla olevien solujen tyyppi ei aina ole samaa mieltä niiden käyttäytymisestä. Siten solulajike ei aina osoita, miten tuumori käyttäytyy.

meningiomas

1-4% aikuisten aivokasvaimista on meingiomas. Ne ovat yleisempiä iäkkäillä ihmisillä ja naisilla.

Nämä tuumorit esiintyvät aivojen vuorauksen kudoksissa. Useimmiten niitä esiintyy aivoissa tai aivoissa.

Hyvä uutinen on, että meningiomit ovat yleensä hyvänlaatuisia. Jotkut ovat kuitenkin epätyypillisiä (toinen tai kolmas luokka).

Useimmat ensiluokkaiset meningiomit voidaan poistaa kirurgisesti eikä tarvita lisäkäsittelyä.

Epätyypillinen meningioma kasvaa nopeammin ja sillä on suurempi mahdollisuus palata, joten sädehoito ja kirurgia voivat olla tarpeen.

hemangioblastooman

Vain 2% kaikista aivokasvaimista on hemangioblastoma. Ne kasvavat hyvin hitaasti ja eivät levitä. Mutta ne voivat kasvaa aivorungossa ja siksi niitä on vaikea käsitellä.

Joskus nämä kasvaimet ovat osa harvinaista Hippel Lindau -oireyhtymää.

Vestibulaariset schwannoomat (akustiset neuromit)

Akustiset neuromit, ne ovat myös vestibulaarisia schwannomeja, näkyvät hermosoluissa hermon yläpuolella, joka kulkee korvista aivoihin ja vastaa kuulemisesta ja tasapainosta.

Ne ovat lähes aina hitaasti kasvavia eivätkä levitä. Diagnoosi myöhässä.

Useimmiten niitä esiintyy ikääntyneillä.

kraniofaryngiooma

Kraniofaryngoomat ovat erittäin harvinaisia ​​hyvänlaatuisia kasvaimia. Heillä on taipumus kasvaa aivojen pohjalla, aivan aivolisäkkeen yläpuolella. Useimmiten diagnosoidaan lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

Nämä kasvaimet sijaitsevat lähellä tärkeitä aivorakenteita ja voivat aiheuttaa kasvun aiheuttamia ongelmia. Aiheuttaa hormonaalisia muutoksia tai näköongelmia.

Lapsilla, joilla on kraniofaryngiooma, voi olla ylipainoa ja kasvun ongelmia.

lymfoomat

Joskus lymfooma voi alkaa aivoissa tai selkäytimessä. Tätä kutsutaan keskushermoston ensisijaiseksi aivolymfooma- tai lymfooma-aineeksi. Noin 5% kasvaimista on primaarisia lymfoomia.

Sukusolujen kasvaimet

Syöpäsolujen kasvaimet muodostavat noin 2% kaikista aivokasvaimista. Kasvaimien lähde ovat naisen munasarjojen itusolut ja miehillä olevat kivekset. Niitä kutsutaan myös alkion kasvaimiksi, kun kasvain kehittyy lisääntymisjärjestelmässä.

Syöpäsolujen kasvaimet voivat kehittyä sekä sukuelinten leesioon että muihin kehon osiin, mutta ne eivät eroa rakenteesta.

Useimmiten esiintyy aivojen ulkopuolella - rinnassa tai vatsassa, mutta se voi esiintyä myös aivoissa. Siellä niitä esiintyy useimmiten käpy- tai aivolisäkkeen alueella.

Noin puolet heistä esiintyy 10-20-vuotiaana.

Syöpäsolujen kasvaimet tuottavat joskus kemikaaleja, jotka näkyvät veressä. Siksi sitä voidaan diagnosoida verikokeella.

Ne voivat estää nesteen liikkumisen aivojen ympärillä ja aiheuttaa siten oireita varhaisessa vaiheessa.

Aivolisäkkeen kasvaimet

Noin 8% kasvaimista on aivolisäkkeessä. Ne ovat yleisimmin ikääntyneitä. Aivolisäke sijaitsee aivojen alaosassa ja ohjaa monia kehon toimintoja ja vapauttaa hormonit veressä. Aivolisäkkeen hormonit kontrolloivat muiden hormonien määrää, jotka rauhaset vapautuvat veriin.

Aivolisäkkeen kasvaimet ovat lähes aina hyvänlaatuisia ja kasvavat hitaasti.

Pineosyytoma tai käpälän alueen pupoli

Käpyrauma on aivokannan yläosan takana. Se tuottaa hormonia melatoniinia. Kasvain on harvinainen - 1-2%: ssa tapauksista.

Syöpäsolujen kasvaimet ovat yleisimpiä. Ne aiheuttavat usein päänsärkyä ja estävät nesteen leviämistä aivoissa. Mutta ne voivat myös vaikuttaa silmien liikkeisiin.

Neuroektodermiset kasvaimet

Nämä kasvaimet kehittyvät soluista, jotka pysyvät ruumiin kehityksestä kohdussa. Yleensä nämä solut ovat vaarattomia. Mutta joskus ne voivat muuttua pahanlaatuisiksi.

Medulloblastooma on tämän tuumorin yleisin alatyyppi. Se kasvaa aivopuolella ja on toiseksi yleisin aivokasvain lapsilla. Myös diagnosoitu nuorilla aikuisilla.

Nämä kasvaimet kasvavat nopeasti ja leviävät aivojen muihin osiin aivo-selkäydinnesteen kautta.

hemangioperisytoomassa

Se esiintyy alle 1 prosentissa aivojen ja selkäytimen kasvainten tapauksista. Ne alkavat kapillaarisoluista. Ne ovat eräänlainen sarkooma ja ne esiintyvät yleensä aivojen vuorauksessa. Kasvata nopeasti ja levitä aivojen tai selkäytimen muihin osiin. Joskus - ja aivojen ulkopuolella.

Selkäytimen kasvaimet

Noin 20% keskushermoston kasvaimista on selkäytimessä.

Niistä yleisimmät tyypit aikuisilla ovat meningiomit ja neurofibromat. Ne kasvavat selkäytimen uudelleenjakautumisen ulkopuolella.

Astrosytomit ja ependymoomit kasvavat selkäytimessä. Ne ovat yleisimpiä aivokasvaimia lapsilla. Harvempaa tyyppiä kutsutaan chordomaksi.

Määrittelemätön aivokasvaimet

Ei ole aina mahdollista selvittää, minkä tyyppinen aivokasvain on potilaalla. Tämä voi johtua siitä, että kasvain sijaitsee aivojen herkimmässä osassa, jota on vaikea päästä. Siksi niitä kutsutaan määrittelemättömiksi.

Aivokasvainten diagnosointi ja hoito Israelissa

Jos olet kiinnostunut aivokasvaimen diagnosoinnista tai hoidosta Israelissa (sekä hyvänlaatuinen että syöpä), kirjoita meille ja otamme sinuun yhteyttä sopivaan aikaan. Medinez-klinikan joukkue on aina valmis auttamaan.

Painopisteemme ovat:

Yhteystiedot:

Soita meille:

Hoito henkilökohtaisen lääketieteen Israelin sairaala Medines tätä: diagnostiikka, onkologia, endokrinologian ja diabeteksen, neurologian ja epilepsia, Nefrologiassa urologian, silmätautien, ENT, Gastroenterologia, onkologia, leikkaus, lastenkirurgia, ortopedian, kardiologian, sydänkirurgia, perhe lääketiede, lastentaudit. Käsittelemme sellaisia ​​sairauksia kuin: virusinfektio, diabetes, syöpä, hedelmättömyys, sydän- ja verisuonitaudit, nivelen tulehdukselliset sairaudet, vesicoureteral-refluksointi, epilepsia, alkoholi- ja rasva-sairaudet, koronarografia ja stentti, sepelvaltimon ohitusleikkaus, rytmihäiriöt, jälleenrakentaminen ja jälleenrakentaminen. sydänventtiilit, synnynnäiset sydänvirheet, polyartriitti, systeeminen verisuonitulehdus, systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, ankylosoiva spondyliitti, allergiat, atooppinen ihotulehdus, niveltulehdus, selkärangan ongelmat, syöpä, kemoterapia, säteily. Lääketieteelliset neuvottelut ovat mahdollisia Skypen kautta. Israelin hoidon hinnat löytyvät täyttämällä lomakkeen ottamalla yhteyttä asiantuntijaan. Hoito Israelissa Medinesin kanssa - turvallisesti ja ilman välittäjiä.

http://www.medines.net/cms/%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D1%8C%D0%B8/28-%D1%81%D1%82%D0% B0% D1% 82% D1% 8C% D0% B8 / 542-% D1% 82% D0% B8% D0% BF% D1% 8B-% D0% BE% D0% BF% D1% 83% D1% 85% D0% BE% D0% BB% D0% B5% D0% B9-% D0% B3% D0% BE% D0% BB% D0% BE% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0 % BE-% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0-% D0% B8-% D1% 80% D0% B0% D0% BA-% D0% B3% D0% BE % D0% BB% D0% BE% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0% BE-% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0. html

Aivokasvainten nimet

Aivojen ja selkäytimen tuumoreita on monia. Nimet tulevat lähtöpaikasta neoplasman muodostavien solujen tyypistä. Myös joissakin tapauksissa maligniteetin aste tai kasvukyky on selvästi osoitettu. Joitakin lajeja esiintyy pääasiassa lapsilla ja nuorilla.

Gliooma. Suurin ryhmä on gliomas, jotka muodostuvat glia- soluista, jotka varmistavat hermosolujen toiminnan. Glial-solut ja siten gliakasvaimet on jaettu useisiin alalajeihin. Yleisimmät ovat astrosytomit, jotka muodostavat lähes puolet kaikista primaarisista keskushermoston kasvaimista. Meningeooma. Kehittää soluista, jotka muodostavat aivojen vuorauksen. Se on noin 20% kaikista primaarisista aivojen kasvaimista ja 25% selkäytimen kasvaimista. Kuulon hermon neuroma. Hyvänlaatuinen kasvain, joka muodostaa näköhermon lähellä. Toinen nimi on schwannoma. Kordooma. Alkion luuston soluista ilmenee harvoin. CNS-lymfooma. Muodostui keskushermoston lymfaattisen järjestelmän soluihin. Pahanlaatuinen ja erittäin vaikea hoitaa kasvain. Aivolisäkkeen kasvaimet. Pääasiassa hyvänlaatuiset kasvaimet aivolisäkkeellä - rauhas, joka ohjaa muiden hormonien aktiivisuutta. Usein kutsutaan aivolisäkkeen adenoomaksi. Aivojen metastaasi. Yli puolet aivokasvaimista on toissijaisia, ts. metastasoitua muiden elinten kanssa.

Seuraavat tyypit ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla:

pineoma, ependymoma, rabdomyosarkooma, primitiiviset neuroektodermiset aivokasvaimet, medulloblastooma, näköhermon glioma, aivorungon glioma, pilosyyttinen astrosytoma, kraniofaryngiooma.

Pediatriset kasvaimet muodostavat noin 10% kokonaismäärästä. Yli 80% tapauksista esiintyy 16-vuotiaana. Lasten sairauden hoito edellyttää eri lähestymistapaa. Joitakin menetelmiä, erityisesti sädehoitoa, tulisi soveltaa vähemmän. Huolimatta siitä, että viiden vuoden eloonjäämisennuste ylittää 70%, ne, jotka onnistuivat selviytymään, kärsivät usein monimutkaisen hoidon seurauksista.

Aivojen kasvaimet vahingoittavat tärkeimpiä toimintoja, jotka johtavat moottorin vajaatoimintaan, neuropsykiatrisiin häiriöihin ja muihin pitkäaikaisiin vaikutuksiin. Tärkeä suunta on aivokasvaimia sairastavien lasten kuntoutus, elämänlaadun mukauttaminen ja parantaminen.

Oliko materiaali hyödyllinen?

MedTravel hoito ulkomailla »Neurokirurgia» Aivot - kasvainten tyypit

Aivokasvainten luokitukset ovat erilaisia. Yksi niistä on kaikkien aivokasvainten jakautuminen perus- ja toissijaisiin.

Ensisijaiset kasvaimet

Primaariset kasvaimet ovat peräisin itse aivokudoksesta tai sen vieressä olevista kudoksista, esimerkiksi aivokalvoista, kraniaalisista hermoista, aivolisäkkeestä tai käpyrauhasta. Primaaristen kasvainten syntymisen syy on DNA-poikkeavuuksien esiintyminen aivosoluissa. Näiden poikkeamien syy on mutaatiot.

Ensisijaiset aivokasvaimet ovat vähemmän yleisiä verrattuna sekundäärisiin kasvaimiin. Nämä kasvaimet syntyvät aivoissa muiden pahanlaatuisten kasvainten metastaaseista.

Hyvänlaatuiset aivokasvaimet.

Hyvänlaatuiset kasvaimet muodostavat noin puolet kaikista primaarisista aivokasvaimista. Niiden muodostavat solut näyttävät suhteellisen normaaleilta, kasvavat hitaasti, eivät levitä (eivät metastasoitu) muihin elimiin eivätkä tunkeudu itse aivojen kudoksiin. Hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kuitenkin olla hyvin vaarallisia ja hengenvaarallisia. Tämä tapahtuu tapauksissa, joissa tuumori sijaitsee aivojen elintärkeillä alueilla, joissa se aiheuttaa aistien hermokudoksen painetta tai kun kallonsisäinen paine kasvaa. Vaikka joillakin hyvänlaatuisilla kasvaimilla on riski elämälle, mukaan lukien vammaisuuden ja kuoleman mahdollisuus, useimmat niistä paranevat onnistuneesti esimerkiksi leikkauksella.

Ensisijainen aivokasvain on muodostuminen, joka on seurausta kasvun tai kontrolloimattoman solujen jakautumisesta aivoissa.

Pahanlaatuiset aivokasvaimet.

Ensisijainen pahanlaatuinen kasvain esiintyy itse aivoissa. Ja vaikka primaariset aivokasvaimet levittävät usein syöpäsoluja muihin keskushermoston osiin (eli aivoihin tai selkäytimeen), ne tunkeutuvat harvoin muihin elimiin.

Aivokasvainten nimi ja luokitus perustuvat johonkin seuraavista periaatteista:

Solujen tyyppi, josta kasvain kehittyy

Aivojen alue, jossa kasvain esiintyy

Tämän luokituksen monimutkaisuus liittyy aivokasvainten biologiseen monimuotoisuuteen.

Ensisijaisia ​​aivokasvaimia on monia erilaisia.

Kasvaimen nimi tulee sen kudoksen nimestä, jossa se kehittyi:

Akustinen neuroma (Schwannoma)

Astrosytoma, joka tunnetaan myös nimellä glioma, johon kuuluu anaplastinen astrosytoma ja glioblastoma

Toissijaiset (metastaattiset) pahanlaatuiset aivokasvaimet

Toissijaiset kasvaimet (ns. Metastaattiset) johtuvat monien muiden elinten pahanlaatuisten kasvainten metastaasista. Joissakin tapauksissa tällainen metastaattinen tuumori aivoissa havaitaan toisen elimen olemassa olevan tuumorin taustalla. Muissa tapauksissa tällainen kasvain voi olla ensimmäinen merkki syövän esiintymisestä missä tahansa elimessä. Aivojen metastaasit ovat melko yleisiä syöpäpotilailla ja ovat yksi yleisimmistä kuolinsyistä näille potilaille.

Toissijaiset aivokasvaimet löytyvät lähes kolme kertaa useammin kuin primaariset kasvaimet. Pääsääntöisesti, kun tämä tapahtuu useissa kasvaimissa. Harvemmat ovat yksittäiset metastaattiset aivokasvaimet. Useimmiten syövän leviäminen aivoihin sekundaarisen kasvaimen muodostumisen myötä tapahtuu keuhkoista, rintasyöpistä, munuaisista tai melanoomeista (ihosyöpä).

Kaikki metastaattiset aivokasvaimet ovat pahanlaatuisia.

Metastaattisten aivokasvainten riskiryhmät

Metastaasit aivoihin ovat tyypillisiä kaikille pahanlaatuisille kasvaimille, mutta jotkut kasvaimet metastasoituvat siihen useammin kuin toiset. Useimmiten aivojen metastaaseihin liittyy rintarauhasen, keuhkojen, munuaisten ja paksusuolen kasvaimia sekä melanoomaa.

Huomaa esimerkiksi, että lähes puolet kaikista metastaattisista aivokasvaimista johtuu keuhkosyöpään. Noin 30 prosentissa aivojen metastaasien syistä on rintasyöpä.

Enimmäkseen pahanlaatuiset kasvaimet metastasoituvat aivoihin 50 - 70-vuotiailla potilailla. Metastaasien esiintymistiheys aivoissa sekä miehillä että naisilla on sama, vaikka joidenkin kasvainten esiintyvyys miehillä ja naisilla voi kuitenkin olla erilainen. Esimerkiksi miehillä yleisin metastasoituneiden aivokasvainten syy on keuhkosyöpä ja naiset - rintasyöpä.

(495) 50-253-50 - ilmainen konsultointi klinikoilta ja asiantuntijoilta

TARKISTA KÄYTTÖÖNOTTO

Tauti ParkinsonaBolezn Parkinsonin - oireet diagnostikaBolezn Parkinson - terapeuttinen lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsonin - muut preparatyBolezn Parkinson - kirurgiset lechenieVodyanka mozgaVodyanka brain - oireet diagnostikaVodyanka brain - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky aivohalvaus - diagnostikaIshemichesky aivohalvaus - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostiikka, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - hoito Pakkaa Photoemission nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya tyrä - prichinyMezhpozvonochnaya tyrä - oireet diagnostikaMezhpozvonochnaya tyrä - konservatiivinen lechenieMezhpozvonochnaya tyrä - kirurgiset lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - kolmoishermon nervaNevralgiya kolmoishermon - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy brain - opuholiPerifericheskie hermot - opuholiSpinnoy brain - travmaSpinnoy brain - tyypit ja tasot travmSpinnoy aivojen - diagnoosi travmySpinnoy brain - trauma hoito Brain Brain - trauma Headers aivot - kasvaimet Aivot - kasvainten syyt Aivot - kasvainten oireet Aivot - kasvainten esiintyminen Aivokasvaimet ennustavat Aivot - kasvainten diagnostiikka Aivot - Kasvainten kemoterapia Aivojen aivot - Tuumoreiden kohdennettu hoito Aivojen aivot - Uudet menetelmät kasvainten hoitoon eyGolovnoy brain - hoidon komplikaatioita opuholeyNeyrohirurgichesky Centre - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii leikkaus aivoihin - uusin tehnologiiNeyrohirurgichesky Centre - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya verisuonten aivovaurioita mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya pääkallon pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny seuranta Neuralgiat roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko toimia Israelin sairaaloissa

Nykyään aivosyöpää pidetään yhtenä tutkimattomimmista ja vaarallisimmista sairauksista.

Viimeisimmistä tutkimusmenetelmistä huolimatta patologiaa on vaikea diagnosoida sen lajikkeiden suuren määrän vuoksi.

Tämä on usein merkittävä tekijä aivosyövän suuressa kuolleisuudessa.

Erilaisia ​​luokituksia käytetään erilaistamaan tämän taudin tyypit. Pääasiallinen on se, jonka mukaan syöpää pidetään muodostumisen syynä. Tämän kriteerin mukaan erotellaan kahdenlaisia ​​aivokasvaimia:

Ensisijainen. Ne ovat kasvaimia, jotka muodostavat pään tai ympäröivien anatomisten elementtien aivokudokseen: hermokuidut, rauhaset, aivolisäkkeet ja dura mater. Tätä lajia leimaa selkäytimen kasvu. Pääsääntöisesti etäelimissä primaarinen syöpä ei levitä.

Toissijainen. Ovatko muiden elinten pahanlaatuisten leesioiden metastaasitulokset. Tämäntyyppinen kasvain löytyy useita kertoja useammin kuin ensisijainen.

Joissakin tapauksissa pahanlaatuinen aivovaurio havaitaan nopeammin kuin pääkasvain. Toissijaisesti, jolle on tunnusomaista monisuolinen kasvainten muodostuminen aivoissa. Yksittäisiä kasvaimia esiintyy 7 prosentissa tapauksista.

On olemassa toinen luokitus, johon liittyy aivosyövän jakautuminen useisiin eri tyyppeihin riippuen kasvain kehittymismekanismista ja lokalisoinnista.

Tämäntyyppinen primaarikasvain kehittyy neurogliasta - aivojen kantasoluista, alueella, jossa se liittyy selkäytimeen. Tämä kasvain kuuluu nopeasti kasvavaan ja aktiiviseen leviämiseen selkäydin läpi. Taudin tärkeimmät oireet ovat:

jatkuva päänsärky, paikallinen kaulassa; säännöllinen pahoinvointi, josta tulee oksentelua, joka ei tuo helpotusta; lihasjärjestelmän lihaskouristukset ja heikkous; raajojen väliaikainen halvaus; visuaalisen toiminnan heikentyminen; koordinoinnin puute; lisääntynyt kallonsisäinen paine.

Varren glioma on yleensä diagnosoitu ilman aivokudosbiopsiaa. Kun patologia havaitaan alkuvaiheissa, ennuste voi olla suotuisa. Mutta syöpäsolujen leviäminen selkäytimessä - pettymys.

Pineaalisen alueen kasvain muodostuu käpälän kehon alueelle tai suoraan siihen. Tämäntyyppiseen syöpään on tunnusomaista pahanlaatuisuuden aste. Patologiaan liittyy erityisiä oireita:

jatkuva uneliaisuus; muistin heikkeneminen; kohtaukset, kuten epilepsia; kallon koon muuttaminen; lapsille on ominaista ennenaikainen murrosikä.

Sairaus on yksi parannettavimmista. Kuolleisuus ajoissa on vain 10% tapauksista. Samalla on kuitenkin suuri riski patologian seurauksista: osittainen tai täydellinen näköhäviö, aivojen ataksia.

Pilotyyppinen astrosytoma on patologia, jonka pahanlaatuisuus on alhainen. Tämäntyyppisellä tuumorilla on alhainen kasvuvauhti ja pieni koko. Muodoltaan ne muistuttavat pieniä tiukkoja pieniä solmuja.

Neoplasma muodostuu sidekudoksen kapselin sisälle, mikä estää sitä itämästä terveelle viereiselle aivojen alueelle. Kokorajoitusten vuoksi tällainen syöpä tuottaa harvoin neurologisia muutoksia. Tärkeimmät ominaisuudet tässä tapauksessa ovat:

päänsärky luontainen; hydrokefalus; koordinointitoimien rikkominen; säännöllinen paresis.

Periaatteessa patologian diagnosointi ja hoito alkuvaiheissa ei aiheuta vaikeuksia, koska tuumorilla on pinnallinen sijainti aivoissa. Poikkeuksena on harvinainen invasiivisen kasvun pilotyid-astrosytoma, joka erottuu aktiivisesta metastaasista.

Diffuusi astrosytoma diagnosoidaan 15%: ssa kaikista aivosyöpätyypeistä. Useimmiten se tapahtuu 30–40-vuotiaana. Tuumorin pääasiallinen sijainti on supratentorial, syvällä aivopuoliskolla.

Taudin kehittyminen voidaan määrittää seuraavien ominaisuuksien perusteella:

säännöllinen kallonsisäisen paineen lisääntyminen, jota erityiset valmisteet eivät pysäytä; episyndrome; neurologinen polttovaje.

Diffuusi astrosytoma on jaettu useisiin eri tyyppeihin:

fibrillar. Muodostettu fibrillaarisista astrosyyteistä. Ei johda nekroosiin eikä kudoksen mitoosiin; protoplasminen. Yksi harvinaisista muunnelmista, jotka on muodostettu pienistä astrosyyttisoluista ja joilla on alhainen tiheys vaikuttaa kudoksiin; gemistotsitarnaya. Se on kasvain, jolla on suuri määrä hemostaattia.

Taudin hoito johtaa oireiden voimakkuuden vähenemiseen ja useimmissa tapauksissa pidentää elinaikaa 8–10 vuodella.

Tämäntyyppinen astrosytoma diagnosoidaan 30 prosentissa tapauksista, ja suurin osa tapauksista - 40 vuotta täyttäneet miehet. Periaatteessa se on syntynyt diffuusisesta astrosytomasta ja on kasvain, jolla on infiltratiivista kasvua.

Sen oireiden mukaan tauti toistuu täysin diffuusin ulkonäöstä. Ainoa piirre on neurologisten häiriöiden nopea eteneminen ja ei-kulkeva korkea kallonsisäinen paine. Tämän taudin hoito ei aina anna positiivista tulosta. Periaatteessa vain puolet potilaista pystyy elämään noin 7 vuotta. Loppuosa ei ylitä kolmea vuotta hoidon jälkeen.

Glioblastoomaa pidetään pahanlaatuisena aivosyövän muunnoksena, joka havaitaan 50 prosentissa tapauksista. Se vaikuttaa aivojen syviin osiin ja sillä on aktiivinen infiltratiivinen diffuusiomerkki.

Patologia leviää nopeasti koko aivoissa, ja siksi se ilmenee voimakkaina neurologisina oireina ja progressiivisena intrakraniaalisena hypertensioon.

Patologiaa edustaa useita kasvaimia:

jättiläinen solu. Sisältää suuren määrän epätyypillisiä monisydämisiä soluja; gliosarkooma. Se sisältää useita syöpäsolujen tyyppejä, ja se voi erottaa sekä mesenkymaalisen että glialin.

Yhdistelmähoidon ennuste on erittäin epäsuotuisa. Yleensä potilaat voivat pidentää elämää vain yhden vuoden.

Tämän tyyppinen kasvain muodostuu oligodendrosyyteistä - soluista, jotka ovat vastuussa hermokuitujen elinkelpoisuudesta. Nykyään tämä patologia on harvinainen maailmassa, ja se todettiin vain 10 henkilöllä.

Sillä ei ole selvää paikannusta, leviämistä koko aivoissa ja seurauksena olevan kudoksen nekroosia. Ensinnäkin vaikuttaa keskushermostoon ja selkärangan liikkuvuuteen.

Tämän patologian täydelliseksi parantamiseksi ei tunnistettu yhtä menetelmää harvinaisen sairauden rajoitettujen kliinisten tietojen vuoksi. Tärkeimmät hoidossa käytetyt menetelmät tähtäävät elämän pidentämiseen ja negatiivisten oireiden vähentämiseen.

Sekoitetyyppinen glioma muodostuu useista syöpäsoluista ja voi vaikuttaa mihin tahansa aivojen osaan. Tästä syystä syöpä ilmenee seuraavilla oireilla:

krooninen migreeni; pahoinvointi; kouristukset; mielenterveyden häiriöt; heikentynyt koordinointi ja näkökyky.

Vaikka potilaalla olisi asianmukainen ja oikea-aikainen hoito, jossa on sekoitettu glioma, potilaalla on harvoin mahdollisuus ylittää viiden vuoden eloonjäämisraja. Aivoihin vaikuttava kasvain johtaa vähitellen keskushermoston täydelliseen toimintahäiriöön.

Ependyminen kasvain vaikuttaa aivojen kammioihin. Useimmiten se esitetään pienen tiheän solmun muodossa, jossa voi olla kystoja, onteloita ja nekroottisia fokuksia. Vaikuttaa aktiivisessa infiltraation kasvussa ja nopeassa siirtymisessä metastaasivaiheeseen.

Patologia ilmenee seuraavina oireina:

usein oksentelu; pysyviä päänsärkyä, jotka eivät pysäytä kipulääkkeitä; näön ja kuulon heikkeneminen; psyko-neurologiset häiriöt.

Kasvainmuodostuksen alkuvaiheessa aloitettu hoito on hyvä ennuste. Elää yli 5 vuotta voi 60% potilaista.

Medulloblastooma on paikallisessa aivoissa, joka leviää asteittain muihin aivojen osiin. Sille on tunnusomaista lisääntyvän kallonsisäisen verenpaineen kohoaminen, aivoverenkierron ataksia ja syöpäsairaus. Lisäksi jo varhaisvaiheessa havaitaan voimakas koordinaation puute ja psykomotorinen levottomuus. Medulloblastooma on useita eri tyyppejä:

melanoottista. Se koostuu neuroepiteliumsoluista ja melaniinista. lipomatous. Muodostettu rasvasoluista ja sille on tunnusomaista passiivinen kasvu.

Useimmiten patologia havaitaan jo myöhäisissä vaiheissa, jolloin kääntymättömän hydrokefaluksen ilmenee selvästi.

Tämä kasvain muodostuu parenkymaalisista ja pinosyyttisistä soluista. Histologisesta kuvasta riippuen tätä tuumoria on kahdenlaisia:

pineotsitoma. Vaikuttaa hitaassa kasvussa ja rajoitetussa lokalisoinnissa; pineoblastoma. Sillä on suuri pahanlaatuisuus ja metastaasi.

Symptomatologia näkyy vain tuumorin volyymikasvulla, joka alkaa puristaa verisuonia ja aivojen osia. Yleensä yleiset merkit ovat tyypillisiä kaikentyyppisille aivosyöville.

Meningeaalinen kasvain muodostuu aivojen ja selkäytimen ympäröiviin kudoksiin. Niille on ominaista aktiivinen kehitys ja se leviää nopeasti selkäytimen sisällä sekä muille elimille. Taudille on ominaista useita oireita:

voimakas päänsärky, akuutti luonne, paikannettu otsa- tai niskakyhmän alueella; odottamaton oksentelu, joka ilmenee terävässä virrassa; paineen nousu; lievennetään tietyn lihasryhmän elastisuutta.

Sairautta ei aina diagnosoida ajoissa, ja se johtaa usein raajojen täydelliseen halvaantumiseen tai kuolemaan.

http://stopa-info.ru/nazvaniya-opuholey-golovnogo-mozga/

Syövän tyypit ja aivokasvaimet

Aivokasvaimet koostuvat syöpäsoluista, joilla on epänormaali kasvu aivoissa. Ne voivat olla hyvänlaatuisia (tämä tarkoittaa, että ne eivät levitä muualle eivätkä pääse ympäröiviin kudoksiin) tai pahanlaatuiset (syöpä). Aivojen syöpäkasvaimet on myös jaettu ensisijaisiin ja toissijaisiin.

Syövän tyypit ja aivokasvaimet

Ensisijaiset aivokasvaimet. Ensisijaiset kasvaimet esiintyvät aivoissa, kun taas toissijaiset kasvaimet leviävät aivoista muihin elimiin, kuten rintarauhasiin tai keuhkoihin. (Tässä artikkelissa termi "aivokasvain" viittaa ensisijaisesti primääriseen pahanlaatuiseen kasvaimeen, ellei toisin mainita).

Primaariset hyvänlaatuiset aivokasvaimet muodostavat puolet kaikista aivokasvaimista. Niiden solut näyttävät suhteellisen normaaleilta, kasvavat hitaasti ja eivät levitä (eivät metastasoitu) muihin kehon osiin, älä hyökkää aivokudokseen. Hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kuitenkin olla vakava ongelma, jopa hengenvaarallinen, jos ne ovat elintärkeässä aivojen alueella, jossa ne painavat hermojen herkkiä kudoksia tai lisäävät painetta aivoihin.

Aivorakenne

Vaikka jotkut hyvänlaatuiset aivokasvaimet voivat aiheuttaa terveysriskin, mukaan lukien vamman ja kuoleman riskin, useimmat heistä hoidetaan yleensä onnistuneesti leikkauksen kaltaisilla menetelmillä.

Ensisijaiset pahanlaatuiset aivokasvaimet ovat peräisin itse aivoista. Vaikka ne usein välittävät syöpäsoluja muihin keskushermoston osiin (aivot tai selkäydin), ne leviävät harvoin muihin kehon osiin.

Aivokasvaimet on yleensä nimetty ja luokiteltu seuraavien kriteerien mukaisesti:

- niiden aivosolujen tyyppi, joista ne ovat peräisin;
- paikka, jossa syöpä kehittyy.

Näiden kasvainten biologinen monimuotoisuus vaikeuttaa luokittelua.

Toissijaiset pahanlaatuiset (metastaattiset) aivokasvaimet. Toissijaiset, metastaattiset aivokasvaimet esiintyvät, kun syöpäsolut leviävät aivoihin primaarisesta syövästä muualla kehossa. Toissijaiset aivokasvaimet esiintyvät noin kolme kertaa useammin kuin ensisijaiset.

Aivosyövän yksittäisiä metastaaseja voi esiintyä, mutta ne ovat harvinaisempia kuin useat kasvaimet. Useimmiten syöpään, joka on levinnyt aivoihin ja aiheuttaa sekundaarisia aivokasvaimia, esiintyy keuhkoissa, rintasyövissä, munuaisissa tai ihon melanoomassa.

Kaikki metastaattiset aivokasvaimet ovat pahanlaatuisia.

Ensisijaiset aivokasvaimet - Gliomas. Noin 80% primaarisista pahanlaatuisista aivokasvaimista tunnetaan nimellä gliomas. Tämä ei ole erityinen syöpätyyppi, mutta termiä käytetään kuvaamaan kasvainsoluja (neuroglia tai glia) esiintyviä kasvaimia, jotka ympäröivät hermosoluja ja toimivat tukevassa roolissa; mikroglian lisäksi glialisoluilla on yhteisiä toimintoja ja osittain yhteistä alkuperää, ne muodostavat spesifisen mikroympäristön hermosoluille, mikä luo edellytykset hermoimpulssien siirrolle). Glial-solut ovat keskushermoston (CNS) sidekudos- tai tukikudosrakenteiden rakennuspalikoita.

Gliomas on jaettu neljään luokkaan, jotka heijastavat pahanlaatuisuutta. Luokat (astetta) I ja II katsotaan matalaksi, ja luokat III ja IV - täynnä. Luokat I ja II ovat hitaimpia ja vähiten pahanlaatuisia. Luokka III katsotaan pahanlaatuiseksi kasvaimeksi ja kasvaa kohtuullisella nopeudella. IV-luokan maligniteetit - kasvaimet, kuten glioblastooma, nopeimmin kasvavat ja pahimmat pahanlaatuiset aivokasvaimet. Gliomas voi kehittyä useista glialisoluista.

Ensisijainen aivokasvain

- Astrosytooman. Astrosyytteistä peräisin olevien primaaristen aivokasvainten astrosyytomat ovat myös glia- soluja. Astrosytomien osuus kaikista pahanlaatuisista primaarisista aivokasvaimista on noin 60%.

- Oligodendrogliomit kehittyvät oligodendrosyyteistä, glia- soluista, jotka muodostavat suojapinnoitteita hermosolujen ympärille. Oligodendrogliomit luokitellaan matalaksi (luokka II) tai anaplastiksi (luokka III). Oligodendrogliomit ovat harvinaisia. Useimmissa tapauksissa ne esiintyvät sekoitetuissa gliomeissa. Oligodendrogliomas esiintyy yleensä nuorilla ja keski-ikäisillä.

- Ependymoomit ovat peräisin aivojen alaosan ependymisoluista ja selkäydin keskikanavasta. Ne ovat yksi yleisimmistä aivokasvainten tyypeistä lapsilla. Ne voivat esiintyä myös aikuisilla, jotka ovat 40–50-vuotiaita. Ependymoomit on jaettu neljään luokkaan (luokat): mixopapillary ependymomas (luokka I), subependymomas (luokka I), ependymomas (luokka II) ja anaplastiset aependymomas (luokat III ja IV).

Sekoitetut gliomit sisältävät pahanlaatuisten gliomien seosta. Noin puolet näistä kasvaimista sisältää syövän oligodendrosyyttejä ja astrosyyttejä. Gliomas voi sisältää myös muita aivosoluista peräisin olevia syöpäsoluja kuin gliaalia.

- Non-gliooma. Pahanlaatuisia aivokasvaimia - ei-gliomeja - ovat:

- Medulloblastooma. Ne ovat aina aivopuolella, joka sijaitsee aivojen takana. Nämä korkean kasvun, korkealaatuiset kasvaimet muodostavat noin 15–20% lapsista ja 20% aikuisten aivokasvaimista.

- Aivolisäkkeen adenoomit. Aivolisäkkeen kasvaimet (joita kutsutaan myös "aivolisäkkeen adenoomiksi") muodostavat noin 10% primaarisista ja usein hyvänlaatuisista aivokasvaimista, jotka kasvavat hitaasti aivolisäkkeessä. Ne ovat yleisempiä naisilla kuin miehillä.

- CNS-lymfooma. Keskushermosto voi vaikuttaa ihmisiin, joilla on terve immuunijärjestelmä ja muiden tautien aiheuttama immuunipuutos (HIV-tartunnan saaneet elinsiirron saajat jne.). CNS-lymfoomat esiintyvät useimmiten aivopuoliskoissa, mutta ne voivat kehittyä myös selkäydinnesteessä, silmissä ja selkäytimessä.
Aivojen hyvänlaatuiset ei-gliomit sisältävät:

- Meningeooma. Nämä ovat yleensä hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät aivojen ja selkäytimen kalvoissa. Meningiomien osuus kaikista primaarisista aivokasvaimista on noin 25% ja se on yleisin 60–70-vuotiailla naisilla. Meningiomat luokitellaan: hyvänlaatuisiin meningiomiin (luokka I), epätyypillisiin meningiomiin (luokka II) ja anaplastisiin meningiomiin (luokka III).

Syövän ja aivokasvainten tärkeimmät syyt

- Genetiikkaa. Vain 5-10% primaarisista aivokasvaimista liittyy perinnöllisiin, geneettisiin sairauksiin.
Esimerkiksi neurofibromatoosi liittyy 15 prosenttiin pilosyyttisen astrosytooman tapauksista - yleisin glioman tyyppi lapsuudesta lähtien.

Monet eri syövän aiheuttavat geenit (onkogeenit) ovat mukana aivokasvainten kasvuprosessissa. Reseptorit stimuloivat solujen kasvua. Epidermaalisen kasvutekijän reseptorilla on tärkeä rooli glioblastooman täydellisessä aivokasvaimessa. Tietäen aivokasvaimen molekulaarista alkuperää, voidaan määrittää tavanomaisen kemoterapian hoidon kulku sekä "kohdennettu hoito" biologisiin valmisteisiin.

Useimmat aivokasvaimia aiheuttavat geneettiset poikkeavuudet eivät ole perinnöllisiä, vaan ne johtuvat ympäristö- tai muista tekijöistä, jotka vaikuttavat solujen geneettiseen materiaaliin (DNA). Tutkijat tutkivat erilaisia ​​ympäristötekijöitä (viruksia, hormoneja, kemikaaleja, säteilyä jne.), Jotka voivat aiheuttaa aivokasvaimia johtavia geneettisiä häiriöitä. Ne pyrkivät myös tunnistamaan tiettyjä geenejä, joihin nämä ympäristövaikutukset vaikuttavat (eli ärsyttävät aineet, katalyytit).

Riskitekijät syöpään ja aivokasvain

Primaariset pahanlaatuiset aivokasvaimet muodostavat noin 2% kaikista syövistä. Kuitenkin aivot ja selkärangan kasvaimet ovat toiseksi yleisin syöpäsuhde leukemian jälkeen.

- Paul. Aivokasvaimet ovat jonkin verran yleisempiä miehillä kuin naisilla. Jotkut niiden tyypit (kuten meningiomas) ovat yleisempiä naisilla.

- Ikä. Useimmat aikuisten aivokasvaimet esiintyvät 65–79-vuotiaiden välillä. Aivokasvaimet esiintyvät yleensä alle 8-vuotiailla lapsilla.

- Rotu. Primaaristen aivokasvainten vaara valkoisissa on korkeampi kuin muiden rotujen riski.

- Ympäristö- ja ammatilliset riskitekijät. Ionisoivalle säteilylle altistuminen, joka on yleensä säteilykäsittely, on ainoa aivokasvaimiin liittyvä ympäristöriskitekijä. Ihmisillä, jotka saavat päänsädehoitoa minkä tahansa syövän hoidon aikana, on lisääntynyt riski kehittää aivokasvaimia 10-15 vuotta myöhemmin.

Ydinvoiman työntekijöillä on myös suurempi riski.
Metallien, kemiallisten ja muiden aineiden, kuten vinyylikloridin, öljytuotteiden, lyijyn, arseenin, elohopean, torjunta-aineiden jne. Tutkimus on käynnissä.

- Lääketieteelliset olosuhteet. Ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, on lisääntynyt riski sairastua keskushermostoon. Elinsiirto, HIV-infektio ja kemoterapia ovat lääketieteellisiä tekijöitä, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää.

Aivosyövän aste

Pahanlaatuiset primaariset aivokasvaimet luokitellaan pahanlaatuisuuden asteen (luokkien) mukaan. Luokka I - vähiten syöpä, luokat III ja IV - vaarallisimmat. Kasvainten luokittelu voi auttaa ennustamaan niiden kasvunopeutta ja taipumusta levitä.

Luokkien I ja II tuumorisolut ovat selvästi määriteltyjä, ja ne mikroskoopin alla ovat lähes normaaleja. Jotkut ensisijaiset matala-asteen aivokasvaimet ovat hoidettavissa vain kirurgisesti, ja osa niistä on hoidettavissa leikkauksella ja sädehoidolla. Matala-asteisilla kasvaimilla on yleensä paremmat selviytymistulokset. Näin ei kuitenkaan aina ole. Esimerkiksi joillakin matala-asteisilla gliomas II: lla on erittäin suuri etenemisriski.

Korkeamman asteen (III ja IV) kasvainsolut ovat lisämunuaisia ​​ja niillä on hajanaisempi luonne, mikä osoittaa aggressiivisemman käyttäytymisen (korkean luokan aivokasvain, leikkaus, sädehoito, kemoterapia jne.) Yleensä. Kasvaimissa, jotka sisältävät eri soluluokkien seoksen, kasvaimet erottelevat seoksen korkeimpien luokkien mukaan.

Syövän ja aivokasvainten oireet

Aivokasvaimet aiheuttavat erilaisia ​​oireita. Ne usein jäljittelevät muita neurologisia häiriöitä kuin ovat myös vaarallisia (ei aina ole mahdollista välittömästi diagnosoida). Ongelma ilmenee, jos tuumori vahingoittaa suoraan aivojen tai keskushermoston hermoja tai jos sen kasvu aiheuttaa painetta aivoihin. Oireet voivat olla lieviä ja pahentuvat vähitellen, tai ne voivat esiintyä hyvin nopeasti.

Tärkeimmät oireet: päänsärky; maha-suolikanavan oireet, kuten pahoinvointi ja oksentelu; takavarikot jne.

Kasvaimet voivat olla paikallisia ja vaikuttaa aivojen alueisiin. Tällaisissa tapauksissa ne voivat aiheuttaa osittaisia ​​kohtauksia, kun henkilö ei menetä tajuntansa, mutta hänellä voi olla sekaannusta ajatuksia, nykimistä, pistelyä tai hämärtyviä henkisiä ja emotionaalisia tapahtumia. Yleistyneet kohtaukset, jotka voivat johtaa tajunnan menetykseen, ovat harvinaisempia, koska ne johtuvat hermosolujen häiriöistä aivojen diffuusioalueilla.

Henkiset muutokset aivokasvainten oireina voivat olla:

- muistin menetys;
- keskittymän rikkominen;
- ongelmat, jotka liittyvät päättelyyn;
- persoonallisuuden ja käyttäytymisen muutokset;
- unen keston kasvu.
- käsien tai jalkojen liikkeen tai tunteen asteittainen häviäminen;
- epätasapaino ja tasapaino-ongelmat;
- odottamaton näkövamma (erityisesti jos se liittyy päänsärkyyn), mukaan lukien näkökyvyn heikkeneminen (yleensä perifeerinen) yhdessä tai molemmissa silmissä;
- kuulon heikkeneminen huimauksen kanssa tai ilman;
- puheongelma.

Tuumorien erityinen vaikutus kehon toimintoihin

Aivokasvaimet voivat aiheuttaa kohtauksia, henkisiä muutoksia, tunnelmallisia muutoksia tunnelmassa. Tuumori voi myös häiritä lihasten, kuulon, näön, puheen ja muiden neurologisten vaikutusten toimintaa. Monet aivokasvaa selviytyneet lapset ovat vaarassa saada pitkäaikaisia ​​neurologisia komplikaatioita. Alle 7-vuotiaat lapset (erityisesti alle 3-vuotiaat) ovat vaarassa kognitiivisten toimintojen täydelliseen kehittymiseen. Nämä ongelmat voivat johtua tuumorista ja sen hoidosta (kallon säteilyhoito, kemoterapia jne.).

Diagnoosi syöpään ja aivokasvaimiin

Neurologinen tutkimus suoritetaan yleensä, kun potilas valittaa aivokasvainta osoittavista oireista. Tutkimus sisältää silmien liikkeen, kuulon, tunteen, lihasvoiman, hajujen, tasapainon ja koordinoinnin tarkistamisen. Lääkäri tarkistaa myös potilaan henkisen tilan ja muistin.

Kehittyneet kuvantamistekniikat ovat parantaneet merkittävästi aivokasvainten diagnoosia:

- Magneettikuvaus (MRI). Aivojen magneettikuvaus tarjoaa kuvia eri näkökulmista, jotka voivat auttaa lääkäreitä rakentamaan selkeän kolmiulotteisen kuvan kasvaimista luiden, aivosyövän kasvainten ja matala-asteisten kasvainten lähellä. MRI-skannaus osoittaa myös tuumorin koon leikkauksen aikana, aivojen tarkan kuvantamisen ja hoidon vasteen. MRI luo yksityiskohtaisen kuvan aivojen monimutkaisista rakenteista, antaa lääkäreille mahdollisuuden määrittää tarkemmin kasvain tai aneurysma.

Aivojen magneettikuvaus

- Tietokonetomografia (CT) auttaa määrittämään kasvaimen sijainnin ja voi joskus auttaa määrittämään sen tyypin. Se voi myös auttaa havaitsemaan turvotusta, verenvuotoa ja siihen liittyviä oireita. Lisäksi CT: tä käytetään hoidon tehokkuuden arvioimiseen ja tuumorien toistumisen seurantaan. CT tai MRI on yleensä suoritettava ennen lannerangan menettelyä sen varmistamiseksi, että menettely voidaan suorittaa turvallisesti.

Brain CT

- Positronemissio-tomografia (PET) antaa sinulle käsityksen aivojen aktiivisuudesta seuraamalla sokeria, joka on merkitty radioaktiivisilla indikaattoreilla, joskus erottaa toistuvat tuumorisolut ja kuolleet solut tai säteilykäsittelyn aiheuttama arpikudos. PET: tä ei yleensä käytetä diagnoosiin, mutta se voi täydentää MRI-skannausta määrittelemään kasvain laajuuden diagnoosin jälkeen. PET-tiedot voivat myös auttaa parantamaan uusien radiokirurgisten menetelmien tarkkuutta. PET tehdään usein CT: llä.

- Yksittäinen fotonipäästötietokonetomografia (SPECT) auttaa erottamaan tuhoutuneiden kudosten kasvainsolut hoidon jälkeen. Sitä voidaan käyttää CT: n tai MRI: n jälkeen helpottaakseen erilaisten ja korkealaatuisten pahanlaatuisten sairauksien erottamista.

- Magneettikuvaus (MEG) skannaa sähkövirtaa tuottavien hermosolujen tuottamat magneettikentät. Käytetään arvioimaan aivojen eri osien suorituskykyä. Tämä menettely ei ole laajalti saatavilla.

- MRI-angiografia arvioi veren virtausta. MRI-angiografia rajoittuu yleensä sellaisen tuumorin kirurgisen poiston suunnitteluun, jonka epäillään olevan veressä.

- Selkärangan puhkeamista (lannerangan) käytetään näytteen ottamiseksi aivo-selkäydinnesteestä, jota tutkitaan tuumorisolujen läsnäolon suhteen. Aivo-selkäydinnestettä voidaan myös tutkia tiettyjen tuumorimarkkereiden (aineet, jotka osoittavat kasvaimen läsnäolon) läsnäolon suhteen. Ensisijaisia ​​aivokasvaimia ei kuitenkaan havaita kasvainten markkereilla.

Selkärangan (lannerangan) puhkaisu

- Koepala. Tämä on kirurginen toimenpide, jossa pieni näyte kudoksesta otetaan epäillyistä kasvaimista ja tutkitaan mikroskoopilla pahanlaatuisuuden varalta. Biopsian tulokset antavat myös tietoa syöpäsolujen tyypistä. Biopsia voidaan suorittaa joko osana kasvaimen poistotoimintaa tai erillisenä diagnostisena menettelytapana.

Joissakin tapauksissa - esimerkiksi aivorungon glioomissa - vakiobiopsia voi olla liian vaarallinen, koska terveiden kudosten poistaminen tästä alueesta voi vaikuttaa elintoimintoihin. Näissä tapauksissa kirurgit voivat käyttää vaihtoehtoisia menetelmiä, kuten stereotaktista biopsiaa. Tämä on tietokoneavusteinen biopsia, joka käyttää MRI- tai CT-skannauksen suorittamia kuvia ja antaa tarkkaa tietoa tuumorin sijainnista.

Syövän ja aivokasvainten hoito

- Standardihoito. Aivokasvainten hoidon tavanomainen lähestymistapa on tuumorin vähentäminen mahdollisimman paljon leikkauksen, säteilyn (sädehoidon) tai kemoterapian avulla. Tällaisia ​​lähestymistapoja käytetään yksittäin tai useammin yhdessä toistensa kanssa.
Menettelyjen intensiteetti, yhdistelmät ja sekvenssi riippuvat aivokasvaimen tyypistä (yli 100 tyyppiä), sen koosta ja sijainnista sekä potilaan iästä, terveydentilasta ja taudin historiasta. Toisin kuin muut syövät, aivokasvaimia ei ole organisoitu.
Jotkut hyvin hitaasti kasvavat syövät, joita esiintyy aivoissa tai näön hermosoluilla, potilaat voivat tarkkailla ja hoitaa huolellisesti, kunnes kasvain osoittaa kasvun merkkejä.

- TTF-hoito. TTF-hoito tarkoittaa kirjaimellisesti "kasvaimia hoitavia kenttiä" (kasvaimia hoitavia kenttiä). Menetelmän perusperiaate on sähkökentän vaikutus syöpäsoluihin, mikä johtaa niiden apoptoosiin. Syöpäsolujen nopean jakautumisen häiritsemiseksi käytetään alhaisen sähkökentän intensiteettiä. Järjestelmä glioblastooman aikuisten hoitamiseksi siten, että se ei toista tai edetä kemoterapiaa ja säteilyä vastaan, on uusi laite, jossa käytetään potilaan päänahassa olevia elektrodeja, joissa vaihtelevaa sähkökenttää toimitetaan alueelle, joka vaikuttaa vain alueeseen jossa kasvain sijaitsee. Vaihtuvan sähkökentän taajuuden valinnan ansiosta on mahdollista vaikuttaa vain tietyntyyppisiin pahanlaatuisiin soluihin aiheuttamatta vahinkoa terveille kudoksille.

- Sädehoitoa. Sädehoidolla, jota kutsutaan myös sädehoidoksi, on keskeinen rooli useimpien aivokasvainten hoidossa.

Säteilyä saadaan yleensä ulkopuolelta kehon ulkopuolelta tulevasta lähteestä, joka ohjaa säteilysäteitä. Vaikka kävi ilmi, että kaikki kasvaimet poistettiin kirurgisesti, mikroskooppiset syöpäsolut jäävät usein ympäröiviin kudoksiin. Altistumisen tarkoituksena on vähentää jäljellä olevan kasvaimen kokoa tai lopettaa sen kehittyminen. Jos koko kasvainta ei voida palauttaa, suositellaan leikkauksen jälkeistä sädehoitoa. Jopa joidenkin hyvänlaatuisten gliomien yhteydessä voidaan vaatia säteilyä, koska ne voivat muuttua hengenvaarallisiksi, jos niiden kasvua ei valvota.
Sädehoitoa voidaan myös käyttää kirurgian sijasta vaikeasti saavutettavissa oleville kasvaimille ja niille kasvaimille, joilla on ominaisuuksia, jotka ovat erityisen herkkiä säteilyhoitolle.

Kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmä on hyödyllinen joillekin potilaille, joilla on korkea pahanlaatuinen kasvain.

Tavanomaisessa sädehoidossa käytetään ulkoisia palkkeja, jotka suunnataan suoraan kasvaimeen ja joita suositellaan yleensä suurille tai läpäiseville kasvaimille. Tavanomainen säteilyhoito alkaa noin viikon kuluttua leikkauksesta ja jatkuu avohoidossa 5 päivää viikossa 6 viikon ajan. Vanhemmat ihmiset reagoivat ulkoiseen sädehoitoon vähemmän kuin nuoret.

Kolmiulotteinen konformaalinen sädehoito käyttää tietokoneistettuja kuvia, jotka tutkivat kasvaimia. Sitten käytetään säteilysäteitä, jotka vastaavat kasvain kolmiulotteista muotoa.

Tutkijat tutkivat lääkkeitä, joita voidaan käyttää säteilyn avulla hoidon tehokkuuden lisäämiseksi: radioprotektorit, radiosensitisaattorit jne.

- Stereotaktinen säteilykirurgia (stereotaktinen sädehoito tai stereotaxis) on vaihtoehto perinteiselle sädehoidolle, jonka avulla voit kohdistaa säteilyn suoraan pieniin kasvaimiin välttäen samalla terveitä aivokudoksia. Hävittäminen on niin tarkka, että ne toimivat lähes kirurgisella veitsellä. Stereotaktisen radiokirurgian edut: sen avulla voit tarkentaa suuria annospalkkeja tarkasti vahingoittamaan glioma-ainetta. Stereotaktinen radiokirurgia voi auttaa saavuttamaan pieniä, aivoissa syvälle sijoitettuja kasvaimia, joita aiemmin pidettiin käyttökelvottomina.

- Kemoterapiaa. Kemoterapia käyttää lääkkeitä syöpäsolujen tappamiseksi tai muuttamiseksi. Kemoterapia ei ole tehokas tapa hoitaa alkuvaiheen alhaisen asteen aivokasvaimia, lähinnä siksi, että standardilääkkeet eivät juurikaan pääse aivoihin, koska aivot suojaavat itseään veri-aivoesteen läpi. Lisäksi kaikentyyppiset aivokasvaimet eivät reagoi kemoterapiaan. Sitä annetaan yleensä leikkauksen jälkeen aivokasvaimelle tai sädehoidolle.

- Interstitiaalinen kemoterapia käyttää kiekkomaisia ​​polymeerilevyjä (nimeltään Gliadel-levyt), jotka on kyllästetty Carmustineella - tavanomaisella kemoterapeuttisella lääkkeellä aivosyöpään. Levyimplantit poistetaan suoraan ontelossa kirurgisen tuumorin jälkeen.

- Intratekaalinen kemoterapia tarjoaa kemoterapeuttisten lääkkeiden tuomisen suoraan aivo-selkäydinnesteeseen.

- Arteriaalinen kemoterapia tarjoaa korkean annoksen kemoterapiaa aivojen valtimoissa pienillä katetreilla.

- Kemoterapiset lääkkeet ja hoito-ohjelmat. Kemoterapiaan käytetään monia erilaisia ​​lääkkeitä ja niiden yhdistelmiä. Tavanomaisia ​​ovat Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine ja vinkristiini).
Platinapohjaiset lääkkeet: sisplatiini (platinoli) ja karboplatiini (paraplatiini) ovat tavallisia syöpälääkkeitä, joita käytetään joskus glioomien, medulloblastooman ja muiden aivokasvainten hoitoon.
Tutkijat tutkivat lääkkeitä, joita käytetään muiden syöpätyyppien hoitoon, joilla voi olla hyötyä aivokasvainten hoidossa. Nämä ovat sellaisia ​​lääkkeitä, kuten Tamoxifen (Nolvadex) ja Paclitaxel (Taxol), joita käytetään rintasyövän hoitoon, Topotekaani (Hikamtin), jota käytetään munasarjasyövän ja keuhkosyövän hoitoon, Vorinostat (Zolinza), joka on hyväksytty hoitoon. ihon T-solulymfooma, irinotekaani (Kamptostar) on toinen syöpälääke, jota tutkitaan yhdistelmähoidossa.

- Biologiset aineet (kohdehoito). Perinteiset kemoterapian lääkkeet voivat olla tehokkaita syöpäsoluja vastaan, mutta koska ne eivät tee eroa terveiden ja syöpäsolujen välillä, niiden suuri yleinen toksisuus voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Samaan aikaan kohdennettu biologinen hoito toimii molekyylitasolla ja estää tiettyjä syöpäkasvuun ja solujen jakautumiseen liittyviä mekanismeja. Koska nämä biologiset tuotteet vaikuttavat valikoivasti syöpäsoluihin, ne voivat aiheuttaa vähemmän vakavia sivuvaikutuksia. Lisäksi ne lupaavat luoda vaihtoehtoja potilaiden genotyypin perusteella yksilöllisimmälle syövän hoidolle.

Bevatsitsumabi (Avastin) on biologinen lääke, joka estää kasvaimia ruokkivan verisuonten kasvun (tätä prosessia kutsutaan angiogeneesiksi). Hyväksytty glioblastooman hoitoon potilailla, joilla aivosyöpä etenee edelleen kemoterapian ja säteilyn jälkeen.

Kohdistetut hoidot kliinisissä tutkimuksissa ovat: rokotteet; tyrosiini-inhibiittorit, jotka estävät kasvaimen solujen kasvuun osallistuvia proteiineja; tyrosiinikinaasin estäjät ja muut kehittyneet lääkkeet.

Potilaat voivat myös osallistua kliinisiin tutkimuksiin, joissa tutkitaan uusia menetelmiä aivokasvainten hoitoon.

Syöpä- ja aivokasvainten kirurginen hoito

Leikkaus on tavallisesti ensisijainen menetelmä useimpien aivokasvainten hoidossa. Joissakin tapauksissa (aivokalvon ja muiden aivojen sisällä olevien kasvainten) toiminta voi kuitenkin olla vaarallista. Useimpien aivokasvaimen leikkausten tavoitteena on poistaa tai kutistaa irtokasvain mahdollisimman paljon. Vähentämällä kasvaimen kokoa muut hoidot - erityisesti sädehoito - voivat olla tehokkaampia.

- Craniotomy. Tavallinen kirurginen toimenpide on nimeltään craniotomy. Neurokirurgi poistaa osan kallo-luusta avaamaan aivojen alueen tuumorin yläpuolella. Sitten tuumorin lokalisointi poistetaan.

Craniotomy (craniotomy)

Tuumorin tuhoamiseksi ja poistamiseksi on olemassa erilaisia ​​kirurgisia menetelmiä. Niihin kuuluvat:

- laser-mikrokirurgia, joka tuottaa lämpöä, keskittyy kasvainsolujen haihtumiseen;
- ultraäänihengitys, joka käyttää ultraääniä rikkomaan glioomakasvaimia pieniksi paloiksi, jotka sitten imetään pois.

Glioman suhteellisen hyvänlaatuista luokkaa voidaan hoitaa vain kirurgisesti. Useimmat pahanlaatuiset kasvaimet vaativat lisähoitoa, mukaan lukien toistuva leikkaus.
Käytön yhteydessä käytetään kuvantamistekniikoita, kuten CT ja MRI.
Neurokirurgin taito tuumorin poistamisessa on potilaan selviytymisen kannalta ratkaisevan tärkeää. Kokenut kirurgi voi työskennellä monien suuririskisten potilaiden kanssa.

- Ohjaus (shunts - joustavat putket). Joskus aivokasvain voi aiheuttaa verisuonten tukkeutumisen, ja aivo-selkäydinneste kerääntyy liian suureksi kalloihin, mikä lisää kallonsisäistä painetta. Näissä tapauksissa kirurgi voi implantoida ventriculoperitoneaalisen shuntin (VP) nesteen tyhjentämiseksi.
Toiminnan riskit ja ongelmat

Aivojen leikkauksen vakavin huolenaihe on aivotoimintojen säilyttäminen. Kirurgien tulisi olla konservatiivisia työskentelemään kudosten poiston rajoittamiseksi, mikä voi johtaa toiminnan menettämiseen. Joskus on verenvuotoa, verihyytymiä ja muita komplikaatioita. Postoperatiivisia komplikaatioita ovat: aivoissa oleva kasvain, jota hoidetaan tavallisesti kortikosteroideilla. Toimenpiteitä veren hyytymisriskin vähentämiseksi leikkauksen jälkeen toteutetaan.

Syöpä- ja aivokasvainten komplikaatiot, komplikaatioiden hoito

- Peritumoraalinen turvotus ja hydrokefaali. Jotkut kasvaimet, erityisesti medulloblastoomat, häiritsevät aivo-selkäydinnesteen virtausta ja aiheuttavat hydrokefaliaa (nesteen kertymistä kallo), mikä puolestaan ​​aiheuttaa nesteen kertymistä aivojen kammiot (ontelot). Peritumoraalisen turvotuksen oireita ovat: pahoinvointi ja oksentelu, vakavat päänsärky, letargia, heräämisen vaikeus, kohtaukset, näköhäiriöt, ärtyneisyys ja väsymys. Aivojen kammiot ovat onttoja kammioita, jotka on täytetty aivokudosta tukevalla aivo-selkäydinnesteellä (CSF).

Kortikosteroideja (steroideja), kuten deksametasonia (Decadron), käytetään peritumoraalisen turvotuksen hoitoon. Haittavaikutuksia ovat: korkea verenpaine, mielialan vaihtelut, lisääntynyt infektioriski, lisääntynyt ruokahalu, kasvojen turvotus, nesteen kertyminen. Ohjausprosessi voidaan suorittaa nesteiden tyhjentämiseksi (shuntien avulla voit ohjata ja tyhjentää nestettä).

- Hyökkäyksiä. Kouristuksia esiintyy tavallisissa aivokasvainten tapauksissa nuoremmilla potilailla, joilla on suuri riski. Antikonvulsantit, kuten karbamatsepiini tai fenobarbitaali, voivat hoitaa kouristuskohtauksia ja auttaa estämään uusiutumista. Nämä lääkkeet eivät auta ehkäisemään ensimmäisiä kohtauksia, mutta niitä ei tulisi käyttää säännöllisesti sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on äskettäin diagnosoitu aivokasvain. Antikonvulsantteja tulee käyttää vain potilaille, joilla on ollut hyökkäys.

Lääkkeet, mukaan lukien paklitakseli, irinotekaani, interferoni ja retinoiinihappo, voivat olla vuorovaikutuksessa aivosyövän hoitoon käytetyn kemoterapian kanssa. Potilaiden tulisi kuitenkin keskustella kaikista näistä vuorovaikutuksista lääkärinsä kanssa.

- Masennus. Masennuslääkkeet voivat auttaa hoitamaan aivokasvaimiin liittyviä emotionaalisia sivuvaikutuksia. Tukiryhmiä voidaan myös menestyksekkäästi käyttää potilaille ja heidän perheilleen, ja sitä käytetään potilaan iän myötä.

http://pomedicine.ru/104-vidy-raka-i-opuholey-golovnogo-mozga.html