(SEN GENETINEN OHJELMA EI OLE SOVELLETTAVA TÄYTÄNTÖÖNPANO)
katso Epigenetics - genomin hallinta

TULEVAISUUS SYÖTÄ

Perinnöllisyyden lisäksi tämä aihe on huolestuttava monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä heidän sukulaisistaan. Nykyaikaisissa tieteellisissä tutkimuksissa on havaittu, että suurin osa onkologisista sairauksista ei liity perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten ne ovat seurausta siirtymisestä syöpälääkkeisiin.
Vain perinnöllinen alttius syöpään on geneettisesti siirretty.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Eri tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista perinnöllisyyden vuoksi.
Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, vatsa- syöpä, paksusuolen syöpä,
melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tähän syöpäluokkaan, mutta vähäisemmällä perinnöllisyysasteella, kuuluvat neuroblastoomat, endokriiniset kasvaimet ja munuaissyöpä (ks. ↓).

Kaikkein tärkeimmässä roolissa, sekä syövän ennakkosairauksien esiintymisprosessissa että perinnöllisten syöpämuotojen toteutumisprosessissa, esiintyy ihmisen synnynnäisiä morfologisia, psykologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia, joita kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".
Henkilön perustuslauseella ilmaistaan ​​tietyt hänen fyysisen muodonsa, silmien, ihon ja hiusten värit, psyko-emotionaalinen organisaatio ja kehon tyypilliset reaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla jokaisella perustuslailla on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneessä haavoittuvuudessa ja niiden valmiudessa tietyntyyppisiin patologisiin muutoksiin - "diathesis".
Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisten diateesien kanssa.
Nämä kolme geneettistä komponenttia: perustuslaki, diateesi ja elinten heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslain määrittely, diateesin moninaisuus ja synnynnäinen elinten heikkous, joka on olemassaolevien perinnöllisen syövän taakan taustalla olevien todennäköisten kohdelinten, tulee mahdollistamaan biologisen erittäin herkän iiriksen tutkimismenetelmän avulla.

TÄYDENTÄVÄN SYÖTTÄJÄN EDISTÄMINEN

Aktiivisen syövän ehkäisyn strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden kuljettaminen eri syöpätyypeille ei merkitse 100%: n todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tietyille syöpätyypeille on aiheuttanut monia vaikeita kysymyksiä.
Niinpä esimerkiksi epämiellyttävin hetki on se, että syöpäsairauden kestävien geneettisten taipumusten kuljettaminen ei ilmene vasta tuumorin alkamiseen. Eli tänään on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäsenistä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittävät kasvaintautia ja voivat elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheiden jäsenet on otettava automaattisesti mukaan riskiryhmään.

Mutta ongelma ei ole vain. Vaikka 100 prosentin geneettinen vahvistus osoitettaisiin tietyn henkilön perinnöllisen syövän riskistä, ennaltaehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin rajallista, varsinkin silloin, kun kyse on terveellisistä ihmisistä, jotka kantavat sitä.
Samaan aikaan liian kardinaalisten interventioiden, kuten esimerkiksi rintarauhasen ennaltaehkäisevän poistamisen, tarve ja hyöty ovat aina hyvin epäilyttäviä.
Samaan aikaan yksinkertainen havainnointi (jopa onkologin kanssa) syöpätapauksessa ei ole aktiivinen syövän ennaltaehkäisy, mutta todennäköisesti se näyttää olevan passiivinen syövän odotus. Lisäksi tänään
Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tältä osin mielenkiintoista on autonosodeja koskeva menetelmä, joka perustuu klassisen autovaksiinin periaatteeseen, joka on saatavilla homeopatiassa.
Tämän menetelmän ansiosta kehon biologinen uudelleenjärjestely on mahdollista.
perustuslain ja diateesin lujittaminen olemassa olevien elinten heikkojen kanssa sekä sisäisten onkogeenisten tekijöiden aktiivisuuden merkittävä vähentäminen.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan tarttavuus perinnöllisyyteen, jota rasittaa yksi tai toinen syöpäsairaus, sekä yleinen tieto ensimmäisistä syövän oireista, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet syövän aktiiviseksi ehkäisemiseksi.

Rintarauhasen P ak on naisten yleisin kasvain.
Rintakasvaimet lähisukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret) osoittavat perinnöllisen luonteen. Jos joku näistä sukulaisista kärsi rintasyövästä, riski sairastua kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas
lähisukulaisilta, sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Sairauden todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyövän diagnoosi tehtiin yhdelle alle 50-vuotiaille sukulaisille.

R-munasarjat muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista
naisilla. Jos lähisukulaisilla (äidillä, sisarilla, tyttärillä) oli munasarjasyövän tapauksia, tai samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär) esiintyi useita tapauksia, on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyöpä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen rivin sukulaisille diagnosoitiin munasarjasyöpä, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin
kolminkertainen munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa entisestään, jos kasvain todettiin useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syövistä on perheen historiaa.
Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyövän tapaukset samassa perheessä useissa jäsenissä. Todettiin, että mahasyöpä on yleisempää miehillä kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa vatsavähi on peräisin itsestään ja
vähintään kahdeksan lähisukulaisia.

Keuhkosyöpä on miesten yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpä. Yleisin keuhkosyövän syynä pidetään yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tiedemiehet totesivat kuitenkin, että taipumus tupakoida ja taipumus keuhkosyöpään periytyvät. Tässä ihmisryhmässä tupakoinnin intensiteetti on erityisen tärkeää, koska keuhkosyövän kehittymisen todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka he pyrkivät minimoimaan savukkeiden määrän. Tupakoinnin täydellinen lopettaminen on välttämätöntä terveydelle aiheutuvien valitettavien seurausten välttämiseksi

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.
perinnöllisen taipumuksen taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa naisiin verrattuna. Jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret tai lapset) kehittivät munuaissyövän tai kaikkien perheenjäsenten joukossa oli useita tämän lokalisoinnin syöpätapauksia (mukaan lukien isovanhemmat, setät, tädit, veljenpoika, serkut ja veljet ja lapsenlapset) on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.
ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun kasvain luonnollisesti syntyy sukupolvelta toiselle, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​ovat sairaita (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus esiintyy suhteellisen nuorena ( alle 55-vuotiaita). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastavat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisen toiminnan ja tiettyjen ympäristötekijöiden, käyttäytymistottumusten vaikutuksesta.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolen syövän tapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnölliset tapaukset ovat noin 30%.
Jos paksusuolen syövän riski on suuri, jos lähisukulaisilla (vanhemmilla, veljillä, sisarilla, lapsilla) on paksusuolen tai peräsuolen syöpä tai jos perheessä on useita tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).
Miehillä riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairastuneiden keskuudessa oli alle 50-vuotiaita.
Lisäksi peräsuolen polypoosi aiheuttaa paksusuolen syöpää. Polyypit ovat sen esiintymishetkellä hyvänlaatuisia (eli ei-syöpää), mutta niiden pahanlaatuisuuden (ozlokachestvlenie) todennäköisyys lähestyy 100%, jos niitä ei käsitellä ajoissa. Useimmilla näistä potilaista diagnosoidaan polyypit.
20-30-vuotiaana, mutta se voidaan havaita myös nuorilla.
Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat jopa "heikentyneen" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, joille on ominaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittyä muiden lokalisointien kasvaimiin: mahaan, ohutsuoleen, haimaan ja kilpirauhasen ja maksakasvaimiin.

Kilpirauhanen On raportoitu kilpirauhassyövän perinnöllisistä muodoista, jotka sisältävät 20–30% tämän elimen medullary-syöpätapauksista.
Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perintö voi olla papillaarissa
ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.
Epidemiologisten tutkimusten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen taipumus ja suuri kilpirauhassyövän kehittymisriski voivat esiintyä useammin lapsilla, jotka ovat altistuneet säteilylle.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Sukuun on kirjoitettu. Miten välttää perinnöllinen syöpä

Yksi syöpätapa perheessä on yleensä onnettomuus. Ja jos on kaksi, kolme tai enemmän? Ja jos samanlainen kasvain leikkaa saman sukupolven kokonaisia ​​sukupolvia? Mitä tehdä "tuomituksi": odota nöyrästi väistämätöntä tai taistelua?

Asiantuntijamme on Venäjän kliinisen onkologisen yhdistyksen (RUSSCO) hallituksen jäsen, Molekyyli-onkologian laboratorion kasvainbiologian osaston johtaja N.N. Petrova "Venäjän terveysministeriö, Venäjän tiedeakatemian vastaava jäsen, lääketieteen tohtori, professori Jevgeni Imyanitov.

Maailma liikkuu harppauksin yksilölliseen lääketieteeseen, jossa ihmisen geneettisten tekijöiden tutkimus on ratkaisevassa asemassa. Nämä tiedot auttavat paitsi parantamaan, myös ehkäisemään hirvittäviä sairauksia, kuten syöpää.

"Gene Jolie"

Angelina Jolie - ei vain Hollywood-tähti, vaan todellinen taistelija! Äiti ja täti-näyttelijä kuolivat suhteellisen nuorena iänä niin kutsuttua perinnöllistä kasvainoireyhtymää. Ja Angelina, jolla oli ominaista päättäväisyyttään, ennaltaehkäisevästi (eli etukäteen) poisti hänen rintarauhaset ja munasarjat (perinnöllisen syövän kohdemuodot, joiden suuri riski löydettiin hänen geneettisestä analyysistään). Ensimmäinen julkisuuden henkilö, hän myönsi avoimesti, että hän oli suorittanut operaation paeta olemattomasta, mutta ilman kiireellisiä toimenpiteitä, lähes väistämättömänä uhkana. Henkilökohtainen riski Jolie oli lääkärin mukaan 87%. Niinpä hän loi tärkeän ennakkotapauksen, joka varmasti auttaa pelastamaan monien naisten elämää ympäri maailmaa!

Tämä ei ole onnettomuus.

Sporadic (eli vahingossa) syöpä voi esiintyä kenellekään. Taudin pääasiallinen syy on solujen geneettiset mutaatiot. Vuosien varrella heidän kehonsa kerää kriittisen määrän, joten kasvainten kehittyminen vanhuudessa on luonnollinen ja lähes väistämätön ilmiö. Kuten onkologit haluavat sanoa, jokainen ihminen elää syöpäänsä, ellei hän kuole ennen sydänkohtausta tai aivohalvausta.

Mutta on olemassa myös perinnöllisiä sairauden muotoja, jotka vaikuttavat saman perheen ihmisiin sukupolvien ajan. Tiettyjen mutaatioiden kantajien syöpäreitti geeneissä on lyhyempi kuin muut ihmiset. Jos normaalin solun täytyy kerätä 5–6 merkitsevää mutaatiota syöpäsoluksi, niin perinnöllisen geenivirheen kanssa riittää 4–5.

Perinnöllisten kasvainten oireyhtymien osuus on vain 5% kaikista onkologisista sairauksista. Mutta riski tulla kauhean taudin uhreiksi ihmisille, joilla on viallinen geeni, ei ole pelkästään korkeampi kuin toiset - se on lähes kohtalokas. Esimerkiksi rintasyövän kehittymisen riski tavalliselle naiselle on noin 8–12% ja BRCA1-geenin mutaatioiden kantajien osalta yli 60%.

Häiritsevät merkit

Perinnöllisen syövän syy on vanhempien saaman yksittäisen geenin mutaatiossa, jonka vuoksi kasvain kehittyy tietyssä elimessä. Ja perheen historian esiintyminen tässä tapauksessa ei ole niin tärkeää. Esimerkiksi, jos otat yleisimmin rintasyövän (BC) ja munasarjojen (OC) perinnöllisiä oireyhtymiä, se voi ilmetä jopa naisessa, jonka perheessä kukaan ei ole kärsinyt tästä sairaudesta. Loppujen lopuksi isä voi periä patogeenisen mutaation.

Perinnöllisessä kasvainoireyhtymässä on selviä kliinisiä oireita:

  • Syöpä esiintyy suhteellisen nuorena (noin 20–25 vuotta aikaisemmin kuin tavallisesti).
  • Usein esiintyy syövän perheen historiaa (yhden lajin kasvain useissa sukulaisissa tai eri syöpätyypeissä yhdessä sukulaisessa).
  • Välittömästi useat tuumorit elimistössä (tai neoplasmat molemmissa pariksi liitetyissä elimissä: rinta, munuainen).
  • Tietyt tuumorin histologiset ja immunohistokemialliset ominaisuudet.

Perinnöllisen syövän tyyppi

panos
esiintyvyys

Geenit, joiden mutaatio lisää riskiä

Rintasyöpä

BRCA1, BRCA2, CHEK2 ja muut

Paksusuolen syöpä

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

CDH1, BRCA1, BRCA2

Haimasyöpä

Eturauhassyöpä

Medullary kilpirauhassyöpä

Tuomio kumotaan!

He sanovat, "paljon tietoa - paljon surua." Mutta näin ei ole. Tietäen, että he ovat taipuvaisia ​​perinnölliseen kasvainoireyhtymään, ihmiset voivat levittää olkia etukäteen. On totta, ettei ole vielä olemassa yhtä ainoaa menetelmää, joka auttaisi suojautumaan taudilta. Joidenkin osalta säännölliset ennaltaehkäisevät tutkimukset ovat tehokkaampia jollekin - ehkäisevälle leikkaukselle. Kaikki riippuu kehosta.

Esimerkiksi perinnöllisen rintasyövän ja munasarjasyövän uhatessa varhaiset diagnoositoimenpiteet (ultraääni, mammografia, tuumorimarkkerit) eivät ole kovin tehokkaita. On osoitettu, että ne eivät takaa tuumorin ajoissa havaitsemista. Ja munasarjasyöpä paljastuu usein vain kehittyneissä vaiheissa. Lisäksi useat kasvaimet ovat altis metastaaseille ensimmäisessä vaiheessa, joten jopa varhainen taudin havaitseminen ei aina pelasta kuolemasta. Tämä pätee erityisesti joidenkin perinnöllisten kasvainten oireyhtymien osalta. Jos siis rintasyöpä havaitaan ensimmäisessä vaiheessa, vähintään 98 prosentilla naisista on mahdollisuus elää 5 vuotta tai enemmän, ja BRCA1-geenin mutaatioiden kantajille tämä indikaattori on vain 82%.

Perinnöllinen kilpirauhasen syöpä on harvinainen sairaus, joka johtuu patogeenisista mutaatioista RET-onkogeenissä. Tällaisen mutaation tunnistaminen vielä terveessä ihmisessä on hyvä syy poistaa kilpirauhasen etukäteen. On todettu, että pelkästään toistuvat havainnot eivät suojaa henkilöä kuolemasta, ja oikea-aikainen leikkaus vähentää lähes kokonaan sairauden riskiä. Elimen menetys kompensoidaan tehokkaasti hormonikorvaushoidolla.

Perinnöllisen paksusuolen syövän uhalla säännölliset havainnot ovat päinvastoin erittäin tehokkaita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että jos teet kolonoskopian 1–2 vuoden välein, voit vähentää merkittävästi kuoleman riskiä taudista. Ennaltaehkäisevää toimintaa terveellä paksusuolella ei yleensä suoriteta. Myöskään elimiä ei poisteta, joiden häviäminen johtaa merkittävästi elämänlaadun vähenemiseen. Siksi ruoansulatuskanavan elimet, luuranko-osat, aivokirurgit eivät tietenkään poista.

On tärkeää

Yksi merkittävimmistä biolääketieteen edistymisistä viime vuosina on genomin laajuinen sekvensointi (NGS). Sen avulla voit analysoida minkä tahansa henkilön DNA: ta vain muutamassa päivässä. Hänen tietämyksemme geneettisistä patologioista kasvaa monta kertaa lähitulevaisuudessa. Ehkä täysimittainen analyysi, joka on vielä liian kallista (tuhansia dollareita), tulee pian seulontatyökaluksi.

1. Inokuloi!

Rokotus B-hepatiittia vastaan ​​(joka aiheuttaa maksasyövän) ja HPV: n (kohdunkaulan syövän syy) voi estää 1,1 miljoonaa syöpätapausta vuodessa.

2. Hematologian edistyminen

1900-luvun lopulla 60% akuutin leukemian lapsista kuoli, ja nyt 90%: ssa tapauksista tämä sairaus on täysin parantunut.

3. Älä anna periksi!

Nyt maailmassa on noin 28 miljoonaa ihmistä, jotka parantavat syöpää. Useimmat heistä ovat rintasyövän vastaisia ​​naisia.

http://www.aif.ru/health/life/na_rodu_napisano_kak_izbezhat_nasledstvennogo_raka

Onko syöpä peritty?

Monet ihmiset ovat huolissaan siitä, onko syöpä perinnöllinen sairaus, onko perinnöllinen syöpäsairaus.

Syöpä on melko yleinen sairaus. Ja vaikka sukulaisten keskuudessa on useita syövän syitä, on aika sanoa, että syöpä on periytynyt. Useimmiten se liittyy samanlaiseen elämäntapaan, syöpää aiheuttaviin aineisiin tai yksinkertaisesti vaarallisten mutaatioiden kertymiseen luonnollisen ikääntymisen aikana. Kuitenkin jopa 5% kaikista syöpistä liittyy suoraan geneettisen alttiuden läsnäoloon. Lisäksi tietyntyyppisten kasvainten osalta tämä luku on huomattavasti suurempi.

Tärkein perinnöllinen syöpä

Perinnöllisistä sairauksista voi seurata jopa 10% rintasyövistä, jopa 20% munasarjasyöpistä ja noin 3% paksusuolen ja endometriumin kasvaimista.

Perinnöllinen kasvaimen oireyhtymä - ryhmä sairauksia, jotka liittyvät siirtoon sukupolvelta melkein kuolemaan johtavaan tiettyyn syöpään. Vähintään 1% terveistä ihmisistä on patogeenisten mutaatioiden kantajia, jotka lisäävät pahanlaatuisen sairauden kehittymisen riskiä.

Kasvaimen kehittymisen mekanismi alttiuden läsnä ollessa

Tavallisesti kaikki kehon solut ovat tasapainossa solujen jakautumisen ja kuoleman prosessien välillä. Solun korjausjärjestelmät kompensoivat lähes aina solun yksittäisen geneettisen vaurion. Muuten jokin monisoluinen organismi kuolisi välittömästi syövästä. Lisäksi jokaisella henkilöllä on kaksi kopiota kustakin geenistä (yksi saadaan isältä, toinen äidiltä). Vaikka ihmisellä on syövän mutaatio, joka on peritty yhdeltä vanhemmilta, hän on täysin terve. Mutta tämä mutaatio on läsnä kaikissa kehon soluissa, joten hänelle syöpätapa lyhenee, polku normaalista solusta kasvainsoluun vähenee merkittävästi. Tällaisilla ihmisillä on melkein kuolemaan johtava taipumus syöpään, riskit ovat jopa 70–90%.

Tällaisille potilaille on ominaista:

  1. Raskaana oleva perhehistoria
  2. Epätavallisen varhainen kasvaimen kehittyminen
  3. Useiden primääristen kasvainten läsnäolo.

Jos ihmiset joutuvat yleensä syöpään 60-65 vuotta, perinnöllisen syövän tapauksessa - 20-25 vuotta aikaisemmin. Tärkeä näkökohta: nuorilla potilailla, jopa niille, jotka on onnistuneesti parantunut, on taudin ensisijainen moninkertainen luonne, so. saada syöpä uudelleen muutaman vuoden kuluttua, koska on olemassa geneettinen taipumus.

Tunnetuin perinnöllisen oireyhtymän tyyppi on perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, joka johtuu BRCA-mutaatiosta geenissä. Syndrooma kutsutaan tällä tavalla, sitä ei voi jakaa, vaikka tunnetuimmat geenit BRCA1 ja BRCA2 liittyvät yleensä rintasyöpään. Sitä kutsutaan myös "Angelina Jolie -oireyhtymäksi".

Uskotaan, että tuumorin transformaatio vaatii 5-6 mutaation kertymistä merkittäviin geeneihin. Solujen jakautumisen ja kuoleman epätasapaino yksittäisten solujen geneettisten vaurioiden vuoksi johtaa pahanlaatuiseen transformaatioon ja kasvain hallitsemattomaan kasvuun. Avainmutaatiot vaikuttavat yleensä kahteen geeniryhmään:

  1. Aktivoi proto-onkogeenit - normaalisti tällaiset geenit käynnistävät solujen jakautumisen. Aktiivisen mutaation läsnä ollessa ne pakottavat solun jakamaan jatkuvasti.
  2. Ne inaktivoivat anti-onkogeenejä - normaalisti tämä ryhmä geenejä ohjaa DNA: n korjausjärjestelmiä ja tarvittaessa laukaisee luonnollisen solukuoleman, apoptoosin. Tällaisten geenien inaktivointi-mutaatiot "sammuttavat" luonnolliset järjestelmät solun genomin korjaamiseksi ja ylläpitämiseksi.

Perinnöllisten kasvainten oireyhtymien diagnoosi

Jos perinnöllisen syövän kliinisiä oireita esiintyy, potilaita suositellaan suorittamaan molekyyligeneettinen testaus ominaispiirteisten geneettisten vaurioiden varalta. Syövän geneettisen alttiuden määrittäminen on erittäin tärkeää.

Miksi sinun täytyy tietää syöpään kohdistuvasta taipumuksesta?

  1. Tiettyjen geneettisten sairauksien esiintyminen edellyttää hoitotaktiikan korjaamista - toiminnan määrää ja / tai määritellyn hoidon luonnetta. Lisäksi, jos esiintyy taipumusta, tarvitaan varovaisuutta sairauden uusiutumisen seurannassa.
  2. Kun perinnöllinen mutaatio havaitaan, suositellaan sukulaisten geneettistä tutkimusta patogeenisten varianttien terveiden kantajien tunnistamiseksi. Mutaatioiden kantajille on kehitetty suosituksia syövän ennaltaehkäisyyn ja varhaisen havaitsemiseen.

Teknologian kehittäminen lähitulevaisuudessa voi mahdollistaa koko väestön geneettisen seulonnan erilaisille oireille, mukaan lukien perinnöllinen syöpä.

Geenien täydellinen sekvenssianalyysi (sekvensointi) on vaikea ja aikaa vievä tehtävä, joka Venäjällä toteutetaan nykyään riittävällä tasolla vain muutamassa laboratoriossa.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Syöpä ja perinnöllisyys: mitä sinun tarvitsee tietää?

Angelina Jolien järkevä päätös poistaa rintarauhaset ja munasarjat näiden elinten syövän puhkeamisen estämiseksi järkyttivät maailmaa.

Kuinka perusteltuja ovat tällaiset dramaattiset toimenpiteet? Tarvitseeko me kaikki testata geneettistä alttiutta taudille? Ja onko Moldovassa mahdollista tehdä tutkimuksia, joiden avulla voidaan luotettavasti selvittää?

Yleistä tietoa

"Syövän" käsite yhdistää yli 100 erilaista sairautta, joiden pääpiirre on kontrolloimaton ja epänormaali solujen jakautuminen. Niiden kertyminen yleensä muodostaa patologisen kudoksen - kasvain. Jotkin taudin muodot, kuten esimerkiksi veren syöpä, eivät kuitenkaan muodosta kasvaimen massaa.

Kasvun aikana pahanlaatuiset kasvaimet tunkeutuvat ympäröiviin elimiin ja kudoksiin ja voivat levitä veren ja imusolmukkeiden kautta kehon kaukaisiin osiin (metastasoituvat).

Kuolemantapaukset kehittyneissä maissa, syöpä on edelleen toiseksi, toiseksi vain sydän- ja verisuonitaudit. Keskimääräinen viiden vuoden selviytyminen onkologisen diagnoosin (sijainnista riippumatta) määrittämisen jälkeen on nykyään noin 65%.

Lisätietoja

Vuonna 1997 brittiläiset tutkijat alkoivat toteuttaa Biomed-2-hanketta, joka oli täysin omistettu perinnöllisen BRCA-rintasyövän ja munasarjasyövän tutkimukselle.

Vastaavien geenien löytämisen jälkeen testattiin suuri määrä naisia, joilla oli syöpätapauksia perheessä, ja näiden geenien mutaatioiden kantajat tunnistettiin. Osoittautui, että BRCA: hun liittyvä rintasyöpä eroaa tämän taudin satunnaisvaihtoehdosta.

Sana geeneistä

Normaaleissa, hyvin koordinoiduissa töissä geenit tukevat sopivaa solujen jakautumista ja kasvua. Kun niissä esiintyy vaurioita (mutaatio), syöpä voi kehittyä. On tärkeää huomata, että kahdenlaisia ​​geenimutaatioita esiintyy todennäköisesti. Jos mutaatio lähetetään yhdeltä vanhemmista lapselle, sitä kutsutaan germinogeeniseksi.

Tässä tapauksessa jokaisessa kehon solussa on muutoksia, mukaan lukien siittiöt tai munat (lisääntymisjärjestelmän soluissa), minkä seurauksena ne kulkevat sukupolvelta toiselle.

Muista, että vahingoittuneiden geenien kuljettaminen ei tarkoita sitä, että todennäköisyys sairastua henkilöön on 100%. Taudin kehittyminen edellyttää tiettyjä ehtoja. Pahanlaatuisten kasvainten perinnöllisiä muotoja esiintyy lähes kaikissa kasvainpaikoissa ja keskimäärin 5–15% kaikista syöpätapauksista.

Joissakin neoplasioissa (lasten alkioiden kasvaimissa) perinnöllisten varianttien osuus on 30-40%. Syövän perinnöllinen luonne on tutkittu eniten sellaisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa kuin kolorektaalisyöpä, naisten lisääntymisjärjestelmän syöpä (rintasyöpä, munasarjasyöpä), kilpirauhasen syöpä (RTM) jne.

Toinen mutaation tyyppi - hankittu, kehittyy tietyn henkilön koko elämän ajan. Useimmat niistä johtuvat aggressiivisista ympäristötekijöistä (toksiinit, karsinogeenit, virukset jne.). Tällaisissa tapauksissa syöpä kutsutaan satunnaiseksi.

Perheyritys

Oireet, jotka aiheuttavat epäilyksiä syöpäsairauksista, ovat seuraavat:

  • toistuvissa tapauksissa syöpäsairaudet lähisukulaisilla, erityisesti useilla sukupolvilla. Sama tyyppi kasvain, joka esiintyy sukulaisissa;
  • kasvaimen esiintyminen epätavallisen nuorena (alle 50-vuotiaana);
  • saman potilaan toistuvia pahanlaatuisia kasvaimia.

Kuitenkin taudin toistuvat jaksot yhden perheen jäsenten keskuudessa eivät aina ole todiste siitä, että syöpä on perinnöllinen. Joissakin tapauksissa tämä johtuu ympäristötekijöiden (ruokailutottumusten) ja fyysisten tekijöiden (myrkyllisten aineiden, teollisuusjätteiden, säteilyn taustan, huonojen tapojen) aiheuttamasta vaikutuksesta.

Siksi on ymmärrettävä, että "perheen" syöpä ei aina tarkoita "perinnöllistä". Kun on mahdotonta tehdä erityisiä geneettisiä verikokeita kuvan selkeyttämiseksi, kerätään tietoja taudin esiintymistiheydestä perheen verisukulaisille, jotka elävät jostain syystä erillään lapsuudesta, ja siksi, joita ei vaikuta samoihin tekijöihin.

Sitä vastoin samoja indikaattoreita verrataan verisukulaisiin, samoin kuin samoissa olosuhteissa eläviin lapsiin ja vanhempiin.

Paksusuolen syöpä

Paksusuolen syövän esiintyvyys Moldovan tasavallassa on ensinnäkin, taudin esiintyvyys on 31 tapausta 100 tuhatta asukasta kohden. Taudista diagnosoidaan joka vuosi noin 1100 maamme asukasta.

Onkologisten sairauksien kuolleisuuden rakenteessa se on ensimmäinen ja 43%. Tällaiset traagiset tiedot johtuvat suurelta osin potilaiden myöhäisestä hoidosta, kun taudilla on jo aika mennä hyvin pitkälle.

Modernissa maailmassa diagnoosi ”syöpä” ei ole lainkaan lause. Lääkärit ovat jo pitkään oppineet hoitamaan tämän taudin ensimmäiset kolme vaihetta.

Ja vaikka neljäs, joka oli suhteellisen äskettäin pidetty parantumattomana (ei voida hoitoon), on mahdollista saavuttaa konkreettisia tuloksia ja pidentää merkittävästi potilaan elinikää ja parantaa sen laatua.

Kolorektaalisyöpä voidaan kuvata satunnaiseksi, perinnölliseksi ja perinnölliseksi. Useimmissa tapauksissa tämä tauti kehittyy spontaanisti. Tätä sairauden muotoa kutsutaan "satunnaiseksi syöpäksi".

Sitä sairastavilla ihmisillä ei yleensä ole samanlaista syöpää sairastavia sukulaisia. Kuitenkin joissakin perheissä sairaus esiintyy useammin kuin spontaanisti.

On arvioitu, että 20-30% kaikista peräsuolen syövän jaksoista ovat perhekohtaisia. Tässä ryhmässä olevilla potilailla voi olla yksi tai useampi sukulainen, jolla on saman lajin tauti. Mitään erityistä perintötyyppiä ei kuitenkaan havaita (ts. Syöpäherkkyyttä ei välttämättä välitetä vanhemmilta lapsille).

On todettu, että peräsuolen paksusuolen syöpä on heterogeeninen (eroaa sen kurssista) sekä geneettisestä että kliinisestä näkökulmasta. Tähän sisältyvät perheen adenomatoosinen polypoosi (Gardnerin oireyhtymä, Page Jaggers, Turco jne.), Jotka aiheutuvat APC-geenin alkion mutaatiosta ja jotka muodostavat alle 1% tapauksista.

Yleensä paksusuolen syövän perinnölliset muodot muodostavat 5–10%, tunnetuin on ei-coli-peräsuolen paksusuolen syöpä tai Lynch-oireyhtymä.

Onkologien ja molekyylibiologien pääasiallinen ongelma perinnöllisten taipumusten diagnoosissa on ns. Geneettinen päällekkäisyys (yksi sairaus liittyy moniin geeneihin, ja yksi geeni liittyy moniin sairauksiin).

Siten 30% potilaista, joilla on perinnöllinen nepolipoznogo-kolorektaalisyövän oireyhtymä, on vaarassa rintasyövän ja munasarjasyövän perinnöllinen oireyhtymä ja 7% perinnöllisen rintasyövän ja ryan oireyhtymän potilaista - perinnöllisen nepolipoznoy-kolorektaalisyövän riskiryhmässä.

Kuten tiedätte, mikä tahansa tauti on helpompi ehkäistä kuin parantaa, tämä pätee erityisesti valtavan perheen historiaan. Tätä varten sinun tulee tehdä vuosittain ennaltaehkäiseviä tutkimuksia - seulonta (englanniksi. "Sifting").

”Kullan standardi” paksusuolen syövän ehkäisyssä ja varhaisessa diagnoosissa on kolonoskopia. Tämän menettelyn avulla voit tarkistaa kaikki paksusuolen osat ja tarvittaessa tehdä biopsia tai poistaa kasvain, jos sen mitat sallivat.

Kaikkialla maailmassa on suositeltavaa, että se tehdään viiden vuoden välein tai kerran vuodessa, jos potilaalle on aiemmin diagnosoitu patologia.

On myös tärkeää huomata, että perheen ja perinnöllisten syöpämuotojen osalta seulonta on tehtävä kymmenen vuotta aikaisemmin kuin ikä, jolloin syöpä oli diagnosoitu lähisukulaiselle.

Riskiryhmään kuuluvat ihmiset, jotka kärsivät pitkään (yli 7–10 vuotta) tulehduksellisista suolistosairauksista (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), useimmissa tapauksissa nämä patologiat johtavat CU: n esiintymiseen.

”Useimmissa tapauksissa tämä sairaus kehittyy spontaanisti”.

Kilpirauhasen syöpä

Varoitettu on ennakoitu! Lukijoiden tulisi olla tietoisia siitä, että syövän geneettiset muodot ovat agressiivisempia kuin satunnaiset.

Siksi perinnöllisten riskitekijöiden tapauksessa on tarpeen seurata jatkuvasti terveydentilaa, koska taudin havaitseminen kahdessa ensimmäisessä vaiheessa takaa täydellisen toipumisen 90 prosentissa tapauksista. Jopa kehittyneemmissä muodoissa kovettumisaste on erittäin korkea.

Valitettavasti viime vuosikymmeninä Moldovan tasavallassa kilpirauhassyöpä (kilpirauhassyöpä) on lisääntynyt merkittävästi.

On syytä huomata, että Tšernobylin ydinvoimalaitoksen onnettomuuden jälkeisenä aikana, kun monissa naapurimaissa, myös omassamme, kirjattiin suuri määrä puhtaita tapauksia, tämä luku oli 2,5 kertaa pienempi kuin vuonna 2013.

Euroopan syöpärekisterin mukaan Moldovassa havaitaan vuosittain noin 315 uutta potilasta, joista noin 85 prosenttia on naisia. Useimmiten tauti esiintyy keski-ikäisillä (40–55), mutta tauti voi esiintyä nuorilla ja jopa lapsilla. Kilpirauhassyövän perinnöllisten muotojen osuus on noin 10%.

Asiantuntijat määrittelevät tämän elimen neljä syöpämuotoa - erottamattomia (2-5%), papillaria (75-80%), follikulaarista (11%) ja medullarya (5-10%).

On tärkeää huomata, että 80% lääkehoidon tapauksista on satunnaisia ​​ja 20% esiintyy geneettisissä muodoissa RET-proto-onkogeenin vaikutuksen vuoksi. Lisäksi naisten kilpirauhassyöpä liittyy usein rintasyövän ja lisääntymisjärjestelmän elinten sairauksiin (mukaan lukien syöpä).

Loppujen lopuksi meduläärinen syöpä voi olla yksi MEN-2: n oireyhtymän (useiden endokriinisten neoplasioiden) - erilaisten kasvainten aiheuttamien periytyvien autosomaalisten hallitsevien oireyhtymien ryhmän tai vähintään kahden endokriinisen rauhan, joka voi kehittyä toisistaan ​​riippumatta, hyperplasia.

On huomattava, että 98% MEH-2-oireyhtymästä kärsivistä on RET-geenin kantajia.

Valitettavasti Moldova ei tee geneettistä testausta kantaja-asemaansa, vaikka tämä olisi helpottanut elämäämme sekä onkologeja että potilaita, joilla on rasittava perhehistoria.

Ihannetapauksessa perheen syöpärekisterin luominen, jotta voidaan suorittaa ajoissa ennaltaehkäisevät tutkimukset vaarassa oleville ihmisille. Lisäksi tiedot potilaan sukulaisista siirretyistä onkologisista sairauksista ovat erittäin arvokkaita oikean diagnoosin tekemisessä. Koska jotkin syövän muodot voivat osoittaa tiettyjä perinnöllisiä oireyhtymiä, jotka voivat myös merkitä taudin kehittymistä muissa elimissä.

Ei ole ihme, että kaikissa kehittyneissä maissa on onkogeenisiä kuulemisia. Onkologian instituutin asiantuntijat ovat keränneet valtavan määrän tietoa tällaisen tietokannan luomiseksi, ja monet Moldovan onkologit ovat tutkimustyönsä kautta vaikuttaneet merkittävästi maailman tiede- ja uusien hoitomenetelmien kehittämiseen. Kilpirauhassyöpää pidetään yhtenä helpoimmin hoidettavaksi.

Kuitenkin, jos perheessä on rekisteröity kilpirauhassyövän tapauksia, kaikkien sukulaisten tulisi tutkia tätä laitosta ultraäänellä kerran vuodessa. Jos siinä on solmuja, jotka muuttavat kilpirauhanen ääriviivoja tai kokoa, kannattaa käydä endokrinologissa ja läpäistä tiettyjä verikokeita.

Lisäksi heikomman sukupuolen edustajien tulisi kysyä neuvoja rintojen asiantuntijalta ja gynekologilta. Jos solmupisteet eivät määritetyn hoidon jälkeen vähene tai jatka kasvua ollenkaan, ne olisi biopsiitettävä ja kuultava onkologin kanssa.

Älä pelkää tulla kysymyksiisi tämän erikoisalueen lääkäreille, koska vaikka olisit saanut neuvoa, tämä ei tarkoita sitä, että lääkäri diagnosoi varmasti syöpää. Lisäksi kaikkien lääkemääräysten oikea-aikainen käsittely ja toteutus mahdollistavat toimenpiteiden toteuttamisen onkologisen prosessin paljastamiseksi varhaisessa vaiheessa, kun tauti on helposti hoidettavissa.

”Useimmiten kilpirauhassyöpä löytyy keski-ikäisistä”.

Rintasyöpä

Tähän mennessä rintasyövän perinnöllistä luonnetta on tutkittu hyvin. Muutama vuosikymmen sitten tiedemiehet pystyivät tunnistamaan geneettiset viat, jotka johtivat sen esiintymiseen.

Kehittyneissä maissa riskiryhmään kuuluvat naiset altistuvat rintasyöpään kohdistuville altistumisgeeneille, joiden tarkoituksena on varhainen diagnoosi, hoito- ja ennaltaehkäisytapojen valinta.

On tunnettua, että noin 30%: lla potilaista, joilla on ollut rintasyöpä perheessä, on mutaatioita BRCA1- ja BRCA2-geeneissä. Lisäksi nämä geenit ovat myös vastuussa munasarjasyövän (OC) mahdollisuudesta.

Kun BRCA1-geeni mutatoi, rintasyövän riski on 70%, ja OC: n 50%: n riski BRCA2: n muutoksilla, rintasyövän riski on 50% ja OC: n riski 20%. On tärkeää huomata, että rintasyöpä esiintyy paitsi naisilla, myös miehillä, ja BRCA2-geenin erityisiä mutaatioita esiintyy useammin vahvemman sukupuolen edustajissa.

Onneksi maassamme jo useita vuosia yksi yksityisistä laboratorioista on suorittanut samanlaisia ​​verikokeita, koska pahanlaatuisten rintakasvainten perinnölliset ja satunnaiset muodot ovat erilaisiin hoitotapoihin. Minulta kysytään usein, onko jokaisen tarvetta analysoida viallisten geenien tunnistamiseksi?

Vastaan ​​- ei, DNA-testaus on välttämätöntä vaarassa oleville naisille, toisin sanoen niille, joille ensirajan sukulaiset kärsivät tästä sairaudesta (äiti, sisar, tytär), tai heillä on jo rintasyöpä, suolet, munasarjat, kilpirauhanen Tai haima.

Älä usko, että onkogeenien läsnäolo johtaa varmasti kasvainprosesseihin. Rintasyövän perinnöllisten muotojen osuus on vain 10%, joten edes raskaan perheen historian aikana sinun ei pitäisi paniikkia ja pitää itseäsi sairaina.

Hollywood-tähti tarjosi paljon melua, ja myös innokkaat naiset alkoivat tulla minulle vastaanottoon, miettiäkseni tarvetta ennaltaehkäisevälle mastektomialle (rintarauhasen poistaminen).

Mielestäni terveiden elinten poistaminen on väärin, ja tällaiset radikaalit toimenpiteet eivät oikeuta itseään. Loppujen lopuksi, vaikka olisit vaarassa, voit elää täysin terveen henkilön koko elämääsi.

Tällaista toimintaa (ennen onkologisen prosessin alkua) voidaan käsitellä vain, jos oikeudenmukainen sukupuoli ei ole paljastanut vain viallisia geenejä, mutta rakenteellisissa muutoksissa on jo tapahtunut itsestään rauha, ja taustalla tai syöpätilanteilla on kehittynyt.

Kaikkien heikomman sukupuolen edustajien tulisi kuitenkin seurata huolellisesti heidän terveydentilaansa riippumatta perinnöllisten tekijöiden olemassaolosta tai puuttumisesta.

Valitettavasti Moldova on kaksi vuotta peräkkäin maailman rintaeristyskyvyttömien naisten kuolleisuudessa. Joka vuosi maassamme havaitaan 950 uutta rintasyövän tapausta, kuolemantapausten määrä on 550 vuodessa.

Nämä traagiset tiedot ovat suurelta osin syyllisiä potilaiden myöhäiseen hoitoon ja vuotuisten seulontatutkimusten laiminlyöntiin mammologissa. Itse asiassa viiden vuoden eloonjäämisaste nollassa ja rintasyövän ensimmäinen vaihe on lähes 100%, toisessa - 70–80%, kolmannessa - 60–50% ja neljännessä –10%.

Tietenkin viimeistä syöpävaihetta ei paranneta, mutta asianmukaisella hoidolla voidaan saavuttaa vakaa remissio 10-15 vuotta (ja joskus pidempään). Nykyaikaiset diagnostiset tutkimusmenetelmät helpottavat huomattavasti oikean hoitotaktiikan valintaa.

Tällä hetkellä kasvaimia luokitellessaan käytetään ainoastaan ​​tuumorisolujen histologista analyysiä, mutta myös immunohistokemiaa. Tämä sallii kussakin tapauksessa tarkasti määrätä ne lääkkeet, joihin tuumori reagoi. Tämän vuoksi hoidon aikana saavutetaan erittäin korkeat tulokset.

Mitä sinun tarvitsee tietää rintasyövän ehkäisemisestä?

Kaikkien ihmisen kauniin puolen edustajien tulisi ensimmäisen kuukautisten alkamisen jälkeen itse tutkia rintarauhasia. Tämä olisi tehtävä kahden tai kolmen päivän kuluttua jokaisesta jaksosta. 18-vuotiaista lähtien tyttöjen ja naisten tulisi käydä rintojen erikoislääkärissä joka vuosi, ja jos lääkäri pitää sitä tarpeellisena, hänellä on ultraäänitutkimus näistä elimistä.

40 vuoden kuluttua sen on tehtävä se kahdesti vuodessa. Tarvittaessa lääkäri määrittelee maitorauhasen kattavan tutkimuksen, johon voi kuulua mammografia, MRI tai CT, sekä toisen erikoislääkärin (gynekologi, endokrinologi) kuuleminen.

Mitä on muistettava rintasyövän kehittymisen riskitekijöistä? Ensinnäkin nämä sisältävät rintarauhasen vammoja, joten näiden elinten vaurioiden jälkeen on välttämätöntä, että mammologi ilmestyy!

Taudin kehittyminen voi myös edistää vakavaa stressiä ja voimakasta emotionaalista myllerrystä, aborttia (sekä keinotekoista että spontaania), endokriinisiä häiriöitä ja gynekologisten elinten sairauksia, lihavuutta, tupakointia ja alkoholin väärinkäyttöä.

Myös kaikkien naisten on tiedettävä, että imetys vähintään vuoden ajan vaikuttaa positiivisesti rintarauhasen rakenteeseen, kun taas sen hylkääminen on hyvin negatiivinen.

Muista, että terveys on käsissäsi!

Älä unohda asiantuntijoiden tekemiä ennaltaehkäiseviä tutkimuksia. Älä harjoita itsetarkastusta, äläkä yritä kokeilla rintakehässä olevia "kyhmyjä" ja "kuoppia", paranna itseäsi, jota ohjaavat "arvokkaat" tiedot Internetistä.

Ei hyvänlaatuinen eikä pahanlaatuinen kasvain, jossa on paineita virtsalla, yrttien, soodan, öljyn sisältämän viinaa, jne. Ei onnistu!

Ammattilaisten vierailun viivästyminen, nainen itse allekirjoittaa tuomion. Älä pelkää saada apua lääkäreiltä muutoksista rauhasessa! Varhaisvaiheessa voit parantaa lähes kaikkia pahanlaatuisia kasvaimia!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

Onko syöpä perinnöllinen sairaus?

Valitettavasti nykyaikainen lääketiede ei voi hallita kaikkia syöpään johtavia riskitekijöitä, esimerkiksi iän ja sukupuolen. Voit hallita tupakointia, alkoholia, liikuntaa, ylipainoa, aurinkovoidetta.

Onko syöpä siirretty geneettisesti, eli peritty?

Jos joku perheenjäsenestä on sairas tai sairas, on välttämätöntä kuulla lääkäriä. Leikkaus on suositeltavaa kulkea mahdollisimman pian. Riskin määrittämiseksi sinun on keskusteltava erikoistuneiden tottumusten ja mieltymysten, elämäntapojen kanssa ja annettava hänelle myös mahdollisuus tutustua koko perheen historiaan.

Perinnöllisyyden ja syövän aiheena on ollut paljon tutkimusta.

Esimerkiksi sairaiden hiirien ylittämisessä saatiin jälkeläisiä, joista useimmilla oli syöpä.

Tällaisten patologioiden kehittymiseen vaikuttavat kuitenkin monet tekijät. Näitä ovat muun muassa kehon yleinen tila, elinolot ja ulkoinen ympäristö. Siksi syöpää ei voi täysin luokitella perinnöllisiksi sairauksiksi. Voit puhua vain siirtymisestä sukupolvelta syöpäsairauden alttiutta.

On tunnettua, että syöpäsyöpä muodostuu, kun yksi tai useampi solu- geeni
muuntua. Ensinnäkin geeni koodaa muuttunutta proteiinia ja sitten itse muuttuu sellaiseen tilaan, että se lakkaa suorittamasta koodausta. Toisin sanoen geeni ei toimi oikein tai ei toimi ollenkaan. Tämä johtaa solujen kasvun ja jakautumisen häiriöihin pahanlaatuisen patologian muodostumiseen.

Tällaiset geneettiset mutaatiot voivat esiintyä missä tahansa iässä. Esimerkiksi, jos tämä tapahtuu ennen syntymää, niin absoluuttisesti kaikki kehon solut sisältävät mutaation geenin, sitten se periytyy.

Jos mutaatio tapahtuu henkilön elämän aikana, mutantti geeni sisältää vain jälkeläisoluja. Ylivoimaisesti onkologiset patologiat kehittyvät mutaation seurauksena vain yhdessä solussa.

Mutta noin 9% syöpätapauksista on perinnöllisiä eli solujen mutaatioita välitetään seuraavalle sukupolvelle.

Miten syöpä leviää tai välitetään?

On olemassa useita tämän taudin tyyppejä, jotka useimmiten käyvät jälkeläisille, esimerkiksi retinoblastoomalle - melko harvinaiselle silmäsairauksien muodolle ja myös leukemialle - veren syöpään. Muita patologian tyyppejä voidaan havaita myös saman sukupolven useissa sukupolvissa kerralla.

Esimerkiksi rintasyöpä voi esiintyä neljässä sukupolvessa kerralla: isoäiti - isoäiti - äiti - tytär. Tällaisissa tapauksissa muilla tekijöillä on kuitenkin tärkeä rooli: ruokavalion ominaisuudet, koska yleensä syömme sen, mitä vanhempamme ruokkivat; perhealueen piirteet; elämäntapa, joka on useimmiten hyväksytty vanhemmilta.

Onkologien joukossa termi "syöpäperheet" on juurtunut, jossa potilaiden määrä on 40%. Jos verisukulaisilla on samanlaisia ​​patologioita, se tarkoittaa, että henkilö on vaarassa. Hänen pitäisi käydä lääkärissä, joka antaa neuvoja ammatillisesta toiminnasta ja elämäntavasta.

Riskitilanteessa olevien henkilöiden on tutkittava kaksi kertaa vuodessa asiaankuuluvia tutkimuksia, joilla voidaan tunnistaa patologia. Tällainen yksinkertainen ennaltaehkäisymittaus mahdollistaa taudin havaitsemisen vasta varhaisessa vaiheessa hoidon aloittamiseksi välittömästi.

Karsinooman perintämuodot:

  1. Ainoastaan ​​geeni, joka edistää tietyn taudin muodon kehittymistä, on perinnöllinen - rintasyövän perheen tapaus;
  2. Geeni voidaan siirtää, mikä lisää riskiä kehittää minkä tahansa patologian muotoa;
  3. Onkologia voi ilmetä myös silloin, kun tietty syöpää aiheuttavan geenien yhdistelmä on peritty.

Nykyaikainen lääketiede on tunnistanut yli 50 syöpämuotoa, jotka johtuvat perinnöllisestä taipumuksesta. Yleisimpiä ovat: rintarauhasen syöpä, munasarjat, vatsa, paksusuoli, pahanlaatuinen melanooma, akuutti leukemia. On syytä muistaa, että perinnöllinen taipumus vaikuttaa vain noin 9 prosenttiin syöpäpotilaista. Muita taudin tapauksia aiheuttavat vahingossa erilaiset syyt: aliravitsemuksen, hormonaalisten häiriöiden, huonojen tapojen, huonojen ympäristöolosuhteiden jne. Seurauksena.

Miten keuhkosyöpä leviää tai välittyy?

Ehdottomasti voidaan vastata, että tätä patologiaa ei lähetetä potilaalta terveille ihmisille.
Ei ole raportoitu syöpääsiirron tapauksia. Tällaisten potilaiden kanssa työskentelevä lääketieteellinen henkilökunta ei noudata muita turvatoimia, toisin kuin tarttuvien potilaiden kanssa.

Syöpä kehittyy elimistössä endogeenisen eli sisäisten syiden kautta.

On olemassa useita provosoivia tekijöitä, jotka olemme jo maininneet edellä. Esimerkiksi ympäristö. Katalysaattorina voi olla pakokaasujen hengittäminen, työskentely kemian laitoksessa ja radioaktiivisessa vyöhykkeessä pysyminen. Syyt saattavat piiloutua keuhkotuberkuloosiin tarkemmin Kochin sauvassa. Keuhkosyöpä kehittyy usein tupakoitsijoissa, koska nikotiini aiheuttaa kudoksissa peruuttamattomia metabolisia muutoksia, mikä lisää solun mutaation riskiä.

Ravitsemuksella voi olla ratkaiseva rooli:

  • elintarvikevettä, joka sisältää paljon arseenia;
  • aflatoksiinit, jotka löytyvät maapähkinäöljystä, maissista, homeista tuotteista;
  • pikaruokaa, joka sisältää transrasvoja ja aromiaineita.

Lisäksi lihavuus voi olla provokaattori, koska kehon rasva johtaa liialliseen estrogeenien ja muiden hormonien tuotantoon, ja hormonaalinen epätasapaino on yksi tärkeimmistä syistä syövän patologioiden kehittymiselle.

Onko syöpä siirretty ihmisestä toiseen veren kautta?

Mitään pahanlaatuista kasvainta ei ole tarttuva. Syöpä ei voi välittyä ilmassa olevilla pisaroilla, uloste-suun kautta, seksuaalisesti, veren kautta (kosketuksiin sellaisten kanssa). Toisin sanoen tauti ei välity.

Kasvaimet kehittyvät karsinogeneesin seurauksena - normaalien solujen rappeutuminen pahanlaatuisiksi, mikä tapahtuu useiden tekijöiden vaikutuksesta.

Kasvaimet ovat yksilöllisiä, he eivät voi ”muuttaa” muille ihmisille, koska sen immuunijärjestelmä hylkää vieraat materiaalit.

Syöpä, joka voidaan välittää

Kuten tiedätte, bakteeri Helicobacterpylori voi tulla mahalaukun mikroflooraan. Tämä mikro-organismi ärsyttää elimen limakalvoa ja on provosaattori sellaisista sairauksista kuin gastriitti ja haava.

Viimeaikaiset tutkimukset tällä alalla ovat vahvistaneet, että tämä bakteeri kärsii vuonna 2006
alttiimpia mahasyövälle. Helicobacterpylori-bakteeri voidaan välittää ihmisestä toiseen, eli välillisesti välitetään myös mahalaukun onkologian kehittymisen riski. Tämäntyyppisen syövän alkuvaiheessa on ominaista oireeton, joskus se ilmenee raskauden tunteena, vatsakipuna, anemiassa.

Ennaltaehkäisyyn suositellaan, että gastroskopia, jossa on Helicobacterpylori-testi, suoritetaan 45-vuotiaana.

Ureaasin testi voi myös paljastaa bakteerin.

Tupakointi ja juominen lisäävät myös onkologian kehittymisen riskiä. Jos bakteerit havaitaan, antibioottihoito on tarpeen.

http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu

Keskustellaan onkologisista sairauksista ja perinnöllisyydestä

Viime aikoina syöpä on alkanut näkyä yhä enemmän. Monet tiedemiehet kutsuvat syöpää - "2000-luvun ruttoa". Ja koska tämä on tappava sairaus, joka voidaan paremmin diagnosoida alkuvaiheessa, monet ihmiset ovat kiinnostuneita kysymyksestä - "Onko syöpä peritty vai ei?".

Niin kutsutun onkogeenin läsnäolo ihmisen DNA: ssa, kunnes 100% on todistettu ja on vain muutamia oletuksia ja tutkimuksia. Kun tutkijat olettavat, onkogeeni, jota potilas, joka on riskiryhmässä, voi ilmaantua vain joillakin suotuisilla tekijöillä ja ennen sitä nukkumaan. Ja tietysti on suuri todennäköisyys, että hän ei ilmaise itseään eikä henkilö sairastu.

Mutta lääkärit alkoivat huomata, että on olemassa tiettyjä syöpiä, joita esiintyy usein niillä potilailla, joiden sukulaisilla oli kerran sama sairaus. Ja kuten tilastojen mukaan ilmeni, tällaisia ​​potilaita on paljon.

Otetaan esimerkiksi esimerkki siitä, miten syöpä välitetään. Kokeita suoritettiin hiirillä, kun hiiri syntyi sairas hiirestä, ja puolet jälkeläisistä sairastui elämänsä aikana syöpään tai hyvänlaatuiseen kasvaimeen. Tällä hetkellä onkologit uskovat, että syöpäpotilailla on onkogeeni: rinta, munasarja, suoliston karsinooma ja leukemia.

Riskiryhmä

Yleensä, kun riskiryhmä tunnistetaan potilaalle, joka voi liittyä siihen, koko perheen ja sukulaisten historia kolmatta sukupolvea kohti suoritetaan:

  1. Onko sinulla onkologiaa ennen 50-vuotiaita?
  2. Onko lähisukulaisilla ollut syöpätapauksia: äiti, isä, sisar, veli.
  3. Onko toistuvat sairaudet voittaneet kasvain.

Jos ainakin yksi tapaus tapahtuu, henkilö on vaarassa. Mutta yksityiskohtaisempi pystyy vastaamaan DNA: n molekyylianalyysiin laboratorioissa. Jos henkilöllä on epäilyttäviä tai mutantteja geenejä, on olemassa riski sairastua.

Analyysin jälkeen ilmenee, että yksi tai useampi geeniryhmä, joka voi aiheuttaa syöpää tulevaisuudessa. On myös muistettava, että tietyt sairaudet sekä onkologia esiintyvät useimmiten tietyssä etnisessä ryhmässä tai rodussa.

Rintasyöpä

Onko rintasyöpä peritty? - yritetään vastata tähän kysymykseen. Riskiryhmään kuuluvat naiset, joilla on läheisiä sukulaisia, jotka kärsivät rintasyövästä tai munasarjasyövästä. Jos äiti sairastui tähän sairauteen, hänen tyttärensä mahdollisuus sairastua on kolminkertainen. Muistakaa, että tämä tauti on yleisin naisilla ympäri maailmaa ja useammin juutalaisissa.

Tämän onkologian syntyminen on vastuullinen geeniluettelo:

Näiden naisten, jotka tutkivat geenejä ja sairaita sukulaisia, tulee noudattaa ennaltaehkäisyä:

  1. Mammologin vuosittainen tutkimus ja yleinen, biokemiallinen verikoe.
  2. Kerran vuodessa tehdään myös mammografia.
  3. Riippumatta kerran kolmessa kuukaudessa, koetella ja tutkia rintakehää outojen oireiden esiintymisestä: hyytymiä, pisteitä, punoitusta jne.
  4. Itse kasvain on hormonista riippuvaista, ja jos sitä käytetään väärin, hormonia sisältävät lääkkeet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet voivat johtaa syöpään.

Onko lapselle mahdollista saada syöpää äidinmaidon ruokinnassa, jos nainen on jo sairas? Yleensä ei, mutta rehu tässä tapauksessa ei ole sen arvoista, koska rintasyövässä nännin kasvain erittää mätä, veren ja liman, joka on vaarallista lapselle, jolla on alhainen immuniteetti.

Munasarjasyöpä

Kaikissa tapauksissa vain 10 prosentilla on sukulaisia, jotka kärsivät myös tästä taudista. Luettelo geeneistä:

Ennaltaehkäisyä varten:

  1. Gynekologi tutkii säännöllisesti.
  2. Ota kaikki veri, virtsa ja ulosteet.
  3. Voit tehdä lantion ultraäänen kerran vuodessa.

Paksusuolen syöpä

Tämä onkologia on melko epämiellyttävä ja erittäin aggressiivinen, joten on tarpeen tutkia jatkuvasti. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joiden sukulaiset kärsivät tästä taudista jopa 50 vuotta. Jos potilaita oli useita, ja jos he olivat useita sukupolvia kerralla: äiti, isoäiti, isoäiti ja niin edelleen. Perhe onkogeeni voi ilmetä väärän ruokavalion ja siihen liittyvien ruoansulatuskanavan sairauksien yhteydessä.

ennaltaehkäisy

  1. Joka vuosi tehdään vatsanontelon ja kaikkien elinten ultraääni.
  2. Kerran vuodessa tehdään kolonoskopia adenomatoosisten polyyppien ja muiden kasvainten esiintymiselle.
  3. Kuuden kuukauden välein kulkee ulosteet ja virtsa testejä varten.

Keuhkosyöpä

Tämä patologia on yleisempää vanhemmilla miehillä. Se johtuu tupakoinnin rakkaudesta, ja tämä tauti on yleisempää vahvemman puolen edustajissa. Mutta tämä syöpä voidaan periä. Erityisesti tulisi varoittaa siitä, että vanhemmat, sukulaiset, jotka olivat aiemmin kärsineet tästä taudista, eivät tupakoineet. On myös tarpeen siirtää geenimutaation geneettinen analyysi:

ennaltaehkäisy

  1. Lopeta tupakointi.
  2. Pysy kaukana syöpää aiheuttavista aineista ja myrkyllisistä kaasuista, savusta ja pölystä.
  3. Tee röntgenkuva vuosittain.
  4. Antaa kliinisen ja biokemiallisen verikokeen.

leukoosia

Useimmiten leukemian krooninen muoto on sairas pienille lapsille. Riskiryhmään kuuluvat myös aikuiset, joiden sukulaiset sairastivat tätä tautia lapsuudessa tai aikuisuudessa. Mutta on välttämätöntä selventää, mitä verisukulaiset voisivat kulkea onkogeeniä.

Sinun tarvitsee vain siirtää verikokeita, jotta sairaus voidaan havaita nopeasti ja etkä unohda sen varhaisilmoitusta. Yleisessä analyysissä on jo havaittu, että veressä suuri määrä leukosyyttejä, lisääntynyt ESR ja hemoglobiini vähenevät.

Koska lapset kärsivät todennäköisemmin tästä taudista, niin jos isä kärsi tästä sairaudesta lapsena, vastasyntyneen tyttären tai pojan tulee välittömästi lähteä jatkuvaan tutkimukseen syntymän jälkeen kroonisen leukemian havaitsemiseksi.

Yleinen ehkäisy

Tutkijat uskovat, että onkogeeni, joka voi olla vaarassa olevilla ihmisillä, voi ilmaantua vain tietyin edellytyksin. Jos vältät tiettyjä riskitekijöitä, voit suojautua syövältä.

  1. Anna alkoholia ja tupakointia. Nämä kaksi tekijää vaikuttavat voimakkaasti epiteelisoluihin ja aiheuttavat syöpää. Alkoholi aiheuttaa usein: mahalaukun syöpää, suoliston karsinoomaa ja ruoansulatuskanavaa. Savukkeet aiheuttavat keuhkosyövän, kielen syövän, huulet, ikenet.
  2. Oikea ravinto. Yritä syödä enemmän kasviperäisiä elintarvikkeita: vihanneksia, hedelmiä, marjoja, sieniä ja pähkinöitä. Nämä tuotteet sisältävät runsaasti antioksidantteja, jotka säilyttävät emäksisen ympäristön ja ehkäisevät syöpää.
  3. Urheilu ja aktiivinen elämäntapa. Vähentää sigmoidikolonen ja suoliston syövän riskiä yleensä. Lisää myös koskemattomuutta ja aineenvaihduntaa.
  4. Vuosittainen selvitys ja analyysi. Syöpä on melko helppo hoitaa sen alkuvaiheessa, kun se on pieni ja ei kasva lähimpiin kudoksiin ja elimiin. Jos otat vuosittain biokemiallisia, yleisiä verikokeita, voit nopeasti diagnosoida kasvain.
  5. Jos sairaus on käsittämätön, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

HUOM! Toistaiseksi 100% syövän perinnöllisyydestä ei ole osoitettu, mutta riski on edelleen olemassa.

Sukupolvissa ensimmäisen asteen sukulaiset, joissa he olivat tartunnan saaneet syöpään, saivat sairauden kaksinkertaistua, mutta mahdollisuus pienenee jokaisen tilauksen yhteydessä. Jos yksi identtisistä kaksosista sairastui syöpään, toinen on vaarassa.

Tarkastellaan tekijöitä, jotka vaikuttavat pahanlaatuisten kasvainten esiintymiseen:

  1. Ekologia.
  2. Säteilyä.
  3. Alkoholi, savukkeet.
  4. Elintarvikkeet, joissa on runsaasti karsinogeeneja, väriaineita, elintarvikelisäaineita, aromiaineita jne.
  5. HIV ja muut sukupuolitaudit johtavat usein sukuelinten syöpään.
  6. Immuunipuutossairaudet. Immuniteetti on ainoa asia, joka voi ensin voittaa syövän syövässä.
  7. Vaaralliset kemikaalit, bensiini, muovi, bentseeni jne.

johtopäätös

Niinpä syövän leviäminen ja miten tarttuva on? Itse asiassa jopa onkologit ja tutkijat eivät voi sanoa varmasti. Ja asia on, että syövän luonne ei ole vielä tiedossa ja mistä tämä sairaus tulee. Joko ihmisillä on todellakin onkogeeni, joka alkaa ilmetä ja johtaa solumutaatioon.

Joko vain tietty haavoittuvuus tai alttius syövälle välitetään, ja se ilmenee myös tietyissä olosuhteissa. Molemmilla vaihtoehdoilla on sama lopputulos ja samat taktiikat kuin olemme purkaneet.

http://oncoved.ru/common/obsudim-onkologicheskie-zabolevaniya-i-nasledstvennost

Lue Lisää Sarkooma

Yksi kemoterapian sivuvaikutuksista on täysi tai osittainen hiustenlähtö.Mitä pidempi hoito, sitä voimakkaampi henkilö menettää hiuksensa.
Osteoma: missä tapauksissa kirurgista hoitoa voidaan välttää? Monien vuosien ajan kamppailee menestyksekkäästi nivelkipuilla? Yhteisten sairauksien instituutin johtaja: ”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppoa on parantaa nivelet vain ottamalla se joka päivä.
Mikä on veren syöpä?Veren syöpä on pahanlaatuinen sairaus, joka vaikuttaa hematopoieettiseen järjestelmään ja tuhoaa sen. Sen erottamiskykyä on pidettävä kontrolloimattoman jakautumisen ja epäkypsään muotoon liittyvien leukosyyttien kertymisen kannalta.
Varpaiden turvotus antaa paljon vaivaa ja haittaa. Jalkojen avulla henkilö liikkuu, suorittaa erilaisia ​​toimia, kasvain vaikuttaa elintärkeän toiminnan prosessiin.Jalat - luonnollinen iskuja vaimentava laite, joka auttaa henkilöä jakamaan painon tasaisesti.